Mikrazim

Prețurile în farmaciile online:

Micrazim este un agent enzimatic care este utilizat ca terapie de substituție pentru a îmbunătăți procesul digestiv. Disponibil sub formă de capsule gelatinoase tari (Micrazim 10 000 UI și 25 000 UI).

Acțiune farmacologică mikrasima

În conformitate cu instrucțiunile pentru Micrazim, ingredientul activ activ al medicamentului este pancreatina. Auxiliatorii capsulelor sunt Eudragit, talc, citrat de trietil, emulsie simethiconă. Compoziția învelișului micrasim include apă, gelatină, laurilsulfat de sodiu, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, coloranți.

Când este aplicat, Micrazim promovează digestia carbohidraților, a grăsimilor și a proteinelor.

În conformitate cu instrucțiunile către Micrazim, enzimele conținute în acesta digeră alimentele pe măsură ce trec prin intestine, fără a afecta nivelul stomacului. Acest efect se realizează datorită conținutului de droguri din microgranule speciale care sunt rezistente la sucul gastric. Capsulele, la rândul lor, se dizolvă în stomac și microgranulele se deplasează de-a lungul intestinului.

Micrazim, care intră în intestinul subțire, activează procesul de eliberare a enzimelor digestive care reacționează la un mediu alcalin, asigurând astfel normalizarea digestiei.

În cazul administrării orale, efectul Mikrassima apare în decurs de 40 de minute.

Medicamentul nu este absorbit din tractul gastro-intestinal și are un efect local. Excretați din corp prin mișcarea intestinului natural.

Indicații pentru utilizare Micrazim

Micrazim 10 000 U și 25 000 U sunt prescrise pacienților ca terapie de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină în:

Tumori pancreatice;
Efectuarea operatiilor pancreatice;
Pancreatită cronică;
Fibroza chistică.

Terapia de substituție trebuie efectuată simultan cu tratamentul principal.

Recomandați utilizarea Micrasim ca terapie simptomatică ca parte a unui tratament cuprinzător pentru corectarea afecțiunilor digestive care apar pe fundalul altor boli sau afecțiuni patologice ale tractului gastro-intestinal, cu:

Afecțiuni intestinale care sunt însoțite de mișcări intestinale depreciate;
Boli care implică o încălcare a procesului de înlăturare a bilei;
Condițiile apar pe fondul rezecției intestinale, stomacului sau vezicii biliare.

Conform recenziilor, Micrasim îmbunătățește procesul de digestie la copii și adulți cu funcție normală a tractului gastrointestinal cu:

Abateri de la regimul alimentar;
Imobilizare prelungită;
Stilul de viață sedentar;
Tulburări ale funcției de mestecat.

A se prescrie utilizarea Micrasim în pregătirea pentru examinarea cu raze X și ultrasunete a cavității abdominale.

Modalități de utilizare a Micrazim și doze

Micrazim este destinat administrării orale.

Dozajul și durata medicației sunt selectate individual și depind de severitatea bolii și de dieta pacientului. Cu o singură doză de Mikrasim egală cu mai mult de 1 capsulă, o jumătate din cantitatea totală trebuie administrată înainte de mese și a doua - în timp ce beți un medicament cu apă sau suc. Dacă o singură doză este de 1 capsulă, trebuie luată împreună cu mesele. Pentru copiii cu dificultăți de înghițire, se recomandă adăugarea conținutului unei capsule deschise în produsele alimentare care nu necesită mestecare (iaurt, mere, etc.). Medicamentul trebuie adăugat imediat înainte de administrare.

În timpul perioadei de tratament cu Micrasime, trebuie să beți suficient lichid pentru a preveni constipația.

În fibroza chistică, doza inițială pentru copiii sub 4 ani este de 1000 UI la fiecare hrană. Pentru copiii de 4 ani - 500 UI pe 1 kg de greutate cu fiecare masă.

Doza de întreținere nu trebuie să depășească 10 000 UI pe zi și 1 kg de greutate corporală a unui adult.

Cu steatoree, pierdere în greutate stabilă, diaree, în caz de ineficacitate a dietei, Micrazim este prescris cu 25 000 UI la fiecare masă. Dacă este necesar și cu o bună tolerabilitate a medicamentului, o singură doză este crescută la 30000-35000 U. În steatorea non-acută, care nu este însoțită de pierdere în greutate și diaree, Micrazim se administrează într-o singură doză de 10.000 UI sau 25.000 UI, în funcție de starea pacientului.

Doza zilnică permisă de Mikrasim pentru copiii cu vârsta sub 1,5 ani nu trebuie să depășească 50 000 UI. Pentru fiecare 120 ml lapte matern sau formulă, se recomandă administrarea a 1/5 - 1/3 din conținutul capsulei Micrasim 10 000 UI. În prezența indicațiilor clinice, doza poate fi crescută. Doza zilnică maximă de medicamente pentru copiii cu vârsta de 1,5 ani și peste nu trebuie să depășească 100 000 U.

Efecte secundare ale lui Mikrasim

În conformitate cu revizuirile Micrazim, medicamentul poate provoca reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, edem, urticarie.

În cazuri rare, greață, constipație, vărsături, diaree, durere în regiunea epigastrică.

În studiile lui Mikrassime, se menționează că, în cazul utilizării prelungite a medicamentului în doze mari, se poate dezvolta hiperuricemie și hiperuricurie.

Contraindicații privind utilizarea Micrazim

În conformitate cu instrucțiunile, Micrazim nu este prescris persoanelor care suferă de pancreatită în faza cronică acută sau acută, precum și la pacienții cu hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În timpul sarcinii și alăptării, Micrasim trebuie luat numai dacă există indicații specifice și sub supravegherea medicului curant.

supradoză

În cazurile de supradozaj, în opinia lui Mikrasim provoacă dezvoltarea hiperuricemiei și hiperuricuriei la adulți și constipație la copii.

Informații suplimentare

Când terapia medicamentoasă necesită o monitorizare regulată a stării pacientului de către medicul curant.

Instrucțiunile către Micrazim indică faptul că produsul trebuie depozitat într-un mediu închis, rece și protejat de lumina directă a soarelui.

