Metodele de tratament ale bolii Crohn.

Bună seara toată lumea :-).

Scriu în speranța de a afla mai multe despre tratamentul unui astfel de diagnostic ca "boala Crohn a intestinului subțire". Nu știu dacă oamenii cu un diagnostic similar citesc acest forum, dacă da, atunci poate că ți-ai împărtăși metodele? Vă rog.

Faptul este că fratele meu (acum are 33 de ani), acest diagnostic a fost făcut acum aproape 6 ani. Anul acesta este critic. Cu o creștere de 182 cm, greutate 54 kg.

Știm multe: despre prednison și rezecție și despre diete. Dar poate că există istorii ale bolilor în care oamenii au folosit alte metode de tratament - remedii neconvenționale, homeopate, ierburi, suplimente alimentare.

Mă voi bucura de orice sfat sau povești cu un sfârșit bun :-). Vă mulțumim anticipat.

Nu știu de ce nimeni nu a răspuns încă!... poate că nu există astfel de pacienți pe acest forum, probabil că medicii nu au citit acest mesaj.
Deci, pentru a clarifica, îți voi spune ce este "Boala lui Crohn".
Boala Crohn în limbile medicale are multe alte nume: colita regională, colita granulomatoasă și colita transmurală. Această boală este cronică, uneori există perioade de exacerbare. Leziunile se găsesc cel mai adesea în colonul de ileu, uneori în intestinul gros. Fratele meu - în intestinul subțire.

Boala se caracterizează prin inflamație în părțile intestinului, cu formarea ulcerațiilor. Apariția bolii Crohn este, de obicei, imperceptibilă pentru pacient, deoarece procesul se dezvoltă foarte lent și de-a lungul anilor. Fratele meu a avut această boală de aproape 7 ani.
De unde și de ce apare această boală, niciun om de știință nu poate spune sigur. Există o versiune a originii microbiene sau virale, există, de asemenea, opinii că moștenirea susceptibilității la boala Crohn este moștenită. În plus, este prezentată o versiune care afirmă că această boală reprezintă o încălcare a sistemului imunitar. Când forțele defensive ale corpului nu reușesc și încep să protejeze corpul de el însuși. Într-un fel sau altul, dar nimeni nu știe sigur.

Boala începe cu mișcarea fluidului limfatic în pereții intestinali. La locul bolii, segmentul intestinului se umflă, pereții schimbă culoarea. Treptat, începe procesul inflamator, care afectează întreaga grosime a peretelui intestinal. În timp, în acest loc apar piroane și perforări. Diametrul interior al intestinului într-un loc inflamat scade.

În cazul bolii Crohn avansate, pot începe perforații intestinale, hemoragii interne, diverse întreruperi în activitatea părții bolnave a intestinului. Dacă timpul nu duce la tratament, atunci este posibil un rezultat rău. Poate exista o deteriorare generală a corpului. Acestea sunt frisoane, deformări articulare. Pot să apară și semnele externe ale bolii: urticarie, vedere încețoșată și alte leziuni oculare. În plus, cu un curs lung de boală Crohn poate afecta negativ activitatea ficatului.

Fratele meu a refuzat să utilizeze metode medicale standard și pentru o lungă perioadă de timp (aproape 5 ani) a injectat interferon din grupul "B" pentru a crește imunitatea (conform metodei brevetate). La început totul a fost bine - după un curs de 2 săptămâni de injecții el putea mânca aproape tot ceea ce oamenii sănătoși mănâncă, scaunul era aproape normal.

Și acum aproape că nu se ridică de durere și slăbiciune. Ce să faci Poate cineva să știe despre alte metode non-standard și istoriile cazurilor cu un final pozitiv? Aș aprecia orice informații utile.

"Am luptat cu boala lui Crohn de 25 de ani"

6 iunie 2017, la 11:36

Viktor Isaakovici are 59 de ani. În ultimul timp, a deținut funcții de conducere în companiile de construcție și dezvoltare din St. Petersburg - și în acest statut, numele lui a apărut adesea în diverse publicații media. Despre cealaltă experiență - lupta împotriva bolii severe și incurabile - Viktor Isaakovici nu a dat încă un interviu.

Ne întâlnim într-un restaurant la modă pe partea Petrogradului. Ne luam ceai negru cu lamaie. Eroul povestește cum nu putea fi diagnosticat timp de 12 ani - și numai în 2005 sa dovedit că avea boala lui Crohn. El scoate două fotografii din plic: aici este la începutul anilor 2000, are distrofie de gradul al doilea - cântărește 60 de kilograme. Acum - 110, și acest lucru, potrivit lui Viktor Isaakovici, este greutatea sa normală.

Boala Crohn, împreună cu colita ulceroasă, este inclusă în grupul bolii inflamatorii intestinale (IBD). Aceasta este o boală mediată imun, cauza exactă este încă necunoscută. În Rusia, conform datelor pentru anul 2015, aproximativ 31 de mii de pacienți cu IBD: raportul dintre pacienții cu colită ulcerativă și boala Crohn este de trei la unu. IBD nu este doar un diagnostic, ci și într-o oarecare măsură stigma. Atât boala Crohn cât și colita ulcerativă inevitabil afectează calitatea vieții pacienților, conducând mulți la depresie. În mass-media, puțin este scris despre IBD: boala intestinului este un subiect rușinos. Cu toate acestea, în 19 mai, la St. Petersburg, pe Podul Palatului, în sprijinul pacienților cu IBD, a fost activată o iluminare purpurie, înlăturând o boală gravă din zona gri.

Doisprezece ani

La începutul anilor '90, ulcerele bulbului duodenal au început brusc să se deschidă. Durerea a început, vărsături, nu am putut mânca. M-am dus la doctor, am avut fibrogastroduodenoscopy (FGDS). Tratamentul prescris. Beau medicamente - ulcerul este cicatricial, dar după un timp se deschide din nou. Și așa câteva cicluri.

În perioada sovietică, am fost angajat în construcția de spații medicale în Leningrad, așa că am avut cunoștințe de nivel înalt și de nivel înalt în mediul medical. Nu am mers la un terapeut de cartier, ci la un specialist de direcție și calificare necesare. Dar timpul a fost teribil: confuzie și vacilizare completă, în special în sistemul de sănătate - nu există doctori, nici medicamente.

Am fost tratat la Prima Medă (PSPbGMU numit după academicianul I. P. Pavlov - Ed.) Cu un doctor cu o diplomă științifică. Ulcerul a suferit și, o dată, în 1993, l-am întrebat: "Poate fi făcută astfel încât să nu se deschidă?" "Bine, dar trebuie să investighezi motivul pentru care apare", a răspuns medicul. Și el a numit un număr de studii: în special, a fost necesar să se transmită analiza sucului gastric. Aceasta este o procedură extrem de urâtă, FGD în comparație cu ea - flori. Trebuie să înghițiți un tub subțire de cauciuc cu un vârf, astfel încât acesta să atingă stomacul și duodenul și să stea cu ea timp de aproximativ două ore, astfel încât să puteți lua sucul gastric de la dumneavoastră la un anumit interval. În general, am fost epuizat. M-am întors acasă după această procedură și, brusc, seara mi-a crescut temperatura, a început diareea severă. Am crezut că am fost otrăvit. Am sunat la doctor, a sfătuit să aștepte până dimineața. Peste noapte, situația nu sa îmbunătățit și am sunat din nou: "Ei bine, se întâmplă: beți o pastilă, totul va trece". El a băut - nu trece! Zi, a doua, a treia. Doctorul ridică din umeri: - Nu înțeleg.

