Creon 100000 de comentarii

Creon
Creonul german de droguri Creon este clasificat ca terapie de substituție medicamentoasă și este indicat în toate cazurile de producere insuficientă de enzime alimentare de către pancreas.

Capsulele Creon, datorită structurii speciale, au capacitatea de a elibera pancreatina în intestinul subțire, ceea ce permite distribuirea uniformă a medicamentului pe tractul gastro-intestinal. Și acest lucru, la rândul său, contribuie la o digestie mai ușoară a alimentelor și necesită doze mai mici de medicament.

Compoziție și formă de eliberare
Principalul ingredient activ al medicamentului este o enzimă naturală pancreatină (pancreatin porcin), este produsă din ficat de porci special crescuți. Compoziția unei capsule a medicamentului conține enzime digestive: lipază, amilază și proteinază. Când sunt eliberați în intestine, aceștia sunt implicați în defalcarea grăsimilor, a proteinelor și a carbohidraților. În Creon 10,000 (capsule enzimatice) conține: 150 mg de pancreatină.

Enzimele sunt închise într-o coajă dublă: microsfere și apoi în capsule.
Când este ingerat, capsula de gelatină este lichefiată, eliberând microsferele care se amestecă cu conținutul stomacului, dar nu se dizolvă. Dizolvarea cojii sferice are loc treptat (pe măsură ce se mută masa alimentară), în ileon, orb, intestin gros și intestin subțire. Ce asigură distribuția treptată a enzimelor și efectele lor mai uniforme.
Carcasa microsferei conține: ftalat de hipromeloză, macrogol, dimeticonă, citrat de trietil și alcool cetilic.

Capsulele sunt compuse din gelatină, oxizi de fier de roșu, galben și negru, dioxid de titan și laurilsulfat de sodiu.

Capsulele au un corp transparent și un capac maro opac, microsfere de culoare maro deschis, sunt vizibile în mod clar prin baza transparentă a capsulei.

Cum influențează Creon?
Testele pe animale au arătat că enzimele închise în capsulele Kreon sunt complet descompuse în intestin, asigurând astfel digestie confortabilă și nu pătrund în circulația sistemică, ficat și rinichi (și, prin urmare, studiile farmacocinetice complet nu au fost efectuate).

Compoziția capsulelor în structura lor este proteine. Procesul de descompunere a acestora în intestin continuă până când enzimele sunt transformate în peptide și aminoacizi și apoi folosite de intestine.

Indicații și contraindicații
Prevederea preparatelor enzimatice alimentare este indicată pentru o serie de boli și afecțiuni asociate cu insuficiența activității pancreatice exocrine.

Cererea lui Creon este prezentată în următoarele cazuri:
1. În cazul terapiei de substituție (insuficiență pancreatică exocrină). În acest caz, medicamentul este utilizat în terapia complexă. Printre indicatiile de utilizare sunt:

2. În cazul încălcării asimilării hranei în timpul rezecției stomacului sau intestinului subțire, după intervenția chirurgicală a pancreasului.

3. În caz de încălcare a regimului normal în cazul consumului de alimente grase, cu o masă neregulată, cu un stil de viață sedentar, sindromul Remhld.

4. Când efectuați preparate pentru examinarea cu raze X sau cu ultrasunete a organelor abdominale.

Printre contraindicații pentru utilizare se numără intoleranța individuală la carnea de porc sau la orice alte componente ale medicamentului. Pe lângă pancreatita acută sau exacerbarea formei cronice.

Nu utilizați capsule pentru copii sub 2 ani.

Instrucțiuni de utilizare și caracteristicile acestuia
Capsulele sunt administrate pe cale orală, direct în timpul mesei sau imediat după aceasta. Medicamentul este spălat cu apă curată sau acid slab în cantități suficiente. Medicamentul nu poate bea lapte sau bea cu gaz, conținutul capsulelor nu este mestecat.

Dozele și tratamentul sunt determinate individual, în funcție de severitatea bolii și de prezența altor patologii somatice, precum și compoziția dietei.

De regulă, în cazul patologiilor necomplicate ale capsulei Creon, instrucțiunile de utilizare recomandă administrarea a 2 buc. în timpul mesei complete și 1 buc. - în timpul gustării. Doza zilnică este de 4 până la 8 capsule.