Din farmacii, medicamentul este eliberat în regim non-prescripție.

Micrazim: instrucțiuni de utilizare

structură

Pancreatin sub formă de pelete,

conținând pulbere de pancreatină,

care corespunde activității:

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină, apă, purpuriu 4R (E 124), galben chinolină (E 104), patentat albastru V (E 131), dioxid de titan (E 171).

Acțiune farmacologică

Prepararea enzimatică a pancreasului mamiferelor, de obicei porci, care constă din protează, lipază și amilază, care asigură digestia proteinelor, grăsimilor și carbohidraților alimentelor.

După administrarea capsulei de gelatină sub acțiunea sucului gastric se dizolvă în stomac și peletele de pancreatină, rezistente la mediul acid al stomacului, împreună cu conținutul gastric intră în duoden și apoi în intestinul subțire, unde se eliberează enzimele digestive și digestia enzimatică a alimentelor. Pancreatinul sub formă de pelete asigură o mai rapidă amestecare a enzimelor digestive cu conținut intestinal și distribuția uniformă a acestora, ceea ce asigură o activitate digestivă mai mare. Activitatea enzimatică a pancreatinei apare maxim 30-40 de minute după ingestia alimentelor.

După interacțiunea cu substraturile, proteaza, lipaza și amilaza din intestinul inferior își pierd activitatea și, împreună cu conținutul intestinal, sunt îndepărtate din organism.

Farmacocinetica

Medicamentul nu este absorbit în tractul gastro-intestinal și acționează la nivel local.

Indicații pentru utilizare

Terapia de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină: pancreatită cronică, pancreatectomie, afecțiune post-expunere, dispepsie, muco-viscidoză, flatulență, diaree ne-infecțioasă.

Tulburări ale digestiei alimentelor (stare după rezecția stomacului și a intestinului subțire): îmbunătățirea digestiei alimentelor la persoanele cu funcție normală a tractului gastro-intestinal în caz de erori în nutriție (consumul de alimente grase, cantități mari de alimente, mese neregulate) și în caz de tulburări ale funcției de mestecat, sedentar stilul de viață, imobilizarea prelungită. Sindromul Remheld (sindrom gastrocardial).

Pregătirea pentru examinarea cu raze X și ultrasunetele organelor abdominale.

Contraindicații

Intoleranță individuală la pancreatină sau componente individuale ale medicamentului. Pancreatita acută, exacerbarea pancreatitei cronice.

Sarcina și alăptarea

datele privind riscurile potențiale de utilizare a pancreatinei la femeile gravide și în timpul alăptării nu sunt disponibile, prin urmare, medicamentul trebuie prescris la mamele însărcinate și care alăptează numai dacă efectul benefic depășește riscurile posibile.

Dozare și administrare

În timpul terapiei cu enzime, se recomandă consumarea unei cantități suficiente de lichid, lipsa lichidului poate provoca constipație.

Când insuficiența pancreatică exocrină. În timpul terapiei de substituție la pacienții cu pancreatită cronică, doza de enzime depinde de gradul de insuficiență exocrină, precum și de obiceiurile alimentare individuale ale pacientului.

Cu fibroza chistică, doza inițială estimată pentru copiii cu vârsta sub 4 ani este de 1 OOO unități de lipază pe kilogram de greutate corporală la fiecare hrană, pentru copiii de peste 4 ani - 500 unități de lipază pe kilogram de greutate corporală la fiecare masă. Doza trebuie selectată individual, în funcție de severitatea bolii, severitatea steatoreei și starea nutrițională. Doza de întreținere pentru majoritatea pacienților nu trebuie să depășească 10 000 UI de lipază pe kilogram de greutate corporală.

Atunci când steatorea (mai mult de 15 g de grăsime în fecale pe zi), precum și în prezența diareei și a pierderii în greutate, atunci când dieta nu dă un efect semnificativ - la fiecare masă sunt prescrise 25.000 de unități de lipază. Dacă este necesar și bine tolerat, doza este crescută la 30 000 - 35 000 UI de lipază per doză. O creștere suplimentară a dozei, în majoritatea cazurilor, nu îmbunătățește rezultatele tratamentului și necesită o revizuire a diagnosticului, o scădere a conținutului de grăsimi din dietă și / sau o administrare suplimentară a preparatelor de inhibitori ai pompei de protoni. Cu stearrhea ușoară, care nu este însoțită de diaree și de o scădere a greutății corporale, de la 10.000 la 25.000 U este prescrisă pentru admisie;

Doza permisă pentru copii: până la 1,5 ani - 50 000 UI pe zi; pentru copiii cu vârsta peste 1,5 ani, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 100 000 U.

Efecte secundare

Următoarele criterii au fost utilizate pentru evaluarea efectelor secundare (în funcție de frecvența observării efectelor secundare):

Mikrazim

Prețurile în farmaciile online:

Micrazim - preparatul enzimatic digestiv.

Forma de eliberare și compoziția

Mikrazim evacuate sub formă de capsule: gelatină, solide, cu un corp transparent umplut în interior de la maro la granule enterice maro deschis sferice, cilindrice sau neregulate în formă, cu miros caracteristic:

10000 UI (unități de acțiune) - dimensiunea №2 cu capac brun (pachete de contur celular 10 piese 1, 2, 3, 4 sau 5 cutii în ambalaj din carton; în borcane de sticlă de culoare închisă, sticle de plastic sau cutii cu 20. 30, 40 sau 50 de unități sau 1 flacon 1 Banca în ambalaj de carton).;
25.000 IU - №0 dimensiune pentru a acoperi o culoare portocaliu închis (în unități de contur celular 10 piese 1, 2, 3, 4 sau 5 cutii în ambalaj din carton, în borcane de sticlă de culoare închisă, sticle de plastic sau cutii cu 20, 30,. 40 sau 50 de bucăți, 1 cutie sau 1 sticlă într-o cutie de carton);
40000 UI (pachete de celule de contur de 3, 5 sau 10 unități, 1, 2, 3, 4, 6, 8 sau 10 pachete pe stiva de carton;.. Pacienții din polimer 20, 30, 40 sau 50 de unități, 1 flacoanelor într-un pachet de carton).

