Omez - recenzii!

Forumul vine la viață, dar încet. încet)

Diferența dintre aceste medicamente, la fel ca în cazul lui Kanephron, compoziția este aceeași - omeprazolul, doar că diferite companii au brevetat un nume diferit.

Deci, Omez este un medicament indian, un inhibitor al pompei de protoni. Când este ingerat, substanța activă se strecoară instantaneu în celulele membranelor mucoase ale stomacului și intestinelor și se acumulează în ele, încetinind producția de acid clorhidric, ca rezultat, nivelul acidității în stomac scade.

Omeprazolul este un analog al medicamentului Omez, denumirea internațională fără medicament a medicamentului este un agent anti-ulcer, un inhibitor al inhibitorului pompei de protoni.

Egorushka + 100.500! Un stil de viață sănătos trebuie urmat atunci când nu sunteți bolnav. Și dacă ești bolnav, trebuie să fii tratat și nu singur, nu înțelegi cum, dar este normal pentru medici buni și competenți! Sa recuperat - da, pentru numele lui Dumnezeu, care, impotriva unui stil de viata sanatos, nu bea si nu mananca nimic, tot ceea ce este curent. Dar acum, pe măsură ce tinerii fac așa cum fac ei, mai ales inteligenți cu o educație superioară, cred că de ce ar trebui să merg la doctor, eu sunt cel mai deștept, beau asta, beau asta și mă vindec. și, ca rezultat, se aduc într-o astfel de stare încât nu o pot descrie într-un basm. Nu s-ar contacta imediat un specialist.

Este o mulțime de pregătiri ca o limită, pur și simplu este cea mai populară - nestăvilită. Uită-te doar în căutarea analogilor sau chiar mai bine inhibitorii pompei de protoni - o pompă de protoni.

Cui îi pasă de videoclipul din subiectul:

Omez 2009

Omeprazol - perete interactiv

Dacă ulcerul nu este tratat

Cred că am pus instrucțiunile aici, nu este nevoie.

Omez Reviews

5 - 0

4 - 0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

• ajutor rapid
• cu adevărat tratează
• formă convenabilă
  

• există o contrapartidă și mai ieftină
  

În primul rând, vreau să vă reamintesc că, înainte de a începe să utilizați orice medicament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
În bolile de stomac este deosebit de necesar, pentru că puteți confunda simptomele și chiar mai mult toate agrava boala.

Mi-am câștigat gastrita, ca mulți, în timp ce studiez la universitate. Senzațiile nu erau, desigur, cele mai plăcute. Și toate aceste examinări, gastroscopie. Și nu vreau să-mi amintesc. Tratamentul a fost lung și medicamentele erau diferite, dar mai ales a observat efectul lui Omez.

Pachetul este destul de voluminoasă, ceea ce nu este foarte convenabil, desigur că nu veți putea să-l purtați într-o geantă mică pentru femei.

Pachetul conține trei blistere, fiecare dintre acestea având zece capsule cu medicamentul.

De asemenea, în pachet există, desigur, o instrucțiune cu descrierea medicamentului și instrucțiuni detaliate privind utilizarea acestuia.

Este necesar să citiți cu atenție toate informațiile despre contraindicații și asigurați-vă că puteți lua acest medicament cu siguranță.

Și doar în cazul în care trebuie să citiți simptomele unui supradozaj doar în cazul în care, dacă se întâmplă ceva, puteți face imediat ceva. Deși, desigur, printre prietenii mei, nimeni nu a avut astfel de probleme.

Capsulele solubile cu droguri arata foarte bine. Este mult mai plăcut să beți medicamentul în această formă decât să luați pastile amare.

Dar componenta principală a medicamentului - Omeprozol, și îl puteți cumpăra la farmacie la un preț de 15 ruble pentru zece tablete. Desigur, aceste pastile nu sunt atât de frumoase, amare și nu acționează atât de repede, dar încă ajută la salvare, dacă nu există două sute la Omez.

Omez gastrita comentarii

Medicament anti-ulcer, inhibitor specific pompei de protoni. Inhibă activitatea H + -K + -ATP în celulele parietale ale stomacului, blocând stadiul final al secreției de acid clorhidric, reducând astfel producția de acid. Reduce secreția bazală și stimulată, indiferent de natura stimulului.

Omeprazolul este un promedicament și este activat în mediul acid al tubulilor secretori ai celulelor parietale ale stomacului.

Efectul antisecretor după administrarea unei doze de 20 mg are loc în prima oră, efectul maxim după 2 ore. Inhibarea a 50% din secreția maximă durează 24 de ore.

O doză unică pe zi asigură o inhibare rapidă și eficientă a secreției gastrice zi și noapte, ajungând la maxim după 4 zile de tratament și dispărând până la sfârșitul a 3 - 4 zile după terminarea recepției.

La pacienții cu ulcer duodenal, administrarea de 20 mg de omeprazol menține pH-ul la nivelul stomacului la nivelul 3 timp de 17 ore.

Farmacocinetica

Distribuția și metabolismul

Se asociază cu proteinele plasmatice cu 90-95% (albumină și acid glicoproteic alfa).

Aproape complet metabolizată în ficat, cu participarea sistemului enzimatic citocrom P450, cu formarea a 6 metaboliți inactivi farmacologic (incluzând derivații de hidroximomeprazol, sulfură și sulfonă). O parte semnificativă a metabolismului omeprazolului depinde de izoforma specifică exprimată polimorf CYP2C19 (S-mefenitoin hidroxilază), care este responsabilă de formarea hidroximomeprazolului, principalul metabolit plasmatic. Este un inhibitor al izoenzimei CYP2C19.

T_1/2 pentru faza finală, ASC după administrarea I / O a omeprazolului este de aproximativ 40 de minute (pentru insuficiența hepatică, 3 ore); clearance-ul plasmatic total este de la 0,3 la 0,6 l / min. Valoarea T se modifică_1/2 în timpul tratamentului nu apare.

Excretate în urină (70-80%) și bilă (20-30%).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În cazul insuficienței renale cronice, excreția scade proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei.

Pacienții vârstnici scad excreția, biodisponibilitatea crește.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Lyofilizat pentru prepararea soluției pentru perfuzii sub formă de granule poroase uniforme sau părți ale acestora sau sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă.

