Poate fi utilizat ca solvent pentru vopsele și lacuri, ca aditiv la combustibili cu motor și jet, precum și ca o componentă a materialelor de acoperire a pielii, un agent de separare pentru distilarea azeotropică a alcoolilor și a hidrocarburilor, ca intermediar pentru sinteza unui număr de solvenți.
Caracteristicile etilcelosolului
Denumire chimică: 2-etoxietanol
Forma de eliberare: lichid inflamabil transparent fără impurități mecanice.
Ambalare: Celuloză de etil se toarnă în rezervoare de cale ferată și din automobile nealvanizate și din butoaie din oțel nealvanizat.
Transportul: Celuloză de etil este transportată pe calea ferată, pe șosea, pe apă și pe aer în vehiculele acoperite.
Depozitare: Celuloză de etil este depozitată în rezervoare din oțel nealvanizat, etanșate ermetic. Celuloză de etil se depozitează în butoaie în camere închise special concepute pentru depozitarea lichidelor inflamabile.
Etilenglicol etil eter
LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001
E-mail:
- Această adresă e-mail este protejată împotriva spam-urilor. Trebuie să aveți activat javascript pentru vizualizare.
- Această adresă e-mail este protejată împotriva spam-urilor. Trebuie să aveți activat javascript pentru vizualizare.
Adresa poștală:
450008, Ufa-08, POB 19
telefoane:
Departamentul vânzări:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Dezvoltarea site-urilor Global Solutions
Manualul medicului 21
Chimie și tehnologie chimică
Etilenglicol etil eter
Oxidul de etilenă, când reacționează cu alcool etilic în prezența acidului sulfuric, are rolul de a produce eter etilic al etilenglicolului, așa-numita etilcelosolvă, care, așa cum s-a menționat mai sus, este utilizată pentru a dizolva nitroceluloza și acetatul de celuloză. [C.319]
La aceste scopuri s-au utilizat izopropil, alcoolii metilici, etilenglicolii tetra-, penta- și hexa-etilenglicolii, eterii metil și etil ai etilenglicolului și alți compuși [1, 75, 99]. [C.337]
Derivați formulele tuturor a) eterilor metil glicerol b) eterii etilenglicol etilici. Denumiți conexiunile. [C.40]
Dintre eterii glicolici, etilenglicolul eter etilic incomplet - etilcelosol HOH, CH, -O-CH, CH3 este important. El [c.435]
R - solubil în H solubil, b etilenglicol etil eter, - aprox. Ed. [C.271]
Adăugarea alcoolului la oxidul de etilenă în prezența acizilor sau a alcaliilor conduce la formarea unui solvent foarte valoros - celulosol etil (etil etilic eter etilenglicol) [p.137]
Etilenglicol etil eter (Cellosolve) [c.134]
Sensibilitatea reacției a fost semnificativ crescută în prezența multor solvenți organici, dimetilformamidă, acetonă, dioxan, etanol, etilenglicol, etilenglicol mono-etil eter și metil etilcetonă. [C.120 Moartea]
Ciclohexanol Dietin-glicol etil eter Etilen glicol etil eter Etilenglicol Metanol Apă [c.194]
Etilenglicol etil eter - Aprox. Ed. [C.271]
Solvenții sunt lichide în care celuloza este complet dizolvată la temperatura camerei, formând soluții clare. Esterii monosodici, eterii și cetonele sunt utilizați în mod obișnuit ca solvenți. Exemple de solvenți care sunt foarte mari sunt acetat de etil și butil, etilenglicol mono-etil eter (etil glicol, celozol) și metil izobutil cetonă. [C.92]
Controlul analitic al procesului tehnologic de obținere a monoethelicilor de glicol prin reacția alchilenoxidelor din alcool poate fi efectuat complet prin cromatografie în fază gazoasă. Etanolul care nu reacționează la reacție în sinteza eterului etilic al etilenglicolului (așa-numitul alcool retur) este analizat la 90 ° C pe o coloană de 150 x 0,4 cm umplută cu Teflon, un detector cu un catrometru. Componentele sunt după cum urmează: dietil eter, oxid de etilenă, apă și celuloză de etil [37]. Este interesant ca oxidul de etilenă (punct de topire 10,7 ° C) să fie reținut pe trietilenglicol mai puternic decât eterul dietilic (punct de topire 34,6 ° C), ceea ce poate fi explicat prin formarea unei legături hidrogen foarte puternice a eterului oxidic ciclic cu trietilenglicol. [C.344]
Pentru a separa HC1 de impuritățile inerte, pot fi utilizați diferiți absorbanți - polimorphol EHQ polimorfol Qlll], etilenglicol eter eter Q1 123. Aceste substanțe leagă HC1 la compuși complexi de tipul R2O lHC1 la 25-60 ° C. Desorbția acidului clorhidric în acest caz este relativ ușoară atunci când este încălzită la 100-120 ° C. [C.65]