O capsulă conține:

Substanța activă: pancreatina (sub formă de pelete enterice) - 10000, 25000 sau 40000 unități (125, 312 sau 512 mg), ceea ce corespunde unei activității lipazei a - 10.000, 25.000 sau 40.000 UI, amilaze - 7500, 19000 sau 30240 IU, proteaza - 520, 1300 sau 2080 U;
Excipienți: pelete de strat enteric - copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil (sub formă de dispersie 30%, care cuprinde suplimentar polisorbat 80, laurii sulfat de sodiu), trietil citrat, simeticona emulsie 30% (greutate uscată 32,6%), inclusiv talc, dimeticona, apă, coloid siliciu acidul precipitat, sorbic, metil celuloza, siliciu coloidal ponderat;
Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan, colorant colorant (Ponce 4R), gelatină, colorant albastru, apă, colorant galben chinolină.

Indicații pentru utilizare

Sindromul gastrocardial;
Tratamentul de substituție pentru insuficienței pancreatice exocrine: diaree de origine non-infecțioasă, flatulență, fibroza chistica, dispepsie, post-iradiere, pancreatectomie, pancreatită cronică;
Pregătire pentru examinarea cu raze X și ultrasunete a organelor abdominale;
Violarea digestiei (o afecțiune după rezecția intestinului subțire și stomac), pentru a îmbunătăți digestia alimentelor la pacienții cu funcție normală a tractului gastro-intestinal la erori în nutriție (mese neregulate, consumul de cantitati mari de produse alimentare, inclusiv grasimi), precum și în cazurile de încălcări funcția de mestecat, stilul de viață sedentar, imobilizarea prelungită.

Contraindicații

Exacerbarea pancreatitei cronice;
Pancreatită acută;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În timpul sarcinii și în timpul perioadei de alăptare, utilizarea medicamentului este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al terapiei pentru mamă depășește cu mult riscul posibil pentru fătul sau copilul în curs de dezvoltare.

Dozare și administrare

Capsulele trebuie administrate pe cale orală, consumând o cantitate suficientă de lichid non-alcalin (sucuri de fructe, apă). În cazul numirii mai mult de 1 capsulă Micrazim (doză unică), jumătate din doză trebuie administrată înainte de mese, cealaltă jumătate - în timpul mesei. Cu numirea unei capsule (doză unică), trebuie luată cu mese.

Doza de Micrasim se determină individual, în funcție de compoziția dietei, de severitatea simptomelor bolii și de vârsta pacientului.

În cazul în care pacientul nu poate înghiți capsula întreagă (de exemplu, copii sau persoane în vârstă) pot dezvălui și ia conținea pelete, de pre-amestecarea lor cu alimente lichid sau lichid (pH 5,5 pauze de coajă lor, care protejează de acțiunea sucului gastric. Orice amestec de pelete cu lichid sau alimente trebuie luat imediat după preparare.

Doza permisă de Micrasim pentru copii sub vârsta de 1,5 ani este de 50 000 UI pe zi, de peste 1,5 ani - 100 000 UI pe zi.

Durata terapiei medicamentoase poate varia de la câteva zile (pentru tulburările digestive) la câteva luni sau ani (cu tratament de substituție pe termen lung).

Doza de medicament pentru terapia de substituție pentru diferite tipuri de insuficiență pancreatică exocrină se determină individual, în funcție de vârsta pacientului, de obiceiurile alimentare personale și de severitatea insuficienței exocrine.

În cazurile de steatoree (mai mult de 15 g de grăsime în fecale pe zi), în absența efectului din dieta, scădere în greutate și prezența diareei, doza de lipază este de 25 000 UI la fiecare masă. Este permisă creșterea dozei la 30000-35000 U, dacă este necesar, și o bună tolerabilitate a medicamentului. O creștere ulterioară a dozei de obicei nu îmbunătățește rezultatele terapiei și necesită o revizuire a diagnosticului, utilizarea suplimentară a medicamentelor care inhibă pompa de protoni și / sau o reducere a conținutului de grăsimi din dietă.

Doza de lipază în cazurile de steatoree ușoară, care nu este însoțită de scăderea în greutate și de diaree, variază de la 10.000 la 25.000 UI pe recepție.

Doza inițială estimată pentru fibroza chistică pentru copiii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 UI de lipază la 1 kg de greutate corporală la fiecare hrană; pentru copiii cu vârsta mai mare de 4 ani - 500 de bucăți de lipază pe 1 kg de greutate corporală la fiecare masă. Doza de medicament este determinată individual, în funcție de starea nutrițională, severitatea steatoreei și severitatea bolii. În cele mai multe cazuri, doza de întreținere nu trebuie să depășească 10 000 UI de lipază pe kg de greutate corporală pe zi.

Efecte secundare

Când se administrează Micrazim, pot apărea reacții alergice; rar (când se administrează doze mari) - disconfort în regiunea epigastrică, constipație, greață, diaree; cu utilizarea prelungită a dozelor mari - hiperuricemie, hiperuricurie.

Instrucțiuni speciale

Pacienții (indiferent de vârstă), care primesc terapie pe termen lung cu micrasime în doze mari, trebuie să fie observate de un specialist.

Principalele motive ale ineficienței terapiei enzimatice:

Bolile concomitente ale intestinului subțire (dysbioză, invazii helmintice);
Utilizarea enzimelor care și-au pierdut activitatea;
Eșecul regimului de tratament recomandat;
Inactivarea enzimelor din duoden datorită acidificării conținutului acestuia.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea Pancreatin în combinație cu preparatele de fier poate reduce absorbția acestora.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și protejat de lumină la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Mikrazim

Descrierea datei de 30 noiembrie 2014

Numele latin: Micrasim
Codul ATC: A09AA02
Ingredient activ: Pancreatin (Pancreatin)
Producător: AVVA RUS, JSC (Rusia)

structură

Produsul conține substanța activă Pancreatin în microgranule, solubil în intestin.