Apoi am mers la cea de-a 83-a policlinică pe partea Petrogradului, pe care am construit-o eu în timpul meu. A început tratamentul, cu picături și altele - fără sens. Cu toate acestea, într-un fel a redus frecvența de urgie la toaletă. Am avut o excursie în Cipru și am putut să merg cu familia mea.

Sa intors - totul a continuat. Medicii sunt confuzi. M-am dus la capul policlinicii spitalului Botkin, spunând: "Probabil am prins o infecție undeva". "Totul este clar", a răspuns ea, "avem un tânăr profesor care va avea grijă de tine. Nu fi supărat, totul va trece repede. " El a fost tratat o săptămână, al doilea, al treilea - este inutil. Am pus două săptămâni în departamentul pentru pacienții cu SIDA. În Botkin, "mi-am pierdut virginitatea": Mi sa dat mai întâi o colonoscopie (examinarea și evaluarea stării suprafeței interioare a colonului cu un endoscop - Ed.) Și rectoromanoscopia (inspecția vizuală a mucoasei rectale - Ed.). N-am găsit nimic din nou.

Și am fost trimis să fiu examinat mai departe. Unde nu am fost: în Institutul de Cercetare Petrov din Pesochny - pe tema oncologiei, în Institutul de Cercetare a Ftiziopulmonologiei - pe tema tuberculozei. Am fost chiar trimis la Academia de Medicină Veterinară. A venit la profesor, dragul meu bătrân. Era atât de fericit! Nu avea oameni. Desigur, au semănat ceva acolo și mi-a oferit imediat să inventez un vaccin special pentru mine în scopuri științifice. Dar, în cele din urmă, și acolo mi-au spus: "Nu vă faceți griji, puteți să semănați ceva pentru toată lumea, dacă vreți cu adevărat".

Și în acest spirit povestea a durat 12 ani: nu am putut fi diagnosticată, în ciuda faptului că eram cel mai bun medic din oraș. De regulă, totul sa întâmplat în conformitate cu același scenariu. Doctorul a spus: "Totul este clar cu tine, hai să fim tratați". Am petrecut o lună și jumătate și am citit confuzia în ochii lui: nu înțelegea ce să facă. Și am înțeles că am pus o persoană bună într-o poziție incomodă. Și el a încetat să meargă la el.

Sunt obosit. Am pierdut 50 de kilograme, mi-a fost distrofie de gradul doi. Știam toate toaletele din oraș, mișcându-se de la unul la altul. Am avut insomnie.

A fost o întrebare despre obținerea unui handicap. Când am venit la comisia de experți, mi-au spus: "Ce este acest Kron? Unele boli inteligente.

Diagnosticul

Așa că am trăit până în 2005. În timpul iernii am început o altă exacerbare, nu știam unde să merg. A ales un profesor asociat la SPbMAPO (Academia Medicală a Învățământului Postuniversitar, în prezent parte a Universității Mechnikov - Ed.). Și se apropia vara - începând cu 1 iulie, toată lumea pleacă în vacanță. Profesorul asociat a recunoscut sincer că nu a înțeles despre ce era vorba despre afacerea mea. Și el a trimis la profesorul său - Kozlevich Inna Vasilyevna. Acesta este medicul vechii școli: un asistent ar merge cu ea și va înregistra totul. Foarte laconic, ascuțit.

Ma pus în MAPO pe strada Kirochnaya și acolo stau aproape o lună. Baza lor de cercetare era puternică, dar nici nu puteau dezvălui nimic. Cu toate acestea, Inna Vasilievna a rezistat: ca rezultat, a găsit un colonoscopist, iar acum a putut să facă un diagnostic. Faptul că am boala Crohn, am învățat în iunie 2005. Apoi am auzit primul nume. MAPO avea un stand de carte mare și mai multe cărți despre boala lui Crohn erau vândute acolo. Am ales cel mai subtil - medicul de la Moscova Igor Khalifa. Am citit și am înțeles că a fost o chestiune de cusături.

Inna Vasilievna, la rândul meu, ma trimis la gastroenterologul Shchukina Oksana Borisovna, care este considerat cel mai bun specialist în oraș pentru IBD. De atunci am mers mână în mână. Începe tratamentul activ: hormoni, diavolul într-un mortar. Nimic nu a ajutat, doar fața a fost umflat: el era subțire, iar fața lui era în formă de lună.

În cartea lui Khalifa, am citit că singura modalitate de a ameliora starea mea este o intervenție chirurgicală. În acest timp, l-am întâlnit pe profesorul Serghei Vasilievici Vasilyev, coloproctologul șef de la St. Petersburg. Vara cumva chinuit. Vasiliev sa întors din vacanță, a venit la el și a spus: "Taie". "Deși nu există dovezi, nu pot", a răspuns el. Și indicația este atunci când obstrucția intestinală și sunteți adus la ambulanță. Am continuat să insist: "Ei bine, este imposibil, cel puțin nu trăiesc!" Convinsă. În septembrie 2005, am avut o operație: au îndepărtat aproximativ un metru din intestinul subțire și jumătate din grăsime. Prima întrebare la întrebat pe Serghei Vasileevici când a venit la terapie intensivă: "Nu a fost nimicat nimic?" "Ei bine, da! Era acolo! "Exclamă el.

În cele din urmă, operațiunea a mers foarte bine. Întreaga procedură a fost filmată și am o cronică foto: cât de mult a fost tăiat, ce anume. Aceste fotografii au devenit un ajutor vizual pentru IBD pentru medici, Shchukina le-a introdus în toată munca lor științifică. M-am dus la întâlnirile catedralei, oriunde am fost prezentat ca un bun exemplu.

Dar, din păcate, dacă colita ulcerativă nespecifică poate fi vindecată chirurgical, atunci boala lui Crohn nu este. Aceasta continuă, chiar dacă zona afectată a fost îndepărtată. În aceeași carte am citit că, în termen de doi ani de la prima operație, 80% dintre pacienți trebuie repetate. După repetarea intestinului, nu mai rămâne nimic: puteți desface mânerele. Am renunțat la doi ani pentru mine, am subliniat un plan de acțiuni pe care trebuie să-l fac în viață pentru familie și copii.

preparare

Și aici, în decembrie 2005, a apărut așa-numita terapie biologică: un medicament certificat pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale a fost adus în Rusia pentru prima dată (în conformitate cu Legea privind publicitatea, editorii nu își pot indica numele. Înainte de aceasta, a fost utilizat în reumatologie, cum ar fi artrita. Spitalul la primit de la Moscova, toată lumea se temea ca focul: cum să intri? Există, de asemenea, un regim de temperatură greu, deoarece este, de fapt, anticorpi la factorul de necroză tumorală - șoarece și uman. Și este scump! La acel moment, perfuzia (introducerea în sânge a diferitelor soluții - Aproximativ Ed.) Costă aproximativ 10 mii de dolari.

Am avut o slujbă permanentă și o asigurare medicală bună. Adevărat, de îndată ce în asigurări au aflat că am boala Crohn, au refuzat să prelungească LCA. La urma urmei, medicamentul este administrat conform schemei: în primul rând, prima perfuzie, după două săptămâni - a doua, după patru - a treia. Și dacă există un efect pozitiv - apoi perfuzia la fiecare două luni.

