Principalul ingredient activ al Kontrikala este aprotinina, care aparține grupului farmacologic al inhibitorilor de prothează. Contrycal de droguri este un compus chimic polivalent care are un efect inhibitor asupra proteeiazei celulelor umane. Medicamentul inhibă fibrinoliza și este utilizat în coagulopatii ca hemostatic.
Activitatea aprotininei este de obicei exprimată în așa-numitele unități de inactivare a kallikreinei, în plus, în unitățile antitripsinice (ATRE).
1 unitate antitripsină corespunde cu 1,33 unități de inactivare a kallikreinei (KIE).
În practica clinică, este larg distribuită. Practic, poate fi folosit pentru a vindeca o tulburare în sistemul enzimatic:
- pentru a preveni procesul de destructurizare, în pancreas;
- asigură inhibarea în sistemul de kallikrein-kinină.
Efectul terapeutic al Contrycal se datorează suprimării efectului plasminelor, precum și blocării plasminogenului de așa-numiți activatori autogeni. Aprotinina poate fi utilizată ca agent antifibrinolitic, precum și ca un remediu pentru încălcarea altor sisteme enzimatice.
Contrical - indicații pentru utilizare
Principalele indicații pentru utilizare Kontrikala:
- pancreatită acută, pancreatoneroză;
- prevenirea pancreatitei postoperatorii;
- sângerări cauzate de activarea fibrinolizei;
- condiții de șoc;
- prevenirea sângerării postoperatorii și a tromboembolismului arterei pulmonare;
- complicații hemoragice severe rezultate din terapia trombolitică;
- afectarea masivă a țesuturilor moi din cauza rănirii;
- în combinație cu utilizarea anticoagulantelor, pentru prevenirea coagulopatiei.
Există o experiență de folosire a Contrycal în sângerarea la locul de muncă și alte cazuri speciale.
Instrucțiuni de utilizare Dozare Contrycal
Contrycal se eliberează sub formă de pulbere din care se prepară o soluție (solventul se află într-un ambalaj de medicament). Medicamentul se administrează intravenos (IV) și numai în poziția "culcat".
Soluția preparată trebuie injectată imediat, introducerea după depozitare prelungită este inacceptabilă.
Cu orice metodă de injectare (jet sau picurare) soluția este injectată foarte încet. Rata de administrare a Contrycal nu trebuie să depășească 5 ml pe minut.
În pancreatita acută:
Tratamentul cu Kontrikalom ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după un atac de pancreatită acută, instrumentul este introdus în (încet) într-o doză de 200000 - 300000 UI, apoi aceeași doză se repetă în 24 de ore. Durată - pentru a îmbunătăți analiza datelor și simptomele pacientului.
Atunci când exacerbarea pancreatitei cronice este administrată o dată la o rată de 25 mii dintre ei pe oră timp de 3-6 zile; doza zilnică - 25-50 mii.
La sângerare și hemoragie asociate cu hiperfibrinoliză, în / în picurare - 100-200 mii O., dacă este necesar, până la 500 mii O contracție (în funcție de intensitatea sângerării).
Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii, se administrează 200000 ATR / zi prin flux intravenos.
În condiții de șoc, Kontrakal este prescris în doza inițială de 200 000-300 000 ATre, apoi 140 000 în / în jet la fiecare 4 ore.
Feedback pozitiv pe contrycal folosit pentru a opri sângerarea generică. Alocați 700 000 - 1 000 000 UI intravenos și apoi 700 000 IED în fiecare oră până la eliminarea sângerării.
Pentru reacțiile alergice, medicamentul este utilizat în asociere cu antihistaminice și alte mijloace de terapie simptomatică.
Caracteristică - 10 000 contrycale, cu utilizare simultană, reduc activitatea streptokinazei și urokinazei.
supradozaj:
Nu există date privind supradozele la om, testele pe animale, de asemenea, nu oferă informații complete.
Utilizați în copilărie
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.
Efecte secundare Contrycal
- scăderea tensiunii arteriale, tahicardie;
- reacții psihotice, confuzie;
- urticarie, mâncărime și roșeață a pielii, conjunctivită, reacții anafilactice;
- greață, vărsături;
- tromboflebită la locul injectării;
- bronhospasm, mialgie (rar).
Contraindicații
- Coagulare intravasculară diseminată (DIC), cu excepția fazei de coagulopatie;
- I trimestrul de sarcină;
- Perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la aprotinină.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la temperatura camerei, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Analoguri Contric, listă
Instrucțiuni de utilizare Kontrykal, preț și recenzii pe analogii nu se aplică, aveți grijă!
În unele cazuri, medicamentul poate fi înlocuit (listă):
Analogici Conturul în fiole nu trebuie utilizat în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a contralatului; toate dozările indicate și alte caracteristici nu se aplică analogilor. La înlocuirea medicamentului, este necesar să se clarifice doza și să se consulte un specialist. Cel mai apropiat analog al lui Contrycal este Gordox.
kontrikala
Excipienți: manitol.
Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.
Flacoane (5) - cutii de celule conturate (2) complete cu solvent (10 buc.) - ambalaje din carton.
Inhibitor al fibrinolizei. Aprotinina - ingredientul activ al medicamentului - este un inhibitor polivalent de protează. Prin formarea de complexe reversibile stoichiometrice inhibitoare a enzimei, aprotinin inactivează cele mai importante proteaze ale plasmei sanguine, elementelor celulare și țesuturilor, inclusiv plasmină, tripsină, chymotrypsin, kallikrein, care joacă un rol important în dezvoltarea reacțiilor patofiziologice. Efectul terapeutic al aprotininei se datorează în primul rând suprimării efectului proteolitic al plasminelor și blocării activării plasminogenului de către activatorii autologici.