Ca substanțe suplimentare într-un preparat conține: trietil citrat, Eudragit (metacrilat de butil, metacrilat de metil și metacrilat de dimetilaminoetil), simeticona emulsie, gelatină, talc, H2O, parahidroxibenzoat de metil, laurii sulfat de sodiu, propilparaben, agenți de colorare, dioxid de titan.

Formularul de eliberare

Micrazim este disponibil sub formă de capsule. Capsulele gelatinoase au o acoperire brună și un corp transparent. Capsulele conțin pelete sferice sau cilindrice de culoare maro sau maro deschis. Ele au un miros caracteristic.

Ambele capsule de 10.000 U și capsule de 25.000 U sunt conținute în ambalaje cu blistere de câte 10, 20, 30 fiecare.

Acțiune farmacologică

Micrazim este un medicament care aparține ultimei generații de agenți enzimatici. Acesta conține componenta activă a pancreatinei. Acesta este un complex de enzime digestive care sunt implicate în procesul de digerare a alimentelor. Pancreatinul conține amilază, lipază, protează. Aceste enzime pancreatice contribuie la procesul de asimilare în organism a carbohidraților, a grăsimilor, a proteinelor. Capsula conține granule de pancreatină, care arată ca mini-microsfere, care sunt gastrorezistente. Acest efect este asigurat de o acoperire specială, care împiedică efectele acidului gastric asupra conținutului. În consecință, enzimele medicamentului sunt implicate în digestie în procesul de trecere a alimentelor prin intestine, la nivelul stomacului, aceste procese nu îl afectează.

Farmacocinetica și farmacodinamica

Enzimele sunt eliberate în intestinul subțire și contribuie la digestia activă a alimentelor, normalizarea acestor procese. După ingerare timp de câteva minute, capsula se dizolvă în stomac și micro-microsferele de pancreatină sunt eliberate. Efectul după ingestia capsulelor este observat în aproximativ 30-40 de minute. Se observă numai efectul local al medicamentului, acesta nu este absorbit în intestin. Excretați în fecale.

Indicații pentru utilizare

Este recomandabil să luați micrasim în următoarele cazuri:

Ca tratament de substituție pentru pacienții cu insuficiență pancreatică (în cazul inflamației cronice în pancreas, fibroza chistică, în tumorile pancreatice, după îndepărtarea glandei).
Pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor proceselor digestive (gastrită cu aciditate redusă într-o formă cronică, dispepsie funcțională, boli ale tractului biliar și ficat și afecțiuni ale intestinelor mari sau mici, care evacuează funcția, după îndepărtarea vezicii biliare, stomacului, intestinelor).
Pentru a asigura cea mai mare activitate a procesului de digestie cu o functie suficienta a tractului gastro-intestinal (supraalimentarea, mancarea alimentelor foarte grase, mestecarea afectata, imobilizarea prelungita).
În procesul de pregătire cuprinzătoare pentru examinarea cu ultrasunete sau cu raze X a cavității abdominale.

Contraindicații

Nu puteți lua medicamentul dacă pacientul spune:

intoleranță la pancreatină sau la componentele acesteia;
inflamația acută în pancreas;
etapa de exacerbare a modificărilor pancreatice cronice.

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, pacienții tolerează acest instrument bine, dar uneori apar și unele reacții adverse. În acest caz, medicamentul trebuie anulat sau doza sa ajustată.

Reacții adverse posibile (cel mai des apar la depășirea dozei de medicament):

Au fost înregistrate cazuri rare de îngustare a lumenului intestinal la pacienții cu fibroză chistică.

Micrazim, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

După cum reiese din instrucțiunile de utilizare, Micrassim 10,000 trebuie luat în timp ce mănâncă sau după consumul de alimente. Spălați capsula cu mult lichid. Nu mestecați capsule. Dacă este necesar, conținutul granulelor poate fi amestecat cu alimente sau lichide. Acest amestec trebuie înghițit fără mestecare.

Pacienții cu fibroză chistică la copiii cu vârsta sub 4 ani sunt prezenți pentru fiecare kilogram dintr-o masă de 1000 de unități de lipază. După vârsta de patru ani, copiii trebuie să primească 500 U de lipază pe kilogram de greutate. Doza maximă admisă este de 10.000 UI pe kilogram de greutate timp de 24 de ore.

În caz de diaree și steatoree, fiecare masă trebuie consumată în 25.000 de unități. Doza maximă admisă este de 35.000 U la o masă.

Doza maximă admisă pentru copiii cu vârsta sub 1,5 ani este de 50 000 UI de lipază pe zi. Copiii care au împlinit deja vârsta de 1,5 ani nu pot lua mai mult de 100 000 UI de lipază pe zi.

supradoză

Dacă doza a fost depășită semnificativ, este posibilă o tendință de constipație la copii, precum și hiperuricuria și hiperuricemia. Cu astfel de simptome, este necesar să anulați medicamentul, să beți o cantitate mare de fluide și să efectuați un tratament simptomatic.

interacțiune

Când se administrează Micrasim poate scădea absorbția acidului folic, fier. Biodisponibilitatea medicamentului este redusă dacă se administrează Micrazim simultan cu antiacide conținând carbonat de calciu sau hidroxid de magneziu.

Condiții de vânzare

Micrazim în farmacii fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Păstrați capsulele în ambalajul original, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

Perioada de valabilitate

Puteți stoca Micrasim 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Este necesar să se monitorizeze cu atenție starea de sănătate a pacientului cu utilizarea pe termen lung a Micrasim.

A existat o scădere a eficacității farmacologice a medicamentului în dysbioza, acidificarea conținutului intestinului subțire, invaziile helmintice și duodenostaza. De asemenea, eficacitatea medicamentului este redusă dacă medicamentul este luat după ce a expirat.

Dacă medicamentul este stocat la o temperatură ridicată, atunci activitatea microsferelor minime scade relativ rapid.

Abilitatea de a vă concentra, de a lucra cu mecanisme precise, de a conduce o mașină nu afectează medicația.

La tratamentul cu Micrazyme, trebuie să beți o mulțime de fluide. Nu beți capsule cu lichide alcaline.