Etoxietanol (etilcelosol etilenglicol etil eter) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 total, 3 [p.1097]
În coloanele preparative, de obicei, prin fiecare contor sunt instalate jumperi dintr-o secțiune mai mică (sau plăci cu găuri corespunzătoare) 10. Aceasta crește lungimea căii pentru acea parte a fluxului care este adiacent peretelui și se deplasează de-a lungul coloanei cu o viteză mai mare. Prin instalarea unor astfel de jumperi și umplerea cu grijă a coloanei, se poate asigura o eficiență corespunzătoare I = 2 mm pentru un tub cu diametrul de 75 mm, H = 2,5 mm pentru un tub cu diametrul de 85 mm și I = 3 mm pentru un tub cu diametrul de 100 mm11. Experimentele efectuate pe o coloană cu diametrul de 100 mm, umplute cu etilenglicol cianetil eter 20% pe kieselgur, dimensiunea eșantionului (un amestec de benzen și ciclohexan) a atins 480 g, iar pe o coloană cu diametrul de 10 mm, numai 5 g. reducerea efectului de perete, precum și Pe lângă influența altor factori care contribuie la inegalitatea zonelor de eluție, sarcina admisibilă devine aproape proporțională cu aria secțiunii transversale a coloanei. [C.306]
Produsele potrivite pentru lacuri s-au obținut prin dizolvarea în comun a rășinilor din amestecurile de uree și amestecurile de tiouree sau dintr-o ureă aprinsă cu pastă de paraform în acetat de etil, etilenglicol, etilenglicol etil eter sau într-un amestec al acestor solvenți [p.291]
Uleiul dulce-portocaliu este falsificat cu ulei obținut prin îndepărtarea cu abur a coajei de portocale după presarea cu produse care sunt separate când uleiurile tsiprusov sunt epuizate, precum și cu kerosen, uleiuri minerale, etilenglicol mono-etil eter și terebentină. [C.30]
Solvenți. O porțiune din rășinile fenol-aldehidă este utilizată ca soluție în solvenți organici. Aceste soluții se numesc lacuri. Ele sunt utilizate pentru impregnarea hârtiei și țesăturilor în producția de materiale de presă, ca acoperiri pentru metal, lemn și alte suprafețe. Solvenții sunt alcool etilic, etilcelosol (etilenglicol etil eter), C2H5OC2H4OH. Solvenți - lichide inflamabile, periculoase în relațiile de incendiu. [C.182]
În ciuda abundenței materialelor pe sinteza eterilor etilenglicolului și a etilenglicol eterilor, nu există suficiente date în literatură care să descrie condițiile de reacție a oxidului de etilenă cu alcoolii, în special cu etanolul. Dacă există studii mai mult sau mai puțin detaliate privind prepararea esterului etilenglicol etilic (celosolve), atunci nu se poate spune despre sinteza dietilenglicol eterului (carbitol) și a compușilor moleculari mai mari. [C.768]
Acid caproic 2- (m-toliloxi) -etil eter / ester etilen glicol capron-m-lilov 2, - (m-cres) al) -glicaproat / [c.22]
Acidul 2- (m-toliloxi) -etil etilic / enanto-m-tolil esterul etilenglicolului 2- (și 1-fenil) -glicol enantat / [p.51]
Boyd și Mitchell [157], când măsurau conținutul de radioactivitate în gelurile de poliacrilamidă, au înlocuit anterior apa cu solvenți nepolari. Pentru aceasta, bucățile de gel au fost înmuiate timp de 5 ore sau mai mult, mai întâi într-un solvent conținând 2,5 g de acid fosforic și apoi în același timp într-un amestec de acid monoetilic al acidului acetic / etilenglicol (1 1). În final, acestea au fost ținute timp de cel puțin 3 ore într-un scintilator lichid (3 g DFO + 0,16 g DFOB în 1 I de toluen), după care s-au colectat 5 ml din acest lichid și s-a determinat radioactivitatea în acesta. Eficacitatea de numărare a fost de 81% 12% pentru C și 23% pentru N. În acest tratament, mai puțin de 3% proteină a fost spălată din gel. [C.207]
Bibliografie pentru etilic glicol etil eter: [c.413] Vezi paginile în care se menționează termenul etilenglicol etil eter: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [c.44] [c.34] [c.97] Glicoli și alți derivați de oxid de etilenă și propilen (1976) - [c.0]
Forum pentru ecologiști
Forum pentru ecologiști
2-etoxietanol (etilceluloză, etil etil ester
2-etoxietanol (etilceluloză, etil etil ester
Mesaj seergy »Mar 16 2009, 23:26
Re: 2-etoxietanol (etilceluloză, ester etilic
Mesaj seergy »Mar 16 2009, 23:26
Am uitat complet. taxa nu este percepută
În conformitate cu scrisoarea lui Rostekhnadzor din 27 aprilie 2007 N 04-09 / 452 "Cu privire la plata pentru impactul negativ asupra mediului":
- aplicarea normelor taxei stabilite prin Decretul N 344 pentru alți poluanți cu caracteristici similare este ilegală.
