Mikrazim

Descrierea datei de 30 noiembrie 2014

Numele latin: Micrasim
Codul ATC: A09AA02
Ingredient activ: Pancreatin (Pancreatin)
Producător: AVVA RUS, JSC (Rusia)

structură

Produsul conține substanța activă Pancreatin în microgranule, solubil în intestin.

Ca substanțe suplimentare într-un preparat conține: trietil citrat, Eudragit (metacrilat de butil, metacrilat de metil și metacrilat de dimetilaminoetil), simeticona emulsie, gelatină, talc, H2O, parahidroxibenzoat de metil, laurii sulfat de sodiu, propilparaben, agenți de colorare, dioxid de titan.

Formularul de eliberare

Micrazim este disponibil sub formă de capsule. Capsulele gelatinoase au o acoperire brună și un corp transparent. Capsulele conțin pelete sferice sau cilindrice de culoare maro sau maro deschis. Ele au un miros caracteristic.

Ambele capsule de 10.000 U și capsule de 25.000 U sunt conținute în ambalaje cu blistere de câte 10, 20, 30 fiecare.

Acțiune farmacologică

Micrazim este un medicament care aparține ultimei generații de agenți enzimatici. Acesta conține componenta activă a pancreatinei. Acesta este un complex de enzime digestive care sunt implicate în procesul de digerare a alimentelor. Pancreatinul conține amilază, lipază, protează. Aceste enzime pancreatice contribuie la procesul de asimilare în organism a carbohidraților, a grăsimilor, a proteinelor. Capsula conține granule de pancreatină, care arată ca mini-microsfere, care sunt gastrorezistente. Acest efect este asigurat de o acoperire specială, care împiedică efectele acidului gastric asupra conținutului. În consecință, enzimele medicamentului sunt implicate în digestie în procesul de trecere a alimentelor prin intestine, la nivelul stomacului, aceste procese nu îl afectează.

Farmacocinetica și farmacodinamica

Enzimele sunt eliberate în intestinul subțire și contribuie la digestia activă a alimentelor, normalizarea acestor procese. După ingerare timp de câteva minute, capsula se dizolvă în stomac și micro-microsferele de pancreatină sunt eliberate. Efectul după ingestia capsulelor este observat în aproximativ 30-40 de minute. Se observă numai efectul local al medicamentului, acesta nu este absorbit în intestin. Excretați în fecale.

Indicații pentru utilizare

Este recomandabil să luați micrasim în următoarele cazuri:

Ca tratament de substituție pentru pacienții cu insuficiență pancreatică (în cazul inflamației cronice în pancreas, fibroza chistică, în tumorile pancreatice, după îndepărtarea glandei).
Pentru tratamentul simptomatic al afecțiunilor proceselor digestive (gastrită cu aciditate redusă într-o formă cronică, dispepsie funcțională, boli ale tractului biliar și ficat și afecțiuni ale intestinelor mari sau mici, care evacuează funcția, după îndepărtarea vezicii biliare, stomacului, intestinelor).
Pentru a asigura cea mai mare activitate a procesului de digestie cu o functie suficienta a tractului gastro-intestinal (supraalimentarea, mancarea alimentelor foarte grase, mestecarea afectata, imobilizarea prelungita).
În procesul de pregătire cuprinzătoare pentru examinarea cu ultrasunete sau cu raze X a cavității abdominale.

Contraindicații

Nu puteți lua medicamentul dacă pacientul spune:

intoleranță la pancreatină sau la componentele acesteia;
inflamația acută în pancreas;
etapa de exacerbare a modificărilor pancreatice cronice.

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, pacienții tolerează acest instrument bine, dar uneori apar și unele reacții adverse. În acest caz, medicamentul trebuie anulat sau doza sa ajustată.

Reacții adverse posibile (cel mai des apar la depășirea dozei de medicament):

Au fost înregistrate cazuri rare de îngustare a lumenului intestinal la pacienții cu fibroză chistică.

Micrazim, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

După cum reiese din instrucțiunile de utilizare, Micrassim 10,000 trebuie luat în timp ce mănâncă sau după consumul de alimente. Spălați capsula cu mult lichid. Nu mestecați capsule. Dacă este necesar, conținutul granulelor poate fi amestecat cu alimente sau lichide. Acest amestec trebuie înghițit fără mestecare.

Pacienții cu fibroză chistică la copiii cu vârsta sub 4 ani sunt prezenți pentru fiecare kilogram dintr-o masă de 1000 de unități de lipază. După vârsta de patru ani, copiii trebuie să primească 500 U de lipază pe kilogram de greutate. Doza maximă admisă este de 10.000 UI pe kilogram de greutate timp de 24 de ore.

În caz de diaree și steatoree, fiecare masă trebuie consumată în 25.000 de unități. Doza maximă admisă este de 35.000 U la o masă.

Doza maximă admisă pentru copiii cu vârsta sub 1,5 ani este de 50 000 UI de lipază pe zi. Copiii care au împlinit deja vârsta de 1,5 ani nu pot lua mai mult de 100 000 UI de lipază pe zi.

supradoză

Dacă doza a fost depășită semnificativ, este posibilă o tendință de constipație la copii, precum și hiperuricuria și hiperuricemia. Cu astfel de simptome, este necesar să anulați medicamentul, să beți o cantitate mare de fluide și să efectuați un tratament simptomatic.

interacțiune

Când se administrează Micrasim poate scădea absorbția acidului folic, fier. Biodisponibilitatea medicamentului este redusă dacă se administrează Micrazim simultan cu antiacide conținând carbonat de calciu sau hidroxid de magneziu.

Condiții de vânzare

Micrazim în farmacii fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Păstrați capsulele în ambalajul original, la o temperatură care nu depășește 25 de grade.

Perioada de valabilitate

Puteți stoca Micrasim 2 ani.

Instrucțiuni speciale

Este necesar să se monitorizeze cu atenție starea de sănătate a pacientului cu utilizarea pe termen lung a Micrasim.

A existat o scădere a eficacității farmacologice a medicamentului în dysbioza, acidificarea conținutului intestinului subțire, invaziile helmintice și duodenostaza. De asemenea, eficacitatea medicamentului este redusă dacă medicamentul este luat după ce a expirat.

Dacă medicamentul este stocat la o temperatură ridicată, atunci activitatea microsferelor minime scade relativ rapid.

Abilitatea de a vă concentra, de a lucra cu mecanisme precise, de a conduce o mașină nu afectează medicația.

La tratamentul cu Micrazyme, trebuie să beți o mulțime de fluide. Nu beți capsule cu lichide alcaline.