Analogi ai lui Mikrasim

Analogii medicamentului Micrazim sunt medicamente care conțin același ingredient activ. Acestea sunt medicamentele de la Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, etc. Medicamentele pot fi schimbate numai după consultarea unui medic.

Pentru copii

Este folosit pentru a trata copiii în doza corespunzătoare și numai după numirea unui specialist.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, remedierea poate fi utilizată dacă beneficiile tratamentului depășesc riscul probabil. Nu există date privind penetrarea pancreatinei în laptele matern. În timpul alăptării, acest remediu poate fi aplicat numai după ce medicul este prescris.

Recenzii Mikrasime

Recenzile despre Mikrasime sunt adesea lăsate de cei care au înregistrat o îmbunătățire marcată în utilizarea acestui medicament. Se remarcă faptul că acest instrument ajută nu numai la bolile pancreasului și ale sistemului digestiv, ci vă ajută să depășiți în mod eficient simptomele neplăcute de supraalimentare. Recenzile medicilor sugerează că Micrasim trebuie aplicat în funcție de indicații, deoarece recepția necontrolată nu poate aduce efectul așteptat.

Preț Mikrasima, unde să cumpărați

Prețul Micrasim 100.000 UI, în medie, este de 150 de ruble pentru 20 de piese. Prețul produsului Mikrazim 250000 UI este de 350-400 ruble pe ambalaj de 20 de bucăți.

Instrucțiuni pentru utilizare Micrazim, contraindicații, efecte secundare, recenzii

Prepararea enzimei.
Medicamentul: MICRAZIM®

Ingredient activ al medicamentului: pancreatin
Codificarea ATC: A09AA02
KFG: prepararea enzimelor
Număr de înregistrare: LS-000995
Data înregistrării: 09/12/05
Proprietar reg. Autor: STI-MED-SORB OAO

Formularul de eliberare Micrazim, ambalarea și compoziția produsului.

Capsule din gelatină tare, dimensiunea nr. 2, cu un capac maro și un corp transparent; conținutul capsulelor sunt peleți de formă cilindrică sau sferică, de la culoare brun deschis la maroniu, cu un miros caracteristic. 1 capace Pancreatin 10 000 UI (128 mg), care corespunde activității: lipaza 10 000 UI amilază 7500 UI protează 520 UI
Excipienți: microgranule shell: Eudragit (E100) (metacrilat de metil, metacrilat de butil și copolimer metacrilat de dimetilaminoetil), citrat de trietil, talc, simeticona emulsie.
Compoziția capsulei de capsule: gelatină, apă, laurilsulfat de sodiu, metil paraben, propil paraben, coloranți (Ponce 4R, galben chinolină, V albastru brevetat, dioxid de titan).
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
Capsule din gelatină tare, dimensiunea nr. 0, cu un capac portocaliu închis și un corp transparent; conținutul capsulelor sunt peleți de formă cilindrică sau sferică, de la culoare brun deschis la maroniu, cu un miros caracteristic. 1 capace Pancreatin 25 000 UI (320 mg), care corespunde activității: lipază 25 000 UI amilază 19 000 UI proteaze 1300 UI
Excipienți: microgranule shell: Eudragit (E100) (metacrilat de metil, metacrilat de butil și copolimer metacrilat de dimetilaminoetil), citrat de trietil, talc, simeticona emulsie.
Compoziția capsulei de capsule: gelatină, apă, laurilsulfat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, coloranți (ponco 4R, galben chinolină, V albastru patentat, dioxid de titan).
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - sticle de polimer (1) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.

Acțiune farmacologică mikrasim

Prepararea de enzime din pancreasul animalelor, care constă din protează, lipază și amilază, care asigură digestia proteinelor, grăsimilor și carbohidraților alimentelor.
După ingerarea capsulei de gelatină sub acțiunea sucului gastric din stomac și se dizolvă micropelete de pancreatină, stabile într-un mediu acid al stomacului, conținutul gastric cu căderea în duoden și apoi la intestin subțire, în cazul în care este prevăzută eliberarea enzimelor digestive și digestia enzimatică. Pancreatinul sub formă de microgranule asigură o mai rapidă amestecare a enzimelor digestive cu conținut intestinal și distribuția uniformă a acestora, ceea ce determină o activitate digestivă mai mare.
Activitatea enzimatică a pancreatinei apare maxim 30-40 de minute după ingestie.

Farmacocinetica medicamentului.

După interacțiunea cu substraturile, proteaza, lipaza și amilaza din intestinul inferior își pierd activitatea și, împreună cu conținutul intestinal, sunt îndepărtate din organism.
Medicamentul nu este absorbit din tractul gastro-intestinal și acționează local.

Indicatii pentru utilizare:

Terapia de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină:
- pancreatită cronică;
- fibroza chistică;
- tumori ale pancreasului;
- intervenția chirurgicală la nivelul pancreasului.
Terapia simptomatică în tratamentul complex pentru corectarea tulburărilor digestive care apar din alte boli sau afecțiuni patologice ale tractului gastro-intestinal:
- starea după rezecția stomacului, vezicii biliare, a unei părți a intestinului;
- boală sau afecțiune însoțită de tulburări de proces biliara (boli de ficat, colecistita, calculi biliari, și boli cronice ale tractului biliar și compresia neoplasmele tractului biliar, excrescențe chistice);
- boli intestinale, însoțite de o încălcare a promovării conținutului intestinal.
Îmbunătățirea digestiei alimentelor la adulți și copii cu funcție gastrointestinală normală cu:
- erori în dieta (consumul de alimente grase sau cantități mari de alimente, mese neregulate);
- tulburări ale funcției de mestecat, cu un stil de viață sedentar, imobilizare prelungită.
Pregătire pentru examinarea cu raze X și ultrasunete a organelor abdominale.