Aprotininul are un spectru larg de efecte inhibitoare și, prin urmare, poate fi utilizat nu numai ca agent antifibrinolitic, ci și ca agent preventiv și terapeutic pentru afecțiunile altor sisteme enzimatice.
Activitatea aprotininei este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE), precum și în unități antitripsinice (ATRE). 1 ATRE corespunde cu 1.33 KIE.
După administrarea intravenoasă, aprotininul este distribuit în spațiul extracelular, se acumulează pentru scurt timp în ficat.
Excretați prin rinichi. T1/2 în ser este de 2 ore. Descompunerea moleculei aprotinin la particule inactive apare datorită activității lizozomale a rinichilor.
-Prevenirea pancreatitei postoperatorii;
- sângerare prin hiperfibrinoliză, inclusiv după intervenții chirurgicale, leziuni; înainte, în timpul și după naștere;
- complicații hemoragice severe rezultate din terapia trombolitică.
- sensibilitate crescută la componentele medicamentului;
- Trimestrul de sarcină.
Contrikal 10 000 se administrează intravenos într-un jet (încet, maxim 5 ml pentru 1 minut) sau picură.
Conținutul unei sticle trebuie dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.
În cazul sângerării, doza inițială este de 300 000 ATre, apoi 140 000 ATreE este administrată la fiecare 4 ore în / în jet, până când hemostaza este normalizată.
În pancreatita acută - în / în jet de 200 000-300 000 ATRE, apoi în / în picurare - 200 000-300 000 ATRE / zi. Tratamentul se efectuează până la normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.
Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii - în / în jetul de 200 000 ATRE / zi.
În caz de șoc, medicamentul este prescris într-o doză inițială de 200.000-300.000 ATre, apoi 140.000 i.v. într-un jet la fiecare 4 ore.
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.
Deoarece sistemul cardiovascular: hipotensiune posibilă, tahicardie.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături.
Reacții alergice: după perfuzii repetate, erupția cutanată este posibilă, simptomele reacțiilor anafilactice până la dezvoltarea șocului anafilactic.
Reacții locale: tromboflebita este posibilă după perfuzii prelungite prin picurare în locurile de injectare.
În numeroase teste efectuate pe diferite specii de animale, chiar și cu utilizarea aprotininei în doze care depășesc cu mult dozele terapeutice pentru oameni, nu au fost identificate efecte toxice.
Kontrikal 10 000 cu utilizare simultană reduce activitatea streptokinazei și urokinazei.
Înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unui test de piele pentru a determina sensibilitatea individuală la medicament.
Pacienții cu un risc crescut de reacții alergice înainte de a utiliza Kontrikal 10,000 li se administrează antihistaminice.
În cazurile de reacții alergice și de simptome de șoc, administrarea Kontrikala 10.000 trebuie oprită imediat.
Pentru tratamentul reacțiilor anafilactice severe, împreună cu măsurile de răspuns la situații de urgență general acceptate, acestea se introduc imediat în / în adrenalină (0,05-0,1 mg) (adrenalina este reintrodusă dacă este necesar), GCS se administrează în doze mari (de exemplu, 0,25-1 g prednisolon).
Kontrikal 10 000 nu trebuie utilizat în asociere cu antibiotice beta-lactamice.
Cu DIC, Kontrykal 10.000 este posibil numai după eliminarea tuturor manifestărilor DIC și în contextul acțiunii preventive a heparinei.
Kontrikal 10 000 contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Experiența clinică cu medicamentul în timpul alăptării este insuficientă. Dacă este necesar, utilizați Kontrikala 10 000 în timpul alăptării trebuie să decideți cu privire la încetarea alăptării.
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.
Medicamentul trebuie depozitat la temperatura camerei, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
kontrikala
CONTRYKAL - numele latin al medicamentului CONTRICLE
Titularul certificatului de înregistrare:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Produs de:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
Codul ATX pentru CONTRICT
Analogi ai medicamentului conform codurilor ATH:
Înainte de a utiliza CONTRICAL, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Acest manual de instrucțiuni este destinat exclusiv informațiilor. Pentru mai multe informații, consultați adnotările producătorului.
Grupa clinico-farmacologică
20,003 (Medicament hemostatic, inhibitor de fibrinoliză - un inhibitor polivalent al proteinazelor plasmatice)
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
Excipienți: manitol.
Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.
Flacoane (5) - cutii de celule conturate (2) complete cu solvent (10 buc.) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Inhibitor al fibrinolizei. Aprotinina - ingredientul activ al medicamentului - este un inhibitor polivalent de protează. Prin formarea de complexe reversibile stoichiometrice inhibitoare a enzimei, aprotinin inactivează cele mai importante proteaze ale plasmei sanguine, elementelor celulare și țesuturilor, inclusiv plasmină, tripsină, chymotrypsin, kallikrein, care joacă un rol important în dezvoltarea reacțiilor patofiziologice. Efectul terapeutic al aprotininei se datorează în primul rând suprimării efectului proteolitic al plasminelor și blocării activării plasminogenului de către activatorii autologici.
Aprotininul are un spectru larg de efecte inhibitoare și, prin urmare, poate fi utilizat nu numai ca agent antifibrinolitic, ci și ca agent preventiv și terapeutic pentru afecțiunile altor sisteme enzimatice.
Activitatea aprotininei este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE), precum și în unități antitripsinice (ATRE). 1 ATRE corespunde cu 1.33 KIE.
Farmacocinetica
După administrarea intravenoasă, aprotininul este distribuit în spațiul extracelular, se acumulează pentru scurt timp în ficat.
Excretați prin rinichi. T1 / 2 în ser este de 2 ore. Distribuția moleculei de aprotinină la particule inactive apare datorită activității lizozomale a rinichilor.