În fibroza chistică, la copiii de peste 4 ani și adulți li se prescriu 2 capsule pe recepție, iar copiii până la această vârstă nu trebuie să depășească 500 U. Ph. Eur / kg pentru o singură masă.

În cazul în care pacientul nu poate înghiți capsula, conținutul său este amestecat cu alimente ușor pure (nu mai mult de) cu piure (mere, bucăți), dacă este înghițit, produsul alimentar cu acest medicament nu este mestecat.

Numirea în timpul sarcinii și HB
Studiile realizate au arătat că pancreatina nu afectează o femeie în timpul sarcinii, nu penetrează placenta și nu poate dăuna fătului. În timpul sarcinii, capsulele Creon sunt permise, utilizarea lor fiind indicată în dozele necesare pentru tratamentul de substituție.
Medicamentul nu pătrunde în laptele matern, iar lactația (alăptarea) nu poate fi o contraindicație pentru tratament. Ajustarea dozei în timpul alăptării nu este necesară.

Creon și conducere
La administrarea medicamentului, instrucțiunile lui Creon nu indică evenimente adverse care afectează conducerea unei mașini sau efectuarea de acțiuni care necesită concentrare.
Tratamentul cu Creon este compatibil cu aceste activități.

Despre interacțiunea cu alte medicamente
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunea Creon cu alte medicamente. Instrucțiunile de utilizare nu oferă instrucțiuni specifice privind acest punct, însă indică faptul că administrarea de pancreatină reduce absorbția compușilor de fier.

Despre simptomele adverse
Printre simptomele cele mai frecvent descrise sunt tulburări ale tractului gastro-intestinal: diaree, greață, vărsături și dureri abdominale, pe care mulți cercetători le atribuie manifestărilor bolii de bază. Pentru a clarifica doza în astfel de cazuri este nevoie de un apel la medicul curant.

Alte reacții adverse includ mâncărime și urticarie pe piele, apariția reacțiilor alergice. Când se detectează o alergie, medicamentul este anulat și medicul este rugat să clarifice doza sau să selecteze tratamentul adecvat.

La pacienții cu fibroză chistică (luând doze mari de medicament), stria ileonului, cecului și colonului (colonopatie fibroasă) au fost rareori observate. Prin urmare, dacă apar simptome noi, neobișnuite sau care nu au fost observate anterior, trebuie să contactați medicul pentru a clarifica diagnosticul.

Teoretic, există un risc de boală pentru patologia virală, care este transmisă de la animale, dar pentru moment nu au fost înregistrate astfel de cazuri de infecție.

În caz de supradozaj, se observă hiperuricurie și hiperuricemie și se efectuează un tratament simptomatic pentru eliminarea acestora.
Utilizarea prelungită necesită numirea simultană a suplimentelor de fier.

Condiții de depozitare și analogi
Industria farmacologică (internă și străină) produce o cantitate semnificativă de medicamente pe bază de pancreatină porcină. De regulă, acestea sunt forme de tablete acoperite cu un strat special de resorbție în intestin. Aici sunt cele mai faimoase:

• Pancreatin de la 20 p. / 60 tab.
• Penzital de la 50 p. / 20 tab.
• Enzistă de la 60 p. / 20 tab.
• Mezim de la 80 p. / 20 tab.
• Festal de la 110 p. / 20 drageu.

Preparatele din capsule sunt mai scumpe, de la 110 p. pentru 20 de bucăți.
• Hermital 110r / 20kap.
• Micrasim 170 p. / 20 capac.
• Mezim Forte 200 p / 20 capac.
• Pangrol 210 p. / 20 capac.

Medicamentul Creon este fabricat de Abbott (Germania) în doze de 10 mii de unități (150 mg), costul acestuia în farmacii de la 260 p. pentru 20 capsule și 25 mii UI (300 mg), costul de la 480 p / 20 capsule. Acesta este unul dintre cele mai scumpe medicamente din acest grup. Păstrați capsulele la îndemâna pentru lumina directă a soarelui la temperatura camerei.