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

Dozele de medicament sunt selectate individual, în funcție de severitatea bolii și dieta. Dacă o singură doză de medicament este mai mare de 1 capsulă, jumătate din numărul total de capsule trebuie luate imediat înainte de masă, iar cealaltă jumătate - cu alimente, băut un lichid nealcalin (apă, sucuri de fructe). Dacă o singură doză este de 1 capsulă, trebuie luată împreună cu mesele.
Pentru dificultate la înghițire și pentru copii, capsula poate fi deschisă și microgranulele pot fi adăugate la produsele alimentare care nu necesită mestecări (de exemplu, mere, iaurt). Șlefuirea sau mestecarea microgranulelor, precum și adăugarea lor la alimente cu un pH mai mare de 5,5, duce la distrugerea cochiliei care le protejează de acțiunea sucului gastric. Amestecul trebuie utilizat imediat.
În timpul terapiei cu enzime, se recomandă consumarea unei cantități suficiente de lichid, o deficiență a fluidului poate provoca constipație.
In fibroza chistica doză calculată inițial pentru copii de la 1 la 4 ani de 1000 unități de lipază / kg corp la fiecare hrănire pentru copii de peste 4 ani - 500 unități de lipază / kg greutate corporală la fiecare masă. Doza trebuie selectată individual, în funcție de severitatea bolii, severitatea steatoreei și starea nutrițională. Doza de întreținere pentru majoritatea pacienților nu trebuie să depășească 10 000 UI de lipază / kg greutate corporală / zi.
În alte tipuri de insuficiență pancreatică exocrină sau terapie de substituție la pacienții cu pancreatită cronică, dozele de enzime depind de gradul de insuficiență exocrină, precum și de obiceiurile alimentare individuale ale pacientului.
Atunci când steatorea (mai mult de 15 g de grăsime în fecale pe zi), precum și în prezența diareei și a pierderii în greutate, atunci când dieta nu are un efect semnificativ, numiți 25.000 U de lipază la fiecare masă. Dacă este necesar și bine tolerat, doza este mărită la 30.000-35.000 UI de lipază per doză. O creștere suplimentară a dozei, în majoritatea cazurilor, nu îmbunătățește rezultatele tratamentului și necesită o revizuire a diagnosticului, o scădere a conținutului de grăsimi din dietă și / sau o prescripție suplimentară a inhibitorilor pompei de protoni. Atunci când steatoarea ușoară, fără a fi însoțită de diaree și scădere în greutate, numiți între 10 000 și 25 000 UI pe recepție.
Doza admisă pentru copii sub 1,5 ani - 50 000 UI / zi; pentru copiii cu vârsta peste 1,5 ani, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească - 100 000 UI.

Efectele secundare ale Micrazim:

Posibile: reacții alergice.
Rare: atunci când este utilizat în doze mari - diaree, greață, constipație, disconfort în zona epigastrului.
Utilizarea prelungită în doze mari: poate prezenta hiperuricurie, hiperuricemie.
În cazurile de fibroză chistică, dacă doza necesară de pancreatină este depășită, se pot dezvolta stricturi (colonopatie fibroasă) în regiunea ileocecală a părții ascendente a colonului.

Contraindicații la medicament:

- pancreatită acută;
- exacerbarea pancreatitei cronice;
- Hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Datele privind utilizarea Micrazim în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu sunt disponibile, astfel încât medicamentul poate fi prescris numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Instrucțiuni speciale pentru utilizare Micrazim.

Copiii și adulții care primesc terapie cu pancreatină în doze semnificative pentru o perioadă lungă de timp trebuie monitorizați periodic de către un specialist.
Principalele motive ale ineficienței terapiei enzimatice sunt inactivarea enzimelor din duoden, ca urmare a acidifierii conținutului său, a bolilor concomitente ale intestinului subțire (invazii helmintice, dysbioză), duodenostază, pacienți care nu urmează regimul de tratament recomandat, utilizarea enzimelor care și-au pierdut activitatea.
Terapia de substituție în deficiența enzimei pancreatice nu poate înlocui tratamentul bolii de bază.

Supradozaj de droguri:

Simptome: hiperuricosurie, hiperuricemie; copiii au constipație.
Tratament: retragere de medicamente; tratamentul simptomatic este efectuat dacă este necesar.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Utilizarea concomitentă de pancreatină cu preparate din fier poate reduce absorbția fierului.

Condiții de vânzare în farmacii.

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Cronometrarea stării de depozitare a medicamentului Micrasim.

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecos și la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul "Mikrazim" - instrucțiuni de utilizare, descriere și recenzii

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Micrazim

Insuficiența funcției pancreatice exocrine (inclusiv în pancreatită cronică, fibroză chistică).

Boli cronice inflamatorii-distrofice cronice ale stomacului, intestinelor, ficatului, vezicii biliare; după rezecție sau iradiere a acestor organe, însoțite de digestia alimentară afectată, flatulența, diareea (ca parte a terapiei combinate).

Pentru a îmbunătăți digestia alimentelor la pacienții cu funcție normală gastro-intestinale în cazul unor erori in dieta, precum și încălcări ale funcției de mestecat, imobilizare prelungită forțată, stilul de viață sedentar.

Pregătirea pentru radiografia și ultrasunetele organelor abdominale.

Forma de eliberare a medicamentului Micrazim

Capsule 10 000 UI 1 capace.
Pancreatin sub formă de pelete enterice (microgranule) 168 mg
conține pulbere de pancreatină de 128 mg
care corespunde activității:
proteaza 520 U
amilază 7500 UI
lipaza 10.000 UI
excipienţi:

în ambalaje de blistere 10 fiecare; într-un ambalaj din cutie de 1, 2, 3, 4, 5 ambalaje sau în recipiente din sticlă din plastic sau din sticlă închisă sau sticle de polimer cu 20, 30, 40 sau 50 de capsule; într-o cutie de carton 1 sticlă sau bancă.

Capsule 25.000 U, 1 capace.
Pancreatin sub formă de pelete enterice (microgranule) 420 mg
conține pulbere de pancreatină 320 mg
care corespunde activității:
proteaza 1300 U
amilază 19.000 U.
lipaza 25.000 U

Farmacodinamica medicamentului Mikrasim

Farmacocinetica Micrazim

Utilizarea medicamentului Micrazim în timpul sarcinii

Siguranța utilizării pancreatinei în timpul sarcinii nu este bine înțeleasă. Aplicarea este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

În studiile experimentale sa constatat că pancreatinul nu are efect teratogen.