Analogi ai lui Mikrasim

Analogii medicamentului Micrazim sunt medicamente care conțin același ingredient activ. Acestea sunt medicamentele de la Lycreatis, Gastenorm, Pancrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, etc. Medicamentele pot fi schimbate numai după consultarea unui medic.

Pentru copii

Este folosit pentru a trata copiii în doza corespunzătoare și numai după numirea unui specialist.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, remedierea poate fi utilizată dacă beneficiile tratamentului depășesc riscul probabil. Nu există date privind penetrarea pancreatinei în laptele matern. În timpul alăptării, acest remediu poate fi aplicat numai după ce medicul este prescris.

Recenzii Mikrasime

Recenzile despre Mikrasime sunt adesea lăsate de cei care au înregistrat o îmbunătățire marcată în utilizarea acestui medicament. Se remarcă faptul că acest instrument ajută nu numai la bolile pancreasului și ale sistemului digestiv, ci vă ajută să depășiți în mod eficient simptomele neplăcute de supraalimentare. Recenzile medicilor sugerează că Micrasim trebuie aplicat în funcție de indicații, deoarece recepția necontrolată nu poate aduce efectul așteptat.

Preț Mikrasima, unde să cumpărați

Prețul Micrasim 100.000 UI, în medie, este de 150 de ruble pentru 20 de piese. Prețul produsului Mikrazim 250000 UI este de 350-400 ruble pe ambalaj de 20 de bucăți.

MIKRAZIM

◊ Capsule din gelatină tare, dimensiune 2, cu un corp transparent și un capac maro; conținutul capsulelor sunt pelete enterice cilindrice sau sferice, sau neregulate, de la brun deschis la maro deschis, cu un miros caracteristic.

* sub formă de pelete enterice, în ceea ce privește activitatea lipolitică nominală - 168 mg.

Excipienți: Coajă enterică a peletelor - un copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil (sub formă de dispersie 30%, care conține în plus polisorbat 80 laurii sulfat de sodiu) - 25,3 mg, citrat trietil - 5,1 mg, emulsie simethiconă 30% ) - 0,1%, inclusiv: siliciu coloidal precipitat - 1,3%, siliciu coloidal suspendat - 0,9%, metilceluloză - 2,5%, acid sorbic - 0,1%, apă - 67,4%, talc - 12,6%.

Compoziția corpului capsulei: gelatină - până la 100%, apă - 13-16%.
Compoziția corpului capsulei: gelatină - până la 100%, apă - 13-16%, colorant crimson (Ponso 4R) - 0,6666%, colorant galben chinolină - 0,1%, colorant albastru proprietate - 0,02%, dioxid de titan - 1,2999%.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.

◊ Capsule din gelatină tare, dimensiunea nr. 0, cu un corp transparent și un capac portocaliu închis; conținutul capsulelor sunt pelete enterice cilindrice sau sferice, sau neregulate, de la brun deschis la maro deschis, cu un miros caracteristic.

* sub formă de pelete enterice, în ceea ce privește activitatea lipolitică nominală - 420 mg.

Excipienți: coajă enterică a peletelor - un copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil (sub formă de dispersie 30%, care conține în plus polisorbat 80, laurilsulfat de sodiu) - 63,2 mg, trietil citrat - 12,6 mg, simethicone 30% emulsie (greutate uscată 32,6% ) - 0,3%, incluzând: dimeticon - 27,8%, siliciu coloidal precipitat - 1,3%, siliciu coloidal suspendat - 0,9%, metilceluloză - 2,5%, acid sorbic - 0,1%.

Compoziția corpului capsulei: gelatină - până la 100%, apă - 13-16%.
Compoziția corpului capsulei: gelatină - până la 100%, apă - 13-16%, colorant crimson (Ponso 4R) - 0,7999%, colorant galben chinolină - 0,3166%, colorant albastru brevetat - 0,0053%, dioxid de titan - 2,9574%.

10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.

Micrasim - Pelete de pancreatină în capsule. Preparatul include enzime naturale din pancreasul animalelor - proteaza, lipaza și amilaza, care asigură digestia proteinelor, a grăsimilor și a carbohidraților din alimente.

După administrarea Micrasim, capsula se dizolvă rapid în stomac, eliberând pelete de pancreatină acoperite cu un strat enteric. Datorită dimensiunilor reduse, peletele sunt amestecate rapid și uniform cu alimente și simultan cu bucata de alimente penetrează ușor duodenul și apoi în intestinul subțire, unde enzimele pancreatice sunt eliberate și încep să acționeze, contribuind la digestia rapidă și completă a proteinelor, a grăsimilor și a carbohidraților.

Amestecarea rapidă a peletelor de pancreatină cu conținut de stomac, distribuirea uniformă a acestora, trecerea simultană cu eritrocite, precum și conservarea enzimelor înainte de activitatea lor în intestin (datorită prezenței peletelor enterice), asigură o activitate digestivă mai mare și
abordarea maximă a medicamentului în procesul natural de digestie.

Activitatea enzimatică a medicamentului Micrazyme apare maxim 30 de minute după ingestie, ceea ce asigură debutul efectului.

După interacțiunea cu substraturile, proteaza, lipaza și amilaza din intestinul inferior își pierd activitatea și, împreună cu conținutul intestinal, sunt îndepărtate din organism.

- terapie de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină: pancreatită cronică, pancreatectomie, stare după iradiere, dispepsie, fibroză chistică, flatulență, diaree de geneză neinfecțioasă;

- digestia deteriorată a alimentelor (starea după rezecția stomacului și a intestinului subțire): îmbunătățirea digestiei alimentelor la persoanele cu funcție gastrointestinală normală în cazul erorilor în nutriție (consumul de alimente grase, cantități mari de alimente, mese neregulate) și tulburări ale funcției de mestecat, imobilizare prelungită;

- sindrom Remheld (sindrom gastro-cardial);

- prepararea pentru examinarea cu raze X și ultrasunetele organelor abdominale.

- exacerbarea pancreatitei cronice;

- intoleranță individuală la pancreatină sau componente individuale ale medicamentului.

Doza de medicament este selectată individual, în funcție de vârstă, grad de simptome și compoziția dietei. Selectarea dozei se efectuează cu ajutorul medicamentelor înregistrate Micrasim 10 000 UI și Micrazim 25 000 UI.

Capsulele sunt ingerate, stoarse cu o cantitate suficienta de lichid non-alcalin (apa, sucuri de fructe). Dacă o singură doză de medicament este mai mare de 1 capsulă, ar trebui să luați jumătate din numărul total de capsule imediat înainte de masă, iar cealaltă jumătate - în timp ce mâncați. Dacă o singură doză este de 1 capsulă, trebuie luată împreună cu mesele.