Creon pentru pancreatită, pancreatită, pancreas, beneficiu Creon

Creon /

Capsule Capsule Pancreatine 300 mgamylase 18000 UNITĂȚI Eflipaza 25000 UNITĂȚI EF Protează1000 UNITĂȚI Substanțe unice: macrogol 4000; parafină lichidă, ftalat de metil hidroxipropil celuloză; dimeticonă; dibutil ftalat capsule: oxid de fier roșu (E172); oxid galben de fer (E172); dioxid de titan (E171); gelatină

în blister 10 buc; într-un pachet de 2 blistere din carton; într-un ambalaj cu blistere de 25; într-un ambalaj de 2 sau 4 blistere din carton; în sticle de polietilenă de 20 și 50 de bucăți; într-un pachet de carton 1 sticlă.

terapia de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină în fibroza chistică, pancreatita cronică, pancreatectomia, cancerul pancreatic, obstrucția ductală (ductul pancreatic sau conducta biliară comună) datorată unui neoplasm, sindrom Shvahman-Diamond, la vârste înaintate;
terapia simptomatică a tulburărilor proceselor digestive în timpul rezecției parțiale a stomacului (Billroth-I / II), gastrectomie totală; după colecistectomie, cu duodenă și gastrostază, obstrucție biliară, hepatită colestatică, ciroză hepatică, patologia părții terminale a intestinului subțire, creșterea bacteriană excesivă în intestinul subțire.

creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului;
pancreatită acută;
exacerbarea pancreatitei cronice.

Creon 10.000

Forme de eliberare

Instrucțiunea lui Creon

Creon este un agent enzimatic utilizat în bolile și afecțiunile patologice ale tractului digestiv asociat disfuncțiilor pancreasului, și anume insuficiența funcției sale secretorii. Creon conține enzime digestive pancreatice, cum ar fi lipaza, amilaza și proteaza. Numărul de unități de acțiune ale lipazei determină numele medicamentului indicat pe ambalaj: creon 10000, creon 25000 și creon 40000. Creon este un sinonim pentru mezimul popular în Rusia. Medicamentul este produs exclusiv în capsule de gelatină, care, atunci când sunt dizolvate în siguranță în stomac, eliberează sute de microsfere cu enzime pancreatice acoperite cu o acoperire enterică în înot liber. Astfel, arsenalul terapeutic principal al lui Creon, nevătămat, trece prin mediul agresiv al stomacului și începe să acționeze numai în intestinul subțire, unde se dezvoltă principalele evenimente clinice și farmacologice asociate cu administrarea medicamentului. La crearea lui Creon, sa folosit principiul unei doze multi-unitare, al cărui scop este de a amesteca mini-microsferele cu substanța activă și conținutul intestinal, ceea ce asigură o distribuție optimă a enzimelor după eliberarea lor în lumenul tractului digestiv.

După cum sa menționat deja, scopul principal al lui Creon este înlocuirea insuficientă a enzimelor pancreatice din orice motiv,

e. corecția deficienței enzimei. Medicamentul are un efect pozitiv asupra fluxului de procese digestive din intestin. Gama de enzime pancreatice care alcătuiesc aceasta contribuie la distrugerea principalilor nutrienți alimentari - proteine, grăsimi și carbohidrați, ceea ce facilitează în mare măsură absorbția lor în intestinul subțire.

Înainte de prescrierea directă a medicamentului, medicul trebuie să evalueze severitatea stării pacientului, severitatea simptomelor și să analizeze compoziția cantitativă și calitativă a dietei sale. Primirea unei singure doze are loc în două etape: cea de-a treia sau jumătate este luată la începutul mesei, iar restul în înălțimea consumului alimentar. În cazul numirii de droguri copiilor mici sau a persoanelor în vârstă cu probleme existente cu înghițire, capsula este lăsată să se deschidă și să adauge conținutul lor în alimente sau lichide lichide. Un astfel de "amestec" ar trebui luat imediat după pregătirea sa, deoarece în această formă, microsferele sunt distruse rapid. De asemenea, nu se recomandă mestecarea microsferelor, deoarece în caz contrar, este posibil să se deterioreze carcasa, care protejează împotriva acțiunii acidului clorhidric din stomac. Doza inițială recomandată de Creon, administrată cu masa principală, este de 10.000-25.000 U de lipază.