Re: 2-etoxietanol (etilceluloză, ester etilic
Mesaj Chemist »Mar 16, 2009, 11:26 pm
Re: 2-etoxietanol (etilceluloză, ester etilic
Mesaj seergy »Mar 16 2009, 23:26
responsabilitate
Forumul Forumului pentru Ecologiști este disponibil pentru toți utilizatorii înregistrați și funcționează în conformitate cu legislația actuală a Federației Ruse.
Administrația forumului nu controlează și nu poate fi responsabilă de informațiile trimise de utilizatori pe forumul Forum for Ecologists Forum.
În același timp, administrația forumului are o atitudine extrem de negativă față de încălcarea drepturilor de autor pe teritoriul Forumului pentru ecologiști.
Prin urmare, dacă sunteți proprietarul unor drepturi de proprietate exclusive, inclusiv:
- dreptul exclusiv de reproducere;
- dreptul exclusiv de distribuție;
- dreptul exclusiv la afișarea publică;
- dreptul exclusiv de a fi comunicat publicului
iar drepturile dvs. sunt încălcate cumva utilizând acest forum, vă rugăm să ne informați imediat prin e-mail.
Mesajul dvs. va fi în mod necesar luat în considerare. Veți primi un mesaj despre rezultatele acțiunilor întreprinse în legătură cu presupusa încălcare a drepturilor exclusive.
După primirea mesajului dvs. cu date complete și complete, plângerea va fi luată în considerare într-o perioadă care nu va depăși 5 (cinci) zile lucrătoare.
Emailul nostru: [email protected]
ATENȚIE! Nu exercităm controlul asupra acțiunilor utilizatorilor care pot re-trimite link-uri către informații care fac obiectul dreptului dvs. exclusiv.
Orice informație pe forum este plasată de către utilizator în mod independent, fără nici un control din partea nimănui, ceea ce corespunde practicii globale acceptate de plasare a informațiilor pe Internet.
Cu toate acestea, în orice caz, vom lua în considerare toate cererile dvs. formulate corect pentru trimiteri la informații care vă încalcă drepturile.
Solicitările de ștergere a informațiilor DIRECT din resurse terță parte care încalcă drepturile vor fi returnate expeditorului.
Marea enciclopedie de petrol și gaze
Eter monoetilic - etilen glicol
Etilenglicol monoetil eterul este utilizat ca solvent în metalurgie, imprimare, în industria chimică, vopsele și lacuri. Se folosește în industria tipografică și în industria textilă, se folosește pentru finisarea pieilor, ca aditiv pentru înghețarea combustibilului pentru aviație, face parte din lichide pentru îndepărtarea lacurilor și a detergenților. Dimetilenglicol monometil eterul și acetat de monobutiletilenglicol eter sunt utilizați în industrie ca solvenți cu punct de fierbere înalt. Dimetilen glicol monometil eter este utilizat în vopsele pentru lemn, în lacuri pentru periaj, în cerneluri pentru tampoane și pentru finisarea pieilor. Se folosește în vopsele și lacuri, industria textilă, se folosește în compoziții pentru umplutură, în săpunuri și vopsele de frecare ușoară, precum și pentru răsucirea și formarea firelor și țesăturilor. [1]
Se formează etilen glicol monoetil eter cu un randament de 90-95% cu etilen oxid de sodiu (30 volume) și alcool etilic (300 volume) la 100 ° C și o presiune de 4-5 ° C. [2]
Etilenglicol monoetil eterul CH3-O-CH2-CH2OH dizolvă perfect acetatul de celuloză. Se utilizează nu numai ca un solvent pur, ci și ca aditiv la alți solvenți. Carbitol, dietilenglicol etil eter, are, de asemenea, o putere excelentă a solventului. [4]
Este etilenglicol monoetil eter. [5]
Celuloză de etil (etilenglicol monoetil eter) (GOST 8313-76) se obține prin interacțiunea oxidului de etilenă și a etanolului. În plus față de aplicare, similar cu cello-solv metil, se folosește ca o componentă a compozițiilor pentru îndepărtarea vopselelor vechi de vopsele și vopsele, datorită evaporării lentă, este utilizată pentru fabricarea nitroxelor și nitro-emailurilor. [6]