Primele perfuzii au fost făcute pentru asigurare, apoi am cumpărat drogul de două ori pe propria cheltuială. Dar este clar că nici măcar o singură persoană foarte bogată nu poate cheltui 10 mii de dolari pentru medicamente la fiecare două luni. Deci a fost o întrebare despre obținerea unui handicap. Când am venit la comisia de experți, mi-au spus: "Ce este acest Kron? Unele boli inteligente. Dar am avut fotografii de la operație, astfel încât, în cele din urmă, toată lumea și-a clătinat capul: pe bună dreptate ați scăpat de necazuri. Și a eliberat repede un grad de invaliditate de gradul doi.

De atunci, eu constant "picur" de droguri. Oksana Borisovna spune că eu sunt singurul din țară care are o experiență atât de lungă de administrare regulată a acestui medicament. Obținerea acesteia este încă o problemă mare. A trebuit să mă cunosc: de la care tocmai nu am fost - de la președintele comisiei pentru sănătate și viceguvernatori la deputații din ZACS și comisarul pentru drepturile omului. A devenit o parte a vieții: asigurați-vă că aveți medicament atunci când aveți nevoie de ea. O dată la două luni mi-e nevoie de trei sau patru zile lucrătoare: trebuie să mergi la comisie, să ai un loc nebun în farmacia socială pentru a putea fi servit de urgență cu drogul și așa mai departe. Am un program gratuit, așa că îmi pot permite. În plus, soția ajută.

Acum am cea de-a 75-a perfuzie. Având în vedere faptul că drogul a scăzut în preț aproape de două ori și acum costă puțin mai mult de 5 mii de dolari, se pare că în ultimii 12 ani statul a cheltuit aproximativ jumătate de milion de dolari pe mine.

Sunt obosit. Am pierdut 50 de kilograme, mi-a fost distrofie de gradul doi. Știam toate toaletele din oraș, mișcându-se de la unul la altul.

Nu am avut nevoie de a doua intervenție chirurgicală legată de rezecția intestinului. De îndată ce drogul a început să acționeze, am început să recuperez. Uită-te la mine: deci nu vei înțelege dacă sunt bolnavă. Desigur, nu pot spune că sunt o persoană sănătoasă. Din cauza intestinului scurtat, scaunul nu sa normalizat complet: trebuie să merg la toaletă de cinci sau șase ori pe zi. Există o deficiență a vitaminei. Uneori există dureri de crampe. Dar toate acestea sunt lucrurile mici din viață în comparație cu ceea ce a fost înainte. Cred că trăiesc foarte bine. Am numărat doi ani, dar 12 au trecut. Eu conduc o viață activă și aduc beneficii societății.

Am cercetat problema tratamentului bolii Crohn în străinătate și am ajuns la concluzia că totul este același. Ei nu au nimic special în această direcție. Doctorii noștri conducători nu sunt mai răi (sau mai buni) decât cei străini. Dar există o diferență fundamentală în abordarea tratamentului IBD. Cu noi, pentru a obține tratamentul potrivit, trebuie să devii invalid. Și în străinătate, tratamentul vizează prevenirea invalidității pacientului, deoarece cetățeanul trebuie să lucreze, să plătească impozite. Aici este exact opusul: dacă sunteți invalid - de ce luptați pentru dvs.? Am plătit o pensie de invaliditate. Îmi place toate avantajele. Statul cheltuiește bani pentru mine și îmi dă tratamentul. Deci, poate a fost mai bine să-mi cheltui banii înainte să devin invalid?

Boala Crohn este o boală dificilă în ceea ce privește diagnosticul. Din fericire, astăzi, medicii avansați pot face un diagnostic nu numai după o examinare histologică, ci și prin semne indirecte. Cu toate acestea, astăzi timpul mediu pentru a face un diagnostic pentru boala Crohn este de patru ani și jumătate (pentru colita ulcerativă este de trei ani și jumătate).

restricţii

N-am mai făcut dieta în ultimii 10 ani. Apropo, acest lucru este neobișnuit și doctorii mă certau. Faptul este că în acești 12 ani, în timp ce căutam boala Crohn, nu am observat nici o dietă, începând cu cele mai stricte. Nu are sens. Dietă - numai terapie de întreținere, nu va duce la un leac. Când medicii încep să mă certe pentru că nu urmăresc dieta, le adresez o întrebare simplă care îi deranjează invariabil: "Spuneți-mi, ce este mai bine: dacă mențin o dietă, nu primesc plăcere să mănânc și să sufăr? Sau mă voi bucura de mâncare delicioasă și de o dispoziție excelentă? "Ei consideră că este dificil să răspundă. Sunt maximalist și cred că trebuie să trăim pe deplin. Cu toate acestea, neîndeplinirea dieta pare să conducă uneori la o obstrucție dinamică intestinală. Dar am învățat să mă descurc. Deși, poate, cândva, va duce la o adevărată obstrucție - și voi reveni din nou sub cuțitul chirurgului.

În plus, fumez, pentru care și eu am certat. Fumatul se spune ca este unul dintre factorii care cauzeaza boala Crohn. Iată paradoxul: în colita ulcerativă, în ciuda faptului că este și IBD, nicotina este presupus utilă (aceasta este o concepție greșită - Aproximativ Ed.). Și le spun medicilor: "Așteptați, poate că nu știți ceva?" "Nu. Asigurați-vă că vă opriți de fumat. " Dar nu renunț pentru că îmi place.

Desigur, trebuie să sacrifici ceva. Trebuie să rețineți în mod constant că puteți fi mereu la masă la chirurg. Nu contează dacă ești în remisiune sau nu - o sabie de Damocles atârnă deasupra ta. Prin urmare, trebuie să fiți la îndemâna asistenței calificate pentru a le primi în interval de 8-12 ore. Și lasă o amprentă. De exemplu, câștig bine și își pot permite să călătorească. Sunt un fan al vacanțelor de croazieră. Dar, fiind pe mare, poate că nu am timp să mă ajut. Toată viața pe care am visat-o de a se angaja în circumnavigație în întreaga lume, dar a trebuit să o refuz. Sau, de exemplu, am avut un eveniment corporatist în Maroc. Întreaga companie a mers, dar medicii mi-au spus: "Nu este necesar, niciodată nu știi ce se va întâmpla. Iată, du-te în Israel calm. Dar acestea sunt limitări care sunt relevante pentru mine, dar nu pentru 90% dintre oameni: nu visează la turneul Around the World pentru că nu au bani pentru asta.

Diagnosticul ma învățat răbdarea. Starea psihologică este foarte importantă - nu contează în cazul bolii Crohn sau, de exemplu, în oncologie. Corpul uman este spațiu, resursele și rezervele sale sunt necunoscute. Îți poți ajuta corpul să facă față bolii. Dar dacă renunți la mâncare și puneți o cruce asupra ta, atunci, cel mai probabil, vei ajunge repede la această cruce.

În Rusia, există o asociere de pacienți cu IBD. Ei comunică strâns în rețelele sociale, se întâlnesc, îi sprijină și psihologii lucrează cu ei. Mulți oameni nu se confruntă cu povara psihologică, atunci când sunt diagnosticați, devin deprimați, scuipă la locul de muncă: "De ce am nevoie de o carieră, sunt o persoană stătătoare". Deci oamenii au nevoie de ajutor. La etapa inițială, mi-a fost trimis și un psiholog, au fost obligați să completeze chestionare, au fost intervievați, privindu-se cu atenție în ochi. Am spus: "Nu." Din cauza caracterului meu, sunt stabil psihologic, mă simt perfect din punct de vedere emoțional. Și, așa cum mi se pare, sunt un exemplu viu despre cum puteți trăi bine chiar și cu o boală gravă.

În ultimii 12 ani, statul mi-a cheltuit aproximativ jumătate de milion de dolari.