Creon - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii și forme de eliberare (capsule de 10.000, 25.000 și 40.000 sau comprimate) a unui medicament pentru tratamentul pancreatitei și fibrozei chistice la adulți, copii (inclusiv sugari și nou-născuți) și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Kreon. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Creon în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai lui Creon în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul pancreatitei și fibrozei chistice la adulți, copii (inclusiv sugari și copii), precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Creon este un preparat enzimatic care îmbunătățește digestia. Enzimele pancreatice care alcătuiesc medicamentul, facilitează digestia proteinelor, grăsimilor, carbohidraților, ceea ce duce la absorbția completă a acestora.

Capsulele Kreon care conțin microsfere, acoperite cu o cochilie enterică, se dizolvă rapid în stomac, eliberând sute de microsfere minime. Scopul principiului dozei multi-unitare este de a amesteca microsferele cu conținutul intestinal și, în cele din urmă, cea mai bună distribuție a enzimelor după eliberarea lor în interiorul conținutului intestinal.

Când microsferele ajung la intestinul subțire, membrana enterică este distrusă (la pH> 5,5), apare eliberarea de enzime pancreatice cu activitate lipolitică, amilolitică și proteolitică, conducând la dezintegrarea moleculelor de grăsimi, amidon și lipide.

structură

Pancreatina (lipaza, amilaza, proteaza) + excipienți.

Farmacocinetica

În studiile pe animale, a fost demonstrată absența absorbției enzimelor întregi (ne-clivate) și, ca urmare, nu s-au efectuat studii farmacocinetice clasice. Preparatele care conțin enzime pancreatice nu necesită absorbție pentru a-și manifesta efectele. Dimpotrivă, activitatea pe deplin terapeutică a acestor medicamente se realizează în lumenul tractului gastrointestinal. Mai mult, în structura lor chimică, ele sunt proteine și, prin urmare, atunci când trec prin tractul gastrointestinal, ele suferă o clivaj proteolitic până când sunt absorbite sub formă de peptide și aminoacizi.

mărturie

Terapia de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină în următoarele condiții:

fibroza chistică;
pancreatită cronică;
pancreatectomie;
cancer pancreatic;
obstrucția ductală datorată neoplasmului (de exemplu, obstrucția conductelor pancreatice sau a ductului biliar comun);
Sindromul Shwachman-Diamond;
scăderea funcției de formare a enzimelor a tractului gastro-intestinal la pacienții vârstnici.

Pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor digestive în următoarele cazuri:

după colecistectomie;
repararea parțială a stomacului (Billroth-1/2);
gastrectomie totală;
duoden și gastrostază;
obstrucție biliară;
hepatită hepatită;
ciroza hepatică;
patologia părții terminale a intestinului subțire;
excesul de creștere bacteriană în intestinul subțire.

Forme de eliberare

Capsulele sunt de 10.000, 25.000 și 40.000 (uneori denumite în mod eronat comprimate).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, se recomandă administrarea a 1/2 sau 1/3 din doza unică la începutul mesei, iar restul - în timpul mesei. Doza se determină individual, în funcție de severitatea bolii și de compoziția dietei.

Capsulele sau microsferele trebuie să fie înghițite întregi, să nu le spargă și să nu mestece, să bea multă apă.

În cazul în care înghițirea este dificilă (de exemplu, la copii mici sau la vârstnici), capsulele sunt ușor deschise și mini-microsferele sunt adăugate la alimente lichide (pH 5,5 duce la distrugerea cochiliei, care protejează împotriva acțiunii sucului gastric.

Pentru fibroza chistică, doza inițială de lipază pentru copii sub 4 ani este de 1000 U / kg pentru fiecare masă, pentru copiii cu vârsta peste 4 ani - 500 U / kg pentru fiecare masă.

Doza trebuie determinată în funcție de gravitatea simptomelor bolii, de rezultatele controlului steatoreei și de menținerea unui statut nutrițional bun. La majoritatea pacienților, doza de lipază nu trebuie să depășească 10.000 U / kg pe zi.

În alte condiții, însoțite de insuficiență pancreatică exocrină, doza se stabilește luând în considerare gradul de insuficiență al sistemului digestiv și conținutul de grăsimi din alimente. Doza de lipază solicitată de pacient împreună cu masa principală (mic dejun, prânz sau cină) variază de la 20 000 la 75 000 UI, în timp ce se administrează o masă ușoară - de la aproximativ 5 000 la 25 000 UI

La tratamentul cu CREON, doza inițială medie de lipază este de 10 000-25 000 UI în timpul mesei principale. Cu toate acestea, pot fi necesare doze mai mari pentru a minimiza steatorea și pentru a menține o stare nutritivă bună. În conformitate cu practica clinică obișnuită, pacientul trebuie să primească cel puțin 20 000 - 50 000 UI de lipază cu alimente.