Micrazim: instrucțiuni de utilizare

structură

Pancreatin sub formă de pelete,

conținând pulbere de pancreatină,

care corespunde activității:

Compoziția capsulei de gelatină: gelatină, apă, purpuriu 4R (E 124), galben chinolină (E 104), patentat albastru V (E 131), dioxid de titan (E 171).

Acțiune farmacologică

Prepararea enzimatică a pancreasului mamiferelor, de obicei porci, care constă din protează, lipază și amilază, care asigură digestia proteinelor, grăsimilor și carbohidraților alimentelor.

După administrarea capsulei de gelatină sub acțiunea sucului gastric se dizolvă în stomac și peletele de pancreatină, rezistente la mediul acid al stomacului, împreună cu conținutul gastric intră în duoden și apoi în intestinul subțire, unde se eliberează enzimele digestive și digestia enzimatică a alimentelor. Pancreatinul sub formă de pelete asigură o mai rapidă amestecare a enzimelor digestive cu conținut intestinal și distribuția uniformă a acestora, ceea ce asigură o activitate digestivă mai mare. Activitatea enzimatică a pancreatinei apare maxim 30-40 de minute după ingestia alimentelor.

După interacțiunea cu substraturile, proteaza, lipaza și amilaza din intestinul inferior își pierd activitatea și, împreună cu conținutul intestinal, sunt îndepărtate din organism.

Farmacocinetica

Medicamentul nu este absorbit în tractul gastro-intestinal și acționează la nivel local.

Indicații pentru utilizare

Terapia de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină: pancreatită cronică, pancreatectomie, afecțiune post-expunere, dispepsie, muco-viscidoză, flatulență, diaree ne-infecțioasă.

Tulburări ale digestiei alimentelor (stare după rezecția stomacului și a intestinului subțire): îmbunătățirea digestiei alimentelor la persoanele cu funcție normală a tractului gastro-intestinal în caz de erori în nutriție (consumul de alimente grase, cantități mari de alimente, mese neregulate) și în caz de tulburări ale funcției de mestecat, sedentar stilul de viață, imobilizarea prelungită. Sindromul Remheld (sindrom gastrocardial).

Pregătirea pentru examinarea cu raze X și ultrasunetele organelor abdominale.

Contraindicații

Intoleranță individuală la pancreatină sau componente individuale ale medicamentului. Pancreatita acută, exacerbarea pancreatitei cronice.

Sarcina și alăptarea

datele privind riscurile potențiale de utilizare a pancreatinei la femeile gravide și în timpul alăptării nu sunt disponibile, prin urmare, medicamentul trebuie prescris la mamele însărcinate și care alăptează numai dacă efectul benefic depășește riscurile posibile.

Dozare și administrare

În timpul terapiei cu enzime, se recomandă consumarea unei cantități suficiente de lichid, lipsa lichidului poate provoca constipație.

Când insuficiența pancreatică exocrină. În timpul terapiei de substituție la pacienții cu pancreatită cronică, doza de enzime depinde de gradul de insuficiență exocrină, precum și de obiceiurile alimentare individuale ale pacientului.

Cu fibroza chistică, doza inițială estimată pentru copiii cu vârsta sub 4 ani este de 1 OOO unități de lipază pe kilogram de greutate corporală la fiecare hrană, pentru copiii de peste 4 ani - 500 unități de lipază pe kilogram de greutate corporală la fiecare masă. Doza trebuie selectată individual, în funcție de severitatea bolii, severitatea steatoreei și starea nutrițională. Doza de întreținere pentru majoritatea pacienților nu trebuie să depășească 10 000 UI de lipază pe kilogram de greutate corporală.

Atunci când steatorea (mai mult de 15 g de grăsime în fecale pe zi), precum și în prezența diareei și a pierderii în greutate, atunci când dieta nu dă un efect semnificativ - la fiecare masă sunt prescrise 25.000 de unități de lipază. Dacă este necesar și bine tolerat, doza este crescută la 30 000 - 35 000 UI de lipază per doză. O creștere suplimentară a dozei, în majoritatea cazurilor, nu îmbunătățește rezultatele tratamentului și necesită o revizuire a diagnosticului, o scădere a conținutului de grăsimi din dietă și / sau o administrare suplimentară a preparatelor de inhibitori ai pompei de protoni. Cu stearrhea ușoară, care nu este însoțită de diaree și de o scădere a greutății corporale, de la 10.000 la 25.000 U este prescrisă pentru admisie;

Doza permisă pentru copii: până la 1,5 ani - 50 000 UI pe zi; pentru copiii cu vârsta peste 1,5 ani, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 100 000 U.

Efecte secundare

Următoarele criterii au fost utilizate pentru evaluarea efectelor secundare (în funcție de frecvența observării efectelor secundare):

Micrasim® (Micrasim®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

În interior, beți multă lichidă nealcalină (apă, sucuri de fructe). Dacă o singură doză de medicament este mai mare de 1 capsulă, ar trebui să luați jumătate din numărul total de capsule chiar înainte de masă, iar cealaltă jumătate - în timp ce mâncați. Dacă o singură doză este de 1 capsulă, trebuie luată împreună cu mesele. În cazul în care există dificultăți la înghițire (de exemplu la copii sau vârstnici), capsula poate fi deschisă și luată direct în pelete, preamestecate cu alimente lichide sau lichide (pH ® 10,000 UI și Mikrasim ® 25000 UI).

Doza admisă pentru copii sub 1,5 ani - 50 000 UI / zi; peste 1,5 ani - 100.000 U / zi. Durata administrării pancreatinei poate varia de la câteva zile (indigestie) la câteva luni sau ani (terapie de substituție pe termen lung).

Terapia de substituție pentru diferite tipuri de insuficiență pancreatică exocrină

Steartrhea (mai mult de 15 g de grăsime din fecale pe zi): în prezența diareei, scăderea în greutate și nici un efect din dieta, 25 000 UI de lipază sunt prescrise la fiecare masă. Dacă este necesar și bine tolerat, doza este mărită la 30.000-35.000 UI de lipază per doză. O creștere suplimentară a dozei în majoritatea cazurilor nu îmbunătățește rezultatele tratamentului și necesită o revizuire a diagnosticului, o scădere a conținutului de grăsimi din dietă și / sau o prescripție suplimentară a medicamentelor inhibitorilor pompei de protoni. În cazul unei steatoree ușoare, care nu este însoțită de diaree și de scădere în greutate, numiți între 10 000 și 25 000 UI de lipază pe recepție.

Fibroza chistică: doza inițială estimată pentru copiii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 U / kg de lipază la fiecare hrană, pentru copiii de peste 4 ani - 500 U / kg de lipază la fiecare masă. Doza trebuie selectată individual, în funcție de severitatea bolii, severitatea steatoreei și starea nutrițională. Doza de întreținere pentru majoritatea pacienților nu trebuie să depășească 10.000 U / kg / zi de lipază.

