Tratamentul bolilor tractului digestiv la pisici și pisici nu este întotdeauna de succes, mai ales dacă animalul dvs. de companie a dezvoltat o astfel de boală neplăcută ca pancreatita. Această afecțiune determină durerea puternică a animalului și interferează cu digestia alimentelor. Pancreatita poate duce la epuizare severă sau chiar la moartea unui animal. Prin urmare, pentru a rezolva problema este imediat cu ajutorul medicamentului "Gordoks" pentru pisici și pisici. Cum să utilizați acest medicament și să-l dați animalului dvs.? Spuneți acest articol mai detaliat.
Compoziția medicamentului
Ingredient activ „Gordoksa“ este aprotinina - o substanță specială, care ajută la reducerea răspunsului inflamator în pancreas și ajută la o mai mare permite coagularea sângelui, care este deosebit de important în hemoragia post-operatorie.
În medicina veterinară se utilizează doar după intervenții chirurgicale diverse, tratamentul neautorizat al pisicilor și pisicilor cu acest medicament amenință cu multe efecte secundare, chiar și cu moartea. Instrucțiuni de utilizare "Gordoksa" pentru pisici și pisici - acesta este primul lucru care merită citit atunci când se manipulează acest medicament.
Formularul de eliberare
Efectul maxim în tratamentul bolilor gastrointestinale poate fi realizat doar într-un singur caz - introducerea pisicii sau pisicii subcutanate "Gordoksa". Prin urmare, acest medicament este disponibil sub formă de soluție, turnat în fiole de câte 10 ml fiecare. Un ambalaj de "Gordox" conține 25 de flacoane pentru injecție. Acest medicament nu are analogi.
Indicații pentru utilizare
Gordox poate fi administrat unei pisici sau unei pisici cu următoarele diagnostice:
- pancreatită acută și cronică;
- necroză pancreatică (moartea țesutului gastrointestinal);
- sângerări care au apărut pentru prima dată ca reacție la intervenția chirurgicală sau după nașterea unei pisici;
- angioedem;
- șoc, de exemplu, după rănire sau otrăvire;
- cu leziuni profunde adânci ale țesuturilor moi ale pisicii sau pisicilor. Mai ales dacă există o pierdere mare de sânge.
Singura contraindicație utilizată este perioada de sarcină și de lactație la pisică, precum și hipersensibilitatea animalelor la substanțele active ale medicamentului, exprimate în manifestarea reacțiilor alergice.
dozare
Dozaj "Gordoks" pisică sau pisică numită de un medic veterinar după examinare - ultrasunete a cavității abdominale și stabilirea diagnosticului adecvat.
Introducerea acestui medicament se efectuează cu ajutorul unui cateter sau prin intermediul unei seringi subcutanate, în zona "shkirki". În atacuri acute de pancreatită „Gordoks“ administrat intravenos în primele două zile, și apoi, în cazul în care nu voma, acest medicament poate atribui deja subcutanat o dată pe zi, timp de 5-7 zile vor fi observate.
De regulă, 0,5 ml de "Gordox" este injectat în pisici și pisici de până la 5 kg, la aceleași animale a căror greutate variază între 5 și 15 kg - 1 ml de medicament. Pentru pisicile sau pisicile mai mari, dozajul este calculat separat, după consultarea unui medic veterinar.
Efecte secundare
Gordox este întotdeauna prescris cu prudență, deoarece, în ciuda eficienței sale înalte, acest medicament are un număr mare de reacții adverse. Cel mai important dintre acestea este dezvoltarea alergiei la principalul ingredient activ al medicamentului - aprotinină.
Animalele care întâlnesc pentru prima dată Gordox sunt de obicei mai puțin susceptibile la efecte secundare, care arată astfel:
- alergie la șoc anafilactic;
- nereguli în sistemul cardiovascular;
- restrângerea hematopoietică severă, până la DIC (cheaguri de sânge);
- tulburări ale rinichilor;
- insuficiență hepatică.
În eventualitatea unor devieri în starea animalului, trebuie să contactați imediat un specialist.
Astfel, utilizarea "Gordox" pentru pisici și pisici devine o mântuire reală, dacă animalul a suferit răni profunde și, în mod urgent, trebuie să crească coagularea sângelui. Acest medicament ajută și la pancreatită, în special în cazul atacurilor acute ale bolii. Pe de altă parte, Gordox are un număr mare de efecte secundare, iar introducerea la o pisică sau pisică este posibilă numai de către un specialist în laborator. Prin urmare, consultarea cu un medic veterinar, care va prescrie tratamentul corect și va face un diagnostic corect, este mai important ca niciodată.
Gordox® (Gordox®)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupuri farmacologice
Clasificarea nozologică (ICD-10)
structură
Acțiune farmacologică
Dozare și administrare
Rata maximă de administrare este de 5-10 ml / min. Odată cu introducerea medicamentului, pacientul ar trebui să fie în poziția de sus în jos. Gordox ® trebuie administrat prin venele principale și nu trebuie utilizat pentru introducerea altor medicamente.
Datorită riscului crescut de reacții alergice / anafilactice, toți pacienții, cu 10 minute înainte de administrarea dozei principale de Gordox®, trebuie să primească o doză de test de 1 ml (10 mii KIE). În absența reacțiilor negative, se administrează o doză terapeutică de medicament. Poate că utilizarea blocantelor de histamină H1- și H2-receptorilor cu 15 minute înainte de administrarea medicamentului Gordox®. În orice caz, ar trebui prevăzute măsuri standard de urgență destinate tratamentului unei reacții alergice / anafilactice.
Adulți: o doză inițială de 1-2 milioane KIE este introdusă IV încet, timp de 15-20 de minute după începerea anesteziei și înainte de efectuarea sternotomiei. Următoarele 1-2 milioane de KIE-uri adaugă inima-plamani la volumul primar al aparatului. Aprotinina trebuie adăugată la volumul primar în timpul perioadei de reciclare pentru a asigura o diluare adecvată a medicamentului și a preveni interacțiunea cu heparina.
După sfârșitul bolusului, se stabilește o infuzie constantă la o viteză de injecție de 250-500 mii KIE / h până la sfârșitul operației. Cantitatea totală de aprotinină administrată pe parcursul întregului curs nu trebuie să depășească 7 milioane KIE.
Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.
Copii: medicamentul este contraindicat la vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Pacienți vârstnici: nu este necesară modificarea schemei de dozare la pacienții vârstnici.