CONTRACT: Dozaj
Contrikal 10 000 se administrează intravenos într-un jet (încet, maxim 5 ml pentru 1 minut) sau picură.
Conținutul unei sticle trebuie dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.
În cazul sângerării, doza inițială este de 300 000 ATre, apoi 140 000 ATreE este administrată la fiecare 4 ore în / în jet, până când hemostaza este normalizată.
În pancreatita acută - în / în jet de 200 000-300 000 ATRE, apoi în / în picurare - 200 000-300 000 ATRE / zi. Tratamentul se efectuează până la normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.
Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii - în / în jetul de 200 000 ATRE / zi.
În caz de șoc, medicamentul este prescris într-o doză inițială de 200.000-300.000 ATre, apoi 140.000 i.v. într-un jet la fiecare 4 ore.
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.
supradoză
În numeroase teste efectuate pe diferite specii de animale, chiar și cu utilizarea aprotininei în doze care depășesc cu mult dozele terapeutice pentru oameni, nu au fost identificate efecte toxice.
Interacțiune medicamentoasă
Kontrikal 10 000 cu utilizare simultană reduce activitatea streptokinazei și urokinazei.
Sarcina și alăptarea
Kontrikal 10 000 contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Experiența clinică cu medicamentul în timpul alăptării este insuficientă. Dacă este necesar, utilizați Kontrikala 10 000 în timpul alăptării trebuie să decideți cu privire la încetarea alăptării.
CONTRICT: EFECTE ADVERSE
Deoarece sistemul cardiovascular: hipotensiune posibilă, tahicardie.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături.
Reacții alergice: după perfuzii repetate, erupția cutanată este posibilă, simptomele reacțiilor anafilactice până la dezvoltarea șocului anafilactic.
Reacții locale: tromboflebita este posibilă după perfuzii prelungite prin picurare în locurile de injectare.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat la temperatura camerei, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
mărturie
-Prevenirea pancreatitei postoperatorii;
- sângerare prin hiperfibrinoliză, inclusiv după intervenții chirurgicale, leziuni; înainte, în timpul și după naștere;
- complicații hemoragice severe rezultate din terapia trombolitică.
Contraindicații
- sensibilitate crescută la componentele medicamentului;
- Trimestrul de sarcină.
Instrucțiuni speciale
Înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unui test de piele pentru a determina sensibilitatea individuală la medicament.
Pacienții cu un risc crescut de reacții alergice înainte de a utiliza Kontrikal 10,000 li se administrează antihistaminice.
În cazurile de reacții alergice și de simptome de șoc, administrarea Kontrikala 10.000 trebuie oprită imediat.
Pentru tratamentul reacțiilor anafilactice severe, împreună cu măsurile de răspuns la situații de urgență general acceptate, acestea se introduc imediat în / în adrenalină (0,05-0,1 mg) (adrenalina este reintrodusă dacă este necesar), GCS se administrează în doze mari (de exemplu, 0,25-1 g prednisolon).
Kontrikal 10 000 nu trebuie utilizat în asociere cu antibiotice beta-lactamice.
Cu DIC, Kontrykal 10.000 este posibil numai după eliminarea tuturor manifestărilor DIC și în contextul acțiunii preventive a heparinei.
Numere de înregistrare
liofilizat d / prigot. p-ra d / in / in și injectarea intracavitară de 10 000 ATRE: fl. 10 buc. în set cu solvent P nr. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal ® (Contrykal)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupuri farmacologice
Clasificarea nozologică (ICD-10)
Compoziție și formă de eliberare
în flacoane; în ambalajul cu 5 flacoane cu blistere; complet cu un solvent (soluție izotonică de clorură de sodiu) în fiole de 2 ml; în cutia 2 cutie.
Descrierea formei de dozare
Pulbere albă până la aproape albă.
Acțiune farmacologică
Inhibă multe proteaze, inclusiv plasmină și inhibă fibrinoliza.
Indicatii ale medicamentului Contrycal ®
Sângerări datorate hiperfibrinolizei, inclusiv după operații și răniri; înainte, în timpul și după naștere; complicațiile hemoragice generate de terapia trombolitică, pancreatita acută, prevenirea pancreatitei postoperatorii și a emboliei grase.
Contraindicații
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat (trimestrul I al sarcinii). La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.
Efecte secundare
Deoarece sistemul cardiovascular și sângele (hematopoieză, hemostază): hipotensiune arterială și / sau tahicardie.
Din partea tractului digestiv: greață, vărsături.
Reacții alergice: reacție alergică (erupție pe piele) și anafilactică (până la șoc anafilactic).
Dozare și administrare
In / in, jet, în "întins" (încet, cu o viteză maximă de 5 ml / min) sau picurare (scurt sau lung).
Pacienții cu necroză acută a pancreasului și efuziunii care conține enzime în cavitatea abdominală sunt, de asemenea, intraperitoneal.
Conținutul unei sticle este dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.
Următoarele regimuri de dozaj sunt de obicei prescrise:
În caz de pancreatită acută: IV (lent) - 200000-300000 АТеЕ (KIE 150376-225564), apoi în 24 de ore IV (picurare) - încă 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinină. Tratamentul se efectuează înainte de normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.
Prevenirea pancreatitei postoperatorii: ca tratament auxiliar IV (lent) - 200000 ATre fiecare (150376 KIE) / zi.
Pentru tratamentul stărilor de șoc: în / în (încet) doza inițială - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinină, apoi - 140,000 ATRE (105263 KIE) la fiecare 4 ore.
Prevenția emboliei grase: în / în doză inițială (lentă) - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinină, apoi - zilnic în 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinină (ca tratament auxiliar).