Formularul de eliberare

Capsule, 10.000 UI și 25.000 UI. Într-o bandă de blistere din folie de PVC și din aluminiu imprimate, 10 buc. Fiecare flacon sau 5 blistere într-un pachet de carton.

producător

OJSC "AVVA RUS". 610044, Rusia, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tel: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Revendicările consumatorilor trimise producătorului.

Mikrazim

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Micrazim - un preparat enzimatic care asigură o activitate digestivă mai mare.

Forma de eliberare și compoziția

Forma de dozare - capsule: gelatinoasă solidă cu un corp transparent de două tipuri: dimensiunea №2 - cu un capac brun, dimensiunea №0 - portocaliu închis, în interiorul capsulelor - pelete enterice sferice, cilindrice sau neregulate, de la maro la maro deschis, miros (10 bucăți într-un ambalaj cu blister, într-un pachet de carton 2 sau 5 ambalaje).

Ingredient activ Mikrasima - Pancreatin, în 1 capsulă:

Dimensiunea nr. 2 - 10.000 ED (125 mg), care este echivalentă cu o activitate nominală lipolitice de 168 mg sau activitate: amilază 7500 ED, lipaza 10 000 ED, proteaza 520 ED;
Dimensiunea nr. 0 - 25000 UI (312 mg), care este echivalentă cu activitatea nominală lipolitice de 420 mg sau activitate: amilază 19000 UI, lipază 25000 UI, protează 1300 UI.

Componente auxiliare: coajă enterică a peletelor - un copolimer de acrilat de etil și acid metacrilic (1: 1) (sub formă de dispersie 30% conținând laurii sulfat de sodiu suplimentar și polisorbat 80), trietil citrat, emulsie simethiconă 30% care: metilceluloză, coloid siliconic suspendat, acid sorbic, siliciu coloidal precipitat, talc, apă.

Compoziția corpului capsulei: gelatină, apă.

Compoziția capacului capsulei: gelatină, colorant colorant (Ponso 4R), colorant albastru, colorant galben chinolină, dioxid de titan, apă.

Indicații pentru utilizare

Enzima insuficiență pancreatică: fibroza pancreatică (fibroza chistică), tumori pancreatice, pancreatită cronică, perioada postoperatorie pe pancreas - ca terapie de substituție;
Tratamentul simptomatic în terapia complexă pentru corectarea tulburărilor procesului digestiv care au apărut în fundal: afecțiuni după rezecția vezicii biliare, stomacului, o parte a intestinului; patologiile intestinului mic și mare, duodenul, care încalcă promovarea conținutului intestinului; afecțiuni și boli însoțite de o tulburare a procesului de excreție biliară, inclusiv colecistită, boli hepatice, calculi biliari, patologii cronice ale tractului biliar, stoarcere a tractului biliar de către creșteri și neoplasme chistice;
Îmbunătățirea procesului digestiv la adulți și copii cu funcție normală a tractului gastro-intestinal (GIT): cu erori în dietă (inclusiv excesul de alimente, consumul de alimente grosiere și grase, mese neregulate), cu stilul de viață sedentar, funcția de mestecat afectată, imobilizarea prelungită;
Utilizare în preparate complexe pentru examinarea cu ultrasunete și cu raze X a organelor abdominale.

Contraindicații

Pancreatită acută;
Pancreatită cronică în stadiul acut;
Hipersensibilitate la medicament.

Scopul Micrasim în timpul sarcinii și alăptării este indicat dacă efectul terapeutic preconizat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt și copil.

Dozare și administrare

Capsulele sunt administrate pe cale orală cu o cantitate mică de apă sau suc de fructe (cu excepția lichidului alcalin). Atunci când se prescrie o singură doză de 2 sau mai multe capsule, se recomandă să luați ½ din cantitatea totală de medicament înainte de mese, cealaltă jumătate - în timpul meselor. Se administrează o doză de 1 capsulă împreună cu mesele.

Pentru a facilita înghițirea, este posibilă administrarea medicamentului fără capsulă pentru copii sau pacienți vârstnici prin dizolvarea conținutului acestuia într-o hrană lichidă sau lichidă (pH sub 5,0) care nu trebuie mestecată (iaurt, mere). Masticarea, agitarea peleților sau amestecarea cu alimente (pH peste 5,5) distrug coaja lor, care protejează împotriva efectelor sucului gastric. Pregătirea unui amestec de pelete cu lichid sau cu alimente este necesară înainte de primirea directă.

Se recomandă ca individul să selecteze doza de Micrasim, luând în considerare compoziția dietei, severitatea simptomelor bolii și vârsta pacientului.

Medicamentul poate dura de la câteva zile în cazul tulburărilor digestive de până la câteva luni și ani cu terapie de substituție pe termen lung.

Doza zilnică maximă admisă pentru copii: până la un an și jumătate - 50 000 UI, la vârsta de un an și jumătate și peste - 100 000 UI.

Doza recomandată pentru terapia de substituție pentru diferite tipuri de insuficiență pancreatică exocrină:

Steatorrhea, cu un conținut de grăsime în fecalele de mai mult de 15 grame pe zi: 25000 UI de lipază cu fiecare masă pentru pacienții cu diaree, pierderea în greutate și lipsa efectului din dieta. Cu o tolerabilitate bună a medicamentului pentru a obține un efect clinic, este indicată o creștere a dozei unice de până la 30.000-35.000 UI de lipază. În absența unei ameliorări a rezultatelor tratamentului, este necesar să se clarifice diagnosticul sau să se reducă consumul de grăsime și să se ia în considerare numirea administrării simultane a inhibitorilor pompei de protoni. În absența diareei și a pierderii în greutate pe fundalul unei steatoree ușoare, Micrasime este prescris într-o singură doză de 10.000-25.000 UI de lipază;
Fibroza chistică: doza unică inițială pentru copiii cu vârsta de până la 4 ani - la o rată de 1000 UI de lipază la 1 kg de greutate a copilului și 500 UI de lipază pe 1 kg - la vârsta de 4 ani sau mai mult. Doza trebuie ajustată în funcție de starea nutrițională și de severitatea steatoreei. Nu se recomandă prescrierea unei doze de întreținere de mai mult de 10 000 UI de lipază pe kg de greutate corporală pe zi.

Efecte secundare

Posibile: dezvoltarea de reacții alergice;
Rar: pe fundalul unor doze mari - greață, disconfort epigastric, diaree sau constipație;
Altele: utilizarea pe termen lung a unor doze mari poate contribui la dezvoltarea hiperuricemiei, hiperuricuriei.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea prelungită a Micrasim în doze mari trebuie să fie însoțită de supravegherea medicală regulată.

