Quamatel Recenzii

Forma de eliberare: tablete, liofilizate

Analogi Kvamatel

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 19 ruble. Analogul este mai ieftin cu 123 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 29 de ruble. Analog mai ieftin cu 113 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 67 de ruble. Analog mai ieftin cu 75 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 72 de ruble. Analog mai ieftin cu 70 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 96 de ruble. Analog mai ieftin cu 46 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 118 ruble. Analog mai ieftin cu 24 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 135 de ruble. Analog mai ieftin cu 7 ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 195 ruble. Analog mai scump cu 53 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 210 ruble. Analog este 68 de ruble mai scumpe

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 271 ruble. Analog mai scump cu 129 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 281 ruble. Analog mai scump la 139 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 322 ruble. Analogul este mai scump pentru 180 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 339 de ruble. Analog mai scump la 197 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 366 de ruble. Analog mai mult cu 224 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 398 de ruble. Analog mai scump la 256 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 544 de ruble. Analog mai scump cu 402 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 1575 de ruble. Analog mai scump cu 1433 de ruble

Instrucțiuni de utilizare pentru Kvamatel

Denumire internațională non-proprietăți (INN): famotidină

Denumirea chimică: 3 - [[[2 - [/ aminoiminometil / amino] -4-tiazolil] -metil] -tio] -H- aminosulfonilpropanimidamida

Forma de dozare:

ingrediente:

Componentă activă: fiecare comprimat filmat conține famotidină 20 mg sau 40 mg.
Excipienți: dioxid de siliciu coloidal; stearat de magneziu; Povidonă K 90; carboximetil amidon de sodiu. tip A; talc; amidon de porumb; lactoză monohidrat.
Compoziția coșului: roșu de oxid feric, dioxid de siliciu coloidal, dioxid de titan, macrogol 6000; sepyfilm 003 (stearat macrogol-40 OE sau mono și diester de acid stearic și PEG-40 OK) (E431) + celuloză microcristalină (E460) + hipromeloză (E464)).

descriere
20 mg comprimate
Roz, comprimate filmate, convexe cu gravarea F20 pe o parte. Pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.
Comprimate de 40 mg
Comprimate filmate întunecate roz, convexe cu gravură F40 pe o parte. Pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.

Grupa farmacologică: un mijloc de reducere a secreției glandelor gastrice - H₂-blocant al receptorului histaminic.

Codul ATX: А02В А0З

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
farmacodinamie
Blocatorul H₂-histamine. Inhibă secreția de acid clorhidric, bazal și stimulat de gastrin, histamină și acetilcolină, în timp ce pH-ul conținutului de stomac crește și activitatea pepsinei scade. Famotidina are un efect redus asupra enzimelor microzomale hepatice.
După ingerare, efectul medicamentului începe după 1 h, atinge un maxim în decurs de 3 ore, durata efectului fiind de 12-24 ore, în funcție de doză.

Farmacocinetica
Absorbția este incompletă, concentrația maximă - după 1-3 ore și este de 0,07-0,1 mg / l. Biodisponibilitatea - 40-45%, crește odată cu aportul de alimente și scade cu antiacidele. Comunicarea cu proteinele plasmatice de 10-20%.
Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 2,3-3,5 ore, iar pentru clearance-ul creatininei 3 mg / 100 ml, doza zilnică trebuie redusă la 20 mg sau intervalul dintre doze trebuie crescut la 36-48 ore.

EFECTE ADVERSE
Din partea sistemului digestiv: gură uscată, greață, vărsături, dureri abdominale, pierderea apetitului; hepatită hepatică hepatocelulară, colestatică sau mixtă, pancreatită acută crescută.
Din partea organelor care formează sânge: foarte rar agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, hipo-sau aplasie a măduvei osoase.
Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, mâncărime, bronhospasm, angioedem, șoc anafilactic.
Deoarece sistemul cardiovascular: aritmie, bloc atrioventricular, bradicardie, scăderea tensiunii arteriale.
Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, oboseală, somnolență, halucinații, confuzie.
Din simțuri: scăderea acuității vizuale, tinitus.
Din partea sistemului genito-urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - amenoree, scăderea libidoului.
Din sistemul musculoscheletal: mialgie, artralgie.
Altele: febră, alopecie, acnee comună, piele uscată, cu utilizare prelungită a dozelor mari - hiperprolactinemie, ginecomastie.

SUPRADOZĂ
Simptome: vărsături, agitație motorie, tremor, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, colaps.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică și de susținere; Hepatologie.

INTERACȚIUNEA CU ALTE MEDICAMENTE
Datorită pH-ului crescut al conținutului de stomac, famotidina reduce absorbția ketoconazolului și itraconazolului.
Antacidele și sucralfatul încetinesc absorbția famotidinei, trebuie să observați o pauză de 1-2 ore între administrarea acestor medicamente.
În cazul utilizării combinate a famotidinăi și a medicamentelor care inhibă măduva osoasă, riscul de dezvoltare a neutropeniei crește.
Famotidina crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Famotidina poate masca simptomele cancerului gastric, deci înainte de a începe tratamentul cu famotidină, este necesar să se excludă prezența unui neoplasm malign.
Ca toți blocanții H₂-, cu o încetare bruscă a tratamentului, famotidina poate provoca sindromul de întrerupere, astfel că tratamentul este oprit, reducând treptat doza.
Pacienții cu insuficiență hepatică sunt prescrise cu doze reduse, fiind atenți.
Cu tratamentul pe termen lung al pacienților debilizați, precum și stresul, leziunile bacteriene ale stomacului sunt posibile cu o răspândire suplimentară a infecției.
H blocante₂-trebuie luați 2 ore după administrarea itraconazolului și a ketoconazolului pentru a evita o deteriorare semnificativă a absorbției lor.
H blocante₂-receptorii pot inhiba efectul stimulativ al acidului pentagastrin și histaminei, deci cu 24 de ore înainte de test, ar trebui să refuzați să administrați famotidină.
H blocante₂-receptorii inhibă reacția cutanată la histamină, ducând la rezultate fals negative ale testelor cutanate, astfel încât famotidina trebuie întreruptă înainte de efectuarea testelor cutanate de diagnosticare pentru alergii de tip imediat.
În timpul tratamentului, evitați să mâncați alimente, băuturi și medicamente care provoacă iritarea mucoasei gastrice.

Influențarea capacității de a conduce vehicule și de a efectua activități asociate cu risc crescut de rănire
În timpul tratamentului cu famotidină, trebuie să se acorde prudență în timpul conducerii și în alte activități care necesită o atenție crescută și viteză de reacții psihomotorii.