Pentru selectarea dozei trebuie utilizate CREON 10 000, CREON 25 000, CREON 40 000.

Efecte secundare

dureri abdominale;
constipație;
modificări ale scaunului;
diaree;
greață, vărsături;
manifestări ale pielii;
reacții de hipersensibilitate.

Contraindicații

pancreatită acută;
exacerbarea pancreatitei cronice;
hipersensibilitate la pancreatin de origine porcină și alte componente ale medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului CREON în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este posibilă numai dacă efectul pozitiv așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil, din cauza lipsei unor date clinice fiabile care confirmă siguranța utilizării enzimelor pancreatice în această categorii de pacienți.

Instrucțiuni speciale

Nu utilizați medicamentul în stadiile incipiente ale pancreatitei acute.

Copiii (inclusiv sugarii și bebelușii), pacienții cu fibroză chistică și care primesc Creon 25,000 pentru o perioadă lungă de timp ar trebui să fie sub supravegherea regulată a unui specialist.

Pacienții cu fibroză chistică cărora li s-au administrat doze mari de doză de pancreatină au descris stricturile și colitele ileale și cecum. În studiile de control al cazurilor, nu s-au obținut date care să indice că apariția colonopatiei fibroase este legată de utilizarea Creonului.

Ca o măsură de precauție pentru a exclude leziunile de colon, trebuie monitorizate toate simptomele neobișnuite sau modificările cavității abdominale - mai ales dacă pacientul ia (pe lipază) mai mult de 10.000 U / kg greutate corporală pe zi.

Utilizarea medicamentului Creon este permisă pacienților care pretind Islamul și iudaismul.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a controla mașinile și mecanismele.

Interacțiune medicamentoasă

În timp ce luați Creon (conține amilază), efectul utilizării Acarbose poate fi redus; utilizarea combinată nu este recomandată.

Analogi ai medicamentului CREON

Analogi structurali ai substanței active:

Gastenorm Forte;
Gastenorm Forte 10,000;
Creon 10,000;
Creon 25,000;
Creon 40,000;
Mezim 20,000;
Mezim forte;
Mezim Forte 10,000;
Mikrazim;
Pangrol 25000;
Pangrol 10,000;
Panzica;
Panzim Forte;
Panzinorm 10,000;
Panzinorm Forte 20000;
Pankreazim;
pancreatină;
Pancreatin Forte;
Pancreatin LekT;
Pancrelipase;
pantsitrat;
Penzital;
Festal H;
Enzistal-P;
Ermital.

CREON 10,000

◊ Capsulele enterice solide de gelatină, dimensiunea nr. 2, cu un corp transparent incolor și un capac opac maro; conținutul de capsule sunt microsferele de culoare maro deschis.

Excipienți: macrogol 4000 - 37,5 mg, ftalat de hipromeloză - 56,34 mg, dimeticonă 1000 - 1,35 mg, alcool cetilic - 1,18 mg, citrat trietil - 3,13 mg.

Compoziția capsulei de gelatină tare: gelatină - 60,44 mg, oxid de culoare roșie colorant (E172) - 0,23 mg, oxid galben colorant de culoare galbenă (E172) - 0,05 mg, oxid negru colorant de fier (E172) - 0,09 mg, dioxid de titan (E171) mg, laurii sulfat de sodiu - 0,12 mg.

20 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate de culoare albă, cu capac cu filet din polipropilenă (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate de culoare albă, cu capac cu filet din polipropilenă (1) - ambalaje din carton.
100 de bucăți - sticle de polietilenă de înaltă densitate de culoare albă, cu capac cu filet din polipropilenă (1) - ambalaje din carton.

Agent de enzime. Acesta cuprinde enzime pancreatice - amilază, lipază și protează, care facilitează digestia carbohidraților, grăsimilor și proteinelor care promovează absorbția lor mai complet în intestinul subțire. În bolile pancreasului, acesta compensează insuficiența funcției exocrine și contribuie la îmbunătățirea procesului digestiv.