Pentru sângerare: doza inițială este 300000 ATRE (225564 KIE), ulterior - 140 000 ATRE (105263 KIE) la fiecare 4 ore în / în (încet).
Contrycal® se administrează copiilor la o doză de 14000 ATR / kg / zi.
Condiții de depozitare a medicamentului Contrycal®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Termenul de valabilitate al medicamentului Contrycal®
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru injectarea intravenoasă și intracavitară de 10 000 ATre - 3 ani.
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrarea intravenoasă de 10 000 ATre - 3 ani. Solvent - 5 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Contrycal (Contrycal)
Nume: Contrycal
nume
Contrycal (Contrycal)
Ingredient activ
Grupuri farmacologice
- Inhibitori ai fibrinolizei
- Enzime și antienzimele
Acțiune farmacologică
Aprotinina - ingredient activ Kontrikala - o polipeptidă care poate inhiba enzimele proteolitice. Aprotininul poate afecta sistemul de kallikrein-kinină, oferind un efect inhibitor asupra acestuia, ceea ce face posibilă utilizarea acestuia în șocul diverselor etiologii. Kontrik poate inactiva proteinazele, ceea ce îi permite să fie utilizat în pancreatită acută și plasmină, ceea ce justifică utilizarea acesteia pentru tratamentul coagulopatiei.
Metabolizarea medicamentului are loc în rinichi prin enzimele lizozomale, excretate în urină, în decurs de 2 zile. Nu există date privind capacitatea Kontrikala de a pătrunde în laptele matern, medicamentul penetrează prin placentă în cantități minime.
Indicații pentru utilizare
- Tratamentul pancreatitei acute, inclusiv a necrozei pancreatice;
- prevenirea pancreatitei postoperatorii;
- prevenirea emboliei grase (în timpul intervențiilor chirurgicale, după fracturile osoase);
- în terapia complexă a șocului de diverse etiologii (hemoragie, toxică, traumatică, arsură);
- sângerări datorate coagulopatiei cauzate de hiperfibrinoliză.
Metodă de utilizare
În pancreatita acută: introducerea Kontrikala trebuie să înceapă cât mai curând posibil, medicamentul este administrat intravenos, la o rată scăzută, într-o doză de 200.000-300.000 UI, apoi aceeași doză de Kontrikala se administrează intravenos în 24 de ore. Terapia continuă până la ameliorarea obiectivă (datele testului) și simptomele subiective (ameliorarea pacientului).
Prevenirea pancreatitei în timpul intervenției chirurgicale: doza inițială Kontrikala 200000 UI, apoi 100.000 UI de patru ori pe zi, la fiecare 6 ore.
Tratamentul șocului: doza inițială de Kontrikala este de 200.000 UI / zi, apoi 140.000 UI la fiecare 4 ore.
Prevenirea emboliei grase: doza inițială este de 200000 UI intravenos la o rată lentă, apoi 200000 U / zi intravenos.
Cu coagulopatie: doza inițială este de 300.000 UI intravenos la o rată lentă, apoi 140.000 UI intravenos, la fiecare 4 ore.
Sângerări în timpul nașterii: doza inițială este de 700.000 - 1.000.000 UI intravenos, apoi 700.000 UI / oră până la oprirea sângerării.
Pentru copii, doza zilnică de Kontrikala este de 14000 UI pe kg de greutate corporală a copilului.
Contrycal se administrează intravenos într-un flux (la o viteză mică, nu mai mult de 5 ml / min) sau în picurare, medicamentul trebuie administrat atunci când pacientul se află în poziție ascunsă. Înainte de introducerea conținutului flaconului se adaugă soluție de NaCl 0,9%. Soluția preparată trebuie injectată imediat, introducerea după depozitare prelungită este inacceptabilă.
Efecte secundare
Odată cu introducerea Kontrikala, care poate dezvolta reacții alergice (de la erupții cutanate la șoc anafilactic) și reacții de hipersensibilitate. Administrarea repetată a medicamentului crește riscul reacțiilor adverse, dar se poate produce un efect secundar atunci când medicamentul este inițial injectat.
De asemenea, când se utilizează Kontrikala, ritmul cardiac poate crește, transpirația poate crește, slăbiciune, greață, cianoză a pielii, poate să apară dificultăți de respirație.
Contraindicații
Utilizarea Kontrikala este contraindicată în cazurile de hipersensibilitate cunoscută la aprotinină, în timpul sarcinii până la 12 săptămâni. Trebuie să aveți grijă când utilizați Kontrikala la pacienții cu alergii polivalente.
sarcină
Probabil utilizați Kontrikala după 12 săptămâni. sarcina conform indicațiilor stricte și cu o supraveghere medicală atentă.
Interacțiunea cu alte medicamente
Contrykal poate inhiba efectele streptokinazei și urokinazei, nu este compatibil cu antibioticele (în special a-lactamic), cu soluții care conțin dextran, aminoacizi sau lipide.
Administrarea concomitentă a contrikala și a sângelui heparinizat poate prelungi timpul de coagulare.
supradoză
Cazurile de supradozaj prin utilizarea Kontrikala nu au fost înregistrate.
Formularul de eliberare
Pudră liofilizată pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intravenoasă de 10 000 UI, cu un solvent, într-un flacon de 2 ml. În ambalaj, 10 fiole.
Condiții de depozitare
Depozitați în zone ventilate în mod normal, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 24-26 grade Celsius.
Sinonime
structură
Ingredient activ: Aprotinin 10.000 U.
în plus
Dacă introducerea simptomelor Kontrikala de alergii sau intoleranțe, trebuie să opriți urgent perfuzia.
Introducerea kontrikala pe fundalul tratamentului cu heparină mărește timpul de coagulare a sângelui.
Nu există date privind siguranța administrării Kontrikal în timpul alăptării.