Inefectivitatea terapiei poate fi observată pe fondul inactivării enzimei ca urmare a acidificării duodenului, a bolilor concomitente ale intestinului subțire (incluzând dysbioza și invaziile helmintice), nerespectarea regimului recomandat și primirea enzimelor care și-au pierdut activitatea.

Efectul pancreatinei asupra vitezei reacțiilor psihomotorii a pacientului, inclusiv capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme, nu a fost stabilit.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a pancreatinei reduce absorbția preparatelor de fier.

analogi

Analogii Micrasim sunt: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pancrenorm, Panzinorm 10 000, Pancrereal, Pancreelipase, Pancreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc întunecos și uscat la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Mikrazim ® (MIKRAZYM) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Produs de:

Prin comandă:

Informații de contact:

Forme de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție Micrazim ®

Capsule din gelatină tare, dimensiunea nr. 2, cu o carcasă transparentă și un capac maro; conținutul capsulelor sunt pelete enterice cilindrice sau sferice sau cu forme neregulate de la brun deschis la maroniu, cu un miros caracteristic; este permisă o heterogenitate a culorii.

* sub formă de pelete enterice.
** în ceea ce privește activitatea nominală lipolitică.

Excipienți pelete cu acoperire enterica: un copolimer al acidului metacrilic și etilacrilat (1: 1) (sub formă de dispersie 30%, care cuprinde suplimentar polisorbat 80, laurii sulfat de sodiu) - 25,3 mg trietilcitrat - 5,1 mg Simeticonă emulsie 30% (greutate uscată 32,6%) - 0,1 mg, inclusiv: dimeticonă - 27,8%, siliciu coloidal precipitat - 1,3%, siliciu coloidal suspendat - 0,9%, metilceluloză - 2,5%, acid sorbic - 0,1%, apă - 67,4%, talc - 12,6 mg.

Compoziția corpului capsulei: gelatină - până la 100%, apă - 13-16%.
Compoziția capacului capsulei: gelatină - 100% Apă -% colorant carmin 13-16 (ponceau 4R) - 0.6666%, galben colorant chinolină - 0,1000% colorant albastru patent - 0.0200% dioxid de titan - 1.2999%.

3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - cutii de polimer cu capace cu șuruburi (1) - ambalaje din carton.
30 de bucăți - cutii de polimer cu capace cu șuruburi (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - cutii de polimer cu capace cu șuruburi (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - cutii de polimer cu capace cu șuruburi (1) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, dimensiune nr. 0el, cu un corp transparent și un capac portocaliu închis; conținutul capsulelor sunt pelete enterice cilindrice sau sferice sau cu forme neregulate de la brun deschis la maroniu, cu un miros caracteristic; este permisă o heterogenitate a culorii.

Micrasim 10.000

Micrazim este un agent enzimatic care este utilizat ca terapie de substituție pentru a îmbunătăți procesul digestiv.

Disponibil sub formă de capsule gelatinoase tari (Micrazim 10 000 UI și 25 000 UI). Ingredientul activ activ al medicamentului este pancreatina.

Când este aplicat, Micrazim promovează digestia carbohidraților, a grăsimilor și a proteinelor. Medicamentul nu este absorbit din tractul gastro-intestinal și are un efect local. Excretați din corp prin mișcarea intestinului natural.

Grupa clinico-farmacologică

Condiții de vânzare a farmaciei

Eliberat fără prescripție medicală.

Cât costă Micrazim? Prețul mediu în farmacii este de 250 de ruble.

Forma de eliberare și compoziția

Mikrazim evacuate sub formă de capsule: gelatină, solide, cu un corp transparent umplut în interior de la maro la granule enterice maro deschis sferice, cilindrice sau neregulate în formă, cu miros caracteristic:

10000 UI (unități de acțiune) - dimensiunea №2 cu capac brun (pachete de contur celular 10 piese 1, 2, 3, 4 sau 5 cutii în ambalaj din carton; în borcane de sticlă de culoare închisă, sticle de plastic sau cutii cu 20. 30, 40 sau 50 de unități sau 1 flacon 1 Banca în ambalaj de carton).;
25.000 IU - №0 dimensiune pentru a acoperi o culoare portocaliu închis (în unități de contur celular 10 piese 1, 2, 3, 4 sau 5 cutii în ambalaj din carton, în borcane de sticlă de culoare închisă, sticle de plastic sau cutii cu 20, 30,. 40 sau 50 de bucăți, 1 cutie sau 1 sticlă într-o cutie de carton);
40000 UI (pachete de celule de contur de 3, 5 sau 10 unități, 1, 2, 3, 4, 6, 8 sau 10 pachete pe stiva de carton;.. Pacienții din polimer 20, 30, 40 sau 50 de unități, 1 flacoanelor într-un pachet de carton).

O capsulă conține:

Substanța activă: pancreatina (sub formă de pelete enterice) - 10000, 25000 sau 40000 unități (125, 312 sau 512 mg), ceea ce corespunde unei activității lipazei a - 10.000, 25.000 sau 40.000 UI, amilaze - 7500, 19000 sau 30240 IU, proteaza - 520, 1300 sau 2080 U;
Excipienți: pelete de strat enteric - copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil (sub formă de dispersie 30%, care cuprinde suplimentar polisorbat 80, laurii sulfat de sodiu), trietil citrat, simeticona emulsie 30% (greutate uscată 32,6%), inclusiv talc, dimeticona, apă, coloid siliciu acidul precipitat, sorbic, metil celuloza, siliciu coloidal ponderat;
Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan, colorant colorant (Ponce 4R), gelatină, colorant albastru, apă, colorant galben chinolină.

Efect farmacologic

Micrazim este un preparat enzimatic din pancreasul animalelor. Acesta conține protează, amilază și lipază, care asigură organismului digestia grăsimilor, a proteinelor și a carbohidraților. Lipaza joacă un rol major în procesul de hidroliză, care are loc în intestinul subțire. În ceea ce privește amilaza, este necesară defalcarea amidonului și a pectinei la zaharuri simple (zaharoză și maltoză).

Micrazim capsule de gelatină 10 000 sau Micrazim 25 000 se dizolvă în stomac sub acțiunea sucului gastric, iar microgranulele de pancreatină, împreună cu conținutul stomacului, intră întâi în duoden și apoi în intestinul subțire, unde enzimele sunt eliberate și alimentele sunt digerate.