Formularul de eliberare
Soluție pentru administrare intravenoasă, 10000 KIE / ml. Într-o fiolă de sticlă incoloră I de clasă hidrolitică cu punct de rupere, câte 10 ml fiecare. În paletul de plastic pe 5 bucăți. 5 palete cu fiole și 2 palete suplimentare într-o cutie de carton.
producător
SA Gideon Richter.1103, Budapesta, ul. Demrei, 19-21, Ungaria.
Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: Reprezentanța Moscova a Gedeon Richter OJSC. 119049, Moscova, a 4-a Dobryninsky per., 8.
Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.
Condiții de vânzare a farmaciei
Condițiile de depozitare a medicamentului Gordoks®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării medicamentului Gordoks®
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Gordoks
Instrucțiuni de utilizare:
Prețurile în farmaciile online:
Gordox este un medicament care are efecte antifibrinolitice, antiproteolitice și hemostatice.
Forma de eliberare și compoziția
Forma de dozare a medicamentului Gordox este un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.
Ingredientul activ al medicamentului este aprotinin. În 1 ml conține 10 000 KIE (unități de obstrucție a kallikreinei), vândute în fiole de 10 ml, adică care conține 100 000 KIE.
Auxiliarele medicamentoase includ alcoolul benzilic, clorura de sodiu și apa injectabilă.
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor către Gordoks, medicamentul este destinat:
- Pentru tratamentul hemoragiei hiperfibrinolitice primare: post-traumatic și postoperator (în special în timpul intervențiilor chirurgicale pe plămâni și în glanda prostatică);
- Reducerea sângerării și reducerea nevoii de produse sanguine în timpul operațiilor cardiace deschise, inclusiv chirurgie by-pass coronarian;
- Pentru tratamentul pancreatitei (exacerbări acute și cronice), necroză pancreatică;
- Pentru prevenirea emboliei pulmonare postoperatorii și hemoragiilor;
- Pentru a preveni sângerarea masivă cu circulație extracorporală;
- Pentru prevenirea emboliei grase la mai multe leziuni, în special fracturi ale craniului și ale extremităților inferioare;
- Pentru tratamentul șocului de orice genesă: traumatic, toxic, hemoragic, ars.
În plus, Gordoks se aplică
- Cu leziuni extensive și profunde ale țesutului traumatic;
- Când efectuați operații de diagnosticare pe pancreas.
Contraindicații
Utilizarea Gordox este contraindicată:
- Cu sensibilitate crescută la aprotinină;
- În timpul sarcinii, în special în trimestrele I și III;
- În timpul alăptării.
Este posibil să utilizați medicamentul, dar cu precauție extremă și sub supraveghere medicală strânsă cu:
- Un istoric al indicațiilor de reacții alergice;
- Utilizarea repetată a aprotininei;
- Ipoteze profunde;
- Operația de bypass cardiopulmonar (utilizând aparatul inimii pulmonare și ventilația pulmonară);
- Reținerea circulatorie.
Dozare și administrare
Conform instrucțiunilor către Gordoks, medicamentul este destinat administrării lente intravenoase numai în poziția de susținere.
Nu mai puțin de 10 minute înainte de utilizarea programată a Gordox, trebuie administrată o doză de test (1 ml) pentru a determina sensibilitatea la aprotinină.
Doza terapeutică inițială a medicamentului este de 50 000 KIE, care se administrează cu o viteză de cel mult 5 ml / minut. Apoi, soluția este injectată intravenos la 50 000 KIE pe oră.
Pentru hemoragii și sângerări asociate cu hiperfibrinoliză, medicamentul este prescris într-o doză de 100-200 mii KIE, în funcție de intensitatea sângerării, dacă este necesar, doza este crescută la 500 mii KIE.
În tratamentul hemoragiei hiperfibrinolitice primare, Gordox se administrează intravenos cu o doză de până la 5 ml pe minut într-o doză: pentru adulți - 500 mii KIE, pentru copii - 20 000 / kg / zi.
Pentru a preveni pierderea sângelui în timpul intervențiilor chirurgicale, medicamentul este utilizat înainte, în timpul și după intervenția chirurgicală. Se administrează intravenos într-o doză de 200-400 mii KIE, se picură sau se injectează lent, apoi pentru încă 2 zile, câte 100 KIE fiecare.
În pancreatita acută, medicamentul începe să fie aplicat la o doză de 500 mii - 1 milion KIE, apoi este redus la 50-300 mii KIE în decurs de 2-6 zile. Tratamentul este oprit după dispariția toxemiei enzimatice.
În timpul exacerbării pancreatitei cronice, Gordox se administrează o dată pe zi la o doză de 25-50 mii KIE, durata tratamentului fiind de la 3 la 6 zile.
Pentru tulburări de hemostază la copii, Gordox este prescris cu o rată de 20.000 KIE pe kilogram de greutate corporală pe zi. Este posibil și folosirea locală a tifonului de droguri, înmuiată într-o soluție (100 mii KIE), aplicată pe locul sângerării.
Pentru a reduce pierderile de sânge și pentru a reduce nevoia de produse sanguine în chirurgia cardiacă, Gordox este adăugat treptat în fluidul care umple oxigenatorul. În cursul unei operații standard, pacientul produce aproximativ 5 milioane ETC. Aprotinin.
Efecte secundare
Reacții adverse posibile ale Gordox:
- Creatură confuzie, halucinații, reacții psihotice;
- Ischemie miocardică, efuziune pericardică, tromboză / ocluzie a arterelor coronare, tromboză, infarct miocardic;
- Funcția renală este afectată.
Odată cu introducerea rapidă a unei posibile grețuri și vărsături, administrarea prelungită sau repetată la locul injectării poate produce tromboflebită.
Uneori există reacții alergice: mâncărime, urticarie, conjunctivită, rinită, bronhospasm, anafilaxie, reacții anafilactoide, până la șoc anafilactic, care pot pune viața în pericol.
Instrucțiuni speciale
Este important de observat că la pacienții care primesc aprotinin pentru prima dată, este puțin probabil să apară reacții alergice / anafilactice. În cazul administrării repetate, dacă nu au trecut mai mult de 6 luni de la ultima aplicare a medicamentului Gordox, riscul crește până la 5%, dacă a trecut mai mult de o jumătate de an, probabilitatea este de 0,9%. Riscul de reacții severe crește dacă, în ultimele 6 luni, aprotinina este utilizată de mai mult de două ori. Trebuie remarcat că, chiar dacă a doua utilizare a Gordox nu a fost însoțită de reacții alergice, cea de-a treia injecție poate duce la apariția reacțiilor severe sau șocului anafilactic, posibil letal.