Insuficiența funcției pancreatice exocrine (inclusiv în pancreatită cronică, fibroză chistică).

Boli cronice inflamatorii-distrofice cronice ale stomacului, intestinelor, ficatului, vezicii biliare; după rezecție sau iradiere a acestor organe, însoțite de digestia alimentară afectată, flatulența, diareea (ca parte a terapiei combinate).

Pentru a îmbunătăți digestia alimentelor la pacienții cu funcție normală gastro-intestinale în cazul unor erori in dieta, precum și încălcări ale funcției de mestecat, imobilizare prelungită forțată, stilul de viață sedentar.

Pregătirea pentru radiografia și ultrasunetele organelor abdominale.

Doza (în termeni de lipază) depinde de vârsta și gradul de insuficiență a funcției pancreasului. Doza medie pentru adulți - 150 000 UI / zi. Cu insuficiență completă a funcției excretorii a pancreasului - 400 000 UI / zi, care corespunde nevoilor zilnice ale unui adult în lipază.

Doza zilnică maximă este de 15.000 U / kg.

Copii sub vârsta de 1,5 ani - 50 000 UI / zi; peste 1,5 ani - 100.000 U / zi.

Durata tratamentului poate varia de la câteva zile (în cazul unei încălcări a procesului digestiv datorită erorilor din dietă) până la câteva luni sau chiar ani (dacă este necesar, terapia de substituție constantă).

Când se utilizează în doze terapeutice moderate, reacțiile adverse sunt observate la mai puțin de 1%.

Din partea sistemului digestiv: în unele cazuri - diaree, constipație, senzație de disconfort la nivelul stomacului, greață. Relația cauzală între dezvoltarea acestor reacții și acțiunea pancreatinei nu a fost stabilită, deoarece Aceste fenomene sunt simptome ale insuficienței pancreatice exocrine.

Reacții alergice: în unele cazuri - manifestări ale pielii.

În ceea ce privește metabolismul: cu utilizare prelungită în doze mari, hiperuricosuria se poate dezvolta, în doze excesiv de mari - o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acidului uric.

Altele: atunci când se utilizează doze mari de pancreatină la copii, poate apărea iritație perianală.

Când se utilizează simultan cu antiacide care conțin carbonat de calciu și / sau hidroxid de magneziu, este posibilă reducerea eficacității pancreatinului.

Cu utilizarea simultană, teoretic este posibil să se reducă eficacitatea clinică a acarbozei.

Utilizarea simultană a preparatelor din fier poate reduce absorbția fierului.

Nu este recomandat pentru utilizarea în faza acută de pancreatită cronică.

În fibroza chistică, doza trebuie să fie adecvată cu cantitatea de enzime necesare pentru absorbția grăsimilor, luând în considerare calitatea și cantitatea de alimente consumate.

In fibroza chistica nu este potrivit pentru utilizarea pancreatinei la doze mai mari de 10 000 UI / kg / zi (în funcție de lipază) datorită riscului crescut de stricturi (fibrosing colonopathy) în departamentul ileocecală și în colon ascendent.

Cu o activitate înaltă a lipazei conținute în pancreatină, crește probabilitatea apariției constipației la copii. Creșterea dozei de pancreatină la această categorie de pacienți trebuie efectuată treptat.

Tulburări ale sistemului digestiv pot apărea la pacienții cu hipersensibilitate la pancreatină sau la pacienții cu ileus meconiu sau cu antecedente de rezecție a intestinului.

Siguranța utilizării pancreatinei în timpul sarcinii nu este bine înțeleasă. Aplicarea este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

În studiile experimentale sa constatat că pancreatinul nu are efect teratogen.

Creon 10000 de comentarii

Proiectat pentru îmbunătățirea proceselor digestive. Compoziția cu enzime pancreatice contribuie la descompunerea proteine, grăsimi și carbohidrați, având ca rezultat o absorbție completă în intestinul subțire. Substanța principală Pancreatina este, de asemenea, INN-ul medicamentului. Nume latin: Kreon. Producător: Solvay Pharmaceuticals, Germania

Ingredient activ: Pancreatin

Creon 10 000 de recenzii de medic

Creon 10.000

Preparatele de pancreatină au fost utilizate în medicină pentru o perioadă foarte lungă de timp. Dar, Creon 10.000 este cu adevărat un progres în tratamentul fermentopatiilor la copii (și la adulți).