Pancreatinul sub formă de microgranule, care formează baza micrașimului, asigură o distribuție uniformă a enzimelor digestive în intestine și o mai rapidă amestecare cu conținutul intestinului. Aceasta explică activitatea enzimatică mai mare comparativ cu analogii medicamentului, care au o formă de dozare diferită. Eficacitatea maximă a medicamentului este observată la 30-40 de minute după aplicare.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiuni de utilizare atașate la acest instrument, pe baza studiilor clinice efectuate. Ea notează eficiența acesteia pentru:

Tratamentul activității slabe în timpul digestiei alimentelor în timpul funcționării naturale a tractului gastro-intestinal: consumul frecvent al alimentelor foarte grase, imobilizarea prelungită, anomalii ale funcției de mestecat.
Implementarea tratamentului simptomelor rezultate din anomalii ale digestiei. Poate fi: arsuri la stomac frecvente și disconfort la nivelul stomacului, patologie hepatică, modalități de eliminare a bilei, intestine mare și mică, gastrită persistentă cu aciditate redusă.
Terapia de substituție a persoanelor care suferă de insuficiență pancreatică: inflamația periodică a pancreasului, cu tumori benigne asupra acestuia, îndepărtarea acestuia, diagnosticul de fibroză chistică.
Implementarea pregătirii unei persoane pentru efectuarea unui studiu cu raze X a cavității abdominale, cu ultrasunete.

Contraindicații

Utilizarea Micrasim este contraindicată în următoarele cazuri:

Pancreatită acută;
Exacerbarea pancreatitei cronice;
Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Datele privind posibilele consecințe ale utilizării pancreatitei în timpul sarcinii și alăptării nu sunt disponibile, prin urmare femeile din aceste perioade de viață pot fi prescrise drogul numai după evaluarea beneficiilor și a riscurilor.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Dozaj și metodă de utilizare

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că doza de Micrazim este selectată individual, în funcție de vârstă, severitatea simptomelor și compoziția dietei. Selectarea dozei se efectuează cu ajutorul medicamentelor înregistrate Micrasim 10 000 UI și Micrazim 25 000 UI.

Dacă înghițirea este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsula poate fi deschisă și luată direct în pelete, preamestecate cu alimente lichide sau lichide (pH

Mikrazim

Micrazim - preparatul enzimatic digestiv. Acesta este utilizat pentru a îmbunătăți digestia și, de asemenea, ca terapie de substituție în tratamentul insuficienței pancreatice exocrine. În rolul substanței active se înțelege pancreatina.

În acest articol vom examina de ce medicii prescriu Mikrassim, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Comentariile reale ale persoanelor care au folosit deja Micrasim pot fi citite în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Produsul conține substanța activă Pancreatin în microgranule, solubil în intestin.

Grupa clinico-farmacologică: preparat enzimatic.

Indicații pentru utilizare

Ca parte a tratamentului complex pentru corectarea tulburărilor digestive provocate de boli sau afecțiuni patologice ale tractului gastro-intestinal:

starea după rezecția stomacului, vezicii biliare, a unei părți a intestinului;
boli ale intestinului subțire și ale duodenului, intestinul gros, însoțite de o încălcare a promovării conținutului intestinal;
bolilor și afecțiunilor care implică o încălcare a procesului de excreție biliară (boală hepatică, colecistită, pietre veziculară, boli cronice ale tractului biliar, stoarcere a tractului biliar de către un neoplasm, creșteri chistice).

Micrazim 10 000 U și 25 000 U sunt prescrise pacienților ca terapie de substituție pentru insuficiența pancreatică exocrină în:

Tumori pancreatice;
Efectuarea operatiilor pancreatice;
Pancreatită cronică;
Fibroza chistică.

Îmbunătățirea procesului digestiv la adulți și copii cu funcție gastrointestinală normală în următoarele cazuri:

încălcări ale funcției de mestecat, cu un stil de viață sedentar, imobilizare prelungită;
erorile din dietă (consumul de alimente grase și grosiere, supraalimentarea, mesele neregulate).

A se prescrie utilizarea Micrasim în pregătirea pentru examinarea cu raze X și ultrasunete a cavității abdominale.

Acțiune farmacologică

Micrasim este un reprezentant al ultimei generații de preparate enzimatice. Conține ingredientul activ - Pancreatin, care este un amestec de enzime digestive necesare pentru digestia alimentelor și conținut în capsule.

Pancreatinul conține enzime pancreatice lipază, amilază și protează, care ajută la digestia grăsimilor, a carbohidraților și a proteinelor.
Enzimele micrasim digera hrană în timpul trecerii prin intestine, fără a afecta nivelul stomacului. Acest efect este posibil ca rezultat al faptului că capsulele conțin granule gastrorezistente de pancreatină sub formă de microsfere minime.

Instrucțiuni de utilizare

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, capsulele Micrazim administrate pe cale orală, consumând o cantitate suficientă de lichid nealcalin (apă, sucuri de fructe). Dacă o singură doză de medicament este mai mare de 1 capsulă, ar trebui să luați jumătate din numărul total de capsule imediat înainte de masă, iar cealaltă jumătate - în timp ce mâncați. Dacă o singură doză este de 1 capsulă, trebuie luată împreună cu mesele.

Doza de medicament este selectată individual, în funcție de vârstă, grad de simptome și compoziția dietei. Selectarea dozei se efectuează cu ajutorul medicamentelor înregistrate Micrasim 10 000 UI și Micrazim 25 000 UI.

Medicamentul poate dura de la câteva zile în cazul tulburărilor digestive de până la câteva luni și ani cu terapie de substituție pe termen lung.

Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.

Cum de a normaliza rapid tensiunea arterială după 40 de ani? Rețeta este simplă, scrie-o jos.

Obosit de hemoroizi? Există o cale! Poate fi vindecat la domiciliu în câteva zile, de care aveți nevoie.

Despre prezența viermilor spune un miros din gură! Beți apă cu o picătură o dată pe zi..

Contraindicații

Utilizarea Micrasim este contraindicată în următoarele cazuri:

Pancreatită acută;
Exacerbarea pancreatitei cronice;
Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Efecte secundare

Când se administrează Micrazim, pot apărea reacții alergice; rar (când se administrează doze mari) - disconfort în regiunea epigastrică, constipație, greață, diaree; cu utilizarea prelungită a dozelor mari - hiperuricemie, hiperuricurie.

În cazurile de supradozaj, în opinia lui Mikrasim provoacă dezvoltarea hiperuricemiei și hiperuricuriei la adulți și constipație la copii.

Analogi Mikrasim

Analogi structurali ai substanței active:

Creon 10,000;
Creon 25,000;
Creon 40,000;
Mezim 20,000;
Mezim forte;
Mezim Forte 10,000;
Pangrol;
Panzica;
Panzim Forte;
Panzinorm 10,000;
Panzinorm Forte 20000;
Pankreazim;
pancreatină;
Pancreatin Forte;
pantsitrat;
Penzital;
Festal H;
Enzistal P;
Ermital.