Excipienți: hidroxid de sodiu - 5,28 mg, edetat disodic - 1 mg.

Flacoane din sticlă incoloră (1) - ambalaje din carton.

Schema de dozare

La exacerbarea gravă a ulcerului peptic, a esofagitei de reflux și a gastropatiei AINS, la pacienții cărora nu li se administrează administrarea orală a medicamentului, doza zilnică recomandată de Omez® este de 40 mg pentru administrare sub formă de perfuzie intravenoasă.

În cazul sindromului Zollinger-Ellison, medicamentul este prescris într-o doză inițială de 60 mg pe zi. Doza trebuie aleasă individual, probabil numirea în doze mai mari (80-120 mg / zi). Dacă doza zilnică este de peste 60 mg, trebuie împărțită în 2-3 perfuzii în timpul zilei.

În sindromul Mendelssohn, medicamentul este prescris peste noapte la o doză de 40 mg și cu cel puțin 2 ore înainte de anestezie / intervenție chirurgicală, la o doză de 40 mg.

Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza.

Termenii de preparare a soluției perfuzabile

Soluția pentru injectarea IV se prepară imediat înainte de utilizare. Pentru a prepara soluția pentru injecția IV, utilizați numai soluție de dextroză 5% (glucoză) fără conservanți. Pentru a dizolva 40 mg de pulbere liofilizată de omeprazol, se adaugă cel puțin 5 ml de solvent în flacon și se agită ușor până când soluția liofilizată se dizolvă complet. Soluția preparată care conține 40 mg omeprazol, înainte de administrare, este diluată în 100 ml de soluție de glucoză 5% fără conservanți pentru perfuzie intravenoasă timp de cel puțin 30 de minute. Înainte de introducere, trebuie să se asigure că nu există particule suspendate în soluție. Stabilitatea chimică și fizică a soluției preparate de omeprazol este observată timp de 6 ore după dizolvarea omeprazolului în soluție de glucoză 5%.

supradoză

Conform studiilor clinice efectuate cu privire la introducerea / introducerea omeprazolului într-o doză de până la 270 mg / zi și la o doză de până la 650 mg timp de 3 zile, nu s-au identificat efecte secundare asociate dozei.

Simptome: confuzie, vedere încețoșată, somnolență, gură uscată, cefalee, greață, tahicardie, aritmie.

Tratamentul: simptomatic. Hemodializa nu este suficient de eficientă.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Omez® poate reduce absorbția esterilor de ampicilină, a sărurilor de fier, a itraconazolului și a ketoconazolului, deoarece Omeprazolul mărește pH-ul stomacului.

Fiind un inhibitor al citocromului P450, omeprazolul poate crește concentrația și poate reduce excreția diazepamului, anticoagulantelor indirecte (warfarină), fenitoinei (medicamente metabolizate în ficat cu participarea CYP2C19), care, în unele cazuri, pot necesita o reducere a dozelor acestor medicamente.

În același timp, utilizarea pe termen lung a omeprazolului într-o doză de 20 mg o dată pe zi în combinație cu cafeină, teofilină, piroxicam, diclofenac, naproxen, metoprolol, propranolol, etanol, ciclosporină, lidocaină, chinidină și estradiol nu și-au schimbat concentrația în plasmă.

Concentrațiile plasmatice ale omeprazolului și claritromicinei cresc în timpul administrării concomitente orale a acestor medicamente, în timp ce nu sa constatat nici o dovadă de interacțiune între omeprazol și metronidazol și amoxicilină.

Efecte secundare

Din partea sistemului hematopoietic: în unele cazuri - leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie.

Din partea sistemului digestiv: diaree sau constipație, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență; rareori - activitate crescută a enzimelor hepatice, tulburări de gust; în unele cazuri - uscăciunea gurii, stomatita, la pacienții cu boală hepatică severă anterioară - hepatită (inclusiv icter), afectarea funcției hepatice.

Din partea sistemului nervos central: la pacienții cu boli somatice severe concomitente - amețeli, cefalee, agitație, depresie; la pacienții cu boală hepatică severă anterioară - encefalopatie.

Din partea sistemului musculo-scheletic: în unele cazuri - artralgie, miastenie, mialgie.

Reacții dermatologice: rareori - erupție cutanată și / sau mâncărime; în unele cazuri - fotosensibilizare, eritem multiform exudativ, alopecie.

Reacții alergice: urticarie, angioedem, febră, bronhospasm, nefrită interstițială și șoc anafilactic.

Altele: rar - ginecomastie, stare generală de rău, tulburări vizuale, edem periferic, transpirație crescută, formarea chisturilor glandulare gastrice în timpul tratamentului pe termen lung (o consecință a inhibării secreției de acid clorhidric, este benigne reversibilă).

mărturie

- ulcer gastric și ulcer duodenal (inclusiv prevenirea recăderii);

- afecțiuni hipersecretare (sindromul Zollinger-Ellison, ulcerul stresant al tractului gastro-intestinal, adenomatoza polendocrină, mastocitoza sistemică);

- prevenirea aspirației conținutului acid al stomacului în tractul respirator în timpul anesteziei generale (sindromul Mendelssohn).

Contraindicații

- Hipersensibilitate la medicament.

Precauții ar trebui să fie prescrise medicamentul pentru insuficiență renală și / sau hepatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Utilizarea la copii

Instrucțiuni speciale

Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se excludă prezența unui proces malign (în special în cazul unui ulcer gastric), deoarece tratarea, mascarea simptomelor, poate întârzia diagnosticarea corectă.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Forme de eliberare

Instrucțiuni omeprazol

Medicamentul Omez aparține grupului farmacologic al inhibitorilor pompei de protoni și este utilizat pentru corectarea tuturor tipurilor de fenomene dispeptice pe fundalul secreției gastrice crescute de acid clorhidric. Denumirea internațională neprotejată (INN) a acestui medicament (precum și ingredientul activ în compoziția sa) se numește "omeprazol". Aici ar fi oportun să se ofere cititorilor o scurtă explicație cu privire la numele medicamentelor, deoarece la consumatorul mediu, la cei neinițiați în aceste sacramente, toate acestea pot părea ca un certificat chinezesc. Deci, dacă nu atingeți numele chimic, pe care chiar și un profesor de chimie farmaceutică nu-l puteți citi fără ezitare, atunci orice medicament are două nume: INN (scris pe ambalaj în imprimare mai mică) și denumirea comercială. Primul emit un comitet național de farmacopee sau un comitet special al OMS. Acest nume nu este exclusiv și poate fi utilizat de orice producător fără riscul de a fi târât de nave. În ceea ce privește denumirea comercială (companie), este atribuită unui anumit medicament de către producătorul său și nu poate fi produsă de nimeni altcineva fără permisiunea corespunzătoare a acestuia. Aceasta înseamnă că o denumire comercială este, prin definiție, o garanție a calității unui medicament. Una dintre aceste mărci este limita indiană de droguri.