În hiperfibrinoliza și sindromul DAC (coagulare diseminată intravasculară), aprotininul poate fi utilizat numai pe fundalul unei terapii adecvate cu heparină.
analogi
Cu același ingredient activ se fabrică următoarele medicamente: Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Ingiprol, Ingitril, Contrical, Trasilol 5000000.
Termeni și condiții de depozitare
Gordox este un medicament vândut pe bază de prescripție medicală.
Conform instrucțiunilor, fiolele trebuie depozitate într-un loc închis la temperaturi de până la 30 ° C. Termenul de valabilitate al soluției în aceste condiții este de 5 ani.
Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
Gordoks
Descrierea datei de 10 septembrie 2014
- Nume latin: Gordox
- Codul ATC: B02AB01
- Ingredient activ: Aprotinin (Aprotinin)
- Producător: Gedeon Richter (Ungaria)
structură
Medicamentul conține în compoziția ingredientului activ aprotinină și componente suplimentare: alcool benzilic, NaCI, apă pentru preparate injectabile.
Formularul de eliberare
Gordox este produs sub forma unei soluții pentru introducerea intravenoasă, 10000 KIE / ml. Conținut într-o fiolă de sticlă incoloră, pe care există un punct de spargere. Ampulele sunt pliate într-un palet de plastic de 5 fiole.
Acțiune farmacologică
Instrumentul are un efect antiproteaz, antifibrinolitic asupra corpului. Datorită influenței substanței active, aprotininei, este inhibată activitatea unui număr de enzime proteolitice. Aprotinina este un inhibitor de kallikreină. Sub influența sa, citokinele inflamatorii sunt eliberate, substanța contribuie, de asemenea, la menținerea homeostazei glicoproteinelor.
Atunci când se utilizează aprotinină în practica chirurgicală cu utilizarea AIC, se observă o scădere a proceselor inflamatorii, care, la rândul său, ajută la reducerea pierderilor de sânge și, de asemenea, reduce necesitatea transfuziei de sânge.
Farmacocinetica și farmacodinamica
După ce medicamentul este administrat intravenos pacientului, atropina este distribuită activ în spațiul intercelular, ca rezultat al scăderii concentrației sale în sânge foarte repede. Timpul de înjumătățire final este de 5 până la 10 ore.
Cu proteine plasmatice asociate cu o medie de aprotinin 80%. Medicamentul, care este într-o formă liberă, determină aproximativ 20% din activitatea antifibrinolitică.
Clearance-ul total este de aproximativ 40 ml pe minut.
Practic, acumularea de aprotinină este observată în rinichi, mai puțină substanță se acumulează în țesutul cartilajului. O concentrație foarte scăzută a substanței active este observată în creierul uman, aprotininul penetrează cu greu în lichidul cefalorahidian. O cantitate nesemnificativă de substanță activă Gordox pătrunde prin bariera placentară.
Substanța activă este metabolizată de enzimele lizozomale în rinichi, timp de 48 de ore, de la 25 la 40% din aprotinină din urină rezidă sub formă de metaboliți inactivi.
Indicații pentru utilizare
Descrierea indicațiilor de utilizare pentru Gordox următoarele:
- manifestări acute ale pancreatitei (medicamentul este utilizat ca parte a tratamentului complex);
- pancreatită cronică (cu recidive frecvente și cu boală severă);
- pancreatită, care sa dezvoltat ca urmare a intervențiilor chirurgicale și a leziunilor;
- sângerare primară pe fundalul hiperfibrinolizei (după leziuni, operații, înainte și după naștere, cu polimenoree);
- necroză pancreatică;
- operații de diagnosticare și examinări pe pancreas;
- prevenirea parotitei postoperatorii nespecifice după intervenția chirurgicală;
- angioedem;
- simptome de șoc (traumatice, toxice, hemoragice);
- leziuni tisulare (profunde, extinse).
De asemenea, utilizarea Gordox este prezentată ca tratament adjuvant pentru coagulopatie, în care există hiperfibrinoliză secundară, sângerare severă. Acest remediu este, de asemenea, folosit ca o profilaxie pentru embolii pulmonare și sângerare după intervenția chirurgicală.
Contraindicații
Nu puteți folosi persoanele Gordok care au o intoleranță la aprotinină sau la alte componente ale acestui medicament. De asemenea, nu puteți utiliza medicamentul în DIC, în timpul sarcinii (primul trimestru).
Efecte secundare
De regulă, atunci când se utilizează agentul Gordox la pacienți, nu se observă evenimente adverse. În cazuri rare, pot să apară efecte dispeptice și alergice. Uneori, cu terapia cu Gordox, există o manifestare a durerii musculare, modificări ale tensiunii arteriale.
Manifestări alergice când se observă rareori prima injecție a medicamentului, frecvența dezvoltării lor crește (cu aproximativ 5%) cu administrarea repetată a medicamentului. Probabilitatea manifestărilor severe de alergie sau anafilactică crește dacă, timp de 6 luni, Gordoxom a fost tratat de două ori sau mai mult.
Instrucțiuni de utilizare Gordox (metoda și dozajul)
Dacă pacientului i se prescrie Gordox, instrucțiunile de utilizare trebuie urmărite cu atenție atunci când se utilizează. Instrumentul se administrează intravenos, încet: cu introducerea vitezei maxime de 5 până la 10 ml pe minut. Când un medicament este administrat unui pacient, el ar trebui să se întindă pe spate în acest moment. Gordox este injectat prin venele principale, în timp ce pentru introducerea altor medicamente acestea nu sunt utilizate.
Inițial, aproximativ 10 minute înainte de injectarea principală, se administrează fiecărui pacient o doză trial de Gordox, care este de 1 ml. Dacă nu există reacții alergice, se administrează doza principală de medicament.
Pentru un adult, doza inițială de medicament este de 0,5-2 milioane KIE, conduce 15-20 de minute. Doza de întreținere este de 200 mii KIE Gordoksa după 4 - 6 ore. Odată cu dispariția treptată a simptomelor, este posibilă reducerea dozei de întreținere la 500 mii KIE zilnic.