CONTRICK® (CONTRYKAL)
Titularul certificatului de înregistrare:
Produs de:
Formă de dozare
Formular de eliberare, ambalare și compoziție Aprotinin
Excipienți: manitol.
Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.
Flacoane (5) - cutii de celule conturate (2) complete cu solvent (10 buc.) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Polipeptida derivată din plămânii bovinelor. Blochează sistemul de kallikrein-kinină. Inhibă atât activitatea proteolitică totală cât și activitatea enzimelor proteolitice individuale. Este un inhibitor polivalent de protează (inclusiv plasmină, kininogenaze, tripsină, chymotrypsin, kallikrein, inclusiv fibrinoliză activatoare).
Reduce activitatea fibrinolitică a sângelui, inhibă fibrinoliza, are un efect hemostatic cu coagulopatia.
Activitatea aprotininei este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE), în unități de inactivare a tripsinei din Farmacopeea Europeană (Ph.Eur.U), precum și în unități antitripsinice (ATreE). 1 Ph.Eur.U corespunde la 1800 KIE. 1 ATRE corespunde cu 1.33 KIE.
Farmacocinetica
Indicatii medicament Aprotinin
Pancreatita (acută, exacerbarea cronică), pancreatoneroza. Efectuarea de studii și operații de diagnosticare a pancreasului (prevenirea autolizei enzimatice a pancreasului în timpul operațiilor asupra acestuia și a organelor abdominale adiacente).
Prevenirea oreionului acut postoperator nespecific.
Sângerarea pe fundalul hiperfibrinolizei: post-traumatic, postoperator (în special în timpul operațiilor pe prostată, plămâni), înainte, după și în timpul travaliului (inclusiv embolismul în lichidul amniotic); polimenoreya.
Șoc (toxic, traumatic, ars, hemoragic).
Tulburări profunde și profunde ale țesutului traumatic.
Ca terapie adjuvantă - coagulopatia, caracterizată prin hiperfibrinoliză secundară (în faza inițială, înainte de apariția efectului după aplicarea heparinei și înlocuirea factorilor de coagulare); sângerare masivă (în timpul terapiei trombolitice), în timpul circulației extracorporale.
Prevenirea emboliei pulmonare postoperatorii și a sângerărilor; embolismul gras cu politrauma, in special pentru fracturile extremitatilor inferioare si oaselor craniului.
kontrikala
AWD.pharma GmbH Co.KG
produs de IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
kontrikala:
Excipienți: manitol.
Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.
Flacoane (5) - cutii de celule conturate (2) complete cu solvent (10 buc.) - ambalaje din carton.
Inhibitor al fibrinolizei. Aprotinina - ingredientul activ al medicamentului - este un inhibitor polivalent de protează. Prin formarea de complexe reversibile stoichiometrice inhibitoare a enzimei, aprotinin inactivează cele mai importante proteaze ale plasmei sanguine, elementelor celulare și țesuturilor, inclusiv plasmină, tripsină, chymotrypsin, kallikrein, care joacă un rol important în dezvoltarea reacțiilor patofiziologice. Efectul terapeutic al aprotininei se datorează în primul rând suprimării efectului proteolitic al plasminelor și blocării activării plasminogenului de către activatorii autologici.
Aprotininul are un spectru larg de efecte inhibitoare și, prin urmare, poate fi utilizat nu numai ca agent antifibrinolitic, ci și ca agent preventiv și terapeutic pentru afecțiunile altor sisteme enzimatice.
Activitatea aprotininei este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE), precum și în unități antitripsinice (ATRE). 1 ATRE corespunde cu 1.33 KIE.
După administrarea intravenoasă, aprotininul este distribuit în spațiul extracelular, se acumulează pentru scurt timp în ficat.
Excretați prin rinichi. T1/2 în ser este de 2 ore. Descompunerea moleculei aprotinin la particule inactive apare datorită activității lizozomale a rinichilor.
Contrikal 10 000 se administrează intravenos într-un jet (încet, maxim 5 ml pentru 1 minut) sau picură.
Conținutul unei sticle trebuie dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.
În cazul sângerării, doza inițială este de 300 000 ATre, apoi 140 000 ATreE este administrată la fiecare 4 ore în / în jet, până când hemostaza este normalizată.
În pancreatita acută - în / în jet de 200 000-300 000 ATRE, apoi în / în picurare - 200 000-300 000 ATRE / zi. Tratamentul se efectuează până la normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.
Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii - în / în jetul de 200 000 ATRE / zi.
În caz de șoc, medicamentul este prescris într-o doză inițială de 200.000-300.000 ATre, apoi 140.000 i.v. într-un jet la fiecare 4 ore.
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.
În numeroase teste efectuate pe diferite specii de animale, chiar și cu utilizarea aprotininei în doze care depășesc cu mult dozele terapeutice pentru oameni, nu au fost identificate efecte toxice.
Kontrikal 10 000 cu utilizare simultană reduce activitatea streptokinazei și urokinazei.
Kontrikal 10 000 contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Experiența clinică cu medicamentul în timpul alăptării este insuficientă. Dacă este necesar, utilizați Kontrikala 10 000 în timpul alăptării trebuie să decideți cu privire la încetarea alăptării.
Deoarece sistemul cardiovascular: hipotensiune posibilă, tahicardie.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături.
Reacții alergice: după perfuzii repetate, erupția cutanată este posibilă, simptomele reacțiilor anafilactice până la dezvoltarea șocului anafilactic.
Reacții locale: tromboflebita este posibilă după perfuzii prelungite prin picurare în locurile de injectare.
Medicamentul trebuie depozitat la temperatura camerei, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de vânzare a farmaciei
Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.