Alexey Paramonov

Gastroenterolog, doctor, autor al cărții "Gut cu confort, stomac fără probleme", partener al clinicii Rassvet

Judecând după poveste ("beau medicament, ulcerul este cicatrizant"), pacientul a avut inițial un ulcer peptic. Boala Crohn poate provoca leziuni la nivelul stomacului și al duodenului, însă ele se desfășoară diferit. Dar diareea cu pierderea in greutate ("mi sa dat distrofia secundara") este aproape intotdeauna IBD. În același timp, în mod obișnuit se observă modificări ale analizei sângelui, crește proteina C reactivă, scanarea CT dezvăluie îngroșarea intestinală și limfadenopatia și situsurile de stenoză cu raze X de contrast ale intestinului. Nu este clar dacă acest standard a fost îndeplinit.

Diagnosticarea IBD este foarte dificilă. Pacientul, aparent, nu a prezentat colonoscopie, deoarece intestinul subțire a fost afectat. Astăzi există un test simplu și corect pentru a suspecta IBD: analiza fecală pentru calprotectin. Apropo, livrarea sucului gastric pentru analiză este o procedură complet lipsită de sens în cazul ulcerului peptic și a bolii Crohn.

Faptul că pacientul vorbește despre operația din 2005 indică o abatere brută de la standardele de tratament. Operația este indicată pentru sângerări, obstrucții, fistule non-vindecătoare. Din poveste, se pare că a fost făcută la insistența pacientului. Această formulare ridică întrebări pentru medic.

În ceea ce privește terapia biologică: medicamentele citostatice ar fi trebuit aplicate. Apoi a fost un standard strict și chiar și acum nu este ușor să-l lăsați - altfel, din nou, apar întrebări legate de respectarea standardului de tratament. Medicamentul pe care pacientul îl menționează a fost primul care a fost similar. Acum sunt mai multe. Nu cred că acest pacient este singurul din țară cu cea mai lungă experiență cu acest medicament. Cea mai mare experiență și durată - în Institutul de Cercetări de Coloproctologie din Moscova. Deși această poveste este, de asemenea, foarte lungă, dar nu unică.

Nevoia de o dietă strictă pentru IBD este o iluzie tipică nu numai a bolnavilor, ci și a medicilor. De fapt, în boala Crohn, numai mâncarea grosieră ar trebui evitată în bucăți mari, pentru a nu provoca obstrucția intestinului subțire. Când un pacient spune că va fi mai bine să "se bucure de mâncare delicioasă și să rămână într-o stare bună", are dreptate. Aceeași poziție și comunitatea internațională pentru tratamentul IBD. În plus, o dietă cu conținut scăzut de calorii și o lipsă de greutate corporală afectează negativ cursul bolii. Dar ideile despre utilitatea fumatului în colita ulcerativă au apărut acum 10 ani. Astăzi este cu siguranță dovedit: fumatul este cel mai important factor alături de administrarea AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - Ed.) Factor de risc pentru deteriorarea IBD.

Subiect: Boala Crohn - cine este bolnav și cum este tratat?

Opțiuni tematice

Pentru diferitele locații de inflamație diferite vor fi cea mai bună alegere. În plus, trebuie să încercăm - există caracteristici individuale.

Eficacitatea, din nou, este diferită pentru diferite medicamente pentru diferitele locații ale inflamației.

Ce localizări vă interesează? Și care este diagnosticul?

Doctorii pe care i-am cerut nu au încredere în Kansalazin rusesc (puțin se știe despre el în mod fiabil, iar situația generală cu industria farmaceutică din Rusia dă naștere la o prejudecată). Mulți sunt sceptici și față de Indian Mesacol.

Restul este de obicei recenzii bune - salofalk (tablete, granule, supozitoare, clisme), pentas (tablete), mesavant (comprimate în coajă acoperită enteric), asakol (comprimate în coajă enterosolubilă). Dar, repet, există trăsături.

În ceea ce privește falsurile, nu am auzit nimic despre asta. Nu cred că astfel de medicamente sunt adesea contrafăcute - o piață îngrozitor de îngustă.

Dacă nu au existat patologii, atunci de ce de la sigmoid? Cum este mai bine / mai rău decât alte departamente? De ce să nu luați de la mai mulți?

La început, totul este așa.

Ei bine, faceti sub anestezie! De ce te-ai torturat?

Dacă medicul spune că nu ai nevoie de el, atunci de ce crezi că ai nevoie de el? Mulți nu au făcut-o niciodată. Și ce crede medicul despre hidroMRM? În Sankt Petersburg, costă 7 ani.

Ei bine, puteți vedea dacă nu va fi mai bine de la el în câteva luni. Acesta este, de asemenea, un indicator, kmk. Dacă problemele cu articulațiile sunt legate de intestine (și dacă există probleme cu intestinele), atunci poate sulfasalazină? Dar numai pe prescripția medicului!

,,Dacă nu au existat patologii, atunci de ce de la sigmoid? Cum este mai bine / mai rău decât alte departamente? De ce să nu luați de la mai mulți.
Am insistat asupra colonoscopiei, nimeni nu mi-ar prescrie. Doctorul care a făcut colono a spus că totul era bine cu ochii lui. Aparent, a luat de unde dorea. Despre cecum este scris: aparatul de sondă ținut în cupola cecului. În cupola cedării și a unui număr mare de mase fecale (ciudat, m-am pregătit pentru fortrans, a făcut totul conform instrucțiunilor pentru a curăța apa?), Gura procesului vermiform nu este vizualizată. Poate că era imposibil să iei din cecum? din cauza pregătirii proaste?
,,La început, totul este așa.
Nu este boala care se înspăimântește, NECUNOSCUTĂ. După ce am citit forumul, înțeleg că unii oameni nu pot fi diagnosticați de ani de zile. Vreau unicitate și certitudine. Nu există asociații de pacienți în orașul nostru, nu există școli de pacienți și există puțini specialiști care înțeleg această boală. Nu există cine să se consulte cu cel puțin acest forum a fost găsit. Acum caut un doctor. Vreau să contactez regiunea. Spitalul de la Departamentul de Gastroenterologie. Poate cineva stie doctori competenti in Chelyabinsk?

,,Ei bine, faceti sub anestezie! De ce te-ai torturat.
Suntem sub anestezie făcută într-o singură clinică din oraș. În,, Lotus. Prețul este prohibitiv. În zona de 10.000-11.000. În următorul Desigur, sub anestezie. Am un vârf după 2 cezariană. Intestine intestinate cu uterul și ovarul drept. Colono durere este ireal!

,,Dacă medicul spune că nu ai nevoie de el, atunci de ce crezi că ai nevoie de el? Mulți nu au făcut-o niciodată. Și ce crede medicul despre hidroMRM? În Sankt Petersburg, costă 7 ani.

Phoned spitale, nu face Hydromt oriunde. Dar pe aceeași structură hidro intestine nu este vizibilă? poate fi văzut doar îngustarea? O capsulă este de 35000. Și promite că totul este vizibil. Și deja Krona EXACT.
,,Ei bine, puteți vedea dacă nu va fi mai bine de la el în câteva luni. Acesta este, de asemenea, un indicator, kmk. Dacă problemele cu articulațiile sunt legate de intestine (și dacă există probleme cu intestinele), atunci poate sulfasalazină? Dar numai pe prescripția medicului.