Omez inhibă activitatea enzimei H + / K + -ATPază, datorită cărora celulele parietale ale mucoasei gastrice "emite" ioni de clor și hidrogen în exterior.

Interferând cu activitatea acestei enzime, medicamentul blochează stadiul final al sintezei acidului clorhidric în lumenul stomacului. Rezultatul este o reducere marcată a producției acestei substanțe, care dă sucului gastric un caracter acid agresiv. Omez este un promedicament, adică acesta nu este activat imediat când este eliberat în organism, dar deja în mediul acid al tubulilor secretori ai celulelor mucoasei mucoasei gastrice. Rezistența medicamentului depinde în mod direct de doza utilizată. Intervalul de timp pentru debutul efectului antisecretor se situează între 1 și 2 ore după administrarea unei doze unice (20 mg) de medicament. În timpul zilei, secreția de acid clorhidric în astfel de condiții va fi suprimată de două ori. Pentru suprimarea rapidă și eficientă a secreției gastrice în timpul zilei și în timpul nopții, este suficient să se ia o singură doză de limită o dată pe zi. Vârful acțiunii sale la o astfel de frecvență de administrare este atins în ziua 4 după începerea tratamentului și dispare la 3-4 zile după întreruperea tratamentului.

Pentru acei pacienți care din diferite motive nu sunt potrivite oral omez formă de recepție sau care suferă de leziuni erozive si ulcerative severe ale tractului digestiv, a fost dezvoltat forma de dozare pentru administrare intravenoasă sub formă de perfuzie. Doza zilnică a medicamentului în astfel de cazuri este de 40 mg.

Omez Reviews

Forma de eliberare: Capsule, liofilizate

Analogi Omez

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 19 ruble. Analog mai ieftin cu 53 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 29 de ruble. Analogul este mai ieftin cu 43 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 67 de ruble. Analog mai ieftin cu 5 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 96 de ruble. Analog mai scump cu 24 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 118 ruble. Analog mai scump la 46 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 135 de ruble. Analogul este mai scump pentru 63 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 142 de ruble. Analog este 70 de ruble mai scumpe

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 195 ruble. Analog mai scump la 123 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 210 ruble. Analog mai scump la 138 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 271 ruble. Analog mai scump pentru 199 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 281 ruble. Analogul este mai scump pentru 209 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 322 ruble. Analogul este mai scump pentru 250 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 339 de ruble. Analog mai scump cu 267 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 366 de ruble. Analog mai scump cu 294 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 398 de ruble. Analog mai scump la 326 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 544 de ruble. Analog mai scump cu 472 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 1575 de ruble. Analog mai scump cu 1503 de ruble

Instrucțiuni de utilizare pentru Omez

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumirea internațională a medicamentului:

Forma de dozare:

structură

Fiecare capsulă enterică de 40 mg conține:

Ingredient activ: omeprazol 40 mg.
Excipienți: manitol 236 mg, crospovidonă 18 mg, poloxamer (407) 5 mg, hipromeloză (1828) 8 mg, meglumină 3 mg. Acoperire: povidonă (K-30) 26,8 mg.
acoperire enterica: metacrilic acrilat copolimer de acid-etil [1: 1] (copolimer de acid metacrilic [tip C]) 72 mg Citrat de trietil 7,2 mg Stearat de magneziu 4 mg.

descriere

Capsule opace din gelatină solidă cu dimensiunea nr. "0", cu corp purpuriu deschis, cu capac galben și marcaj negru "OMEZ 40" pe capacul și corpul capsulei. Conținutul capsulei este granulat de la aproape alb la galben deschis.

Grupa farmacoterapeutică:

glandele mijloacelor de scădere a secreției de stomac a inhibitorului pompei de protoni.

Codul ATC: A02BC01

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Mecanism de acțiune
Omeprazolul este o bază slabă. Concentrate în mediul acid al canaliculele secretorii ale celulelor parietale ale mucoasei gastrice, se activează și inhibă pompa de protoni - enzima H + / K + -ATPaza.
Efectul omeprazolului asupra ultimei etape a formării de acid clorhidric în stomac este dependentă de doză și oferă o inhibare foarte eficientă a bazală și secreția acidă stimulată, indiferent de factorul stimulator.

Efect asupra secreției de acid gastric
Omeprazolul cu administrare orală zilnică asigură o inhibare rapidă și eficientă a secreției de acid clorhidric pe zi și pe noapte.
Efectul maxim este atins în 4 zile de la tratament. La pacienții cu ulcer duodenal, omeprazolul într-o doză de 20 mg determină o scădere constantă a acidității gastrice de 24 de ore de cel puțin 80%. Când se obține acest lucru, scăderea concentrației maxime medii de acid clorhidric după stimularea cu pentagastrină cu 70% în decurs de 24 de ore.
La pacienții cu ulcer duodenal, omeprazolul 20 mg cu administrare orală zilnică menține valoarea medie a pH-ului ≥ 3 în mediul intragastric timp de 17 ore pe zi.
Inhibarea secreției de acid clorhidric depinde de aria de sub curba farmacocinetică "concentrația - timpul" (AUC) a omeprazolului și nu de concentrația medicamentului în plasmă la un moment dat.