Celuloză de etil, etilenglicol monoetil eter, CH2OHCI2 (OCH2H5) este un lichid transparent, incolor. Obținut prin interacțiunea dintre etilenoxid și alcool etilic sub presiune, urmată de reacție. [7]
Celuloză de etil, etilenglicol monoetil eter, CH2OHCN2 (OC2H5) este un lichid transparent, incolor. Obținut prin interacțiunea dintre etilenoxid și alcool etilic sub presiune, urmată de distilare. [8]
Celuloză de etil (etilenglicol monoetil eter) este un lichid transparent, incolor, obținut prin interacțiunea oxidului de etilenă cu etanolul. Celuloză de etil este un solvent activ al esterilor de celuloză, a alchidelor și a altor rășini; complet amestecat cu apă și hidrocarburi. Datorită evaporării lente, celuloză de etil este utilizată pentru fabricarea nitrolacilor și a smalțurilor nitro. [9]
Celuloză de etil este etilenglicol monoetil eter și se obține prin interacțiunea oxidului de etilenă (GOST 7568 - 55) și alcoolului etilic (GOST 5262-51), urmată de distilare. Numărul acid al ambelor mărci de celuloză etilică nu trebuie să depășească 2-5 mg KOH pe 1 g de produs și reziduul uscat nu trebuie să depășească 0,005%; Miscibilitatea cu apa este bună. [10]
Celuloză de etil este etilenglicol monoetil eter și se obține prin interacțiunea dintre oxidul de etilenă și alcoolul etilic. În aparență, celuloză de etil este un lichid limpede și incolor. Reziduul uscat nu este mai mare de 0,005%, miscibilitatea cu apa este completă. [11]
Atunci când se adaugă etilenglicol monoetil eter, există o îmbunătățire semnificativă a filterabilității tuturor grupărilor de hidrocarburi izolate din combustibili. [12]
Etanol glicol monoetil eter se numește co-solo. [13]
Din tab. 38 că etilenglicol monoetil eterul îmbunătățește bine filterabilitatea hidrocarburilor aromatice, care conțin cea mai mare cantitate de apă dizolvată. [14]
De asemenea, a fost investigată electroliza percloratului de plumb în etilenglicol monoetil eter. În acest caz, sa arătat posibilitatea obținerii de plumb în acest mod. Acestea din urmă pot fi, de asemenea, izolate electrolitic din soluțiile de perclorat în etilenglicol, piridină și furfurol. [15]
Etilenglicol etil eter
Greutate moleculară 90.1218
Indicele de refracție 1,4065
Rata de evaporare 0,3
Punct de aprindere, ° C 40
Temperatura de răcire, ° C -90
Punct de fierbere, ° C 135,6
Densitatea vaporilor 3.1
Elasticitatea aburului 3.8
Depozitare: Celuloză de etil este depozitată în rezervoare din oțel nealvanizat, etanșate ermetic. Celuloză de etil se depozitează în butoaie în ambalajul producătorului în camere închise special concepute pentru depozitarea lichidelor inflamabile.
Celuloză de etil este utilizată ca solvent pentru vopsele și lacuri uree-formaldehidice, poliesterice și epoxidice, etilic polivinilformal (viniflex).
- poate fi utilizat ca intermediar în sinteza unor solvenți organici.
- Folosit în producția de spălări, cerneluri, agenți de curățare și de curățare, plastifianți, film și film.
- Etil cellosolve este, de asemenea, utilizat ca solvent pentru curățare (pentru îndepărtarea depunerilor de carbon, vopselelor vechi etc.)
- Ca aditivi de coalescență introduși în compoziția vopselelor de poliacrilat de dispersie în apă.
- Componenta principală de etilcelosolvă a lichidelor anti-îngheț ("lichid I" și "IM lichid")
- Se utilizează ca aditiv la combustibilii cu motor și jet pentru a preveni eliberarea și înghețarea (cristalizarea) apei dizolvate în combustibili și, de asemenea, ca o componentă a pansamentelor pentru agentul de separare pentru distilarea azeotropică a alcoolilor și hidrocarburilor.
- drept antigel în combustibilul aviatic, pentru a împiedica înghețarea apei conținute în acesta
- Este inclus în compoziția solvenților amestecați 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B etc.