Spuneți-mi, pliz, care este diferența dintre Salofalk, sulfasalazină, mesalazină, pentas, mezacol (așa-numitul). Mi-am dat seama că diferența este numai în preț. Atunci are sens să plătim în plus? Problemele intestinale sunt doar lucrurile. Numai bubbling pe dreapta după ce mănâncă și flatulență după opred. produse. Nu există diaree, scaune obișnuite. (Îmi cer scuze pentru detalii). Preocupat doar de dureri constante pe dreapta. Și articulații.
,,Doctorii au vorbit despre asta.
Desigur, nu o dată. M-am referit la un psihiatru. Cu o obsesie. Iar Valdoxan a fost prescris. Ei au spus că am avut o obsesie și că cancerul nu este o boală ereditară. În general, se confruntă cu faptul că medicii nu iau în serios. O femeie tânără sănătoasă merge aici și își caută răni pentru ea însăși. Și la plângerile mele că totul mă doare. Doctorul îmi răspunde întotdeauna. Totul mă doare, dar văd cum lucrez.
Ne pare rău, dar pentru acești 1, 5 ani de obscuritate este atât de obosit, totul este trist. De asemenea, nu înțeleg rudele mele. Și soțul meu și chiar mama mea cred că mereu mă înșel.

Subiect: Boala lui Crohn! Ce urmează?

Opțiuni tematice

afișa

• Vedere liniară
• Vedere combinată
• Vedere de copac

Am scris mult timp despre medicul meu de plante medicinale, care are rezultate minunate în tratamentul IBD la copii, dar într-un fel nu este foarte interesant pentru oameni - au încredere în pilule mai mult.
Cred că ar putea începe un subiect separat în care să scrie recenziile oamenilor despre tratamentul său.
Iată doar 4 comentarii:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 iunie la 16:59
Bună ziua tuturor! Fiica mea adolescentă are colită ulcerativă din 2012. Primul an este o recidivă permanentă, al doilea și al treilea stat stabil pe salofalk. Din iunie 2015 exacerbarea constanta. Prednisolonul a fost un efect pe termen scurt, azatioprina a fost abandonată după 2 luni datorită efectelor secundare. În septembrie 2016 după ce (din cauza?) au luat azatioprină, au reușit să preia o infecție intestinală. Condiția a fost teribilă. Doctorii de la spital au fluturat mult timp, blamand totul pe NLK. Apoi, trei curse de antibiotice, transfuzii plasmatice, tablete de prednison timp de 2 luni. Cumva a ieșit, dar a pierdut credința în medicină. Urmăm dieta, îndeplinim misiunile, dar nu există îmbunătățiri. Tot ce se obține pe preparate este efectele secundare fără efectul dorit. Schimbăm un medicament cu altul datorită lipsei unei dinamici pozitive și, ca urmare, costul tratamentului ajunge uneori la 40 de mii pe lună! Aceasta este pentru a obține efecte secundare și a continua să doară. Dead end!
La începutul lunii mai, la Kronportal, am întâlnit recenzii ale unui medic din regiunea Krasnodar. Observat dintr-un motiv oarecare, deși au încercat să folosească numai medicamente pe bază de plante, dar aparent nesistematic și prost. De obicei, iau decizii multă vreme și dureros, dar apoi mi sa părut că cineva ma împins, i-am scris lui Arthur în acea seară și dimineață am primit un răspuns. Câteva zile mai târziu am primit o colecție de plante medicinale prin poștă și am început tratamentul. La început au fost surprinși: un volum mic de decoct pe zi, poate fi mai eficient decât kilogramele de chimie deja beată? Dar, după 2-3 săptămâni, am observat deja îmbunătățiri semnificative. Acum nu a mai fost o lună de la începutul tratamentului, iar frecvența lăstarilor în toaletă a fiicei a scăzut la jumătate, sângele a dispărut (care nu a putut fi oprit deloc, nici ditsinon, nici tranexam), îndemnul de noapte sa oprit.
Vreau, de asemenea, să remarcăm că Arthur este mereu în contact, interesat de bunăstarea de două ori pe zi și continuând de la acest lucru ajustează tratamentul. Nu toți pacienții spitalizați au o astfel de atenție.
Îi sfătuiesc pe toți cei disperați: nu renunțați! Această tehnică nu poate fi comparată cu ceea ce medicina oficială nu oferă nici în cost, nici în siguranță, nici în eficiență.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 mai la ora 20:47
Bine ai venit! Suntem din Rostov-on-Don. Fiul meu are 10 ani. Toată toamna, a fost diagnosticat cu colită ulcerativă. Primele luni ale bolii au fost doar un coșmar, au pierdut foarte mult greutatea, scaunul a fost de până la 20 de ori pe zi și în timpul nopții, tot timpul cu sânge. Salofalk nu a ajutat, așa că medicii ne-au adăugat prednison. Deci, la hormoni, excursiile la toaletă au scăzut la 4-5 ori, sângele aproape a dispărut, dar a fost suficient să reducă hormonii la doza minimă și totul a început pe unul nou. ((Din nou, medicii au ridicat o doză de hormon și salofalk și ne-au injectat un drog mai puternic, dar la acea vreme am găsit o referință la Țara Sănătății pe portalul coroanei. Desigur, am decis să iau acest paie și nu am regret. Am contactat-o ​​pe Arthur, a răspuns imediat și am început tratamentul de la 11 aprilie. Desigur, rezultatul este acum pe fața lui: scaunul fiului său de 1-2 ori pe zi, decorat, fără mucus, fără sânge.Am uitat deja când a fost atât de bine ultima oară a mers la toaletă) Este amuzant să spun că fiecare vizită la toaletă pentru soțul meu și eu suntem acum razdnik))) Săptămâna trecută, am început să reducă din nou hormonii. Apoi vom elimina salofalk. Acum vom reuși! Sunt sigur de asta) Mulțumesc lui Arthur! Și bineînțeles că vom continua tratamentul în continuare, atâta timp cât este necesar. Funcționează la fel)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 mai la 8:04
Bună ziua, suntem din Izhevsk, Udmurtia. Fiica mea a fost diagnosticată cu colită ulcerativă acum 5 ani. La acea vreme era de 12 ani. Totul a început cu durere în abdomen și apariția sângelui în scaun. A început spitalizarea sistematică în instituțiile medicale, la fiecare 3 luni. În primul rând, Salofalk a fost prescris 3 tablete pe zi, dar sângele, mucusul nu a dispărut, plus un set diferit de medicamente auxiliare. După 1 an am fost prescrise medicamentul hormonal Prednisolone, deoarece nu aveam nici un fel de imbunatatire, chiar aveam 1 an de trai in satul bunicei mele, schimba scoala, pentru ca atunci cand iau aceste medicamente, persoana devine tare si la acea vreme avea 13 ani, stii, adolescenta era foarte jenata de aparitia ei, din partea mea. Un an mai târziu, am exclus acest medicament, dar nu ne-a adus nici un rezultat, deși am urmat toate recomandările medicului, am urmat o dietă. Apoi, neștiind cum să fim cu noi, le-au prescris 8 tablete pe zi de Salofalk, de asemenea periodic alte preparate auxiliare. Ne-am simțit mai bine, dar nu pentru mult timp, pentru ca noi să nu avem sânge așa de mult timp în scaun. În 2016, fiica mea avea dureri la nivelul articulațiilor, nu putea să iasă din pat în mod normal, iar picioarele și brațele ei erau rănite, uneori era înfrigurată. Această boală afectează în continuare articulațiile. În scaun în mod constant mucus, sânge. Nu știau ce să facă, cum să-și ajute fiica. Am fost înregistrat la un reumatolog. Din nou, era vorba de hormoni. Au trecut prin multe, cîte lacrimi au fost vărsate de o fiică, tocmai nu voia să trăiască. În timp ce luați hormoni, efectul a fost, durerea articulațiilor a trecut. La sfârșitul lunii februarie 2017, au încetat să o ia și, din nou, încă de la început: un sânge foarte abundent în scaun, mucus. Doctorii nu știu cum să ne ajute. Și apoi prietenul meu mi-a spus să mă întorc la Arthur, mulțumesc atât de mult pentru asta. Mai mult, când am aflat că se tratează prin colectarea ierburilor, nu putea să creadă că în cazul nostru ar ajuta într-un fel. Pentru prima dată am început să luăm colecția pe 10 aprilie, îmbunătățirile au început după 1,5 săptămâni. Scaunul de 7-10 ori a devenit de 1-2 ori. Mucusul a dispărut, sângele a început să dispară, durerea abdominală a dispărut. Fiica a fost readusă la viață, a început să se bucure și să se bucure de viață, ca și copiii obișnuiți. De la debutul bolii, nu a fost o singura zi pentru scaun care sa fie de 1-2 ori pe zi. Acum, ea merge calm să viziteze, nu există nici un disconfort care a fost înainte, nu există nici un impuls de dimineață devreme, care a împiedicat somn. Azatioprina a fost complet eliminată, a scăzut și vom reduce în continuare Salofalk. Astăzi, rezultatul testelor de sânge a arătat o creștere a hemoglobinei la 131, anterior nu au fost mai mult de 80 și o scădere foarte semnificativă a ESR. N-am putut să cred. Acesta este doar un MIRACLE. Cu siguranță vom continua să fim tratați în acest fel. Tabletele vor continua să scadă. Vreau să-mi exprim recunoștința profundă față de Arthur pentru ajutorul său în tratarea fiicei mele, pentru monitorizarea sa sistematică și zilnică a bunăstării copilului, pentru sfatul lui. Ați dat o mare speranță în tratarea și recuperarea fiicei mele. Spun asta pentru că Eu văd rezultatele și sunt. Dumnezeu să vă binecuvânteze, tu și familia ta. Mulțumesc că ai fost acolo.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 mai la 18:23
Bună ziua! Acum trăim în regiunea Murmansk.. Fiul meu are 21 de ani... au diagnosticat NUC de partea stângă acum 1,5 ani. Forma dependentă de hormoni.. În anul al doilea al școlii militare a început.. Diareea a fost ascuțită, de până la 10 ori, sângele în scaun, mucus.. Nu mai mult.. Spitalele sunt constant în St. Petersburg, în Murmansk.. fiul transferat pentru a studia în Murmansk despre cariera militară a uitat.. timp de 1,5 ani 4 colonoscopii.. mușcături, eroziune.. Hormonul doză ucigaș prednison cu o scădere de 2 ori în 1,5 ani.. Nici nu s-ar putea scoate de la prednison imediat exacerbare.. a încercat de 4 ori. Toate nu au succes (s-au așezat pe lumanari de pentas, tabl pentas apoi merge la sulfasalazine EN 6 tabl pe zi, a introdus 2 tabl azatiopr împreună cu prednisonul, bem 6 luni pentru a scăpa de hormon.. inutil (imediat după curgerea sângelui în scaun.. Doctorii au ridicat din umeri.. Mi-au spus să mă pregătesc pentru Remicade.. Mâinile au coborât complet.. Au început să se gândească, privindu-se.. Au apărut recenzii ale terapiei lui Arthur Au decis să înceapă tratamentul nu cu mult timp în urmă, la toate la 12 aprilie.. au tras ultima pilula de hormon înainte de începerea tratamentului pe bază de plante.. imediat doar prednison a fost eliminat în a doua zi.. Deci, a fost tot calm... ca și cum nu ar fi acolo.. Acum Remisia în cele din urmă.. timp de 1,5 ani.. Scaunul este decorat! a devenit o dată pe zi.. Acum planificăm să eliminăm treptat restul tabletei azathioprine și să reducem doza de sulfasalazină.. există o mulțime de efecte secundare de la ei.. Este mai bine să bei buruieni. Nu poate exista o astfel de coincidență, de 4 ori retragerea de la hormoni și exacerbarea.