Acțiune asupra Helicobacter pylori
Omeprazolul are un efect bactericid asupra Helicobacter pylori in vitro.
Eradicarea Helicobacter pylori cu omeprazol, împreună cu agenți antibacterieni, însoțite de o eliminare rapidă a simptomelor, un grad ridicat de vindecare a defectelor mucoase ale tractului gastrointestinal și remisia pe termen lung a ulcerului peptic, ceea ce reduce posibilitatea de complicatii, cum ar fi hemoragii, la fel de eficient ca terapie de întreținere constantă.

Alte efecte asociate cu inhibarea secreției de acid clorhidric
La pacienții care iau medicamente care scad secreția glandelor gastrice pe o perioadă lungă de timp, formarea chisturilor glandulare în stomac este mai frecvent observată; benigne și trec independent în fundalul terapiei continue. Reducerea secreției de acid clorhidric în stomac duce la o ușoară creștere a riscului de infecții intestinale cauzate de Salmonella spp., Campylobacter spp. și Clostridium difficile.
În timpul tratamentului cu medicamente care scad secreția glandelor gastrice, concentrația de gastrină în ser crește. Datorită scăderii secreției de acid clorhidric, concentrația de cromogranină A crește (vezi secțiunea "Instrucțiuni speciale").

Farmacocinetica

aspirație
Omeprazolul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, concentrația maximă (Cmax) a omeprazolului în plasma sanguină este atinsă în 0,5-1 ore. Biodisponibilitatea după o singură ingestie este de 30-40%, după administrarea continuă 1 dată pe zi, biodisponibilitatea crește până la 60%. Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea omeprazolului.

distribuire
Indicele de legare al omeprazolului cu proteinele plasmatice este de aproximativ 95%, volumul de distribuție fiind de 0,3 l / kg.

metabolism
Partea omeprazol suferă la primul pasaj hepatic care implică metabolizarea izoenzimele CYP2C19 și CYP3A4 cu formarea de metaboliți inactivi sulfonă, sulfură și hidroxi-omeprazol. Omeprazolul, care nu este inclus în celulele parietale în procesul de formare a metaboliților activi, este complet metabolizat în ficat și cu participarea izoenzimelor CYP2C19 și CYP3A4.
Clearance-ul plasmatic total este de 0,3-0,6 l / min.

reproducere
Timpul de înjumătățire este de aproximativ 40 de minute (30-90 de minute). Aproximativ 80% este excretată sub formă de metaboliți de către rinichi, iar restul - prin intestine.

Grupuri speciale de pacienți
Nu s-au înregistrat modificări semnificative în biodisponibilitatea omeprazolului la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu funcție hepatică afectată, există o creștere a biodisponibilității omeprazolului și o scădere semnificativă a clearance-ului plasmatic.

Indicații pentru utilizare

Adulți

• Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal, care nu sunt asociate cu Helicobacter pylori (inclusiv prevenirea recăderii).
  
• Boala de reflux gastroesofagian (GERD).
  
• Eradicarea Helicobacter pylori la pacienții infectați cu ulcer gastric și ulcer duodenal, precum și în alte boli în care este necesară eradicarea (ca parte a terapiei combinate).
  
• Stările hipersecretorii (sindromul Zollinger-Ellison, ulcerul stresant al tractului gastro-intestinal, adenomatoza polendocrină, mastocitoza sistemică și altele).
  
• Prevenirea și tratamentul leziunilor mucoasei stomacului și duodenului cauzate de administrarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): dispepsie, eroziunea membranei mucoase, ulcerul peptic.
  
• Prevenirea aspirației conținutului acid al stomacului în tractul respirator în timpul anesteziei generale (sindromul Mendelssohn).
  

copii

Peste 2 ani, cântărind mai mult de 20 kg:
în tratamentul bolii de reflux gastroesofagian;

peste 4 ani, cântărind mai mult de 20 kg:
în tratamentul ulcerelor duodenale cauzate de Helicobacter pylori.
Siguranța și eficacitatea în alte indicații la copii și adolescenți nu a fost stabilită.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la omeprazol, benzimidazol substituit sau alte componente ale medicamentului. Utilizarea concomitentă a medicamentelor c nelfinavir, atazanavir, erlotinib, posaconazol.
  
• Boală severă a ficatului, însoțită de insuficiență hepatică (numai pentru o doză de 40 mg).
  
• Utilizarea omeprazolului la copii este contraindicată, cu excepția indicațiilor privind boala de reflux gastroesofagian pentru copiii cu vârsta peste 2 ani și ulcerul duodenal provocat de Helicobacter pylori pentru copii cu vârsta peste 4 ani. (Vezi secțiunea "Dozare și administrare").
  

Cu grija

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră în următoarele cazuri:

• în prezența unui ulcer gastric diagnosticat anterior; boală hepatică severă, însoțită de insuficiență hepatică insuficiență renală; icter; chirurgia gastrointestinală anterioară;
  
• în prezența simptomelor "alarmante": o scădere semnificativă a greutății spontane, vărsături repetate, vărsături cu sânge, schimbarea culorii fecalelor (scaune tarzice - melena), o încălcare a înghițiturii;
  
• cu apariția de noi simptome sau modificări ale simptomelor existente ale tractului gastro-intestinal;
  
• în timp ce utilizarea unuia sau mai multora dintre medicamentele enumerate mai jos: clopidogrel, digoxin, ketoconazol, itraconazol, warfarina, cilostazol, diazepam, fenitoina, saquinavir, tacrolimus, claritromicina, voriconazol, rifampicină, preparate de Hypericum perforatum (vezi „secțiunea Interacțiunea cu alte medicamente. înseamnă ").
  

Osteoporoza. Deși relația cauzală între utilizarea omeprazolului și fracturile datorate osteoporozei nu a fost stabilită, pacienții cu risc de apariție a osteoporozei sau fracturi la fondul acesteia trebuie să fie supravegheați clinic corespunzător.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Dozare și administrare

În interior, beți multă apă (conținutul capsulei nu poate fi mestecat), cu 30 de minute înainte de mese.
Dacă pacientul nu poate înghiți capsula întregă, puteți amesteca conținutul acesteia cu un lichid ușor, acidificat sau cu piure de fructe. NU DIZOLUȚI în băuturi carbogazoase sau lapte. Amestecul rezultat trebuie să fie ingerat imediat după preparare.