Contraindicații privind utilizarea medicamentului Micrasim

Efectele secundare ale medicamentului Micrazim

Când se utilizează în doze terapeutice moderate, reacțiile adverse sunt observate la mai puțin de 1%.

Din partea sistemului digestiv: în unele cazuri - diaree, constipație, senzație de disconfort la nivelul stomacului, greață. Relația cauzală între dezvoltarea acestor reacții și acțiunea pancreatinei nu a fost stabilită, deoarece Aceste fenomene sunt simptome ale insuficienței pancreatice exocrine.

Reacții alergice: în unele cazuri - manifestări ale pielii.

În ceea ce privește metabolismul: cu utilizare prelungită în doze mari, hiperuricosuria se poate dezvolta, în doze excesiv de mari - o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acidului uric.

Altele: atunci când se utilizează doze mari de pancreatină la copii, poate apărea iritație perianală.

Dozarea și administrarea medicamentului Micrazim

Doza (în termeni de lipază) depinde de vârsta și gradul de insuficiență a funcției pancreasului. Doza medie pentru adulți - 150 000 UI / zi. Cu insuficiență completă a funcției excretorii a pancreasului - 400 000 UI / zi, care corespunde nevoilor zilnice ale unui adult în lipază.

Doza zilnică maximă este de 15.000 U / kg.

Copii sub vârsta de 1,5 ani - 50 000 UI / zi; peste 1,5 ani - 100.000 U / zi.

Durata tratamentului poate varia de la câteva zile (în cazul unei încălcări a procesului digestiv datorită erorilor din dietă) până la câteva luni sau chiar ani (dacă este necesar, terapia de substituție constantă).

Interacțiunile medicamentoase micrasim cu alte medicamente

Când se utilizează simultan cu antiacide care conțin carbonat de calciu și / sau hidroxid de magneziu, este posibilă reducerea eficacității pancreatinului.

Cu utilizarea simultană, teoretic este posibil să se reducă eficacitatea clinică a acarbozei.

Utilizarea simultană a preparatelor din fier poate reduce absorbția fierului.

Instrucțiuni speciale la administrarea medicamentului Mikrasim

Nu este recomandat pentru utilizarea în faza acută de pancreatită cronică.

În fibroza chistică, doza trebuie să fie adecvată cu cantitatea de enzime necesare pentru absorbția grăsimilor, luând în considerare calitatea și cantitatea de alimente consumate.

In fibroza chistica nu este potrivit pentru utilizarea pancreatinei la doze mai mari de 10 000 UI / kg / zi (în funcție de lipază) datorită riscului crescut de stricturi (fibrosing colonopathy) în departamentul ileocecală și în colon ascendent.

Cu o activitate înaltă a lipazei conținute în pancreatină, crește probabilitatea apariției constipației la copii. Creșterea dozei de pancreatină la această categorie de pacienți trebuie efectuată treptat.

Tulburări ale sistemului digestiv pot apărea la pacienții cu hipersensibilitate la pancreatină sau la pacienții cu ileus meconiu sau cu antecedente de rezecție a intestinului.

Condiții de depozitare a medicamentului Micrazim

Data expirării medicamentului Micrazim

Afilierea medicamentului Micrazim la clasificarea ATX:

Un tract digestiv și metabolism

A09 Preparate care favorizează digestia (inclusiv preparatele enzimatice)

A09A Preparate care favorizează digestia (inclusiv preparate enzimatice)

Micrasim® (Micrasim®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

În interior, beți multă lichidă nealcalină (apă, sucuri de fructe). Dacă o singură doză de medicament este mai mare de 1 capsulă, ar trebui să luați jumătate din numărul total de capsule chiar înainte de masă, iar cealaltă jumătate - în timp ce mâncați. Dacă o singură doză este de 1 capsulă, trebuie luată împreună cu mesele. În cazul în care există dificultăți la înghițire (de exemplu la copii sau vârstnici), capsula poate fi deschisă și luată direct în pelete, preamestecate cu alimente lichide sau lichide (pH ® 10,000 UI și Mikrasim ® 25000 UI).

Doza admisă pentru copii sub 1,5 ani - 50 000 UI / zi; peste 1,5 ani - 100.000 U / zi. Durata administrării pancreatinei poate varia de la câteva zile (indigestie) la câteva luni sau ani (terapie de substituție pe termen lung).

Terapia de substituție pentru diferite tipuri de insuficiență pancreatică exocrină

Steartrhea (mai mult de 15 g de grăsime din fecale pe zi): în prezența diareei, scăderea în greutate și nici un efect din dieta, 25 000 UI de lipază sunt prescrise la fiecare masă. Dacă este necesar și bine tolerat, doza este mărită la 30.000-35.000 UI de lipază per doză. O creștere suplimentară a dozei în majoritatea cazurilor nu îmbunătățește rezultatele tratamentului și necesită o revizuire a diagnosticului, o scădere a conținutului de grăsimi din dietă și / sau o prescripție suplimentară a medicamentelor inhibitorilor pompei de protoni. În cazul unei steatoree ușoare, care nu este însoțită de diaree și de scădere în greutate, numiți între 10 000 și 25 000 UI de lipază pe recepție.

Fibroza chistică: doza inițială estimată pentru copiii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 U / kg de lipază la fiecare hrană, pentru copiii de peste 4 ani - 500 U / kg de lipază la fiecare masă. Doza trebuie selectată individual, în funcție de severitatea bolii, severitatea steatoreei și starea nutrițională. Doza de întreținere pentru majoritatea pacienților nu trebuie să depășească 10.000 U / kg / zi de lipază.

Formularul de eliberare

Capsule, 10.000 UI și 25.000 UI. Într-o bandă de blistere din folie de PVC și din aluminiu imprimate, 10 buc. Fiecare flacon sau 5 blistere într-un pachet de carton.

producător

OJSC "AVVA RUS". 610044, Rusia, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Revendicările consumatorilor trimise producătorului.