Iată un alt sfat de la un membru al forumului nostru:
02/23/2017 01:01
irinna irinna
Diagnosticul
NYK la fiica de 6 ani
înregistrare
15.10.2012
adresa
Ucraina, Kiev

În ceea ce privește NLA, îi dau ierburilor copilul despre care a scris Aleksey Ivanovici mai sus. Taxele de pe teritoriul Krasnodar. Nu este foarte dificil, ci o șansă reală de a vă ajuta. Am vorbit cu părinții copiilor, care au ajutat foarte mult aceste plante medicinale! Trebuie să încercați diferite metode neconvenționale, un fel de mântuire poate fi a ta!

Am fost diagnosticat cu boala lui Crohn.

Aceasta este boala celiacă, nu este tratată cu pilule, ci cu o dietă fără gluten. Sper că ați alocat această dietă?
Apropo, acesta este un diagnostic pe toată durata vieții.

[Mesaj schimbat de utilizator 11/06/2010 13:52]

Un prieten avea doi copii, apoi sa îmbolnăvit cu o coroană și a născut o treime. În această privință, nu este o propoziție.

doar eu cer, ești tratat de medici, și nu de șarlatani ca psihicul și vindecătorii asiatici. ea a ucis trei ani de mers pe jos pentru unii chinezi cu metode neconvenționale, refuzând tratamentul obișnuit. în cele din urmă, au rămas trei orfani. Doctorii au spus că ar fi trăit ca toți oamenii normali dacă ar fi fost tratată acolo unde era necesar.

Condoleanțele, dar în detrimentul medicilor, pot să spun că și calificările multora deprimă... și dacă o persoană nu a dat încă nici măcar o privire la elementele de bază ale bolii sale, atunci îl tratează în mod incorect, în cel mai bun caz eliminând simptomele, vindecă și el cu voce tare. În țara noastră există o mare problemă de întârziere în toate aspectele și acele lucruri care sunt deja luate în considerație în vest și sunt acoperite pe scară largă - nu știm.
A fost o situație, am sfătuit pe oameni să citească despre microbiomul nostru cu dvs., cunoscut în vest, și începem să traducem cărți cu cercetarea (care are nevoie să - scrie). Și oamenii de la asta erau distractivi.
Pe scurt, esența este că bacteriile corpului nostru (și sunt de 3,3 pe 1 celulă din corpul nostru) joacă un rol foarte important în imunitatea și protecția împotriva bolilor, dar din moment ce acum tratamentul, nutriția, ecologia pentru ultimii 10-20 de ani s-au schimbat dramatic, iar bacteriile noastre nu pot să-și îndeplinească funcțiile și suntem bolnavi, scleroza, hepatita, la care se află.

Apropo, iată porecla "de sine dezacordată" menționată (pentru care respect uriaș față de el), microflora și transplantul fecal, una dintre metodele de tratament, dar dureros de dure.

Psoriazisul, boala Crohn și colita ulcerativă însoțesc adesea BB
(pagina 3 din 3)

Inregistrat: 21.03.2014
Mesaje: 21
Locație: Canada

Rezultatele preliminare ale studiului au devenit disponibile.

2/3 (.) Din toți pacienții cu BB au de asemenea boală Crohn. Inclusiv pe mine.