Utilizarea pe scară largă a etilcelosolului în industrie se datorează capacității sale deosebite de dizolvare, aproape toți solvenții cunoscuți se amestecă cu ea chiar și la temperatura camerei și, în același timp, celuloză de etil este foarte solubilă în apă. În combinație, amestecul cu apa este incapabil de aceasta într-o formă separată de substanțe. Etilceluloza produsă este reglementată de standardul GOST 8313-88.
esteri
ETERI - compuși organici care conțin oxigen; există două clase: simple și complexe E.
Simple E. - Compuși organici cu formula generală R-O-R, în care R este același sau diferit radicali de hidrocarburi. Simple E. (PE) sunt utilizate: în sinteza organică ca solvenți inerți; în industria cauciucului ca antioxidanți; în chimia compușilor macromoleculari în procesele de polimerizare și copolimerizare. Unele PE sunt utilizate în medicină ca mijloc de anestezie chirurgicală; în produsele chimice de uz casnic - ca surfactanți.
PE - medicamente volatile; irita ochii mucoase, tractul respirator superior. Perechi de PE nesaturat și derivații lor halogenați sunt mai iritante (divinyl E. este o excepție). Derivații fluorului și clorului din PE afectează organele parenchimatoase: ficatul, rinichii. PE alcoolilor diatomici și triatomici sunt mai puțin caracterizați printr-un efect narcotic, dar au un efect toxic mai general pronunțat. Cea mai mare capacitate de penetrare a pielii are fenoli PE. Poliglicolic PE, t. N. Carbovaxele sunt aproape indiferente, nu au fost observate efecte nocive în condițiile de producție.
Principalele modalități de introducere a PE în organism în condiții de producție sunt tractul respirator superior și pielea. În caz de otrăvire industrială, lucrătorii prezintă simptome de afectare a sistemului nervos central: agitație, somnolență, somn adânc. Angajații instruiți au adesea dureri de cap, greață și lipsă de apetit. Se observă simptome de iritare: lacrimare, blefarospasm, conjunctivită, rinită, bronșită, traheită, pneumonie. În unele cazuri, efectul local asupra pielii de la roșeață până la dezvoltarea unei reacții inflamatorii pronunțate. În sânge - modificări ale numărului de celule roșii din sânge, leucocite, scăderea hemoglobinei. Există labilitate vegetativă, reflexe tendon scăzute, tulburări cardiovasculare, leziuni renale.
Saturarea corpului cu inhalarea PE a concentrațiilor mari are loc foarte repede; distribuția organelor este uniformă, cu o acumulare predominantă în țesutul adipos, glandele endocrine. Excreția în formă nemodificată (până la 90%) cu aer expirat și parțial cu urină.
Conținutul de eteri din aerul zonei de lucru
Abrevieri și simboluri: MPC - concentrația maximă admisă în aer a zonei de lucru (în conformitate cu GN 2.2.5.686-98); n - perechi; a - aerosol; clasa - clasa de pericol a substanței conform GOST 12.1.007-76; "+" - necesită o protecție specială a pielii și a ochilor.
Complexul E. - compuși organici, produse de substituție a atomilor de hidrogen ai grupărilor OH în acizi minerali sau carboxilici prin radicali organici. Complexul E. (SE) se utilizează: ca produse intermediare de sinteză organică, insecticide, erbicide, agenți de flotație, plastifianți, aditivi la uleiuri; în producția de rășini sintetice, fibre, materiale plastice, pahare organice, produse farmaceutice.
Majoritatea EF sunt caracterizate prin toxicitate scăzută (cu excepția acidului fosforic, acidului tiofosforic, ditiofosforic, pirofosforic, fosfonic); se referă la compuși moderat și puțin toxici. Datorită solubilității ridicate a vaporilor în apă, acumularea în organism are loc destul de încet, ca urmare a faptului că otrăvirea bruscă acută a SE în producție este puțin probabilă. În orice mod, primirea SE are un efect predominant narcotic. Proprietățile narcotice ale SC în seria omoloagă sunt determinate de acțiunea întregii molecule și crescând odată cu creșterea numărului de atomi de carbon; toxicitatea izomerilor este întotdeauna mai mică decât omologii lor nerombiți.
Gradul de severitate a proprietăților narcotice este determinat de rata de hidroliză a SC în organism. Scindarea hidrolitică a moleculei SC are loc la locul legăturii de ester cu formarea componentelor de acid și alcool, care dau caracterului efectului biologic noi trăsături. Rata de hidroliză a SE este diferită în rândurile omoloage; în seria de metil și etil SE, cea mai mare este la membrii de mijloc ai seriei (4-6 atomi de carbon). O creștere suplimentară a numărului de atomi de carbon este însoțită de o scădere a vitezei de hidroliză și de o creștere a efectului narcotic.