FORMA EXTRACTULUI
Comprimate filmate, 20 mg și 40 mg
Tablete de 20 mg: 14 comprimate, filmate în blister din Al / PVC; 2 blistere într-o cutie cu instrucțiuni de utilizare atașate.
Tablete 40 mg: 14 comprimate filmate în blister A1 / PVC; 1 blister într-o cutie cu instrucțiuni de utilizare atașate.

CONDIȚII DE STOCARE
Lista B.
Depozitați la o temperatură de până la 30 ° C, protejată de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

SFATUL VIEȚII
5 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI
Conform rețetei.

Referent: Albina (recenzie pozitivă)

kvamatel

Forme de eliberare

Instrucțiunea Quamatel

Cele mai frecvente complicații ale tractului digestiv întâlnite în practica unui gastroenterolog sunt leziunile erozive și ulcerative ale mucoasei gastrointestinale și sângerările interne asociate. Ritmul frenetic al vieții este sursa unei mase de diverși factori de stres, care, la rândul său, stimulează eliberarea de corticosteroizi, hormoni adrenocorticotropici, histamine, catecolamine. Acest cocktail biochimic în exces nu duce nimic bun, stimulând hipersecreția acidului clorhidric și a pepsinei, schimbând pH-ul în partea acidă și reducând potențialul de protecție al mucoasei gastrice. În astfel de cazuri, necesitatea de a preveni astfel de situații, în cazul în care terapia medicamentoasă cu medicamente care reduc aciditatea stomacului acționează ca remediu principal, vine în prim plan. Ca o blocare a receptorilor de histamină de a treia generație, medicamentul inițial Kamamatel (INN, famotidină) de la uzina farmaceutică maghiară Gedeon Richter ocupă în mod legal unul dintre locurile proeminente de pe lista medicamentelor împotriva ulcerului.

Principalul efect farmacologic semnificativ al cămelului este suprimarea secreției sucului gastric, atât în ​​cantitate (volum de secreție), cât și în exprimare calitativă (concentrație de acid clorhidric). In plus, medicamentul intareste "bastioanele de protectie" ale mucoasei gastrice prin activarea fluxului de sange in el, crescand productia de saruri bicarbonate, activand restaurarea epiteliului.

Popularitatea quamatel-ului în rândul specialiștilor și pacienților este legată de lipsa unor dezavantaje ale medicamentului, pe care predecesorii săi le au, plus prezența în dosarul personal a mai multor merite incontestabile, anunțate în mod activ de către producător. Astfel, doza eficientă a acestui medicament - 40 mg - este semnificativ mai mică decât cea a ranitidinăi și cimetidinei. și durata acțiunii este mai lungă (10-12 ore față de 7-8 ore pentru ranitidină și 5-6 ore pentru cimetidină). Printre alte calități pozitive ale cămelului se numără numărul minim de efecte secundare, a căror probabilitate de apariție nu depășește 1%. Medicamentul nu interferează cu activitatea ficatului și a glandelor genitale masculine, nu cauzează ginecomastie, nu crește biodisponibilitatea băuturilor alcoolice (prin urmare, poate fi utilizat în cazul consumatorilor de alcool).

Kvamatel este disponibil în două forme de dozare: tablete și un liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intravenoasă (numai intravenoasă!). Prezența unei forme injectabile poate fi scrisă și în avantajele unui quamatel. De droguri ameliorează rapid durerea în atacuri acute de ulcer gastric și 12 ulcer duodenal. Administrarea orală a camelului într-o doză zilnică de 40 mg durere ușoară timp de 7 zile la 66% dintre pacienți. La injectarea de 20 mg de 2 ori pe zi, dispariția sindromului de durere poate fi așteptată încă 3-4 zile de tratament.

O condiție importantă pentru numirea quamelului este studiul preliminar al tractului digestiv pentru absența tumorilor maligne.

kvamatel

Tablete, acoperite cu film roz, convexe, gravate cu "F20" pe o parte; pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 1 mg, stearat de magneziu - 2 mg, povidonă K90 - 4 mg, amidon de sodiu carboximetil (tip A) - 6 mg, talc - 6 mg, amidon de porumb - 56 mg, lactoză monohidrat - 105 mg.

Compoziția învelișului filmului: roșu oxid de fier - 0,012 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,088 mg, dioxid de titan - 0,288 mg, macrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (stearat macrogol 40 (tip I) celuloză microcristalină - 35-45%, hipromeloză - 45-55%).

14 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.

Tablete, film filmate întunecate roz, convexe, cu gravarea "F40" pe o parte; pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 1 mg, stearat de magneziu - 2 mg, povidonă K90 - 4 mg, amidon de sodiu carboximetil (tip A) - 6 mg, talc - 6 mg, amidon de porumb 51 mg, lactoză monohidrat 90 mg.

Compoziția învelișului filmului: roșu de oxid de fier - 0,024 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,088 mg, dioxid de titan - 0,276 mg, macrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (stearat macrogol 40 (tip I) celuloză microcristalină - 35-45%, hipromeloză - 45-55%).

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Histamina H blocant₂-receptori. Inhibă secreția de acid clorhidric, bazal și stimulat de gastrin, histamină și acetilcolină, în timp ce pH-ul crește și activitatea pepsinei scade.

Famotidina are un efect redus asupra enzimelor microzomale hepatice.

După administrarea medicamentului în interiorul acțiunii are loc în decurs de o oră, acțiunea maximă - la 3 ore după administrare, durata efectului variază între 12-24 ore, în funcție de doză.

Absorbția este incompletă. C_max se realizează în 1-3 ore și este de 0,07-0,1 mg / l. Biodisponibilitatea - 40-45%, crește cu ingestia simultană a alimentelor și scade cu administrarea simultană de antiacide.

Legarea de proteinele plasmatice este de 10-20%. Pătrunde prin bariera placentară și prin BBB. Se excretă în laptele matern.

30-35% din medicament este metabolizat în ficat pentru a forma S-oxid.

T_1/2 din plasmă este de 2,3-3,5 ore. După administrarea orală, 30-35% din famotidină este excretată prin rinichi în formă neschimbată.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Atunci când QA 3 mg / dl, doza zilnică trebuie redusă la 20 mg sau crește intervalul dintre doze la 36-48 ore.

Din partea sistemului digestiv: gură uscată, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, diaree, pierderea apetitului; activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatită hepatocelulară, colestatică sau mixtă, pancreatită acută.

Din partea sistemului hematopoietic: foarte rar - agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, hipo- sau aplasie a măduvei osoase.

Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, mâncărime, bronhospasm, angioedem, șoc anafilactic.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmie, bradicardie, AV-blocada, scăderea tensiunii arteriale.

Sistemul nervos: cefalee, amețeli, somnolență, oboseală, halucinații, confuzie.

Din simțuri: scăderea acuității vizuale, tinitus.

Din partea sistemului reproducător: cu utilizare prelungită în doze mari - amenoree, scăderea libidoului, hiperprolactinemie, ginecomastie.

Din partea sistemului musculo-scheletic: artralgie, spasme musculare.

Reacții dermatologice: alopecie, acnee comună, piele uscată.

Simptome: vărsături, agitație motorie, tremor, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, colaps.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică și de susținere; Hepatologie.

Datorită creșterii pH-ului conținutului de stomac, famotidina, în timp ce o aplică, reduce absorbția ketoconazolului și itraconazolului.

Antacidele și sucralfatul, utilizate simultan cu medicamentul Kvamatel, încetinesc absorbția famotidinei. Este necesar să se observe o pauză de 1-2 ore între dozele acestor medicamente.

În același timp, luând famotidină și medicamente care suprimă hematopoieza măduvei osoase, crește riscul dezvoltării neutropeniei.

Famotidina crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.

Utilizarea famotidinei poate masca simptomele cancerului gastric, deci înainte de a începe tratamentul cu Quamatel, este necesar să se excludă prezența unui neoplasm malign.

Ca toate blocantele de histamină H₂-, cu o încetare bruscă a tratamentului, famotidina poate provoca sindromul de întrerupere, astfel că tratamentul este oprit, reducând treptat doza.

Pacienții cu insuficiență hepatică Kvamatel trebuie prescrise cu precauție și în doze mai mici.

În cazul tratamentului pe termen lung al pacienților debilitați sau al pacienților aflați sub stres, leziunile bacteriene ale stomacului sunt posibile cu o altă răspândire a infecției.

Kvamatel trebuie luat la 2 ore după administrarea itraconazolului sau a ketoconazolului pentru a evita scăderea semnificativă a absorbției.

Histamina H blocante₂-(inclusiv Kvamatel) pot inhiba efectul stimulant al acidului pentagastrin și histaminei, deci cu 24 de ore înainte de test, trebuie să refuzați numirea Kvamatela.

Histamina H blocante₂-receptorii pot suprima reacția cutanată la histamină, ducând la rezultate fals-negative ale testelor cutanate. Prin urmare, înainte de a efectua teste de piele de diagnosticare pentru a identifica o reacție cutanată alergică de tip imediat, Kvamatel trebuie anulat.

În timpul tratamentului, evitați să mâncați alimente, băuturi și alte medicamente care pot irita mucoasa gastrică.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament cu pacienți cu Kvamatel, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și a activităților potențial periculoase care necesită concentrare sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

Pacienții cu funcție renală afectată (CC mai mică de 30 ml / min) sau cu niveluri serice ale creatininei mai mari de 3 mg / dl reduc doza zilnică a medicamentului (atât pentru administrarea orală cât și pentru administrarea intravenoasă) la 20 mg sau pentru a crește intervalul între utilizarea dozelor individuale de medicament la 36-48 de ore

În cazul disfuncției hepatice, medicamentul este prescris cu precauție, în doze reduse.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Injecții Kvamatel: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: famotidină;

1 sticlă conține famotidină 20 mg;

1 fiolă de solvent conține 5 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%

excipienți: acid aspartic, manitani (E 421).

Formă de dozare

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru preparate injectabile.

Principalele proprietăți fizice și chimice: liofilizat alb sau aproape alb; solvent - soluție și culoare fără aromă.

Grupa farmacologică.

Mijloace pentru tratamentul ulcerului peptic și a bolii de reflux gastroesofagian. Antagoniști ai receptorilor H2.

Codul ATC A02B A03.

Proprietăți farmacologice

Famotidina este un inhibitor competitiv puternic al receptorilor histaminici H2. Principala acțiune farmacologică semnificativă a famotidinăi este inhibarea secreției gastrice. Famotidina reduce atât concentrația de acid cât și secreția gastrică, în timp ce producția de pepsină rămâne proporțională cu volumul de suc gastric secretat.

La voluntarii sănătoși și la pacienții cu hipersecreție, famotidina inhibă secreția bazală și nocturnă a stomacului, precum și secreția stimulată de administrarea de pentagastrin, betazol, cofeină, insulină și reflexul fiziologic al vagului.

Durata inhibării secreției la utilizarea dozelor de 20 mg și 40 mg variază de la 10 la 12:00.

O singură doză orală de 20 mg și 40 mg seara asigură inhibarea secreției de acid bazic și nocturn.

Famotidina nu are aproape nici un efect asupra nivelului de gastrin pe stomacul gol sau după o masă.

Famotidina nu are efect asupra golării gastrice, funcției exocrine pancreatice, fluxului sanguin în ficat și sistemului portal.

Famotidina nu are nici un efect asupra sistemului enzimatic al citocromului P450 la nivelul ficatului.

Efectul antiandrogen al medicamentului nu a fost observat. Nivelul hormonilor serici după tratamentul cu famotidină nu sa schimbat.

Familia cinetidinei este liniară.

Distribuția Legarea la proteinele plasmatice este relativ slabă - 15-20%.

Timp de înjumătățire prin eliminare: 2,3-3,5 ore. La pacienții cu insuficiență renală severă, timpul de înjumătățire al famotidinăi poate depăși 20 de ore.

Metabolism. Metabolizarea medicamentului are loc în ficat. Singurul metabolit găsit la om este sulfoxidul.

Concluzie. Famotidina este eliminată prin rinichi (65-70%), 30-35% din medicamentul administrat este metabolizat. Clearance-ul renal este de 250-450 ml / min, ceea ce indică un anumit grad de descărcare tubulară. 25-30% din doza administrată pe cale orală și 65-70% din doza administrată intravenos se constată neschimbată în urină. O cantitate mică din doza administrată poate fi excretată sub formă de sulfoxid.

mărturie

• Lung ulcer gastric.
• Ulcer duodenal.
• Stările de hipersecreție, sindromul Zollinger-Ellison.
• Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian.
• Prevenirea aspirării conținutului acid gastric (sindromul Mendelssohn) în timpul anesteziei generale.

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alți antagoniști ai receptorilor de histamină H2.

vârstă; perioada de sarcină și lactație (din cauza lipsei experienței clinice necesare).

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Absorbția anumitor medicamente (de exemplu, ketoconazol, amoxicilină, suplimente de fier) ​​depinde de aciditatea sucului gastric. Prin urmare, famotidina trebuie aplicată cel puțin 2:00 după utilizarea acestor medicamente.