Micrasim 10.000

Micrazim este un agent enzimatic care este utilizat ca terapie de substituție pentru a îmbunătăți procesul digestiv.

Disponibil sub formă de capsule gelatinoase tari (Micrazim 10 000 UI și 25 000 UI). Ingredientul activ activ al medicamentului este pancreatina.

Când este aplicat, Micrazim promovează digestia carbohidraților, a grăsimilor și a proteinelor. Medicamentul nu este absorbit din tractul gastro-intestinal și are un efect local. Excretați din corp prin mișcarea intestinului natural.

Grupa clinico-farmacologică

Condiții de vânzare a farmaciei

Eliberat fără prescripție medicală.

Cât costă Micrazim? Prețul mediu în farmacii este de 250 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

10000 UI (unități de acțiune) - dimensiunea №2 cu capac brun (pachete de contur celular 10 piese 1, 2, 3, 4 sau 5 cutii în ambalaj din carton; în borcane de sticlă de culoare închisă, sticle de plastic sau cutii cu 20. 30, 40 sau 50 de unități sau 1 flacon 1 Banca în ambalaj de carton).;
25.000 IU - №0 dimensiune pentru a acoperi o culoare portocaliu închis (în unități de contur celular 10 piese 1, 2, 3, 4 sau 5 cutii în ambalaj din carton, în borcane de sticlă de culoare închisă, sticle de plastic sau cutii cu 20, 30,. 40 sau 50 de bucăți, 1 cutie sau 1 sticlă într-o cutie de carton);
40000 UI (pachete de celule de contur de 3, 5 sau 10 unități, 1, 2, 3, 4, 6, 8 sau 10 pachete pe stiva de carton;.. Pacienții din polimer 20, 30, 40 sau 50 de unități, 1 flacoanelor într-un pachet de carton).

O capsulă conține:

Substanța activă: pancreatina (sub formă de pelete enterice) - 10000, 25000 sau 40000 unități (125, 312 sau 512 mg), ceea ce corespunde unei activității lipazei a - 10.000, 25.000 sau 40.000 UI, amilaze - 7500, 19000 sau 30240 IU, proteaza - 520, 1300 sau 2080 U;
Excipienți: pelete de strat enteric - copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil (sub formă de dispersie 30%, care cuprinde suplimentar polisorbat 80, laurii sulfat de sodiu), trietil citrat, simeticona emulsie 30% (greutate uscată 32,6%), inclusiv talc, dimeticona, apă, coloid siliciu acidul precipitat, sorbic, metil celuloza, siliciu coloidal ponderat;
Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan, colorant colorant (Ponce 4R), gelatină, colorant albastru, apă, colorant galben chinolină.

Efect farmacologic

Micrazim este un preparat enzimatic din pancreasul animalelor. Acesta conține protează, amilază și lipază, care asigură organismului digestia grăsimilor, a proteinelor și a carbohidraților. Lipaza joacă un rol major în procesul de hidroliză, care are loc în intestinul subțire. În ceea ce privește amilaza, este necesară defalcarea amidonului și a pectinei la zaharuri simple (zaharoză și maltoză).

Micrazim capsule de gelatină 10 000 sau Micrazim 25 000 se dizolvă în stomac sub acțiunea sucului gastric, iar microgranulele de pancreatină, împreună cu conținutul stomacului, intră întâi în duoden și apoi în intestinul subțire, unde enzimele sunt eliberate și alimentele sunt digerate.

Pancreatinul sub formă de microgranule, care formează baza micrașimului, asigură o distribuție uniformă a enzimelor digestive în intestine și o mai rapidă amestecare cu conținutul intestinului. Aceasta explică activitatea enzimatică mai mare comparativ cu analogii medicamentului, care au o formă de dozare diferită. Eficacitatea maximă a medicamentului este observată la 30-40 de minute după aplicare.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiuni de utilizare atașate la acest instrument, pe baza studiilor clinice efectuate. Ea notează eficiența acesteia pentru:

Tratamentul activității slabe în timpul digestiei alimentelor în timpul funcționării naturale a tractului gastro-intestinal: consumul frecvent al alimentelor foarte grase, imobilizarea prelungită, anomalii ale funcției de mestecat.
Implementarea tratamentului simptomelor rezultate din anomalii ale digestiei. Poate fi: arsuri la stomac frecvente și disconfort la nivelul stomacului, patologie hepatică, modalități de eliminare a bilei, intestine mare și mică, gastrită persistentă cu aciditate redusă.
Terapia de substituție a persoanelor care suferă de insuficiență pancreatică: inflamația periodică a pancreasului, cu tumori benigne asupra acestuia, îndepărtarea acestuia, diagnosticul de fibroză chistică.
Implementarea pregătirii unei persoane pentru efectuarea unui studiu cu raze X a cavității abdominale, cu ultrasunete.

Contraindicații

Utilizarea Micrasim este contraindicată în următoarele cazuri:

Pancreatită acută;
Exacerbarea pancreatitei cronice;
Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Datele privind posibilele consecințe ale utilizării pancreatitei în timpul sarcinii și alăptării nu sunt disponibile, prin urmare femeile din aceste perioade de viață pot fi prescrise drogul numai după evaluarea beneficiilor și a riscurilor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dozaj și metodă de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că doza de Micrazim este selectată individual, în funcție de vârstă, severitatea simptomelor și compoziția dietei. Selectarea dozei se efectuează cu ajutorul medicamentelor înregistrate Micrasim 10 000 UI și Micrazim 25 000 UI.

Capsulele sunt ingerate, stoarse cu o cantitate suficienta de lichid non-alcalin (apa, sucuri de fructe). Dacă o singură doză de medicament este mai mare de 1 capsulă, ar trebui să luați jumătate din numărul total de capsule imediat înainte de masă, iar cealaltă jumătate - în timp ce mâncați. Dacă o singură doză este de 1 capsulă, trebuie luată împreună cu mesele.

Dacă înghițirea este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsula poate fi deschisă și luată direct în pelete, preamestecate cu alimente lichide sau lichide (pH