Atenție: utilizarea analogilor trebuie să fie convenită cu medicul curant.

Prețul mediu MIKRAZIM, capsule în farmacii (Moscova) 255 ruble.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Micrazim, instrucțiuni de utilizare

Mikrasim® este un produs modern care conține microgranule de pancreatină de origine animală. Enzimele foarte active - lipaza, proteaza și amilaza - descompun carbohidrații, proteinele și grăsimile, ajutând la scăderea senzațiilor neplăcute de greutate după masă. Dimensiunea redusă a granulelor (mai mică de 2 mm) le permite să se amestece uniform cu alimentele, să se deplaseze ușor la locul de acțiune și să activeze instantaneu, facilitând digestia rapidă.

Descrierea medicamentului

Micrasim® este reprezentat de capsulele din gelatină tare nr. 2 într-o cutie transparentă, cu o acoperire brună (la o doză de 10.000 UI) și cu nr. 0 într-o cutie transparentă, cu un capac portocaliu închis (în doză de 25.000 UI). Capsulele conțin pelete de formă sferică sau cilindrică. Granulele au o culoare maro deschisă sau maro și un miros caracteristic pentru pancreatin.

Substanțe auxiliare

Carcasa capsulei conține gelatină, apă și coloranți (purpuriu, chinolină galbenă, albastru brevetat și dioxid de titan).

microgranule tecii (granule) formate din copolimer metacrilic etilic al acidului acrilic, trietilcitrat, emulsie de simeticonă, dimeticona, metilceluloză, dioxid de siliciu coloidal (precipitat și suspendat), acid sorbic, talc și apă.

Proprietăți farmacologice ale Mikrasim®

Compoziția medicamentului include enzime digestive naturale derivate din pancreasul animalelor. Acestea sunt amilaza, lipaza și proteaza - substanțe foarte active care asigură defalcarea și procesele ulterioare de digestie a proteinelor, grăsimilor și carbohidraților care intră în tractul gastrointestinal împreună cu alimentele.

După aplicarea capsulei de gelatină, aceasta se dizolvă rapid sub influența acizilor gastrici, ceea ce face posibilă eliberarea microgranulelor pancreatin acoperite cu înveliș enteric.

Dimensiunea redusă a acestor perle le permite să se amestecă rapid și uniform cu prezentul alimente în stomac, la momentul potrivit pentru a trece la bolul în duoden 12, și apoi - în intestinul subțire. Aici, enzimele pancreatice sunt eliberate din membrană care le protejează de efectele acizilor gastrici și sunt incluși în procesul de digerare a alimentelor. Cea mai mare activitate enzimatică a medicamentului apare la 30 de minute după utilizarea capsulelor, realizând astfel un debut rapid al efectului.

După lipază, amilază și proteaza intrat în angrenare cu chimul în intestinul subțire, își pierd activitatea lor enzimatică și simultan cu conținut intestinal transferate la GI inferior, să părăsească corpul natural. Mikrasim® își exercită efectul numai în lumenul intestinului subțire și nu penetrează din fluxul sanguin.

Indicații pentru utilizare

Indicatii pentru utilizare Micrazim® sunt următoarele boli și condiții.

Terapia enzimatic Înlocuirea exocrine insuficienței pancreatice (deficit sau absenta propriilor enzime pancreatice), care este cauzata de pancreatita cronica, pancreatectomie (indepartarea pancreasului), complicații după iradiere, fibroza chistica, gaze în exces (flatulență), diaree, infecții non-intestinale.

Încălcarea proceselor de divizare și absorbție a nutrienților rezultate din rezecția stomacului și / sau a intestinului subțire. Mijloacele utilizate pentru a normaliza și de a îmbunătăți procesele digestive la persoanele care nu suferă de încălcarea funcțiilor tractului gastrointestinal, în cazul unor erori în regimul alimentar (prezența regulată în dieta de alimente grase, episoade frecvente de supraalimentare, lipsa de dieta). De asemenea, indicațiile privind utilizarea Micrasim® reprezintă o încălcare a funcției de mestecat, în care alimentele nu suferă un tratament suficient cu enzime digestive de salivă. Medicamentul este potrivit pentru pacienții cu sindrom gastro-cardiac (Remheld), persoanele cu un stil de viață sedentar și persoanele care au suferit o perioadă lungă de imobilizare (de exemplu, odihnă pentru orice boală).

Etapa pregătitoare pentru examinarea cavității abdominale utilizând ultrasunete sau radiografie.

Contraindicații

Mikrasim® nu este recomandat pentru utilizarea în astfel de boli și condiții precum:

intoleranță individuală la cel puțin una dintre componentele conținute în compoziția medicamentului;
pancreatită acută;
exacerbarea pancreatitei cronice.

Mikrașim® gravidă și lactantă

Datele privind efectul medicamentului asupra corpului femeilor în timpul sarcinii și alăptării nu sunt disponibile. În acest sens, Micrazim® poate fi prescris după o evaluare aprofundată a indicațiilor, riscurilor și beneficiilor posibile din utilizarea sa și numai dacă efectele pozitive așteptate ale terapiei cu enzime pentru mamă depășesc potențialul de afectare a fătului.

Impact asupra abilității de a conduce un vehicul

Informațiile despre scăderea concentrației în timpul tratamentului cu medicamente nu sunt disponibile.

Caracteristicile interacțiunii cu alte medicamente

În același timp, administrarea pancreatinei cu preparate pe bază de fier poate reduce absorbția acesteia din urmă.

CUM SĂ ACCEPTAȚI MICRASIM®?

Doza de medicament este selectată individual, în funcție de vârstă, grad de simptome și compoziția dietei.

Se recomandă administrarea Micrazim® pe cale orală, consumând suficiente capsule cu lichide nealcaline în volum suficient. Poate fi apă, sucuri de fructe și alte băuturi cu reacție acidă sau neutră.

1 capsulă de Mikrasim® 10 000 UI

Spălați-vă cu suficient lichid non-alcalin.

Dacă o singură doză este de 1 capsulă, se recomandă administrarea acesteia cu alimente în timpul meselor. Dacă este necesar, luați mai mult de 1 capsulă de medicament la un moment dat, jumătate din cantitatea totală de medicament ar trebui să fie beți chiar înainte de masă, iar al doilea - la timp.

Capsulele se deschid și se aplică medicamentul în microgranule

Microgranulele se amestecă cu produse alimentare alcaline lichide sau lichide care nu necesită mestecare. Amestecul trebuie administrat copilului imediat după preparare.