-Prevenirea pancreatitei postoperatorii;
- sângerare prin hiperfibrinoliză, inclusiv după intervenții chirurgicale, leziuni; înainte, în timpul și după naștere;
- complicații hemoragice severe rezultate din terapia trombolitică.
- sensibilitate crescută la componentele medicamentului;
- Trimestrul de sarcină.
Înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unui test de piele pentru a determina sensibilitatea individuală la medicament.
Pacienții cu un risc crescut de reacții alergice înainte de a utiliza Kontrikal 10,000 li se administrează antihistaminice.
În cazurile de reacții alergice și de simptome de șoc, administrarea Kontrikala 10.000 trebuie oprită imediat.
Pentru tratamentul reacțiilor anafilactice severe, împreună cu măsurile de răspuns la situații de urgență general acceptate, acestea se introduc imediat în / în adrenalină (0,05-0,1 mg) (adrenalina este reintrodusă dacă este necesar), GCS se administrează în doze mari (de exemplu, 0,25-1 g prednisolon).
Kontrikal 10 000 nu trebuie utilizat în asociere cu antibiotice beta-lactamice.
Cu DIC, Kontrykal 10.000 este posibil numai după eliminarea tuturor manifestărilor DIC și în contextul acțiunii preventive a heparinei.
Baza de date farmacologică
O altă dimensiune
contrycal
Codul ATH:
Denumire internațională fără proprietăți (ingredient activ):
Găsiți un preț:
Formular de eliberare:
Excipienți: manitol.
Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.
Flacoane (5) - cutii de celule conturate (2) complete cu solvent (10 buc.) - ambalaje din carton.
Grupa farmacoterapeutică:
Proprietăți farmacologice:
farmacodinamie
Inhibitor al fibrinolizei. Aprotinina - ingredientul activ al medicamentului - este un inhibitor polivalent de protează. Prin formarea de complexe reversibile stoichiometrice inhibitoare a enzimei, aprotinin inactivează cele mai importante proteaze ale plasmei sanguine, elementelor celulare și țesuturilor, inclusiv plasmină, tripsină, chymotrypsin, kallikrein, care joacă un rol important în dezvoltarea reacțiilor patofiziologice. Efectul terapeutic al aprotininei se datorează în primul rând suprimării efectului proteolitic al plasminelor și blocării activării plasminogenului de către activatorii autologici.
Aprotininul are un spectru larg de efecte inhibitoare și, prin urmare, poate fi utilizat nu numai ca agent antifibrinolitic, ci și ca agent preventiv și terapeutic pentru afecțiunile altor sisteme enzimatice.
Activitatea aprotininei este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE), precum și în unități antitripsinice (ATRE). 1 ATRE corespunde cu 1.33 KIE.
Farmacocinetica
După administrarea intravenoasă, aprotininul este distribuit în spațiul extracelular, se acumulează pentru scurt timp în ficat.
Excretați prin rinichi. T1/2 în ser este de 2 ore. Descompunerea moleculei aprotinin la particule inactive apare datorită activității lizozomale a rinichilor.
Indicatii pentru utilizare:
-Prevenirea pancreatitei postoperatorii;
- sângerare prin hiperfibrinoliză, inclusiv după intervenții chirurgicale, leziuni; înainte, în timpul și după naștere;
- complicații hemoragice severe rezultate din terapia trombolitică.
Tratarea bolilor:
Contraindicații:
- sensibilitate crescută la componentele medicamentului;
- Trimestrul de sarcină.
Dozare și administrare:
Contrikal 10 000 se administrează intravenos într-un jet (încet, maxim 5 ml pentru 1 minut) sau picură.
Conținutul unei sticle trebuie dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.
În cazul sângerării, doza inițială este de 300 000 ATre, apoi 140 000 ATreE este administrată la fiecare 4 ore în / în jet, până când hemostaza este normalizată.
În pancreatita acută - în / în jet de 200 000-300 000 ATRE, apoi în / în picurare - 200 000-300 000 ATRE / zi. Tratamentul se efectuează până la normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.
Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii - în / în jetul de 200 000 ATRE / zi.
În caz de șoc, medicamentul este prescris într-o doză inițială de 200.000-300.000 ATre, apoi 140.000 i.v. într-un jet la fiecare 4 ore.
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.
Efecte secundare:
Deoarece sistemul cardiovascular: hipotensiune posibilă, tahicardie.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături.
Reacții alergice: după perfuzii repetate, erupția cutanată este posibilă, simptomele reacțiilor anafilactice până la dezvoltarea șocului anafilactic.
Reacții locale: tromboflebita este posibilă după perfuzii prelungite prin picurare în locurile de injectare.
supradozaj:
În numeroase teste efectuate pe diferite specii de animale, chiar și cu utilizarea aprotininei în doze care depășesc cu mult dozele terapeutice pentru oameni, nu au fost identificate efecte toxice.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:
Kontrikal 10 000 contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Experiența clinică cu medicamentul în timpul alăptării este insuficientă. Dacă este necesar, utilizați Kontrikala 10 000 în timpul alăptării trebuie să decideți cu privire la încetarea alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Kontrikal 10 000 cu utilizare simultană reduce activitatea streptokinazei și urokinazei.
Instrucțiuni speciale și măsuri de precauție:
Înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unui test de piele pentru a determina sensibilitatea individuală la medicament.
Pacienții cu un risc crescut de reacții alergice înainte de a utiliza Kontrikal 10,000 li se administrează antihistaminice.
În cazurile de reacții alergice și de simptome de șoc, administrarea Kontrikala 10.000 trebuie oprită imediat.
Pentru tratamentul reacțiilor anafilactice severe, împreună cu măsurile de răspuns la situații de urgență general acceptate, acestea se introduc imediat în / în adrenalină (0,05-0,1 mg) (adrenalina este reintrodusă dacă este necesar), GCS se administrează în doze mari (de exemplu, 0,25-1 g prednisolon).