SE prezintă proprietăți iritante, determinate de prezența unei duble legături în radicalul acid sau alcool. Natura acțiunii unui AOC poate fi influențată de grupurile funcționale care compun, de exemplu. ONO, datorită căruia E. azotatul (nitrit de metil) acționează în principal ca substanțe care dau dilatarea arterelor și o scădere rapidă a tensiunii arteriale.
Introducerea de halogenuri în molecula SE (clor, fluor, brom), de regulă, conduce la o creștere a toxicității globale datorată apariției unui iritant. Includerea sulfului în moleculă SE crește solubilitatea în grăsime, capacitatea de a penetra pielea intactă. Prezența sulfului în molecula celulelor solare este însoțită de o creștere a toxicității, precum și de creșterea efectului iritant local asupra pielii și membranelor mucoase (sulfat de dimetil, xantat de dietil). Acizii grași SE (formic, oxalic) și alcoolul metilic sunt mai toxici datorită formării de metaboliți foarte toxici. SE acizii dibazici și derivații lor prezintă un efect toxic mai pronunțat datorită capacității de a fi absorbit prin piele. ESS de acizi aromatici sunt de zbor scăzut și, prin urmare, relativ mai puțin periculoși. De regulă, ele nu provoacă intoxicații acute, dar contactul prelungit duce la dezvoltarea patologiei tractului respirator superior, a ochilor și a organelor parenchimale.
Pentru SC în condiții de producție, sunt importante 2 căi de intrare în organism: prin piele și prin tractul respirator superior. Prezența efectului narcotic, caracteristic majorității SE, determină unele simptome comune în clinica de otrăvire acută: agitație, afectarea coordonării mișcărilor, urmată de inhibarea sistemului nervos central. Expunerea repetată la SE este însoțită de pierderea în greutate, modificările consumului de oxigen și imaginea sângelui: leucocitoză, conținut scăzut de hemoglobină, eritrocitoză, schimbarea formulei. Infecția cronică poate duce la modificări distrofice în ficat, rinichi, dezvoltarea patologiei sistemului cardiovascular.
Conținutul de esteri din aerul zonei de lucru
Etilcelosol tehnic (etilenglicol monoetil eter)
Poate fi utilizat ca solvent pentru vopsele și lacuri, ca aditiv la combustibili cu motor și jet, precum și ca o componentă a materialelor de acoperire a pielii, un agent de separare pentru distilarea azeotropică a alcoolilor și a hidrocarburilor, ca intermediar pentru sinteza unui număr de solvenți.
Caracteristicile etilcelosolului
Denumire chimică: 2-etoxietanol
Forma de eliberare: lichid inflamabil transparent fără impurități mecanice.
Ambalare: Celuloză de etil se toarnă în rezervoare de cale ferată și din automobile nealvanizate și din butoaie din oțel nealvanizat.
Transportul: Celuloză de etil este transportată pe calea ferată, pe șosea, pe apă și pe aer în vehiculele acoperite.
Depozitare: Celuloză de etil este depozitată în rezervoare din oțel nealvanizat, etanșate ermetic. Celuloză de etil se depozitează în butoaie în camere închise special concepute pentru depozitarea lichidelor inflamabile.
Proprietățile fizico-chimice ale etilenglicolului și a esterilor acestuia
Etilen glicol (NO-CH2-CH2-OH, glicol, 1,2-etandiol) - alcool etilic gras. Este un lichid incolor sau ușor gălbui, inodor, inodor, degustat, dulce. Densitatea relativă a etilenglicolului este de 1.113, punctul de fierbere este de +197 ° C, punctul de îngheț este de aproximativ +15.6 ° C. Etilenglicolul este foarte solubil în etanol, acetonă, apă și slab în grăsimi și esteri: coeficientul de distribuție în sistemul lipid / apă este 0 5. Volatilitatea acestui compus nu este mare: concentrația de saturație în aer la + 25 ° C lasă aproximativ 0,5 mg / l. Etilen glicolul intră în reacțiile caracteristice alcoolilor: atunci când interacționează cu acizi monobazici, formează esteri parțiali și integrali, sub acțiunea metalelor alcaline se transformă în glicolatul corespunzător și sub influența compușilor care iau hidrogenul (H2SO4, ZnCl2 și altele) - în acetaldehidă.