Prezentat copiilor de la naștere! Verificarea dozelor cu medicul pediatru

Mikrazim

Prețurile în farmaciile online:

Micrazim - preparatul enzimatic digestiv.

Forma de eliberare și compoziția

10000 UI (unități de acțiune) - dimensiunea №2 cu capac brun (pachete de contur celular 10 piese 1, 2, 3, 4 sau 5 cutii în ambalaj din carton; în borcane de sticlă de culoare închisă, sticle de plastic sau cutii cu 20. 30, 40 sau 50 de unități sau 1 flacon 1 Banca în ambalaj de carton).;
25.000 IU - №0 dimensiune pentru a acoperi o culoare portocaliu închis (în unități de contur celular 10 piese 1, 2, 3, 4 sau 5 cutii în ambalaj din carton, în borcane de sticlă de culoare închisă, sticle de plastic sau cutii cu 20, 30,. 40 sau 50 de bucăți, 1 cutie sau 1 sticlă într-o cutie de carton);
40000 UI (pachete de celule de contur de 3, 5 sau 10 unități, 1, 2, 3, 4, 6, 8 sau 10 pachete pe stiva de carton;.. Pacienții din polimer 20, 30, 40 sau 50 de unități, 1 flacoanelor într-un pachet de carton).

O capsulă conține:

Substanța activă: pancreatina (sub formă de pelete enterice) - 10000, 25000 sau 40000 unități (125, 312 sau 512 mg), ceea ce corespunde unei activității lipazei a - 10.000, 25.000 sau 40.000 UI, amilaze - 7500, 19000 sau 30240 IU, proteaza - 520, 1300 sau 2080 U;
Excipienți: pelete de strat enteric - copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil (sub formă de dispersie 30%, care cuprinde suplimentar polisorbat 80, laurii sulfat de sodiu), trietil citrat, simeticona emulsie 30% (greutate uscată 32,6%), inclusiv talc, dimeticona, apă, coloid siliciu acidul precipitat, sorbic, metil celuloza, siliciu coloidal ponderat;
Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan, colorant colorant (Ponce 4R), gelatină, colorant albastru, apă, colorant galben chinolină.

Indicații pentru utilizare

Sindromul gastrocardial;
Tratamentul de substituție pentru insuficienței pancreatice exocrine: diaree de origine non-infecțioasă, flatulență, fibroza chistica, dispepsie, post-iradiere, pancreatectomie, pancreatită cronică;
Pregătire pentru examinarea cu raze X și ultrasunete a organelor abdominale;
Violarea digestiei (o afecțiune după rezecția intestinului subțire și stomac), pentru a îmbunătăți digestia alimentelor la pacienții cu funcție normală a tractului gastro-intestinal la erori în nutriție (mese neregulate, consumul de cantitati mari de produse alimentare, inclusiv grasimi), precum și în cazurile de încălcări funcția de mestecat, stilul de viață sedentar, imobilizarea prelungită.

Contraindicații

Exacerbarea pancreatitei cronice;
Pancreatită acută;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În timpul sarcinii și în timpul perioadei de alăptare, utilizarea medicamentului este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al terapiei pentru mamă depășește cu mult riscul posibil pentru fătul sau copilul în curs de dezvoltare.

Dozare și administrare

Capsulele trebuie administrate pe cale orală, consumând o cantitate suficientă de lichid non-alcalin (sucuri de fructe, apă). În cazul numirii mai mult de 1 capsulă Micrazim (doză unică), jumătate din doză trebuie administrată înainte de mese, cealaltă jumătate - în timpul mesei. Cu numirea unei capsule (doză unică), trebuie luată cu mese.

Doza de Micrasim se determină individual, în funcție de compoziția dietei, de severitatea simptomelor bolii și de vârsta pacientului.

În cazul în care pacientul nu poate înghiți capsula întreagă (de exemplu, copii sau persoane în vârstă) pot dezvălui și ia conținea pelete, de pre-amestecarea lor cu alimente lichid sau lichid (pH 5,5 pauze de coajă lor, care protejează de acțiunea sucului gastric. Orice amestec de pelete cu lichid sau alimente trebuie luat imediat după preparare.

Doza permisă de Micrasim pentru copii sub vârsta de 1,5 ani este de 50 000 UI pe zi, de peste 1,5 ani - 100 000 UI pe zi.

Durata terapiei medicamentoase poate varia de la câteva zile (pentru tulburările digestive) la câteva luni sau ani (cu tratament de substituție pe termen lung).

Doza de medicament pentru terapia de substituție pentru diferite tipuri de insuficiență pancreatică exocrină se determină individual, în funcție de vârsta pacientului, de obiceiurile alimentare personale și de severitatea insuficienței exocrine.

În cazurile de steatoree (mai mult de 15 g de grăsime în fecale pe zi), în absența efectului din dieta, scădere în greutate și prezența diareei, doza de lipază este de 25 000 UI la fiecare masă. Este permisă creșterea dozei la 30000-35000 U, dacă este necesar, și o bună tolerabilitate a medicamentului. O creștere ulterioară a dozei de obicei nu îmbunătățește rezultatele terapiei și necesită o revizuire a diagnosticului, utilizarea suplimentară a medicamentelor care inhibă pompa de protoni și / sau o reducere a conținutului de grăsimi din dietă.

Doza de lipază în cazurile de steatoree ușoară, care nu este însoțită de scăderea în greutate și de diaree, variază de la 10.000 la 25.000 UI pe recepție.

Doza inițială estimată pentru fibroza chistică pentru copiii cu vârsta sub 4 ani este de 1000 UI de lipază la 1 kg de greutate corporală la fiecare hrană; pentru copiii cu vârsta mai mare de 4 ani - 500 de bucăți de lipază pe 1 kg de greutate corporală la fiecare masă. Doza de medicament este determinată individual, în funcție de starea nutrițională, severitatea steatoreei și severitatea bolii. În cele mai multe cazuri, doza de întreținere nu trebuie să depășească 10 000 UI de lipază pe kg de greutate corporală pe zi.

Efecte secundare

Instrucțiuni speciale

Pacienții (indiferent de vârstă), care primesc terapie pe termen lung cu micrasime în doze mari, trebuie să fie observate de un specialist.

Principalele motive ale ineficienței terapiei enzimatice:

Bolile concomitente ale intestinului subțire (dysbioză, invazii helmintice);
Utilizarea enzimelor care și-au pierdut activitatea;
Eșecul regimului de tratament recomandat;
Inactivarea enzimelor din duoden datorită acidificării conținutului acestuia.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea Pancreatin în combinație cu preparatele de fier poate reduce absorbția acestora.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și protejat de lumină la o temperatură de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.