Utilizarea concomitentă cu alți antagoniști ai receptorilor H2 poate reduce în mod semnificativ eficacitatea tolazolinei. Deși nu există interacțiuni confirmate între famotidină și tolazolin, probabilitatea existenței lor este destul de ridicată, astfel încât efectul tolazolinei trebuie verificat la începutul și după terminarea tratamentului concomitent. În cazul unei scăderi a efectului tolazolinei, doza trebuie crescută treptat sau întreruptă cu famotidină.

Alimentele și antiacidele nu au un efect semnificativ asupra tratamentului cu famotidină.

Famotidina nu afectează sistemul hepatic al oxidazei citocromului P450, prin urmare, metabolismul anticoagulantelor orale, antipirinei, aminopirinei, teofilinei, fenitoinei, diazepamului, etanolului și propranololului rămâne neschimbat.

Probenecidul poate încetini eliberarea famotidinăi.

Caracteristicile aplicației

Înainte de începerea tratamentului cu Kvamatel®, este necesar să se excludă prezența tumorilor maligne în stomac și duoden. Tratamentul cu acest medicament poate masca simptomele carcinomului gastric.

Dacă pacientul prezintă insuficiență hepatică, Kvamatel® trebuie utilizat cu prudență și în doze mici. Deoarece a fost raportată sensibilitatea încrucișată între antagoniștii receptorilor de H2, Kvamatel® este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la alți antagoniști ai receptorilor H2.

Tratamentul cu Kvamatel® nu se poate efectua fără prescripție medicală sau fără examinarea medicală corespunzătoare dacă:

• pacientul suferă de afecțiuni renale sau hepatice. Pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență hepatică sau renală pot prezenta tulburări mintale (confuzie) care necesită reducerea dozei.
• pacientul suferă de boli concomitente sau utilizează alte medicamente în același timp;
• un pacient de vârstă mijlocie sau vârstă a avut mai întâi plângeri de indigestie sau a suferit schimbări anterioare;
• pacientul are plângeri cu privire la activitatea stomacului și a scăzut greutatea corporală
• era un scaun negru
• pacientul are tulburări de înghițire sau durere abdominală cronică.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în caz de porfiră acută (inclusiv antecedente) și imunodeficiență.

Simptomele ulcerului duodenal pot să dispară

1-2 săptămâni, cu toate acestea, tratamentul trebuie continuat până când cicatrizarea este confirmată prin examinări endoscopice sau cu raze X.

Este necesară monitorizarea regulată a stării pacienților (în special la pacienții vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer gastric și / sau duodenal), care utilizează medicamentul în asociere cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

În cazul tratamentului complex cu antiacide, intervalul dintre administrarea medicamentului și antiacide trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore.

Dacă o doză de medicament este ratată, trebuie aplicată cât mai curând posibil; Nu dublați doza dacă este timpul să utilizați următoarea doză.

Tratamentul cu medicamentul trebuie inițiat fără o examinare medicală adecvată în prealabil în prezența arsurilor la stomac, manifestări de stare hiperacidă, dureri de stomac sau stare hiperacidă după masă la pacienții vârstnici.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Sarcina. Famotidina traversează placenta. Nu s-au efectuat studii adecvate și bine controlate la femeile gravide.

Kvamatel este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii.

Alaptarea. Famotidina pătrunde în laptele matern și, prin urmare, alăptarea trebuie întreruptă în timp ce se utilizează Kvamatel®.

Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

Pacienții trebuie să fie atenți atunci când desfășoară activități potențial periculoase care necesită o atenție crescută și rapiditate a reacțiilor psihomotorii, deoarece acest medicament poate provoca amețeli.

Dozare și administrare

Soluția injectabilă preparată poate fi administrată numai intravenos.

Medicamentul poate fi utilizat numai în spital și pacienții care nu pot utiliza medicamentul pe cale orală. De îndată ce apare o oportunitate, este necesar să treceți la administrarea comprimatelor Kvamatel®.

Doza uzuală este de 20 mg de 2 ori pe zi (la fiecare ora), intravenos.

Doza inițială este de 20 mg la fiecare 6:00. În plus, doza depinde de secreția acidului clorhidric și de starea clinică a pacientului.

Cu anestezie generală pentru a preveni aspirarea sucului gastric.

Înainte de anestezia generală, adulții injectă 20 mg intravenos în dimineața operației sau cel puțin 2 ore înainte de operație.

Doza inițială intravenoasă nu trebuie să depășească 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă, pulberea pentru injecție trebuie dizolvată în 5-10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% (fiolă de solvent) și injectată încet (peste 2 minute). Timpul de administrare a medicamentului nu trebuie să fie mai mic de 2 minute.

Când se utilizează ca perfuzie, soluția trebuie administrată în interval de 15-30 de minute.

Se prepară o soluție a medicamentului imediat înainte de utilizare. Soluția diluată este stabilă timp de 24 de ore la temperatura camerei. Puteți utiliza numai soluție pură incoloră.

Soluții perfuzabile.

Conform cercetărilor privind incompatibilitatea, astfel de soluții pot fi utilizate pentru perfuzii.

soluție de glucoză de potasiu; soluție de lactat de sodiu soluție de glucoză 5%; soneria; Soluția Ringer cu acid lactic; Salsol O soluție = soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Datorită faptului că famotidina este secretă în principal de rinichi, în formă severă de insuficiență renală, medicamentul trebuie utilizat cu grijă.

Dacă clearance-ul creatininei este de 3 mg / 100 ml, doza zilnică de medicament (atât pentru administrarea orală cât și pentru administrare intravenoasă) trebuie redusă la 20 mg sau intervalul dintre utilizarea dozelor individuale de medicament la 36-48 ore trebuie crescut.

Bolile cardiovasculare: este necesar să se acorde prioritate unei infuzii de picurare pe termen lung.

Utilizarea în practica pediatrică: siguranța și eficacitatea medicamentului la copii nu au fost stabilite.

Vârsta veche: nu este necesară modificarea dozei de medicament, în funcție de vârstă.

Kvamatel - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete 10 mg mini, 20 mg și 40 mg, injecții în fiole pentru injecție intravenoasă în soluție) a unui medicament pentru tratamentul ulcerelor și gastritei la adulți, copii și în timpul sarcinii

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Kvamatel. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Kvamatela în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai lui Kvamatel în prezența analogilor structurali disponibili. Se utilizează pentru tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale și a gastritei la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Kvamatel - blocant al receptorilor H2 histaminici. Reduce gastrina bazală și stimulată, pentagastrina, betazolul, cafeina, histamina, acetilcolina și secreția fiziologică de reflexie vaginală a acidului clorhidric. Aceasta crește pH-ul și scade activitatea pepsinei. Practic, nici un efect asupra nivelelor de gastrin postpâncinat sau după mese. Nu afectează motilitatea gastrică, activitatea exocrină pancreatică, circulația sanguină în sistemul portal, nivelurile hormonale, nu are efect anti-androgenic.