Adulți

- Boala ulcerului stomacului și a duodenului, care nu este asociată cu Helicobacter pylori (inclusiv pentru prevenirea recidivării) - pacienții rezistenți la tratament cu alte medicamente anti-ulcer sunt prescrise într-o doză de 40 mg pe zi. Cursul de tratament pentru ulcerul peptic 12 ulcer duodenal - 2 săptămâni, dacă este necesar - până la 4 săptămâni; cu ulcer gastric - 4-8 săptămâni.

- Boala de reflux gastroesofagian (GERD):
în funcție de gravitatea esofagitei, până la 80 mg pe zi (Omez ® 40 mg - 1-2 capsule pe zi). Durata cursului principal depinde, de asemenea, de severitatea esofagitei și este de 4-8 săptămâni. Tratamentul de întreținere trebuie efectuat în cea mai mică doză eficientă, inclusiv la cerere și cursuri intermitente. Durata terapiei de întreținere este determinată de medic.

- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienții infectați cu ulcer gastric și ulcer duodenal, precum și cu alte boli care necesită eradicare (ca parte a terapiei combinate).
În conformitate cu recomandările grupului de lucru Maastricht-4, Omez® poate fi inclus în următoarele regimuri de tratament:

Prima linie (model triplu standard)
Omez ® 40 mg o dată pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi + amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi. Pentru a crește eficiența terapiei, este posibil să se administreze Omez ® 40 mg de două ori pe zi (dublarea dozei standard) și creșterea duratei cursului de la 7 la 10-14 zile.

A doua linie (patru componente)
Se utilizează atunci când terapia triplă standard nu este eficientă sau dacă grupul de penicilină are intoleranță. Bismut tri-dicitrat de potasiu (120 mg de 4 ori pe zi) în asociere cu Omez 40 mg o dată pe zi, tetraciclină (500 mg de 4 ori pe zi), metronidazol (500 mg de 4 ori pe zi) timp de 10 zile.

A treia linie și alte opțiuni de tratament alternative sunt atribuite pe baza studiului sensibilității individuale a H. pylori la medicamentele antibacteriene.

- Stările hipersecretorii (sindromul Zollinger-Ellison, ulcerul stresant al tractului gastrointestinal, adenomatoza policendocrină, mastocitoza sistemică și altele):
Doza se ajustează individual, în funcție de nivelul inițial al secreției gastrice, începând de obicei cu 40 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 80-120 mg pe zi; în acest caz, este împărțită în 2-3 doze.

- Prevenirea și tratamentul leziunilor mucoasei gastrice și ulcer duodenal provocate de medicamente antiinflamatoare nesteroidice (NSAID gastropatiei): dispepsie, eroziune a mucoasei, ulcer peptic - desemnează omez ® 40 mg o dată pe zi, timp de 4-8 săptămâni.

- Prevenirea aspirației conținutului acid al stomacului în tractul respirator în timpul anesteziei generale (sindromul Mendelssohn) - 40 mg o dată.

copii

• vârsta de 2 ani, cu greutate corporală mai mare de 20 kg peste: boala de reflux gastroesofagian este recomandat pentru a atribui medicamentul omez ® într-o doză de 20 mg o dată pe zi, de 4-8 săptămâni (doza recomandată de omeprazol pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian la populația pediatrică este de 0,7 - 3,3 mg pe kilogram de greutate corporală a copilului pe zi);
  
• vârsta de 4 ani, cu o greutate ulcer mai mare de 20 kg duodenal cauzate de Helicobacter pylori, în doză de 20 mg o dată pe zi, în asociere cu medicamente antibacteriene (doza recomandată omeprazol în Schemele de eradicare a Helicobacter pylori în practica pediatrică 1- 2 mg pe kilogram de greutate corporală a copilului pe zi).
  

Utilizarea medicamentului în cazuri speciale

Funcția renală este afectată. Nu este necesară ajustarea dozei.
Disfuncția hepatică. La pacienții cu insuficiență hepatică, biodisponibilitatea și clearance-ul omeprazolului cresc. În acest sens, doza terapeutică nu trebuie să depășească 20 mg pe zi.
Vârsta veche Rata de metabolizare a omeprazolului la vârstnici este redusă, dar nu este necesară ajustarea dozei.

Efecte secundare

Frecvența dezvoltării reacțiilor adverse nedorite este descrisă în conformitate cu următoarea gradare: foarte des (> 1/10); frecvent (≥1 / 100, tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic:
rare - leucopenie, trombocitopenie;
foarte rar - agranulocitoză, pancitopenie, eozinofilie.

Tulburări ale sistemului imunitar:
rar, reacții de hipersensibilitate: febră, angioedem, reacție anafilactică / șoc anafilactic.

Tulburări metabolice și nutriționale:
rareori, hiponatremie; frecvența este necunoscută - hipomagneziemia, care în cazuri severe poate duce la hipocalcemie, hipokaliemie.

Tulburări psihice:
rareori - insomnie; rareori, anxietate, depresie, confuzie reversibilă;
foarte rar - agresivitate, halucinații.

Tulburări ale sistemului nervos:
de multe ori - dureri de cap;
rare - amețeli, parestezii, somnolență;
rareori - o încălcare a gustului.

Încălcări ale organului de viziune:
rareori, tulburări vizuale, inclusiv reducerea câmpurilor vizuale, scăderea clarității și clarității percepției vizuale (dispar de obicei după întreruperea tratamentului).

Tulburări de la un organ de tulburări de auz și labirint:
rareori, tulburări de auz, inclusiv "sunete în urechi" (dispar de regulă după oprirea terapiei), vertij (senzație de circling în jurul propriului corp sau obiecte înconjurătoare).

Tulburări ale sistemului respirator, ale organelor toracice și ale mediastinului:
rareori - bronhospasm.

Tulburări ale tractului gastro-intestinal:
adesea - dureri abdominale, constipație, diaree, flatulență, greață, vărsături;
rar - gură uscată, stomatită, candidoză gastro-intestinală, colita microscopică, limba de culoare modificare a aspectului maro-negru și chisturi benigne ale glandelor salivare, în timp ce utilizarea de claritromicină (efecte sunt reversibile după întreruperea tratamentului);
cazuri izolate - formarea chisturilor glandulare gastrice în timpul tratamentului prelungit și cu utilizarea simultană cu claritromicină (o consecință a inhibării secreției de acid clorhidric, este benign, reversibilă).