O formă specială a medicamentului - microsferele minime - vă permite să pătrundeți în intestinul subțire în câteva minute, în ciuda apariției inflamării pilorului și / sau a stagnării conținutului stomacului. Microsferele mici sunt o formă revoluționară de microcapsule care pot pătrunde în locul de acțiune fără o cochilie primară - o capsulă de gelatină. Acesta este primul preparat de pancreatină de pe piața farmaceutică sub formă de capsule mari care pot fi deschise fără pierderi de eficacitate. Carcasa microsferei este complet rezistentă la acțiunea acizilor gastrici, menținând nucleul activ invizibil.

Nu este un secret faptul că atunci când se divide tableta împreună cu cochilie, iar enzimele sunt produse numai în acest fel, nu a existat nici un efect pozitiv din terapie. Ie Utilizarea enzimelor la copiii sub 6 ani a fost discutabilă.

Odată cu apariția microsferelor minime, timpul de tratament și numărul de enzimopatii în timpul infecției intestinale, diskinezia atonică și biliară etc. au scăzut semnificativ.

Creon 10,000 este utilizat în spitalele infecțioase în primele zile ale bolii. Absența fermentopatiei accelerează în mod semnificativ recuperarea și îmbunătățește bunăstarea copiilor.

Eficiența sa ridicată, datorită unor microsfere speciale, un profil de siguranță ridicat, dovedit de numeroasele centre de cercetare mari din țară și străinătate, îl face pe Creon 10,000 un favorit în alegerea unui preparat enzimatic la un moment dat.

înregistrare

Copii mei creon au băut exact ca o enzimă pentru digestie. Bătrânii aveau și dysbac și scaune libere. Dar Linex pentru tratamentul dysbakului, dar nu am putut să îl avem, suntem alergic la proteinele din lapte și, în opinia mea, lactoză.

Doar Creon trebuie să bea.

este drept, pentru că scaunul cu resturi alimentare a fost descărcat pentru tine Kreon-10000, este destinat în mod specific îmbunătățirii digestiei și Linex conține diferite bacterii care restaurează microflora intestinală, adică el este de la dysbacteriosis.

am fost prescrise ambele medicamente, a suferit un curs de tratament, acum pah-pah totul este nogrmalno!

puteți lua testele pentru disbacterioză, apoi scrieți pregătirile necesare.

Uvarova Elena Viktorovna

Ltd. Împreună cu GK "Warm Home"

Vaccinarea copiilor. Ce trebuie să știe părinții - 26 septembrie 2017

Șef specializat al Comitetului pentru Dezvoltarea și Organizarea Asistenței Medicale al Departamentului de Sănătate al Administrației de la Tyumen

Creon 10.000

nimic.
Aici am găsit
pancreatină

Numele internațional:
Pancreatin (Pancreatin)

Afiliere la grup:
Soluție digestivă pentru enzime

Descrierea substanței active (INN):
pancreatină

Forma de dozare:
pilule, capsule, tablete acoperite enteric, tablete acoperite

Acțiune farmacologică:
Boala enzimatică digestivă, compensează deficiența enzimelor pancreatice, are o acțiune proteolitică, amilolitică și lipolitică. Enzimele pancreatice (lipaza, alfa-amilaza, tripsina, chymotripsina) contribuie la descompunerea proteinelor la aminoacizi, grasimi la glicerina si acizi grasi, amidon la dextrine si monozaharide, imbunatateste starea functionala a tractului gastro-intestinal, normalizeaza digestia. Trypsina suprimă secreția stimulată a pancreasului, asigurând un efect analgezic. Enzimele pancreatice sunt eliberate din forma de dozare în mediul alcalin al intestinului subțire, deoarece protejat de acțiunea mantalei sucului gastric. Activitatea enzimatică maximă a medicamentului este observată în 30-45 de minute după administrarea orală.

Și acum despre Creon

Numele internațional:
Pancreatin (Pancreatin)

Afiliere la grup:
Soluție digestivă pentru enzime

Descrierea substanței active (INN):
pancreatină

Forma de dozare:
pilule, capsule, tablete acoperite enteric, tablete acoperite