Famotidina (ingredientul activ al medicamentului Kvamatel) are un efect redus asupra enzimelor microzomale hepatice.

După administrarea medicamentului în interiorul acțiunii are loc în decurs de o oră, acțiunea maximă - la 3 ore după administrare, durata efectului variază între 12-24 ore, în funcție de doză.

După administrarea intravenoasă, efectul maxim apare în primele 30 de minute. Preparatul sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea iv după administrare într-o singură doză de 20 sau 40 mg seara suprimă secreția bazală și nocturnă timp de 10-12 ore.

structură

Famotidina + excipienți.

Farmacocinetica

După ingestie nu este complet absorbit din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea - 40-45%, crește cu ingestia simultană a alimentelor și scade cu administrarea simultană de antiacide. Legarea de proteinele plasmatice este de 10-20%. Pătrunde prin bariera placentară și prin bariera hemato-encefalică (BBB). Se excretă în laptele matern. 30-35% din medicament este metabolizat în ficat pentru a forma S-oxid. După ingestia de famotidină în intervalul 30-35% și după administrarea intravenoasă, 65-70% din famotidină este excretată în urină neschimbată.

mărturie

• ulcerul peptic al duodenului și stomacului în faza acută, prevenirea recăderii;
• tratamentul și prevenirea ulcerelor gastrice și duodenale simptomatice (asociate cu aportul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), stres, ulcere postoperatorii);
• gastroduodenită erozivă;
• dispepsia funcțională asociată cu secreția gastrică crescută;
• reflux esofagită;
• Sindromul Zollinger-Ellison;
• prevenirea sângerării recurente din tractul gastrointestinal superior;
• prevenirea aspirației sucului gastric cu anestezie generală (sindromul Mendelssohn);
• tratamentul simptomatic al dispepsiei asociat cu aciditatea crescută a sucului gastric (arsuri la stomac, abdomen acru, etc.) (Quamatel mini).

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu 10 mg (Quamatel mini), 20 mg și 40 mg.

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă (prăjituri în fiole pentru preparate injectabile).

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Când ulcerul gastric și ulcerul duodenal în faza acută a Kvamatel au fost prescrise într-o doză de 40 mg 1 dată pe zi înainte de culcare sau 20 mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg. Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.

Pentru a preveni exacerbările ulcerului gastric și a ulcerului duodenal, Kvamatel este prescris în doză de 20 mg 1 dată pe zi înainte de culcare.

Atunci când medicamentul pentru esofagită de reflux este prescris într-o doză de 20 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 6 săptămâni; dacă este necesar, 40 mg de 2 ori pe zi.

În cazul sindromului Zollinger-Ellison, doza inițială este de 20-40 mg la fiecare 6 ore; dacă este necesar, doza zilnică poate fi mărită la 240-480 mg. Durata medicamentului depinde de starea clinică a pacientului.

Pentru a preveni aspirarea conținutului gastric în timpul anesteziei generale, Quamel este prescris într-o doză de 40 mg în ajunul operației și / sau în dimineața zilei de intervenție chirurgicală.

În cazul arsurilor la stomac sau a altor simptome de dispepsie, trebuie luată o tabletă. Tableta trebuie să fie înghițită în întregime, spălată cu puțină apă. Nu utilizați mai mult de 2 comprimate pe zi. Dacă simptomele persistă în decurs de 2 săptămâni de la utilizarea medicamentului, trebuie să consultați un medic.

Kvamatel se utilizează intravenos, cu jet sau picurare (picurare) numai în cazuri severe sau când este imposibil să luați medicamentul înăuntru.

Proiectat numai pentru utilizare în spitale. Cât mai curând posibil, mergeți la famotidina orală. Doza medie este de 20 mg de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore). O singură doză nu trebuie să depășească 20 mg.

În cazul sindromului Zollinger-Ellison, doza inițială este de 20 mg la fiecare 6 ore, apoi doza de medicament este ajustată în funcție de secreția de acid clorhidric și de starea clinică a pacientului.

Pentru a preveni aspirarea conținutului gastric, înainte de anestezia generală, 20 mg de medicament este introdus în preparat în ajunul operației sau cu cel puțin 2 ore înainte de începerea operației.

Pacienții cu funcție renală afectată (CC mai mică de 30 ml / min) sau cu niveluri serice ale creatininei mai mari de 3 mg / dl reduc doza zilnică a medicamentului (atât pentru administrarea orală cât și pentru administrarea intravenoasă) la 20 mg sau pentru a crește intervalul între utilizarea dozelor individuale de medicament la 36-48 de ore

În cazul disfuncției hepatice, medicamentul este prescris cu precauție, în doze reduse.

Condiții de preparare și administrare a soluțiilor de injectare

Pentru a prepara soluția, conținutul unei fiole cu substanța activă trebuie diluat în 5-10 ml de soluție fiziologică (fiolă cu solvent). Soluția preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore. Medicamentul este administrat timp de cel puțin 2 minute. Dacă perfuzia cu picurare IV ar trebui să fie de 15-30 de minute. Termenul de valabilitate al unei soluții perfuzabile preparat utilizând o soluție de dextroză cu clorură de potasiu sau lactat de sodiu este de 4 ore; folosind izodex - 5 ore, soluții de Ringer, Ringer-lactat sau salsol A - 8 h. Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare.

Efecte secundare

• gura uscata;
• greață, vărsături;
• dureri abdominale;
• flatulență;
• constipație;
• diaree;
• apetit scăzut;
• pancreatită acută;
• agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie;
• urticarie;
• erupție cutanată;
• mâncărime;
• bronhospasm;
• angioedem;
• șoc anafilactic;
• aritmie;
• bradicardie;
• Blocarea AV;
• scăderea tensiunii arteriale;
• dureri de cap;
• amețeli;
• somnolență;
• halucinații;
• confuzie;
• oboseală crescută;
• reducerea acuității vizuale;
• tinitus;
• hiperprolactinemia;
• ginecomastie;
• amenoree;
• scăderea libidoului;
• mialgie;
• artralgii;
• alopecie;
• anghile comune;
• pielea uscată;
• febră.