Tulburări ale ficatului și tractului biliar:
- rareori - o creștere a activității enzimelor "ficatului" și a fosfatazei alcaline (reversibile);
rareori, hepatită (cu sau fără icter);
foarte rar - insuficiență hepatică, encefalopatie la pacienții cu afecțiuni hepatice severe anterioare.

Încălcarea pielii și țesuturilor subcutanate:
rare - dermatită, mâncărime cutanată, erupție cutanată, urticarie;
rare - alopecie, reacții de fotosensibilitate sub formă de roșeață a pielii după iradiere cu ultraviolete, eritem multiform, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson (un eritem sever, caracterizat prin apariția de pete și vezicule pe piele și membranele mucoase împotriva temperatură ridicată și dureri articulare).

Tulburări ale țesutului musculoscheletal și conjunctiv:
- fracturi ale neregulat vertebre, oasele încheietura mâinii, capului femural asociat cu osteoporoză (vezi secțiunea „Instrucțiuni speciale“.), rar - artralgii, mialgii, slăbiciune musculară.

Tulburări ale tractului urinar și ale tractului urinar:
rinită nefritei interstițiale.

Încălcarea organelor genitale și de sân:
rareori - ginecomastie.

Tulburări generale și tulburări la locul de administrare:
rare - indispoziție, edem periferic; rareori, transpirație crescută.

În cazul unor efecte secundare care nu sunt enumerate în acest manual, trebuie să consultați imediat un medic.

supradoză

Când au fost administrate de adulți, sa observat o intoxicare moderată de omeprazol de 560 mg. Cu doze crescânde, rata de eliminare a medicamentului nu sa schimbat.

Simptome: amețeli, confuzie, letargie, somnolență, dureri de cap, vedere încețoșată, dilatarea vaselor de sânge, tahicardie, greață, vărsături, flatulență, diaree, transpirație abundentă, gura „uscat“.

Tratamentul: simptomatic. Dacă este necesar - lavaj gastric, numirea de carbon activat. Hemodializa nu este suficient de eficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Omez ® dacă sunteți tratat cu unul sau mai multe dintre medicamentele indicate în această secțiune. O scădere a secreției de acid clorhidric în stomac în timpul tratamentului cu omeprazol și alți inhibitori ai pompei de protoni poate duce la scăderea sau creșterea absorbției altor medicamente, a căror absorbție depinde de aciditatea mediului.

Substanțe cu absorbție dependentă de pH
Ca și alte medicamente, care scad aciditatea gastrică, tratamentul cu omeprazol poate duce la scăderea absorbției ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib, fier si cianocobalamina. Utilizarea lor în comun cu omeprazolul trebuie evitată.

digoxină
Biodisponibilitatea digoxinei în cazul utilizării concomitente cu omeprazol crește cu 10% (poate fi necesară corectarea regimului de administrare a digoxinei). Este necesară prudență în cazul utilizării concomitente a acestor medicamente la pacienții vârstnici.

clopidogrel
Conform studiului de interacțiune între clopidogrel (doză de încărcare de 300 mg, o doză de întreținere de 75 mg / zi) și omeprazol (80 mg / zi, oral), care reduce expunerea la metabolitul activ al clopidogrelului și reducerea inhibării agregării plachetare menționate. Probabil, efectul observat se datorează efectului inhibitor al omeprazolului asupra izoenzimei CYP2C19. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea simultană a omeprazolului și a clopidogrelului.

Medicamente antiretrovirale
Creșterea valorii pH-ului în timpul tratamentului cu omeprazol poate afecta absorbția medicamentelor antiretrovirale. Este posibilă și interacțiunea la nivelul unei izoenzime CYP2C19. În cazul utilizării în comun a omeprazolului și a anumitor medicamente antiretrovirale, cum ar fi atazanavir și nelfinavir, se observă o scădere a concentrației lor în ser în timpul tratamentului cu omeprazol. În cazul utilizării concomitente cu omeprazol, aria de sub curba farmacocinetică concentrație-atazanavir scade cu 75%. Prin urmare, utilizarea concomitentă a omeprazolului cu medicamente antiretrovirale, cum ar fi atazanavir și nelfinavir, este contraindicată.
În cazul utilizării concomitente cu omeprazol, se observă o creștere a concentrației plasmatice de saquinavir / ritonavir până la 70%, în timp ce toleranța tratamentului de către pacienții cu infecție cu HIV nu se agravează.

tacrolimus
În cazul utilizării concomitente a omeprazolului și a tacrolimusului, sa observat o creștere a concentrației serice de tacrolimus, ceea ce poate necesita corectarea dozei sale. Este necesar să se controleze clearance-ul creatininei și concentrația de tacrolimus în plasma sanguină atunci când este combinată cu omeprazol.

metotrexat
În cazul utilizării combinate a metotrexatului cu inhibitori ai pompei de protoni, unii pacienți au prezentat o ușoară creștere a concentrației plasmatice a metotrexatului. La tratamentul cu doze mari de metotrexat, omeprazolul trebuie oprit temporar.

Medicamente ale căror metabolism este implicat în izoenzima CYP2C19
In timp ce utilizarea de omeprazol poate crește concentrația plasmatică și de a crește timpul de înjumătățire al warfarinei (R-warfarină), diazepam, fenitoina, cilostazol, imipramina, clomipramina, citalopram, hexobarbital, disulfiram, și alte medicamente metabolizate in ficat cu CYP2C19 izoenzima (poate reduceți doza acestor medicamente). Cu toate acestea, omeprazol 20 mg pe zi nu a afectat concentrația de fenitoină în plasma din sânge la pacienții care primesc fenitoin pe termen lung. Atunci când omeprazolul este utilizat de pacienții cărora li se administrează warfarină sau alți antagoniști ai vitaminei K, este necesară monitorizarea raportului internațional normalizat. În același timp, tratamentul concomitent cu omeprazol 20 mg doză zilnică nu modifică timpul de coagulare la pacienții care primesc warfarină pe termen lung.