Și colonoscopia nu vede asta!
O caracteristică interesantă este că, în marea majoritate a pacienților, CD-ul este concentrat numai pe un anumit segment al intestinului subțire.
O altă trăsătură interesantă este BK manifestată sub formă de sute de micro-ulcere.
La întrebarea mea, care este atunci stomatita mea aftoasă, răspunsul a fost - acesta este BC.
Urmând ce a fost urmată de a doua întrebare: dacă stomatita mea apare și dispare, poate că ulcerele din intestine apar / dispar cu o anumită frecvență? Răspuns: Nu este exact cunoscut. Pentru a înțelege acest lucru, trebuie să țineți evidența ulcerului existente / emergente în timp, adică înghiți o capsulă video la fiecare 5-7 zile (sau mai mult) timp de câteva luni.
Problema este că 1 capsul video cu procedura de citire costă mai mult de 1.000 de dolari. Sponsorizarea unui astfel de experiment nu este o prioritate.

De asemenea, sa spus că toate AINS (cu excepția Celebrex) sunt dezastruoase în cazul CD și soluția optimă este anti-TNF, în cazul în care ulcerul dispar simultan și activitatea BB scade.

Studiul a fost realizat de unul dintre cei mai importanți reumatologi din Canada (am avut norocul de a fi pacientul lui) și unul dintre cei mai buni specialiști din lume (!) Pentru boala Crohn.
Se spune că, potrivit literaturii, se cunoștea relația dintre BB și IBD, iar până acum sa crezut că doar 10% dintre studenții lui Bekhterev au BC. Dar experiența practică ia forțat să se îndoiască de acest lucru de-a lungul anilor, ceea ce a determinat începutul studiului. Acum devine clar că această cifră este aproape de 60%.

În general, după ce am primit rezultatul, m-am trezit în stres sever, care, ca și cel sensibil, mi-a agravat BB. Acum încerc să mă întorc într-o stare calmă.

Boala Crohn (NUC)

Bine ati venit pe forumul de top al reumatologiei non-profit!

Boala Crohn (NUC)

23 Feb 2017 05:05

Așa că am devenit proprietarul acestui byaki. colono nu este reconfortant, gastroenterologul a prescris Mezavant până la 4 comprimate dimineața timp de 3 luni, apoi intenționează să reducă doza la 2 file pe zi și, aparent, acest lucru este pentru viață. Așa cum sotul meu a spus: "Mâncați deja unele medicamente" și ce să faceți. Acum am înrăutățit Krona, coșmarul a devenit mai subțire, eu chiar nu mănânc nimic și să fiu cinstit chiar mă tem să mănânc pentru a nu dăuna intestinelor deja bolnave. Nu există forță pe yoga încă. Mulți în privat întreabă cum a început boala, simptomele? Eu răspund: părul a avut puternică, slăbiciune severă, greutate pierdută brusc, amețeli, amărăciune în gură, diaree frecventă, dureri dureroase în dreapta, dureri tolerabile, obișnuite să trăiască împreună cu ele, testate deseori și colonos la fiecare 2 ani - a fost întotdeauna bună, numai în 2015 vilele din intestin nu erau normale și apoi numai medicul bănuia că Kron, dar nu mi sa dat niciodată, a fost eliberat cu un diagnostic de sindrom de intestin iritabil și asta este. Cu o săptămână în urmă, am apucat durerea, astfel încât nu mă pot ridica nici măcar. Am crezut că stomacul, FGD-urile au arătat normalitate, ecografia a arătat o mică bilă în pancreas și ficatul a fost ușor mărit în detrimentul drogurilor, cred că totul nu este rău, dar mă îndoiesc. M-am înscris pentru un colon și, după procedură, medicul a spus că întregul intestin a fost lovit de răni, că a prezentat colită și a avut un intro ca, a făcut o biopsie în 5 locuri. Rezultatul va dura pe traseu. o săptămână Dar nu pot să aștept o săptămână cu astfel de dureri, m-am dus din nou la un gastroenterolog și ea a spus că Kron este 100% a mea. Dieta, medicamentele, ne schimbăm stilul de viață și sperăm pentru un miracol, care se numește remisie. Dacă există altcineva care este bolnav cu această murdărie, scrieți, vom împărtăși cunoștințele. Când încep să înțeleg ceea ce mă aștept, atât de lacrimi în ochii mei, mă rețin cât de mult pot, nu vreau să-mi deranjez oamenii, dar atât de înfricoșător pentru viitor.

Dau perioade de leșin emoțiilor pentru perioade și nu am nimeni care să-mi împărtășească problemele. Nimeni nu a lăsat doar bunicul, dar acum este bolnav fără mine, muri de cancer, așa că nu există nimeni care să-mi vărce sufletul. Mi-e frică de soțul meu, el mă privește deja cu regret. Mă simt în curând o amantă va apărea cu o astfel de soție ((Și copiii sunt încă mici, ei nu înțeleg ce se întâmplă Nu există prieteni, m-am îmbolnăvit să merg la petrecere, și toată lumea a dispărut puțin câte puțin sau mutat unele, suntem din când în când, dar eu nu plâng scrise câteva versuri despre viața mea, îmi pare rău dacă cineva nu este mulțumit să o citească.

Boala Crohn (NUC)

23 Feb 2017 08:40

Boala Crohn (NUC)

23 Feb 2017 09:08

Natuelechka, nu-ți face griji! În liniște veți intra în remisiune și vă veți angaja în viața obișnuită. Acum este doar un moment miraculos, iar cerul este un penny destul. Deci, cu orice boală, nu numai cu Crohn. Fii răbdătoare, dragă. Există un mare forum pe Kron. Îți arunc o referință. Există o mulțime de informații și experiență personală. Înțelegeți liniștit și medicamente și nutriție. Totul va fi bine. Și nu ne lăsa, ne-am obișnuit. Dacă se rotesc, scrieți. Nu taci. Vom trăi. Normal în viață.

Boala lui Crohn

Miercuri, Vladimir Ivanovici este la datorie. Întrebările vor fi trimise cu o întârziere de 2-3 zile.

Administrația site-ului vă atrage atenția! Dragi pacienți! Nu uitați să vă înregistrați pe site! Dacă este necesar să răspundeți personal pacientului, utilizatorii neînregistrați nu vor primi un astfel de răspuns. Pentru solicitări repetate, reproduceți TOATE corespondența anterioară în întregime (scrieți data și numărul de întrebări). În caz contrar, consultanții nu vă vor recunoaște. Puteți să completați întrebări sau să răspundeți la întrebările consultanților din "Mesaje" sub întrebarea dvs. Vor fi trimise consultanților.
După ce ați primit răspunsul, nu uitați să evaluați ("evaluați răspunsul"). Îi mulțumesc tuturor celor care au considerat că este posibil și necesar - pentru a evalua răspunsul!

Rețineți că pentru răspunsul (consultația) pe care îl doriți, puteți utiliza opțiunea specială a site-ului "Spuneți mulțumesc", unde puteți să vă exprimați recunoștința consultantului prin cumpărarea unor bonusuri pe site-ul nostru. Sperăm că bonusurile propuse nu vă vor face decât un zâmbet, frivolitatea lui.

Bună, cine are boala Crohn, cum au fost tratați? Cât timp a fost remisia și cu ce erau?

Bună, cine are boala Crohn, cum au fost tratați? Cât de mult a fost remisiunea și care au fost provocările cauzate de aceasta și că ați fost prescrisă o consultare a psihoterapeutului, care au fost rezultatele după aceasta?