Contraindicații

• sarcinii;
• perioada de lactație (alăptarea);
• vârsta copiilor;
• hipersensibilitate la medicament;
• hipersensibilitate la alte blocante ale receptorilor de histamină H2.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Dacă este necesar, folosiți medicamentul care alăptează trebuie întrerupt.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea Quamatel poate masca simptomele cancerului gastric, deci înainte de a începe tratamentul cu famotidină, este necesar să se excludă prezența unui neoplasm malign.

Cu încetarea bruscă a tratamentului, famotidina poate determina sindromul de întrerupere, astfel că tratamentul este întrerupt, reducându-și treptat doza.

Pacienții cu insuficiență hepatică Kvamatel trebuie prescrise cu precauție și în doze mai mici.

În cazul tratamentului pe termen lung al pacienților debilitați sau al pacienților aflați sub stres, leziunile bacteriene ale stomacului sunt posibile cu o altă răspândire a infecției.

Kvamatel trebuie luat la 2 ore după administrarea itraconazolului sau a ketoconazolului pentru a evita scăderea semnificativă a absorbției. De asemenea, trebuie să observați o pauză de 1-2 ore între administrarea Kvamatela și antiacide.

Blocanții histaminici ai receptorilor H2 (inclusiv Kvamatel) pot inhiba efectul stimulant al acidului pentagastrin și histaminei, deci cu 24 de ore înainte de test, trebuie să refuzați utilizarea Kvamatel.

Blocanții histaminici ai receptorilor H2 pot suprima reacția cutanată la histamină, ducând astfel la rezultate false-negative. Prin urmare, înainte de a efectua teste de piele de diagnosticare pentru a identifica o reacție cutanată alergică de tip imediat, Kvamatel trebuie anulat.

În timpul tratamentului, evitați să mâncați alimente, băuturi (inclusiv alcool) și alte medicamente care pot irita mucoasa gastrică.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de administrare a medicamentului Kvamatel, pacienții trebuie să fie atenți la conducerea vehiculelor și la activitățile potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Interacțiune medicamentoasă

Datorită creșterii pH-ului conținutului stomacului, Kvamatel, în timpul aplicării, reduce absorbția ketoconazolului și itraconazolului; crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.

Antiacidele și sucralfatul, utilizate simultan cu Kvamatel, încetinesc absorbția famotidinei.

În același timp, luând Kvamatela și medicamente care inhibă hematopoieza măduvei osoase, crește riscul dezvoltării neutropeniei.

Analogii ale medicamentului Quamatel

Analogi structurali ai substanței active:

• Gasterogen;
• gastrosidin;
• Kvamatel mini;
• Pepsidin;
• ulfamid;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidină.

kvamatel

Acțiune farmacologică

Histamina H blocant₂-receptori. Reduce gastrina bazală și stimulată, pentagastrina, betazolul, cafeina, histamina, acetilcolina și secreția fiziologică de reflexie vaginală a acidului clorhidric. Aceasta crește pH-ul și scade activitatea pepsinei. Practic, nici un efect asupra nivelelor de gastrin postpâncinat sau după mese. Nu afectează motilitatea gastrică, activitatea exocrină pancreatică, circulația sanguină în sistemul portal, nivelurile hormonale, nu are efect anti-androgenic.

Famotidina are un efect redus asupra enzimelor microzomale hepatice.

După administrarea medicamentului în interiorul acțiunii are loc în decurs de o oră, acțiunea maximă - la 3 ore după administrare, durata efectului variază între 12-24 ore, în funcție de doză.

După injectarea IV, efectul maxim apare în primele 30 de minute. Preparatul sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrarea iv după administrare într-o singură doză de 20 sau 40 mg seara suprimă secreția bazală și nocturnă timp de 10-12 ore.

Farmacocinetica

Farmacocinetica este liniară.

După ingestie nu este complet absorbit din tractul gastro-intestinal. C_max se realizează în 1-3 ore și este de 0,07-0,1 mg / l. Biodisponibilitatea - 40-45%, crește cu ingestia simultană a alimentelor și scade cu administrarea simultană de antiacide.

Legarea de proteinele plasmatice este de 10-20%. Pătrunde prin bariera placentară și prin BBB. Se excretă în laptele matern.

30-35% din medicament este metabolizat în ficat pentru a forma S-oxid.

T_1/2 este de 2,3-3,5 ore După administrarea orală a famotidinăi 30-35% și după administrarea intravenoasă, 65-70% din famotidină este excretată în urină neschimbată.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Atunci când QA ® este prescris într-o doză de 40 mg 1 zi / zi înainte de culcare sau de 20 mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 80-160 mg. Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.

Pentru a preveni exacerbările ulcerului gastric și a ulcerului duodenal, Kvamatel® este prescris într-o doză de 20 mg o dată pe zi înainte de a merge la culcare.

În cazul esofagitei de reflux, medicamentul este prescris într-o doză de 20 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 6 săptămâni; dacă este necesar, 40 mg de 2 ori pe zi.

În cazul sindromului Zollinger-Ellison, doza inițială este de 20-40 mg la fiecare 6 ore; dacă este necesar, doza zilnică poate fi mărită la 240-480 mg. Durata medicamentului depinde de starea clinică a pacientului.

Pentru a preveni aspirarea conținutului gastric în timpul anesteziei generale, Kvamatel® este prescris într-o doză de 40 mg în ajunul operației și / sau în dimineața zilei de intervenție chirurgicală.

Pentru / în introducere

Kvamatel ® este utilizat în / în, cu jet sau picurare numai în cazuri severe sau când este imposibil să se ia medicamentul înăuntru.

Proiectat numai pentru utilizare în spitale. Cât mai curând posibil, mergeți la famotidina orală. Doza medie este de 20 mg de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore). O singură doză nu trebuie să depășească 20 mg.

În cazul sindromului Zollinger-Ellison, doza inițială este de 20 mg la fiecare 6 ore, apoi doza de medicament este ajustată în funcție de secreția de acid clorhidric și de starea clinică a pacientului.

Pentru a preveni aspirarea conținutului gastric, înainte de anestezia generală, 20 mg de medicament este introdus în preparat în ajunul operației sau cu cel puțin 2 ore înainte de începerea operației.

Pacienții cu funcție renală afectată (CC mai mică de 30 ml / min) sau cu niveluri serice ale creatininei mai mari de 3 mg / dl reduc doza zilnică a medicamentului (atât pentru administrarea orală cât și pentru administrarea intravenoasă) la 20 mg sau pentru a crește intervalul între utilizarea dozelor individuale de medicament la 36-48 de ore

În cazul disfuncției hepatice, medicamentul este prescris cu precauție, în doze reduse.