Dacă medicul prescrie tratamentul cu Gordox pentru copii, doza se calculează pe baza greutății corporale: 20 de mii de agenți KIE la 1 kg.
supradoză
În caz de supradozaj al medicamentului, pacientul poate prezenta diverse reacții alergice, în cazuri severe - șoc anafilactic. Dacă o persoană dezvoltă simptome de intoleranță la un agent, atunci Gordox trebuie oprit și apoi este practicat tratamentul simptomatic.
interacțiune
Când se adaugă aprotinină în sângele heparinizat, există o creștere a perioadei de coagulare a sângelui întreg.
Dacă se administrează Gordox concomitent cu Reomacrodex, atunci există o creștere a efectelor sensibilizante.
Aprotinina inhibă efectele urokinazei, streptokinazei, alteplasei.
Aprotinina este un inhibitor slab al serului de pseudocholinesterază. Dacă se utilizează în același timp, metabolismul clorurii de suxamantoniu poate fi încetinit, relaxarea musculară este, de asemenea, sporită, iar apnea se poate dezvolta.
Condiții de vânzare
Mijloace de prescripție.
Condiții de depozitare
Gordox face parte din lista B, instrumentul trebuie păstrat la o temperatură cuprinsă între 15 și 30 ° C.
Perioada de valabilitate
Medicamentul poate fi depozitat timp de 5 ani.
Instrucțiuni speciale
Înainte de tratament, este necesar să se efectueze teste cutanate pentru a determina sensibilitatea individuală a unei persoane la aprotinină.
În cazul unui istoric de reacții alergice, înainte de începerea tratamentului cu aprotinină, trebuie să luați blocanții receptorilor histaminici H1 și GCS.
Cu manifestarea DIC și a hiperfibrinolizei, este acceptabilă administrarea de Aprotinin numai după ce toate manifestările DIC sunt eliminate și, de asemenea, dacă se observă efectul preventiv al heparinei.
Se acordă atenție pacienților care, timp de două sau trei zile înainte de începerea tratamentului, au primit relaxante musculare.
Când se utilizează în procesul de tratament cu Gordox, în special în timpul perioadei de tratament repetat, pot să apară manifestări anafilactice sau alergice. Prin urmare, persoanele care sunt predispuse la alergii ar trebui să definească în mod clar gradul de beneficii și de risc.
Gordox conține alcool benzilic, prin urmare doza maximă pe zi nu trebuie să fie mai mare de 90 mg pe kg de greutate corporală umană.
Gordox nu este un substitut pentru Heparin.
După deschiderea fiolei, se va utiliza conținutul acesteia, iar în cazul reaplicării, soluția din fiola deschisă nu poate fi injectată.
Nu este recomandabil să amestecați Gordox cu alte medicamente.
Sinonime
Analogi ai lui Gordox
Analogii medicamentelor Gordox sunt medicamentele Aprotinin, Traksolan, Aprotex, Ingitril, Aerus. Dar utilizarea acestor medicamente ca înlocuitor pentru Gordox este posibilă numai după aprobarea medicului.
Pentru copii
Instrucțiunile conțin informații că medicamentul nu trebuie utilizat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există date clare privind siguranța și eficacitatea medicamentului.
În timpul sarcinii și alăptării
Gordox poate fi utilizat pentru a trata mamele viitoare numai după expirarea primului trimestru de sarcină. Cu toate acestea, în etapele ulterioare ale sarcinii, instrumentul este utilizat exclusiv pe bază de prescripție medicală și dacă există indicații clare privind utilizarea acestuia. În același timp, supravegherea medicală constantă în timpul tratamentului cu acest medicament este importantă.
Nu există date clinice privind siguranța utilizării în timpul alăptării.
opinii
Recenzile Gordoksa, care se regăsesc în rețea, indică în principal o experiență pozitivă de utilizare a instrumentelor pentru tratamentul pancreatitei acute. Este raportat, în special, că în cazul pancreatitei acute Gordox după 2-3 zile ameliorează manifestările acute ale bolii. Recenzile arată că Gordox este utilizat pentru a trata copiii, dar numai atunci când prescriu un specialist.
Prețul Gordoksa
Instrumentul este adesea prescris pentru o serie de boli, în special pentru pancreatită. Prețul Gordox în farmacii este de 5100 de ruble pe ambalaj de 25 de fiole. Este posibil să cumpărați o fiolă la Moscova la prețul de la 180 la 250 de ruble.
Instrucțiuni de utilizare a Gordox, contraindicații, reacții adverse, recenzii
Medicament hemostatic. Inhibitorul de fibrinoliză este un inhibitor polivalent al proteinazelor plasmatice.
Droguri: gordox
Substanța activă medicamentoasă: aprotinină
Codificarea ATC: B02AB01
KFG: medicament hemostatic. Inhibitor al fibrinolizei - un inhibitor polivalent al proteinazelor plasmatice
Reg. număr: P №013656 / 01
Data înregistrării: 29 decembrie 2006
Proprietar reg. Hon.: GEDEON RICHTER SRL
Formularul de eliberare Gordox, ambalarea și compoziția produsului.
Concentratul pentru prepararea soluției pentru injecția intravenoasă este incolor sau ușor colorat, limpede.
1 ml
1 amp
aprotinină
10 mii
100 mii.OK
Excipienți: clorură de sodiu, alcool benzilic, apă d / și.
10 ml - fiole din sticlă incoloră (5) - pachete de celule din plastic (5) - ambalaje din carton.
Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.
Acțiune farmacologică Gordox
Protein inhibitor polivalent. Aprotinina este o polipeptidă derivată din plămânii bovinelor. Ea are efecte antiproteolitice, antifibrinolitice și hemostatice.
Formarea unui complex reversibil stoichiometric inhibă enzimele, inactivează cele mai importante proteaze: tripsină, plasmină, kallikreină plasmatică și tisulară, chymotripsină, kininogenaze (inclusiv cele care activează fibrinoliza). Aceasta inhibă atât activitatea proteolitică totală, cât și activitatea enzimelor proteolitice individuale.
Datorită activității antiproteazice, aprotininul este eficient pentru leziunile pancreatice și alte afecțiuni însoțite de un conținut ridicat de kallikreină și alte proteaze în plasmă și țesuturi.
Reduce activitatea fibrinolitică a sângelui, inhibă fibrinoliza și are un efect hemostatic în coagulopatii.