Inhibitori ai izoenzimelor CYP2C19 și / sau CYP3A4
Utilizarea simultană cu inhibitori ai izoenzimelor CYP2C19 și / sau CYP3A4 încetinește metabolizarea omeprazolului.
La administrarea concomitentă de omeprazol cu ​​claritromicină sau eritromicină, concentrația de omeprazol în plasma sanguină crește.
Utilizarea combinată a voriconazolului și a omeprazolului conduce la o creștere a suprafeței sub curba farmacocinetică "concentrație-timp" a omeprazolului.
ajustarea dozei de omeprazol, atunci când sunt combinate cu inhibitori ai izoenzimelor CYP2C19 și / sau CYP3A4 pot fi necesare la pacienții cu insuficiență hepatică severă, în cazul utilizării prelungite a omeprazolului. Cu o utilizare scurtă în comun, ajustarea dozei nu este necesară datorită tolerabilității bune a dozelor mari de omeprazol.

Inductorii izoenzimelor CYP2C19 și CYP3A4
Inductori izoenzimele CYP2C19 și CYP3A4, cum sunt rifampicină, preparatele Hypericum perforatum (Hypericum perforatum), atunci când sunt combinate cu omeprazol poate duce la o scădere a concentrației de omeprazol in plasma de sange prin accelerarea metabolismului omeprazolului.

Nu are efect asupra metabolismului
Administrarea concomitentă de omeprazol cu ​​amoxicilină sau metronidazol nu afectează concentrația plasmatică a omeprazolului.

Nu a fost identificat interacțiuni semnificative clinic cu metoprolol omeprazol, fenacetină, estradiol, budesonidă, diclofenac, naproxen, piroxicam, S-warfarină.

Nu s-a detectat nici un efect al omeprazolului asupra agenților antacid, teofilină, cafeină, chinidină, lidocaină, propranolol, etanol.

Instrucțiuni speciale

Omeprazolul nu este destinat utilizării în caz de arsuri la stomac ocazionale (arsuri la stomac mai puțin de 2 ori pe săptămână).
Înainte de începerea tratamentului cu omeprazol este necesară pentru a exclude prezența malignității în părțile superioare ale tractului gastrointestinal, cum omeprazolul poate masca simptomele și întârzia diagnosticul corect.
Aveti nevoie de consiliere și supravegherea unui medic în cazul în care există semne de avertizare, cum ar fi o mare pierdere spontană în greutate, vărsături frecvente, disfagie (dificultăți de înghițire), vărsături cu sânge sau melena (scaun negru semi-lichid), și în prezența ulcere gastrice (sau suspectate ulcer gastric).
secreție redusă de acid clorhidric în stomac prin acțiunea inhibitorilor pompei de protoni conduce la o creștere a creșterii microflorei intestinale normale si ar putea duce la o creștere ușoară a riscului de infecții intestinale cauzate de bacterii din genul Salmonella spp., Campylobacter spp., Bacteriile și Clostridium difficile.
O scădere a acidității în timpul administrării omeprazolului poate duce, de asemenea, la o scădere a absorbției vitaminei B12 (cianocobalamină).
În cazul utilizării concomitente a omeprazolului cu clopidogrel, se observă o scădere a efectului antiagregant al acestuia din urmă.
Pacienții cu risc de a dezvolta osteoporoza sau fracturi pe fond sale trebuie să fie ținute sub monitorizare clinică adecvată, deși o relație de cauzalitate omeprazol / esomeprazol cu ​​fracturi la osteoporoza nu a fost stabilită.
Au fost raportate cazuri de apariția hipomagnezemia severe la pacienții care primesc tratament pentru mai mult de un an de inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv omeprazol. Pacienții care au primit tratament cu omeprazol pentru o lungă perioadă de timp, mai ales în combinație cu digoxină sau alte medicamente care reduc conținutul de magneziu în plasma din sânge (diuretic), necesită monitorizarea regulată a magneziului.

Impactul asupra testelor de laborator
Creșterea concentrației de cromogranină A (CgA) datorată scăderii secreției de acid clorhidric poate influența rezultatele examinărilor pentru detectarea tumorilor neuroendocrine. Pentru a preveni acest efect, terapia cu inhibitori ai pompei de protoni trebuie suspendată cu 5 zile înainte de efectuarea unui studiu de concentrație CgA.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și mecanisme
În timpul tratamentului cu pot să apară amețeli, somnolență, vedere încețoșată, astfel încât să fie atenți atunci când de conducere și care desfășoară alte activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie omeprazol.

Formularul de eliberare

Condiții de depozitare

Perioada de valabilitate

Termenii vânzărilor la farmacie:

producător

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India 13

Adresa producției
Studiul nr. 41, satul Bachupally, Qutbullapur Mandal,
Ranga Districtul Reddy, statul Telangana, India.

Informațiile privind revendicările și reacțiile adverse nedorite trebuie trimise la:
Reprezentant
"Dr. Reddi's Laboratories Ltd.":
115035, Moscova, Obchinnikovskaya Embankment, 20, p. 1.

Referent: Svetlana (recenzie pozitivă)

Omez gastrita comentarii

Sosind în oraș și schimbând dieta mea, am început să am probleme cu stomacul.

Dureri dureroase, că m-am dus în curând la spital într-o ambulanță, dar nu m-au pus, dar m-au trimis la un tratament ambulatoriu, la un medic generalist și m-am dus la FBS.

Și acolo a fost diagnosticat cu gastrita erozivă, colecistita, și mi-au scris aceste capsule cu un alt antibiotic, și bea Ovesol, și altceva, desigur, eu nu am cumparat toate medicamentele, deoarece acestea sunt la acel moment foarte scumpe au fost cumpărate doar omez, și cu el am scăpat de durere, desigur, am urmat o mică dietă.

Și nu cu mult timp în urmă, aceeași poveste sa întâmplat din nou, și aceleași droguri au fost evacuate, am intrat și am cumpărat din nou limit, acum este mult mai ieftin. Și eu îi salvez numai pe ei.