Condiții de preparare și administrare a soluțiilor de injectare

Pentru a prepara soluția, conținutul unei fiole cu substanța activă trebuie diluat în 5-10 ml de soluție fiziologică (fiolă cu solvent). Soluția preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore. Medicamentul este administrat timp de cel puțin 2 minute. Dacă perfuzia cu picurare IV ar trebui să fie de 15-30 de minute. Termenul de valabilitate al unei soluții perfuzabile preparat utilizând o soluție de dextroză cu clorură de potasiu sau lactat de sodiu este de 4 ore; folosind izodex - 5 ore, soluții de Ringer, Ringer-lactat sau salsol A - 8 h. Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare.

Efecte secundare

Din partea sistemului digestiv: gură uscată, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, diaree, pierderea apetitului; hepatită hepatică hepatocelulară, colestatică sau mixtă, pancreatită acută crescută.

Din partea sistemului hematopoietic: foarte rar - agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie, hipo- sau aplasie a măduvei osoase.

Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, mâncărime, bronhospasm, angioedem, șoc anafilactic.

Deoarece sistemul cardiovascular: aritmie, bradicardie, AV-blocada, scăderea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli, somnolență, halucinații, confuzie, oboseală.

Din simțuri: scăderea acuității vizuale, tinitus.

Din partea sistemului reproducător: cu utilizare prelungită în doze mari - hiperprolactinemie, ginecomastie, amenoree, scăderea libidoului.

Din sistemul musculoscheletal: mialgie, artralgie.

Reacții dermatologice: alopecie, acnee comună, piele uscată.

Contraindicații

- perioada de lactație (alăptarea);

- hipersensibilitate la medicament;

- hipersensibilitate la alte blocante ale histaminei H₂-receptori.

Cu precauție trebuie prescris medicamentul pentru insuficiență renală și hepatică, cu ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică.

Sarcina și alăptarea

Instrucțiuni speciale

Utilizarea Quamatel poate masca simptomele cancerului gastric, deci înainte de a începe tratamentul cu famotidină, este necesar să se excludă prezența unui neoplasm malign.

Cu încetarea bruscă a tratamentului, famotidina poate determina sindromul de întrerupere, astfel că tratamentul este întrerupt, reducându-și treptat doza.

Pacienții cu insuficiență hepatică Kvamatel® trebuie prescrise cu precauție și în doze mai mici.

În cazul tratamentului pe termen lung al pacienților debilitați sau al pacienților aflați sub stres, leziunile bacteriene ale stomacului sunt posibile cu o altă răspândire a infecției.

Kvamatel® trebuie luat la 2 ore după administrarea itraconazolului sau a ketoconazolului, pentru a evita scăderea semnificativă a absorbției. De asemenea, trebuie să observați o pauză de 1-2 ore între administrarea Kvamatela și antiacide.

Histamina H blocante₂-(inclusiv Kvamatel®) poate inhiba efectul stimulant al acidului pentagastrin și histaminei, deci cu 24 de ore înainte de test, trebuie să refuzați utilizarea Kvamatel.

Histamina H blocante₂-receptorii pot suprima reacția cutanată la histamină, conducând astfel la rezultate fals-negative. Prin urmare, înainte de a efectua teste de piele diagnostice pentru a detecta o reacție cutanată alergică de tip imediat, Kvamatel® trebuie anulat.

În timpul tratamentului, evitați să mâncați alimente, băuturi și alte medicamente care pot irita mucoasa gastrică.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de administrare a medicamentului, pacienții cu Kvamatel® trebuie să fie atenți la conducerea vehiculelor și la activitățile potențial periculoase care necesită concentrare ridicată a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

supradoză

Simptome: vărsături, agitație motorie, tremor, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, colaps.

Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică și de susținere; Hepatologie.

Interacțiune medicamentoasă

Datorită creșterii pH-ului conținutului stomacului, Kvamatel®, în timp ce îl utilizează, reduce absorbția ketoconazolului și itraconazolului; crește absorbția amoxicilinei și a acidului clavulanic.

Antiacidele și sucralfatul, utilizate simultan cu Kvamatel, încetinesc absorbția famotidinei.

În același timp, luând Kvamatela și medicamente care inhibă hematopoieza măduvei osoase, crește riscul dezvoltării neutropeniei.

Condiții de vânzare a farmaciei

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

Tabletele trebuie păstrate într-un loc închis la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Liofilizatul trebuie depozitat într-un loc închis la o temperatură de 15 ° până la 25 ° C. Termenul de valabilitate al liofilizatului este de 3 ani, solventul fiind de 5 ani.

Kvamatel: reguli de administrare și indicații de utilizare

Kvamatel - un instrument care vizează eliminarea activității fiziologice a histaminei prin blocarea receptorilor sensibili la celulele acesteia. Utilizarea acestui medicament ajută la reducerea sintezei acidului clorhidric în organism, reducând în mod eficient aciditatea sucului gastric. Kvamatel elimină chiar cauza producerii excesive de acid clorhidric și, prin urmare, ameliorează simptomele bolilor.

descriere

Medicamentul pentru administrare intravenoasă este o pulbere albă (ușoare nuanțe sunt acceptabile) de culoare. Substanțele auxiliare sunt manitolul și acidul aspartic. Acest instrument este disponibil în sticle echipate cu un dop de cauciuc la 72,8 mg (5 bucăți într-o cutie de carton). Pe partea de sus a dopului, sticla este sigilată cu un capac din aluminiu. Un flacon cu lichid de diluție incolor, clorură de sodiu cu apă, se duce în sticlă. Fișa conține în sine 5 ml de soluție. Într-un ambalaj există 5 fiole.

Acțiune farmacologică

Acest instrument este un inhibitor puternic - o substanță care suprimă fiziologia receptorilor reacțiilor alergice provocateur (histamină). În special, medicamentul reduce producția gastrică.

Acest medicament suprimă producția de producție nocturnă și primară de acid clorhidric, precum și secreția gastrică. Procesul de inhibare durează 10-12 ore (pentru doze de 20 și 40 mg).

Medicamentul nu afectează conținutul de gastrină în ser. Gastrinul este un hormon produs în stomac. Substanța nu afectează în mod negativ golirea gastrică, producția de suc de pancreas și enzimele care o fac și participă la procesul digestiv. Nu a fost observat niciun efect negativ asupra circulației sanguine a ficatului și a sistemului portal.

Kvamatel este utilizat pentru fluide intravenoase.