Inhibarea sistemului de kalikrein-kinină determină eficacitatea medicamentului pentru prevenirea și tratarea diferitelor tipuri de șoc.
Eficacitatea medicamentului este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE). 1 KIE corespunde la 140 ng aprotinină, 100 000 KIE - 14 mg aprotinină, 500 000 KIE - 70 mg aprotinină.
Farmacocinetica medicamentului.
Aprotinina se leaga de celulele epiteliale din tubii renali proximali și a țesutului cartilaginos (dar într-o măsură mai mică), prin interacțiunea dintre moleculele sale având proprietăți alcaline, cu glicoproteine acide.
Ca urmare a activității lizozomale a celulelor țesutului renal, moleculele de aprotinină se hidrolizează la peptide și aminoacizi mai scurți.
T1 / 2 este de 150 minute, terminalul T1 / 2 este de 7-10 ore. Aprotinina este excretată în urină timp de 5-6 ore ca metaboliți inactivi.
Odată cu introducerea dozei de 1.000.000 KIE, aprotininul nu este detectat în urină neschimbat.
Când ligarea vaselor renale în timpul testării preclinice încetinește scăderea concentrației de aprotinină din sânge.
Indicatii pentru utilizare:
- tratamentul hemoragiei hiperfibrinolitice primare (post-traumatic, postoperator / în special intervenții chirurgicale asupra prostatei, plămânilor);
- intervenții chirurgicale cu inima deschisă pentru a reduce intensitatea sângerării și pentru a reduce necesitatea produselor sanguine;
- pancreatită acută, exacerbarea pancreatitei cronice, necroza pancreasului;
- chirurgie (inclusiv diagnostic..), Efectuate asupra pancreasului si se invecineaza organelor abdominale (pentru prevenirea autoliză enzimatice a pancreasului);
- șoc (toxic, traumatic, ars, hemoragic);
- deteriorarea țesutului extensiv și traumatic care afectează mai multe straturi;
- sângerări masive (în timpul terapiei trombolitice);
- prevenirea emboliei pulmonare postoperatorii si sangerare, embolism gras cu leziuni multiple, in special fracturi ale membrelor inferioare si oasele craniului.
Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.
Medicamentul trebuie administrat în / în lent, pacientul trebuie să fie strict în poziția de sus în jos.
Doza de testare: nu mai puțin de 10 minute înainte de administrarea dozei / testul inițial administrat într-o doză de 1 ml (10 000 KIU aprotinina) pentru determinarea prezenței de hipersensibilitate la medicament.
Pentru scopuri terapeutice doza inițială este de 50.000 KIU (rata de injecție maximă - 5 ml / min), apoi / picurare la 50.000 KIU / h.
Când sângerarea și hemoragie asociată cu hiperfibrinoliză, un medicament este administrat / picurare într-o cantitate de 100 000-200 000 KIU, dacă este necesar, introducerea 000-500 KIU (în funcție de intensitatea sângerării).
La efectuarea intervențiilor chirurgicale, înainte, în timpul și după intervenția chirurgicală, ca măsură profilactică: 000-400 200 000 KIU / în bolus sau infuzie lentă, apoi în următoarele 2 zile 100 000 KIU.
Pentru încălcări ale hemostazei la copii: 20 000 KIE / kg / zi.
Aplicarea locală a pânzei de tifon, impregnată cu 100 000 KIE, este posibilă, aplicată la locul de sângerare.
În pancreatita acută: 500 000-1 000 000 KIU, urmată de scăderea la 50 000-300 000 KIU timp de 2-6 zile, până la anularea dispariția completă după toksinemii enzimatică.
Când exacerbarea pancreatitei cronice este administrată o dată la o doză de 25 000 KIE / zi timp de 3-6 zile; doza zilnică este cuprinsă între 25 000 și 50 000 KIE.
Postoperator, și ca profilaxie (pentru pericol pancreatic de deteriorare) o doză inițială de 200.000 KIU, apoi timp de 2 zile după intervenția chirurgicală de 100.000 KIU per 6 ore.
Tratamentul sângerării hiperfibrinolitice primare:
Pentru adulți, doza inițială este de 500 000 KIE (50 ml), încet / încet, viteza maximă de injectare de 5 ml / min, în timp ce pacientul trebuie să fie în poziția de sus în jos. Pentru copii, medicamentul trebuie prescris la 20 000 KIE / kg / zi.
Pentru a reduce intensitatea sângerării și reducerea produselor din sânge are nevoie in chirurgia cardiaca (by-pass cardiopulmonar): 2 milioane KIU trebuie adăugat la lichidul de umplere oxigenator. În timpul operației de 2 ore, pacientul primește 5 000 000 aprotinin KIE. nu este necesar regim de dozare corectă pentru pacienții vârstnici.
Efecte secundare Gordox:
Din partea sistemului nervos central: reacții psihotice, halucinații, confuzie.
Reacții alergice: urticarie, prurit, rinită, conjunctivită, bronhospasm, anafilaxie, reacții anafilactoide (erupții cutanate, prurit, dispnee, greață, ritm cardiac rapid - aceste simptome pot progresa la șoc anafilactic cu simptome de insuficiență circulatorie, în unele cazuri letale). În cazul administrării repetate a medicamentului, frecvența reacțiilor anafilactice este mai mică de 0,5%. Chiar si cu a doua doză de tolerabilitate satisfăcătoare, administrarea suplimentară a aprotinin poate provoca anafilaxie severă, un pericol care continuă să crească cu doze repetate. În unele cazuri, se observă deja o reacție anafilactoidă după prima doză. În cazul reacțiilor de hipersensibilitate în timpul perfuziei administrarea medicamentului trebuie să se oprească imediat, caz de urgență să dețină terapia standard după cum este necesar (de exemplu, administrarea de epinefrina, corticosteroizii care dețin rehidratarea organismului). Cu operații chirurgicale pe inimă și introducerea aprotininei în doze mari (
Fiți atenți
Gabagamma instrucțiuni de utilizare, contraindicații, reacții adverse, recenzii
Medicament antiepileptic. Autor: Svetlana Print Salutări tuturor cititorilor! Numele meu este Svetlana. A absolvit Universitatea de Stat din Samara.
Gordox pentru pisici: instrucțiuni de utilizare, compoziție, doză și preț
Indiferent de rasa de pisici, toate animalele pot dezvolta boli ale tractului digestiv. Unele patologii apar într-o formă cronică și provoacă disconfort animalelor de companie.