Etilenglicolul este utilizat pe scară largă în industria sintezei organice, din piele, textile, tutun, farmaceutică și parfumerie. Încă din 1917, sa stabilit că soluțiile sale apoase au temperaturi scăzute de îngheț (până la -65 ° C). Această proprietate a etilenglicolului a fost aplicată în amestecuri lichide care asigură funcționarea diferitelor sisteme tehnice la temperaturi scăzute - lichide antigel, lichide de frânare și de echilibrare, agenți de dezghețare și altele. Astfel, 25-66% din etilenglicol este prezent în antigel (B-2, GG-1, "40", "40M", "40P", "65" etc.) ), dezghețare ("Arctic", "3А"), care sunt utilizate pe scară largă în țara noastră. Anticoagurile pe bază de glicol sunt de asemenea utilizate în străinătate (glisantin, genanthin, rampă, borigo etc.).
Cu toate acestea, eterii etilen glicol, denumiți colectiv "cellosolves", au proprietăți similare care nu sunt deloc identice. Esterii incompleți ai seriei alifatice - monometil, monoetil și alții - sunt de cea mai mare importanță practică. Ester metilic al etilenglicolului (HO-CH2-CH2-O-CH3 metil cellosolve, metil glicol, 2-metoxietanol, etilen glicol monometilen) este un lichid incolor cu un miros neplăcut. Densitatea relativă este de 0,965, punctul de fierbere este de +124,6 ° C, în orice proporție se amestecă cu apă, etanol și mulți solvenți, este mai volatil decât etilenglicolul. Etilenglicol etil eter (HO-CH2-CH2-O-C2H5 etilceluloză, etilglicol, 2-etoxietanol, etilenglicol eter, solvuzol) este un lichid incolor cu un miros ușor, cu o densitate relativă de 0,935 și un punct de fierbere de +134 oC.
Celosoloză folosită în sinteza organică, ca solvenți, antigel anti-coroziv, aditivi anti-cristalizare la carburanți. Produsele cele mai accesibile și utilizate pe scară largă, care conțin etilenglicol eteri, includ fluidele de frână Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 și fluidele de anticristalizare bazate pe I și modificarea sa IM, un amestec de etilcelosol și metanol. Conținutul de etilenglicol și celulozol în aceste lichide variază de la 25 la 65%.
Data adaugarii: 2015-02-05 | Vizualizări: 1178 | Încălcarea drepturilor de autor
GLICOLELE ȘI ETERII LOR
Cea mai mare cantitate de a-oxizi este cheltuită pentru producerea glicolilor și a eterilor lor.
Etilen glicol HOCH2-CH2HE se consumă în cantități mari în producția de amestecuri antigel cu apă care nu se îngheață la temperaturi scăzute și sunt utilizate pentru răcirea motoarelor în condiții de iarnă. Etilen glicolul este de asemenea utilizat în sinteza materialelor polimerice - polietilen tereftalat (poliester), poliesteri nesaturați, poliuretani, polimeri alchidici etc. Produce dinitrat de etilen glicol (pentru fabricarea explozivilor și pulberilor), precum și mono- și diacetați de etilen glicol, solvenți buni.
Practic, cea mai importantă metodă de sinteză industrială a etilenglicolului constă în hidratarea oxidului de etilenă, efectuată de obicei fără catalizatori la 170-200 ° C și un exces de apă de 15 ori. Există dovezi ale punerii în aplicare a acestei sinteze în condiții mai blânde în timpul catalizării acidului fosforic.
Dietilen glicol HOCH2CH2OCH2CH20H este utilizat pentru sinteza poliesterilor. Esteri ai dietilenglicolului cu acizi monocarboxilici7-10 servesc drept plastifianți și lubrifianți. Cantități semnificative de dietilen glicol sunt cheltuite pentru producerea de dinitrat exploziv - dietilen glicol. Dietilen glicolul este utilizat pe scară largă în industria de rafinare pentru uscarea gazului și extracția hidrocarburilor aromatice.
Dietilen glicolul este al doilea produs de etoxilare a apei și este produs cu un exces molar mai mic de apă (de la 4: 1 la 5: 1), reintroducând reacția etilenglicolului intermediar.
Produsele secundare în producția de etilenă și dietilenglicol sunt trietilen glicol și poliglicoli. Se utilizează trietilen glicol pentru sinteza poliesterilor. Trei și poliglicoli sub formă de esteri cu acizi carboxilici C6-10 utilizate ca plastifianți și uleiuri lubrifiante. Acestea sunt obținute prin etoxilarea EG în prezența alcalinei la 100-130 ° C
Poliglicolii cu o greutate moleculară mai mică de 600 sunt lichide vâscoase și compuși cu greutate moleculară mai mare (cu o masă moleculară de 4.000-6.000) sunt substanțe asemănătoare ceară ("carbowax") cu o temperatură scăzută de înmuiere (40-60 ° C). Poliglicolii sunt importanți ca lubrifianți, lichide de răcire la temperaturi înalte, agenți de dezaburire, agenți de înmuiere.