Omez - instrucțiuni de utilizare, analogi, comentarii și forme de eliberare (tablete, capsule de 10 și 20 mg, pulbere (Insta)) medicament pentru tratamentul ulcerului gastric și duodenal la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Omez. Prezentarea recenziilor vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor în utilizarea Omez în practică O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Omezului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizarea pentru tratamentul ulcerului gastric și ulcer duodenal, și erozivă și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal la adulți și copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Tipurile de droguri Omez D și Insta și diferența lor față de originalul Omez.

Omez este un medicament anti-ulcer. Omeprazolul (ingredient activ omez medicament) inhibă enzima H + -K + -ATP-ază (pompa de protoni) într-un celulele parietale ale stomacului și astfel blochează etapa finală a sintezei de acid clorhidric. Aceasta duce la o scădere a secreției bazale și stimulată, indiferent de natura stimulului.

După o singură doză de medicament în efectul omeprazolului are loc în prima oră și durează 24 de ore, efectul maxim este atins la 2 ore Pacienți cu ulcer duodenal recepție omeprazol 20 mg, menține pH-ul intragastric -. 3 unități. în 17 ore După oprirea medicamentului, activitatea secretorie este complet restaurată în 3-5

Farmacocinetica

Omezul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Omeprazolul este aproape complet metabolizat în ficat. Excretați în principal prin rinichi ca metaboliți.

mărturie

• ulcer gastric și ulcer duodenal;
• reflux esofagită;
• leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului asociate cu aportul de AINS, ulcere stresante;
• leziuni erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului, asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei complexe);
• Sindromul Zollinger-Ellison.

Forme de eliberare

Există o opinie greșită că există o astfel de formă de eliberare a medicamentului Omez ca pastile, ne grăbim să ne supăr, și poate vă rog - este produsă sub toate formele, cu excepția pilulei.

Capsule solubile în intestine de 10, 20 și 40 mg.

Omez D, pe lângă omeprazol, conține de asemenea domperidonă, care mărește motilitatea intestinală și ajută digestia. În capsule de 20 mg.

Omez Insta - pulbere pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală, cu miros plăcut, foarte potrivit pentru copii.

Instrucțiuni de utilizare

Acceptă înăuntru, spălând cu puțină apă; conținutul capsulei nu poate fi mestecat.

Ulcer duodenal în faza acută: 20 mg (1 capsulă) pe zi timp de 2-4 săptămâni, în cazuri rezistente - până la 40 mg (2 capsule) pe zi.

Ulcerul peptic în faza acută și esofagita ulcerativă erozivă: 20-40 mg (1-2 capsule) pe zi timp de 4-8 săptămâni.

Efectele gastro-intestinale erozive și ulcerative cauzate de administrarea AINS: 20 mg (1 capsulă) pe zi timp de 4-8 săptămâni.

Eradicarea Helicobacter pylori: 20 mg (1 capsulă) de 2 ori pe zi timp de 7 zile în combinație cu agenți antibacterieni.

Tratamentul anti-recidivat al ulcerului gastric și al ulcerului duodenal: 20 mg (1 capsulă) pe zi.

Tratamentul anti-recidivant al esofagitei de reflux: 20 mg (1 capsulă) pe zi pentru o perioadă lungă de timp (până la 6 luni).

Zollinger-Ellison: doza selectată în mod individual, în funcție de nivelul de pornire al secrețiilor gastrice, de obicei, de la 60 mg pe zi, dacă este necesar, pentru a crește doza de 80-120 mg pe zi, în cazul în care este împărțit în 2 doze.

Acceptă înăuntru, spălând cu o cantitate mică de apă, pe 1 capsulă de 2 ori pe zi, în 15-20 de minute înainte de alimente.

Medicamentul trebuie administrat oral cu 30 de minute înainte de mese. Se toarnă conținutul sacului într-o ceașcă, se adaugă 1-2 linguri de apă (nu se folosesc alte lichide sau alimente), se amestecă bine până se obține o suspensie omogenă și se bea imediat. Dacă este necesar, puteți bea o cantitate mică de apă.

Pentru ameliorarea rapidă a simptomelor arsurilor la stomac, este suficientă o singură doză de medicament în doză de 20 mg.

Efecte secundare

• diaree sau constipație;
• greață, vărsături, flatulență;
• dureri abdominale;
• gura uscata;
• tulburări de gust;
• stomatită;
• hepatită (inclusiv icter);
• dureri de cap, amețeli;
• excitare, somnolență, insomnie;
• paresteziile;
• depresie;
• halucinații;
• slăbiciune musculară;
• mialgie, artralgie;
• leucopenie, trombocitopenie;
• agranulocitoză, pancitopenie;
• prurit, urticarie, angioedem;
• bronhospasm;
• șoc anafilactic;
• insuficiență vizuală;
• edem periferic;
• transpirație crescută.

Reacțiile adverse sunt rare și reversibile.

Contraindicații

• vârsta copiilor;
• sarcinii;
• perioada de lactație;
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

Înainte de începerea tratamentului, este necesar să se excludă prezența unui proces malign (în special în cazul ulcerului gastric), deoarece tratamentul, mascarea simptomelor, poate întârzia formularea unui diagnostic corect.

Luarea medicamentului în același timp cu alimente nu afectează eficiența acestuia.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea prelungita omez 20 mg 1 dată pe zi, în combinație cu cafeină, teofilină, piroxicam, diclofenac, naproxen, metoprolol, propranolol, etanol, ciclosporină, lidocaină, chinidină și estradiol nu a modificat concentrațiile plasmatice.

Nu a fost observată nici o interacțiune cu antiacidele concurente. Modifică biodisponibilitatea oricărui medicament, a cărui absorbție depinde de valoarea pH-ului (de exemplu, sărurile de fier).

Analogi ai medicamentului Omez

Analogi structurali ai substanței active:

• Gastrozol;
• Demeprazol;
• Zhelkizol;
• Zerotsid;
• Losek;
• Omezol;
• Omekaps;
• omeprazol;
• Omeprus;
• Omefez;
• Omizak;
• Omipiks;
• Omitoks;
• Ortanol;
• Otsid;
• Peptikum;
• Petipak;
• Promez;
• Romesek;
• Ulzol;
• Ulkozol;
• ultop;
• Helitsid;
• Helol;
• Tsisagast.