Prin urmare, medicul veterinar prescrie medicamente. Pentru stoparea de urgență a sângelui la răni sau în chirurgie, Gordox este utilizat pentru pisici și pisici. În plus, trebuie să știți exact scopul și dozajul medicamentului, pe baza instrucțiunilor și recomandărilor medicului.
Care este partea medicamentelor?
Ingredientul activ din "Gordox" este aprotinin, care afectează celulele sanguine. În fiolă este inclus 100 000 de ingrediente active KIE. Componentele auxiliare includ:
Clorură de sodiu - 85 mg.
Alcool benzilic - 100 mg.
Apă - 10 ml.
Ingredientul activ ajută la îmbunătățirea coagulării sângelui. Medicamentul nu este utilizat fără prescripție medicală. Dacă aplicați acest instrument incorect, acesta conduce la apariția complicațiilor și a efectelor secundare. În plus, ar trebui să studiați cu atenție instrucțiunile.
Acțiune farmacologică "Gordoks"
Fiecare componentă din compoziția medicamentului afectează organismul după cum urmează:
acțiune antiproteolitică;
acțiunea care reduce activitatea fibrinolitică a sângelui;
efect hemostatic.
După introducerea medicamentului, activitatea următoarelor enzime scade:
tripsină;
chimotripsina;
kiningenazy;
kalikreinei.
Activitatea proteazelor proteolitice principale și individuale (enzimele) scade. O astfel de acțiune după aplicare ajută la înfrângerea organelor digestive, în cazul în care există un conținut crescut de kallikrein și alte elemente din sânge și țesuturi. Ingredientul activ reduce fibrinoliza. Prin urmare, există un efect hemostatic.
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului "Gordoks" pentru pisici
Instrumentul vizează administrarea intravenoasă. Pacientul în timpul injectării trebuie să fie în minte. Dacă apare utilizarea primară a medicamentului, injectați o doză de test. Pentru a face acest lucru, veți avea nevoie de 1 ml de medicament pentru a face o perfuzie pentru a determina sensibilitatea la substanța activă.
Medicamentul este măsurat în KIE (unitatea de obstrucție a kallikreinei) și doza inițială nu trebuie să depășească 50.000 de unități. Prin urmare, medicamentul este administrat în 5 ml timp de 1 minut. Apoi pot folosi medicamentul cu o picătură. Aceeași cantitate de medicament administrat timp de o oră.
Indicațiile Gordox includ următoarele boli și condiții:
pancreatită sub orice formă;
necroză pancreatică;
diagnosticul bolii;
intervenții chirurgicale pancreatice.
Ca măsură preventivă a oreionului în perioada postoperatorie, se administrează o injecție cu medicament. În plus, ajută la stoparea sângerării după intervenție chirurgicală sau angioedem. Pentru un animal de companie, medicamentul este prescris dacă este diagnosticată o rană adâncă a țesuturilor moi sau a leziunilor osoase.
Dozare și administrare
Prescrierea unui curs de tratament cu medicamentul Gordox pentru pisici este ținut de un medic veterinar. Doza este prescrisă când animalul de companie are o examinare cu ultrasunete a peritoneului. Pentru pisici, medicamentul este administrat cu ajutorul unui cateter. În caz contrar, utilizați o seringă medicală și faceți o puncție sub piele în zona greabănului.
Dacă animalul de companie are pancreatită acută, atunci Gordox va fi administrat intravenos pentru primele 2 zile. Această perioadă vă permite să observați pentru a determina dacă există un indiciu gagging. Apoi, medicamentul este utilizat subcutanat timp de 1 săptămână.
Pentru pisicile bolnave sau pisoi de până la 5 kg se prescrie 0,5 ml. Dacă animalul de companie depășește greutatea de 5 kg, doza "Gordoks" este de 1 ml. Animalele mari de peste 15 kg din doza de medicament sunt calculate individual la medicul veterinar.
Costul medicamentului și prețul pe fiolă
Medicamentul se vinde individual sau într-un ambalaj. Prețul a 25 de fiole în farmacii din Rusia ajunge la 5.100 de ruble. Dacă cumpărați prin piesă, atunci în lanțurile de farmacie prețul este de 180-250 de ruble. Prin urmare, animalul de companie "Gordoks" este obligat să cumpere un anumit curs de tratament specificat de către medicul veterinar.
Contraindicații și precauții
Medicamentul nu trebuie utilizat în caz de intoleranță la substanța activă sau la o alergie la proteine bovine. Cu o supradoză de Gordox, tensiunea arterială (BP) scade și apare tahicardia. În plus, există un impact asupra sistemului nervos central. Prin urmare, se observă următoarele condiții:
halucinații;
reacții psihotice.
Alergia la medicament la pisici se manifestă prin mâncărime constante, din cauza cărora animalele se zgârie. În plus, există descărcare de la ochi (conjunctivită). Cu o intoleranță puternică la substanță, se observă reacții anafilactice. "Gordox" afectează negativ sistemul digestiv, provocând vărsăturile la un animal de companie. Acest lucru se datorează adesea administrării rapide a medicamentului. Dacă injecția este efectuată pentru o perioadă lungă de timp, apare tromboflebita.
Când apar efecte secundare, injectarea este oprită. Pentru a evita alergiile, prescrieți glucocorticoizi antihistaminici (medicamente) sau glucocorticosteroizi (GCS). Dacă un pacient are contraindicații pentru administrarea pe termen lung a medicamentului, atunci doza medicamentului este împărțită pentru întreaga zi. Prin urmare, perfuzia se efectuează la fiecare 2 sau 3 ore.
"Gordox" nu poate fi introdus împreună cu alte medicamente. Sub excepția cazurilor, se găsesc soluții de la electroliți și dextroză. Utilizarea aprotininei împreună cu reomacrodexul permite întărirea ambelor substanțe active.
Condiții de depozitare
Medicamentul este în fiole. Prin urmare, se recomandă păstrarea "Gordoks" într-un loc cald cu un interval de temperatură de 15-30 ° C. Depozitați medicamentul este necesar într-un loc întunecat de până la 5 ani. O fiolă deschisă nu este supusă unei întrețineri pe termen lung.
Accesați secțiunea de profil a forumului nostru de examinare medicală sau lăsați-vă feedback în comentariile de mai jos. Mai multe opinii - informații utile, cineva va veni la îndemână. Dacă există videoclipuri bune și interesante pe tema articolului, scrieți - lipiți în această publicație.