Nu am mers la școală timp de o jumătate de an din cauza durerilor abdominale de urât, totul era în spital. Deci, in primul an (am fost diagnosticat inca din 2014), eram atat de suparat, mama mea sa stabilit asupra mea. Kashi a fost diferit pe WATER, krch, fiecare lucru "util" pentru boala noastra. Apoi a început să bea hormoni, umflate pentru ca ea să plângă în fiecare zi. Da, și nervii au devenit slabi (dar nimeni nu a abordat acest lucru). Deci, atunci am oprit consumul de hormoni, am petrecut încă câteva luni pe dieta # 4. Hotărâte de experți asupra lor. Și ea a dezvăluit că cele mai multe cazuri de durere mi se întâmplă numai atunci când sunt nervos sau când există o tensiune puternică în familie. În cazul meu, mâncarea nu este suficientă, depinde. Mănânc totul, adevărul cu moderare (și apoi nu știi niciodată). Remisiunea a durat între iulie și septembrie, iar acum, după colon, mi-au spus că totul în locul meu sa înrăutățit (o mulțime de eroziuni rotunde).

Acum i sa atribuit un nou tratament nou:

-Salofalk 1g de trei ori pe zi

-Budenofalk 1k * de 3 ori pe zi

Și primite anterior:

-Pentas 1g * de 3 ori pe zi

Și la fel ca acum, cu excepția salofalkului.

De asemenea, am băut hormoni timp de 4 luni (metipred) și am pus picături de picături, hmm. În intestin, deși am uitat numele medicamentului care a fost pus. : de la

+Puteți să beți încă Mukofalk pentru a menține funcția intestinală normală

• squirmy9103
• 03 noiembrie 2015
• 18:52

BK.Remissii nu era încă, beau salofalk 3g pe zi, pentasul a fost general prescris, deoarece inflamația se găsea și în duoden, dar ceva din mintea mea a început să aibă dureri severe în acest loc. Ei bine, doare peste tot, ca și cum corpul ar fi conspirat, se înlocuiesc reciproc, astăzi într-un singur loc mâine în altul. Foarte îngrijorat de gât în ​​ultima vreme, după ce mănâncă ca și cum ar fi stoarcere! Acum cred că poate și aceasta este și coroane!

• affluent5163
• 03 noiembrie 2015
• 19:39

Prima exacerbare este cea mai puternică (când a fost diagnosticată), 2 luni în spital, îmbunătățirea a început pe hormoni și salofalk. Prin reducerea dozei de hormon - toate noi. Remisiunea timp de șase luni nu a fost. Oferit Humira - începeți

prick + azatioprină. Trei luni mai târziu, a început să iasă în risipă. Dedicarea remisivă din august 2013 până în prezent. Azik a anulat un an mai târziu. Acum doar Humira. Cu capul a fost greu la început. așa cum ea a lucrat ea însăși, cu ajutorul soțului și a copilului ei.

• sensul acelor de ceasornic
• 03 noiembrie 2015
• 21:13

Am fost tratat de la 99 de ani, nu a existat nici o remisie, tot ce ar putea fi beat și bolnav, cu excepția preparatelor biologice. Apoi a marcat și a trăit încet. Acum beau pentas și salam-salam, deoarece există inflamație în întregul intestin, plus salofalk lumanari. Totul doare, nimic nu ajută)) este condiția. Psihoterapeutul a spus că nu am nevoie de consultările lui, pentru că vreau să-l ajut pe cineva.

• hancock3102
• 04 noiembrie 2015
• 01:48

Bolnav BC 10 ani. Au existat remisiuni și exacerbări. Înfrângerea întregului intestin. Acum mă duc la remisie și nu mă voi agrava), beau prednison și mesacol + tot felul de medicamente de susținere. Obraji în ordine, greutatea a rămas aceeași. În plus, nici măcar o dietă, dar o alimentație adecvată, cu excepția alimentelor care împiedică recuperarea, totul este îndulcit, aburit și zdrobit. Eu sunt un psihoterapeut, dar cred că aceasta este o componentă importantă a tratamentului.

• antitetic
• 04 noiembrie 2015
• 10:37

hancock3102 și câți ani ați consumat constant hormoni și în ce doză pe zi?

• hancock3102
• 04 noiembrie 2015
• 10:37

De ce continuu? Sunt cursuri. Acum a doua oară

Analize ale bolii Crohn

Bună, oameni buni!

Sunt nou pe site. dar nu este nou pentru post.

în căutare nu a găsit nimic despre subiectul de îngrijorare pentru mine.
prietenul meu are boala CROWN. Lyudmila Orlova, Yuri Dautov, Marva Ohanian vorbește despre contraindicația foamei în acest caz. Ce zici tu? Are cineva experiență în tratarea acestei boli?

În primul rând, prietenul tău însuși ar trebui să fie interesat, și nu pe cineva pentru el.

În cazul în care am o coroană, soția mea are o colită, au fost. Flavia ajută, dar nu imediat, nu separat de ceilalți medici (vezi doctorii Paul Bregg sau Vasily pe forum), pe scurt, depinde mult de caracterul și de mintea unei persoane. nu pe un diagnostic specific.

Oh, Ilya prețioasă!

Îți sunt foarte recunoscător pentru răspuns și sunt pregătit să te sărute literalmente pe tine și pe soția ta. Mi-ai adus o asemenea bucurie cu mesajul tău!

Eu LE VEDEAJ că postul (împreună cu alți factori necesari) va corecta ACESTEA. dar să nu țină cont de opiniile "autorităților" încă nu ar îndrăzni. boala rara si neexplorata.

Prietenul meu, fără îndoială, va studia acum această întrebare aici.

M-am gândit acum la altceva. Doamne ferește, să fie în rolul de consilieri ca acești faimosi "vindecători". când ignoranța mea poate fi sentința cuiva.

Suntem cu toții mai mult sau mai puțin ignoranți - nimeni nu înțelege corpul până la capăt.

Suntem cu toții mai mult sau mai puțin ignoranți - nimeni nu înțelege corpul până la capăt.

Boala nu este atât de rară, mai ales în țările dezvoltate, am mai mult de o persoană cu un astfel de diagnostic în clienți.

. da, dar nu orice persoană ignorantă îndrăznește să se numească doctor și să judece judecată

mulțumesc, Ilya!. Sunt conștient de statistici. pentru mine a fost important să învăț doar două puncte cheie ale acestui subiect:

1. este o boală în principiu curabilă

2. posibilitatea utilizării postului cu acest diagnostic

Răspunsul dvs. este speranța mea! Mă înțelegi. acum să depășească ignoranța mea va fi mai cald.

Vă mulțumim din nou!

Dacă vorbești despre mine, atunci nu mă numesc doctor, și cu atât mai mult nu pot suporta propoziția)) Oamenii înșiși decid cum să gândească.
Nu există boli incurabile - există pacienți incurabili.

Dacă vorbești despre mine, atunci nu mă numesc doctor, și cu atât mai mult nu pot suporta propoziția)) Oamenii înșiși decid cum să gândească.
Nu există boli incurabile - există pacienți incurabili.

Poate, dar trebuie să fii pregătit pentru surprize)))

"Nu există boli incurabile" - asta este tot ce aștept să aud. și cu surprize, să ne dăm seama cumva. pentru că nu sunt obișnuiți.

Vorbind de medici, am vrut să spun acei vindecători de foame, care au descurajat folosirea foamei și de fapt au recunoscut incurabilitatea. unde esti aici?
de exemplu, Orlova LA Ea a spus că postul poate duce la sângerare și perforare a pereților intestinali. și am impresia că, din moment ce foametea nu poate corecta această stare a organismului, atunci poate este vorba despre o transformare profundă a acesteia, care există și acționează indiscriminat, ilogică, auto-distructivă, catastrofală. buzunare complete, într-un singur cuvânt.

întrebare: cât timp a fost perioada de post, în urma căreia au dispărut principalele simptome agonizante ale acestei boli: diaree și durere abdominală?