Propilen glicol CH3-CH (OH) -CH2Poate înlocui etilenglicolul în multe zone. Se obține prin hidratarea oxidului de propilenă în același mod ca hidratarea oxidului de etilenă:
Formate di- și polipropilenglicol lateral utilizate pentru a prepara poliesteri, plastifianți și uleiuri lubrifiante.
Cellosolii sunt monoetre de etilenglicol cu formula generală ROCH2-CH2OH. Numele lor se datorează proprietăților bune ale solventului în raport cu eterii de celuloză. Ca solvenți, celuloză celuloză este cel mai des utilizată, mai puțin frecvent celuloză de metil și celuloză butil:
Se utilizează ca plastifianți butilcelosoloz și celulozolii mai mari sub forma esterilor lor cu acizi dicarboxilici. Toate celulele sunt obținute prin reacția oxidului de etilenă cu alcoolii corespunzători la 200 ° C și un raport molar alcool la a-oxid de la 7: 1 la 8: 1.
Produsele secundare sunt carbitolii, monoetrele dietilenglicolului. Ele sunt utilizate ca solvenți, precum și pentru sinteza plastifianților.
Tioglicolii se formează prin interacțiunea oxidului de etilenă cu hidrogen sulfurat și mercaptani la temperaturi ridicate; reacția are loc chiar și în absența unui catalizator. La rapoartele stoichiometrice, hidrogen sulfurat dă tiodiglicol S (CH2CH2OH)2, și mercaptani sunt tioeteri, de exemplu, CH-hidroxietil-etilsulfură3CH2SCH2CH2OH, care servește ca intermediar în fabricarea mercaptoelor de pesticide.
Sinteza tioglicolilor este deseori efectuată în mediul produselor de reacție, prin barbotarea oxidului de etilenă și a hidrogenului sulfurat sau a mercaptanului prin acestea. Pentru a intensifica procesul, se adaugă alcaline ca un catalizator, este necesar un exces de compus de sulf.
etanolamina
Monotanolamina H2NCH2CH2OH (punct de fierbere 172,2 ° C), dietanolamină HN (CH2CH2OH)2 (deci, 268 ° C) și trietanolamină N (CH2CH2OH)3 (deci circa 360 ° C) sunt lichide vâscoase care sunt miscibile cu apă și au proprietăți de bază puternice. Principala lor aplicare este purificarea gazelor din impuritățile acide (H2S, CO2). În acest scop, se utilizează amestecuri de etanolamine cu adăugarea de apă, ceea ce reduce vâscozitatea lor. La temperaturi scăzute, ele formează săruri cu impurități acide, care se descompun atunci când sunt încălzite cu regenerarea etanolaminei:
Sare de etanolamină RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 și etanolamide ale acizilor carboxilici mai mari RCONH-CH2CH2HE are proprietăți de suprafață și spumare și poate fi utilizat ca și componente ale detergenților și agenților de umectare. Morfolina, etilenimina și unele explozivi sunt, de asemenea, sintetizate din etanolamine.
Etanolaminele se obțin prin reacția oxidului de etilenă cu amoniacul. Procedeul se efectuează cu o soluție apoasă de NH3 la 40-60 ° C, care este asociat cu necesitatea de distilare a cantităților mari de apă în alocarea de etanolamine. Datorită proprietăților de bază ale amoniacului și a etanolaminelor, precum și datorită formării subprodusului de hidroxid de amoniu tetra-substituit, catalizând hidratarea a-oxidului, se formează etilenglicol. Pentru a crește selectivitatea, s-a adăugat CO la amestecul de reacție.2, neutralizarea ionilor de hidroxil.
Conform noii tehnologii, etanolaminele sunt obținute din amoniac și oxid de etilenă, cu doar un mic adaos de apă, care catalizează stadiul inițial al reacției și îndepărtează perioada de inducție. La 100-130 ° C este necesară o presiune de 7-10 MPa pentru a menține amestecul de reacție într-o stare lichidă. Cu un raport molar de amoniac la oxid de 15: 1, se obține un amestec de 80% mono-, 16% di- și 4% trietanolamină și nu se observă formarea laterală a glicolului. Metoda se caracterizează printr-o eficiență ridicată și o reducere semnificativă a costului distilării și reciclării apei.
De interes deosebit de important sunt și alchil și arii etanolamine obținute prin reacția oxidului de etilenă cu amine, de exemplu, cu metilamină, dimetilamină, dietilamină, anilină:
Acilații și alchilaminele rezultate sunt produse intermediare în sinteza unor insecticide, emulgatori, medicamente și excipienți pentru industria textilă.