Gordoks
Prețurile în farmaciile online:
Gordox este un medicament cu acțiune antiproteazică și antifibrinolitică.
Forma de eliberare și compoziția
Gordoks produse sub formă de soluție incoloră sau ușor colorată pentru administrare intravenoasă în 10 ml fiole ambalate cu cinci bucăți în tăvi de plastic; într-un pachet de carton 5 palete cu fiole și 2 palete suplimentare.
Componenta activă a medicamentului este aprotinina, al cărui conținut 1 ml dintr-o soluție de 10.000 KIU (unități inactivare kallikrein) și 1 flacon - 100000 KIU. 1 KIE = 140 ng de substanță activă și 100 000 KIE = 14 mg de aprotinină.
Componente auxiliare ale soluției: 100 mg - alcool benzilic, 85 mg - clorură de sodiu, până la 10 ml - apă distilată.
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Gordoks utilizate în pancreatita acută și cronică, necroza pancreatică, hiperfibrinoliză, șoc sever, angioedem, parotidită acute postoperatorii, extinse și leziuni tisulare profunde, precum și pentru prevenirea autoliză enzimatice în timpul operațiunilor de pe pancreas și organe situate lângă ea.
Contraindicații
Nu recomandăm utilizarea Gordoksa la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă nu a fost stabilită, precum și în caz de hipersensibilitate la aprotinină sau la oricare dintre excipienți.
Dozare și administrare
Soluția Gordox se administrează intravenos, lent.
Rata maximă admisibilă de administrare este de 5-10 ml / min. La momentul procedurii este necesară asigurarea poziției orizontale a pacientului - situată pe spate. Medicamentul trebuie administrat prin venele principale, în timp ce acestea nu pot fi utilizate pentru introducerea altor medicamente.
Înainte de a utiliza Gordox în doza principală, trebuie să introduceți o doză de test, care este de 1 ml (10000 KIE). Acest lucru este asociat cu un risc crescut de reacții anafilactice / alergice. Dacă în decurs de 10 minute nu au apărut astfel de reacții, se administrează o doză terapeutică. Un alt mod de a preveni efectele secundare negative este de a lua blocante ale receptorilor de histamină (H1 și H2) Cu 15 minute înainte de introducerea lui Gordox. Cu toate acestea, astfel de măsuri nu anulează prevederea obligatorie a măsurilor de urgență standard destinate tratării unei reacții anafilactice / alergice.
Doza de inceput recomandata Gordoksa, conform instrucțiunilor 1000000-2000000 KIE și injectată intravenos lent timp de 15-20 de minute după inducerea anesteziei, dar înainte de sternotomie (incizie a sternului). Următoarele 1000000-2000000 KIE sunt adăugate la volumul primar al mașinii inimii-plămânului. Adăugarea de aprotinină se efectuează în timpul perioadei de reciclare, ceea ce permite o diluare suficientă a medicamentului și prevenirea interacțiunii cu heparina.
La următoarea etapă, se stabilește o infuzie permanentă la o injecție KIE de 250000-500000 pe oră înainte de încheierea operației chirurgicale. Numărul total introdus de Gordox în timpul acestui curs nu trebuie să depășească cifra de 7000000 KIE.
Pacienții cu insuficiență renală, precum și persoanele în vârstă nu trebuie să schimbe regimul de dozare.
Efecte secundare
O atenție deosebită trebuie acordată efectelor secundare din utilizarea Gordox.
Din partea sistemului nervos central, sunt posibile reacții psihotice, confuzie și halucinații.
În ceea ce privește sistemul cardiovascular, pot apărea hipotensiune arterială, tahicardie, precum și o creștere a infarctului miocardic cu intervenție chirurgicală by-pass repetată aorto-coronariană în comparație cu grupurile martor (cu toate acestea, aceleași rate de mortalitate).
Din reacțiile alergice pot fi observate conjunctivită, rinită, urticarie, bronhospasm, mâncărime, anafilaxie și reacții anafilactoide (scurtarea respirației, erupție cutanată, creșterea frecvenței cardiace, greață).
Odată cu introducerea de aprotinină în doze mari și în timpul operațiilor chirurgicale pe inimă, este posibilă o creștere temporară a nivelului de creatinină, care, în cazuri foarte rare, este însoțită de simptome semnificative din punct de vedere clinic.
Instrucțiuni speciale
Cu insuficiență circulatorie, simptomele adverse pot progresa la șoc anafilactic, în unele cazuri fatale. Cu administrarea repetată Gordoksa incidență a reacțiilor anafilactice este mai mică de 0,5%, dar chiar si cu administrarea a doua doze de tolerabilitate satisfacatoare in continuare poate provoca anafilaxie grave, un pericol în doze repetate doar crește. În cazuri izolate, sa observat deja o reacție anafilactoidă după administrarea dozei inițiale.
Dacă o reacție de hipersensibilitate a evoluat în timpul administrării perfuziei aplicării Gordoksa trebuie oprită imediat, iar dacă este necesar să se înceapă activități standard de terapie de urgență (administrarea de glucocorticoizi, epinefrina, fluide de completare în organism).
analogi
Analogii soluției Gordox includ medicamentele Trasilol și Aprotex.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care să nu depășească 30 ° C într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al soluției Gordox, conform instrucțiunilor, este de cinci ani.
Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
Gordoks pentru câini instrucțiuni de utilizare
INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului
GORDOKS
GORDOX
Număr de înregistrare: П N013656 / 01
Nume comercial: Gordox
Denumire internațională neprotejată (INN): aprotinină
Forma de dozare: Concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.
INGREDIENTE
Ingredient activ: Aprotinin 100 000 KIE (KIE (KIU): unitate de obstrucție gallică)
Excipienți: clorură de sodiu 85 mg, alcool benzilic 100 mg, apă pentru injecție până la 10 ml.
DESCRIERE
Soluție limpede sau ușor colorată.
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Grupa farmacologică: inhibitor de protează
Codul ATX: S02AB01
Farmacodinamica: Substanța activă, aprotinina - o polipeptidă derivată din plămânii bovin, este un inhibitor de protează. Ea are efecte antiproteolitice, antifibrinolitice și hemostatice. Stehiomegrichesky care formează complecși reversibili inhibitor enzimatic inaktieiruet proteaza majoră: tripsina, plasmina, plasmă și kalicreina țesutului, kininogenase chimotripsina (inclusiv activarea fibrinolizei). Aceasta inhibă atât activitatea proteolitică totală, cât și activitatea enzimelor proteolitice individuale.