Kontrikal 10 000 nu trebuie utilizat în asociere cu antibiotice beta-lactamice.
Cu DIC, Kontrykal 10.000 este posibil numai după eliminarea tuturor manifestărilor DIC și în contextul acțiunii preventive a heparinei.
Utilizați în copilărie
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.
Condiții de depozitare:
Medicamentul trebuie depozitat la temperatura camerei, protejat de lumină, la îndemâna copiilor.
contrycal
Astăzi în vânzare
Forma de eliberare, compoziția și ambalarea
Excipienți: manitol.
Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.
Flacoane (5) - cutii de celule conturate (2) complete cu solvent (10 buc.) - ambalaje din carton.
Grupa clinico-farmacologică
Acțiune farmacologică
Inhibitor al fibrinolizei. Aprotinina - ingredientul activ al medicamentului - este un inhibitor polivalent de protează. Prin formarea de complexe reversibile stoichiometrice inhibitoare a enzimei, aprotinin inactivează cele mai importante proteaze ale plasmei sanguine, elementelor celulare și țesuturilor, inclusiv plasmină, tripsină, chymotrypsin, kallikrein, care joacă un rol important în dezvoltarea reacțiilor patofiziologice. Efectul terapeutic al aprotininei se datorează în primul rând suprimării efectului proteolitic al plasminelor și blocării activării plasminogenului de către activatorii autologici.
Aprotininul are un spectru larg de efecte inhibitoare și, prin urmare, poate fi utilizat nu numai ca agent antifibrinolitic, ci și ca agent preventiv și terapeutic pentru afecțiunile altor sisteme enzimatice.
Activitatea aprotininei este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE), precum și în unități antitripsinice (ATRE). 1 ATRE corespunde cu 1.33 KIE.
Farmacocinetica
După administrarea intravenoasă, aprotininul este distribuit în spațiul extracelular, se acumulează pentru scurt timp în ficat.
Excretați prin rinichi. T1/2 în ser este de 2 ore. Descompunerea moleculei aprotinin la particule inactive apare datorită activității lizozomale a rinichilor.
Indicatii pentru utilizarea medicamentului
-Prevenirea pancreatitei postoperatorii;
- sângerare prin hiperfibrinoliză, inclusiv după intervenții chirurgicale, leziuni; înainte, în timpul și după naștere;
- complicații hemoragice severe rezultate din terapia trombolitică.
Schema de dozare
Contrikal 10 000 se administrează intravenos într-un jet (încet, maxim 5 ml pentru 1 minut) sau picură.
Conținutul unei sticle trebuie dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.
În cazul sângerării, doza inițială este de 300 000 ATre, apoi 140 000 ATreE este administrată la fiecare 4 ore în / în jet, până când hemostaza este normalizată.
În pancreatita acută - în / în jet de 200 000-300 000 ATRE, apoi în / în picurare - 200 000-300 000 ATRE / zi. Tratamentul se efectuează până la normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.
Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii - în / în jetul de 200 000 ATRE / zi.
În caz de șoc, medicamentul este prescris într-o doză inițială de 200.000-300.000 ATre, apoi 140.000 i.v. într-un jet la fiecare 4 ore.
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.
Efecte secundare
Deoarece sistemul cardiovascular: hipotensiune posibilă, tahicardie.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături.
Reacții alergice: după perfuzii repetate, erupția cutanată este posibilă, simptomele reacțiilor anafilactice până la dezvoltarea șocului anafilactic.
Reacții locale: tromboflebita este posibilă după perfuzii prelungite prin picurare în locurile de injectare.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului
- sensibilitate crescută la componentele medicamentului;
- Trimestrul de sarcină.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării
Kontrikal 10 000 contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.
Experiența clinică cu medicamentul în timpul alăptării este insuficientă. Dacă este necesar, utilizați Kontrikala 10 000 în timpul alăptării trebuie să decideți cu privire la încetarea alăptării.
Instrucțiuni speciale
Înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unui test de piele pentru a determina sensibilitatea individuală la medicament.
Pacienții cu un risc crescut de reacții alergice înainte de a utiliza Kontrikal 10,000 li se administrează antihistaminice.
În cazurile de reacții alergice și de simptome de șoc, administrarea Kontrikala 10.000 trebuie oprită imediat.
Pentru tratamentul reacțiilor anafilactice severe, împreună cu măsurile de răspuns la situații de urgență general acceptate, acestea se introduc imediat în / în adrenalină (0,05-0,1 mg) (adrenalina este reintrodusă dacă este necesar), GCS se administrează în doze mari (de exemplu, 0,25-1 g prednisolon).
Kontrikal 10 000 nu trebuie utilizat în asociere cu antibiotice beta-lactamice.
Cu DIC, Kontrykal 10.000 este posibil numai după eliminarea tuturor manifestărilor DIC și în contextul acțiunii preventive a heparinei.
supradoză
În numeroase teste efectuate pe diferite specii de animale, chiar și cu utilizarea aprotininei în doze care depășesc cu mult dozele terapeutice pentru oameni, nu au fost identificate efecte toxice.
Interacțiune medicamentoasă
Kontrikal 10 000 cu utilizare simultană reduce activitatea streptokinazei și urokinazei.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat la temperatura camerei, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
contrycal
Contrycal este un medicament destinat tratamentului pancreatitei acute. Disponibil sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile.
Acțiune farmacologică Kontrikala
Contrycal este un inhibitor al fibrinolizei.
În conformitate cu instrucțiunile pentru Kontrikalu, componenta activă activă a medicamentului este aprotinină. Substanța auxiliară în compoziția medicamentului este manitolul.