Antiproteaza sktiznost determină eficacitatea aprotininei în leziunile pancreasului și alte afecțiuni însoțite de un conținut ridicat de kallikreină și alte proteozelor din plasmă și țesuturi.
Reduce activitatea fibrinolitică a sângelui, inhibă fibrinoliza și are un efect hemostatic în coagulopatii. Inhibarea sistemului de kalikrein-kinină permite utilizarea medicamentului pentru prevenirea și tratarea diferitelor tipuri de șocuri.
Eficacitatea medicamentului este exprimată în unități kallikreinikaktiiruyuschih (KIE). 1 KIE corespunde la 140 ng oprotinin, 100 000 KIE-14 mg și 500 000 KIE - 70 mg oprotinin.
Farmacocinetica: Aprotinina este asociată cu celule epiteliale în tubulul proximal al rinichiului și într-o măsură mai mică cu țesutul de cartilagiu ca urmare a atracției dintre moleculele de aprotinină alcalină și glicoproteinele acide. Ca urmare a activității lizozomale, moleculele de aprotinină se descompun în țesutul renal în peptide și aminoacizi mai scurți. Timpul de înjumătățire este de 150 de minute, terminalul este de 7-10 ore, este excretat de rinichi timp de 5-6 ore ca produse de dezintegrare inactivă. La ligarea vaselor renale în timpul testelor preclinice, scăderea concentrației de aprotinină din sânge încetinește. Chiar și după introducerea unei doze de 1 000 000 KIE nu este detectată în urină în formă neschimbată.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Tratamentul hemoragiei hiperfibrinolitice primare: post-traumatic, postoperator (în special în timpul operațiilor pe prostată, plămân).
Cu intervenții chirurgicale deschise pentru a reduce sângerarea și a reduce nevoia de produse din sânge.
Pancreatită (exacerbare acută, cronică), necroză pancreatică. Operații de diagnosticare a pancreasului (prevenirea autolizei enzimatice a pancreasului în timpul operațiilor pe acesta și a organelor adiacente ale cavității abdominale).
Șoc (toxic, traumatic, ars, hemoragic).
Tulburări profunde și profunde ale țesutului traumatic.
Cu sângerare masivă (în timpul terapiei trombolitice), cu circulație extracorporală.
Prevenirea embolismului pulmonar postoperator și a hemoragiilor, embolie grasă pentru leziuni multiple, în special fracturi ale extremităților inferioare și ale oaselor craniene.
Cu grijă: la by-pass de operație cardiopulmonară; profundă hipotermie; arrestul circulator (risc crescut de insuficiență renală și deces); cu antecedente de reacții alergice sau tratament cu aprotinină. DIC (cu excepția fazei de coagulopagie).
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la aprotinină. Primul și al treilea trimestru de sarcină, lactație.
MODUL DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Intravenoasă, încet, numai în poziția pacientului întins.
Doza de test: cu cel puțin 10 minute înainte de administrarea dozei inițiale, se administrează intravenos o doză de test de 1 ml (10 000 KIE aprotinină) pentru a determina prezența hipersensibilității la medicament.
În scopuri terapeutice: o doză inițială de 50 000 KIE (viteză maximă este de 5 ml / min), apoi picurare intravenoasă la 50 000 KIE / h.
Pentru sângerare și hemoragie asociată cu hiperfibrinoliză, picurare intravenoasă 100 000-200 000 KIE, dacă este necesar până la 500 000 KIE (în funcție de intensitatea sângerării).
În timpul intervențiilor chirurgicale în scopul profilaxiei înainte, în timpul și după intervenția chirurgicală: 200 000-400 000 KIE intravenos, pulverizată lent sau picurare, apoi în următoarele două zile, 100 000 KIE.
Pentru încălcări ale hemostazei la copii: 20 000 KIE / kg / zi.
Este posibilă aplicarea locală a tifonului impregnat cu 100 000 KIE aplicat la locul de sângerare.
În pancreatita acută: 500.000-1.000.000 KIE și reducerea ulterioară la 50.000-300.000 KIE în 2-6 zile și abolirea completă după dispariția toxemiei enzimatice.
Când exacerbarea pancreatitei cronice este administrată o dată la o rată de 25 000 KIE timp de 3-6 zile; doză zilnică: 25 000-50 000 KIE.
În perioada postoperatorie și profilactic (dacă există un risc de leziune a pancreasului) doza inițială este de 200 000 KIE, apoi în decurs de 2 zile după operație 100 000 KIE la fiecare 6 ore.
Tratamentul sângerării hiperfibrinolitice primare:
pentru adulți doza inițială este de 500 000 KIE (50 ml), intravenos, lent, viteza maximă fiind de 5 ml / min, în timp ce pacientul se află în poziția predispusă.
Reducerea sângerării și reducerea necesității produselor sanguine pentru chirurgia cardiacă I (circulație extracorporală):
2 000 000 KIE trebuie adăugați la lichidul care umple oxigenatorul.
În timpul operației de 2 ore, pacientul primește 5 000 000 oprotinin KIE. Nu este necesară o dozare specială pentru pacienții vârstnici.
Copii: datele disponibile privind dozajul sunt insuficiente.
Nu există date privind siguranța medicamentului pentru femeile însărcinate și care alăptează. În primul și al treilea trimestru de sarcină și alăptare, utilizarea medicamentului este contraindicată. Este necesar să se cântărească beneficiile și răul în timpul întâlnirii în timpul sarcinii.
EFECTE ADVERSE
Din partea sistemului nervos central: reacții psihotice, halucinații, confuzie.
Reacții alergice: urticarie, prurit, rinită, conjunctivită, bronhospasm, anafilaxie, reacții anafilactoide (erupție pe piele, mâncărime, dificultăți de respirație, greață, creșterea frecvenței cardiace sau șoc anafilactic în caz de insuficiență circulatorie, În cazul administrării repetate a medicamentului, sunt posibile reacții anafilactice (frecvență și nu pot fi utilizate pentru auto-tratament.
Vă atragem atenția asupra faptului că acest site este numai pentru scopuri informaționale și în niciun caz materialele și prețurile afișate pe site nu vor fi ofertă publică.