Cumpara Contrycal poate fi ambalat cu un solvent special, care este o solutie izotonica de clorura de sodiu.
Când se utilizează Kontrikala, substanța activă a medicamentului prezintă proprietățile unui inhibitor polivalent de protează. Medicamentul dezactivează reacțiile de protează patofiziologice care sunt cele mai importante în procesul de dezvoltare și sunt conținute în plasmă sanguină, în țesut și în celulă (kallikrein, chymotrypsin, trypsină, plasmină) din cauza formării de complexe reversibile stoechiometrice inhibitoare a enzimei. Efectul terapeutic al Kontrikal se datorează diminuării efectului proteolitic al plasminului, precum și suprimarea activării funcțiilor de plasminogen prin activatori autogeni.
Instrucțiunile către Kontrikal au arătat că medicamentul are o gamă largă de efecte inhibitorii, ceea ce face posibilă utilizarea acestuia ca agent terapeutic și profilactic pentru disfuncția diferitelor sisteme enzimatice.
Activitatea ingredientului activ al medicamentului este exprimată în KIE (unități de inactivare a kallikreinei) și în ATPE (unități antitripsinice).
Când se administrează intravenos, contracția este rapid distribuită în spațiul extracelular și se acumulează în ficat. Perioada de eliminare completă a medicamentului din organism este de 4 ore, excretată de rinichi.
Contrykal și analogii de droguri au un impact asupra sistemului kalikrein-kinin, care ajută la eliminarea șocului.
Înainte de a cumpăra Contrycal, se recomandă să se consulte cu medicul dumneavoastră.
Indicații pentru utilizarea Kontrikala
Medicamentul este prescris persoanelor care au observat:
- Condiții de șoc;
- Pancreatită acută;
- Complicații hemoragice severe care apar în timpul terapiei trombolitice;
- Sângerări asociate cu hiperfibrinoliză cu diverse etiologii (inclusiv postoperatorii), precum și sângerări înainte, în timpul și după naștere.
În conformitate cu recenziile, Contrycal este eficient în prevenirea pancreatitei care rezultă din operație.
Dozare și administrare
Puteți cumpăra Kontrykal în fiole de 10 000, 30 000 și 50 000 UI.
Pentru semnele primare de pancreatită acută, injecțiile intravenoase cu Kontrikal sunt prescrise într-o doză de 200 000 până la 300 000 UI, după care se recomandă administrarea intravenoasă în picurare a aceleiași doze timp de 24 de ore. Terapia trebuie continuată până la ameliorarea stării clinice și generale a pacientului.
Pentru a preveni apariția pancreatitei în perioada postoperatorie, se recomandă introducerea Kontrykal în doza inițială de 200 000 UI, urmată de 100 000 UI de 4 ori pe zi, cu un interval de 6 ore.
Când se tratează condițiile de șoc, medicamentul este prescris la doza inițială de 200.000 U pe zi, apoi 140.000 U la fiecare 4 ore.
Pentru prevenirea emboliei grase, administrarea intravenoasă a Kontrikal este recomandată la o rată scăzută în cantitate de 200.000 U, apoi se scurge cu 200.000 U pe zi.
Pentru a elimina coagulopatia, administrarea lentă intravenoasă a medicamentului este prescrisă în doza inițială de 300 000 U, urmată de scăderea la fiecare 4 ore la 140 000 U.
Conform recenziilor, Contrycal este eficient pentru stoparea sângerării la naștere. Doza inițială pentru administrarea intravenoasă a medicamentului trebuie să fie de 700000-1000000 UI cu o tranziție de 700000 UI la fiecare oră până la eliminarea completă a sângerării.
Contrycal este prescris pentru copii la o doză de 14000 UI pe 1 kg de greutate corporală intravenos într-un jet sau picurare la o viteză mică în poziția predispusă. Înainte de introducerea medicamentului trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția finită nu este supusă stocării.
Efecte secundare Kontrikala
În recenziile lui Kontrikale există rapoarte că medicamentul poate provoca apariția reacțiilor adverse din organism. În timpul terapiei se pot dezvolta hipersensibilitate la componentele medicamentului și diferite reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, roșeață și chiar șoc anafilactic.
Administrarea repetată a Kontrikal crește semnificativ riscul reacțiilor nedorite. Dezvoltarea efectelor secundare este posibilă cu utilizarea inițială a medicamentului.
Atunci când se utilizează Kontrikal, este posibil să se mărească frecvența ritmului cardiac și intensitatea transpirației, apariția slăbiciunii generale a corpului, pielea albastră, grețurile, dificultăți de respirație.
Contraindicații
În conformitate cu instrucțiunile, Kontrykal este contraindicat persoanelor care au o sensibilitate crescută la componentele medicamentului.
Nu se prescrie niciun medicament femeilor în timpul sarcinii și alăptării.
Se recomandă precauție pentru pacienții care suferă de alergii polivalente.
supradoză
Nu există rapoarte privind cazurile de supradozaj în recenziile despre Kontrikale.
Analogii lui Kontrikala
În compoziția chimică și acțiunea terapeutică, analogii Kontrikal sunt Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Informații suplimentare
Utilizarea concomitentă a Kontrikala cu streptokinază și urokinază nu este recomandată, deoarece medicamentul poate afecta efectul acestora. De asemenea, nu combinați tratamentul cu acest medicament cu soluții și antibiotice, care includ dextran, aminoacizi și lipide.
Dacă prezentați simptome de intoleranță sau alergii în timpul tratamentului cu Kontrikal, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului.
Instrucțiunile către Kontrikal indică faptul că medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, uscat, răcoros și inaccesibil pentru copii.
Perioada de valabilitate - 36 de luni.
Puteți cumpăra Contrycal la farmacii numai cu prescripție medicală.