Are o ușoară legătură (nu mai mult de 15-20%) cu proteinele plasmatice. Perioada în care are loc timpul de înjumătățire este de 2,5-3,5 ore. Famotidina se transformă în ficat.

60-70% din famotidină este excretată prin rinichi, restul fiind metabolic.

Indicații pentru utilizare

Manualul folosește următoarele indicații:

• ulcerul peptic al duodenului și stomacului (fără mangalizare). Se recomandă în special în faza acută și pentru a preveni recurența.
• gastroduodenită natura erozivă.
• dispepsia funcțională
• reflux esofagită.
• alte stări de secreție ridicată (de exemplu, sindromul Zollinger-Ellison).
• profilactic pentru a preveni sângerarea în tractul gastro-intestinal (în special în secțiunile superioare).
• utilizați pentru a preveni absorbția conținutului gastric (aspirație) atunci când pacientul este sub anestezie generală.

Utilizarea picurătorului Kvamatel (metoda intravenoasă sau picurare) este prezentată pacienților numai în cazurile cele mai severe în care administrarea orală a acestui medicament nu este posibilă.

Este important. Utilizarea picăturilor cu Kvamatel este posibilă numai în spital sub supravegherea personalului medical. În cazul îmbunătățirii stării pacientului, în cel mai scurt timp, se efectuează o tranziție la o formă de tabletă.

Pregătirea și introducerea soluției

Soluția este întotdeauna pregătită imediat înainte de întreținerea acesteia. Pentru prepararea sa sunt utilizate numai soluții care sunt incolore și complet transparente.

Prepararea soluției include următoarele etape:

• deschideți flaconul cu solvent.
• cu o seringă ridicați întregul conținut al fiolei.
• După îndepărtarea capacului de aluminiu din flacon cu substanța activă, trebuie să împroșcați un dop de cauciuc și să introduceți tot solventul în acest flacon.
• se amestecă până se omogenizează complet.
• introduceți tot amestecul într-o singură seringă și mențineți injecția.

Atunci când se prescrie sub formă de picături, preparatul este mai întâi similar, numai atunci este necesar să se toarnă amestecul obținut în soluția de perfuzie.

În cazul ulcerelor gastrice și duodenale în timpul perioadei de exacerbare, se injectează sub formă de injecții foarte încet, de 20 mg de două ori pe zi, întotdeauna într-o stare diluată. Aceleași recomandări pentru esofagită de reflux.

Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison necesită administrarea frecventă a medicamentului: 20 mg la fiecare șase ore este doza inițială, atunci va depinde direct de cantitatea totală de secreție și de starea generală a pacientului.

În timpul anesteziei generale (pentru prevenirea aspirării sucului gastric), se administrează 20 mg Quamel pacientului dimineața înainte de operație. În general, după injectarea medicamentului și înainte de operație, este nevoie de cel puțin 2 ore.

Este important. Acest medicament nu necesită o corecție specială pentru utilizare la pacienții vârstnici.

Efecte secundare

Instrucțiunile de utilizare ale Kvamatel descriu intravenos astfel de reacții adverse:

• Sistemul digestiv: pot exista unele manifestări, cum ar fi uscăciunea gurii, creșterea formării gazelor în intestine, pierderea apetitului. Mai puțin frecvent, greață și vărsături, dureri abdominale, diaree sau, dimpotrivă, constipație.
• Hematopoieza: afecțiuni cum ar fi agranulocitoză, pancitopenie, scăderea nivelului leucocitelor sau trombocitelor sunt extrem de rare.
• Alergii: erupție cutanată, urticarie, prurit, bronhospasm. În cazuri deosebit de severe, dar foarte rar, există un angioedem și chiar un șoc anafilactic.
• Sistemul cardiovascular: încălcări ale frecvenței și ritmului contracțiilor cardiace, scăderea tensiunii arteriale, blocarea AV, încălcarea ritmului sinusal al inimii.
• Organe senzitive: senzația de apelare în urechi, posibile tulburări vizuale ușoare.
• Sistemul nervos central: dureri de cap cu manifestări de amețeală, senzație de somnolență și oboseală crescută. Mult mai puțin adesea - conștiența și halucinațiile afectate, depresia și un sentiment de anxietate crescută.
• Sistemul de reproducere: cu o utilizare deosebit de îndelungată și cu doze mari, atracția sexuală scade, glanda mamară crește (ginecomastia) și nu există ciclu menstrual (amenoree).
• Sistemul musculo-scheletic: dureri articulare care sunt volatile în natură (artralgie) sau spasme osoase, pot exista dureri în țesutul muscular.
• Afecțiuni cutanate: acnee, creșterea gradului de uscăciune a pielii, necroliza epidermică de natură toxică, creșterea căderii părului (alopecie).

Printre alte manifestări, sunt posibile febră.

Este important. Trebuie adăugat că efectele secundare de mai sus sunt extrem de rare.

Contraindicații

• întreaga perioadă a sarcinii.
• contraindicație absolută pentru întreaga perioadă de alăptare. Dacă totuși există o nevoie urgentă de a utiliza Kvamatela, atunci alăptarea se oprește.
• vârsta copiilor.
• sensibilitate la componentele individuale ale compoziției medicamentoase.
• Hipersensibilitate la alte blocante ale agenților patogeni ai reacțiilor alergice.

Este important. Cu foarte multă atenție și în doze foarte mici, acest medicament este prescris pacienților cu insuficiență renală sau hepatică și ciroză hepatică.

În cazul funcționării defectuoase a rinichilor, doza de medicament este redusă la 20 mg, cu o creștere obligatorie a intervalului dintre injecții până la 36-48 ore. Dacă nu există îmbunătățiri în activitatea rinichilor, este necesar să anulați complet acest tratament.

Instrucțiuni speciale

Scopul medicamentului Kvamatel în preparate injectabile este un motiv pentru a fi tratat foarte atent, deoarece în unele cazuri poate ascunde simptomele cancerului gastric. În acest sens, înainte de a începe tratamentul cu famotidină, este necesar să vă asigurați că nu există un proces malign în organism. Apariția sindromului de întrerupere este posibilă în cazul unei anulări abrupte a medicamentului. O reducere lentă a dozei este necesară înainte de întreruperea tratamentului.

Dacă medicamentul a fost prescris pentru tratamentul unui pacient slab afectat, precum și dacă acesta a fost prezentat unui pacient aflat sub stres, nu sunt excluse probleme de stomac de natură bacteriană și dezvoltarea ulterioară a infecției.

Acest medicament suprimă răspunsul organismului la un stimul (histamină), ceea ce duce la rezultate fals-negative. Prin urmare, dacă se efectuează teste cutanate de diagnostic, atunci administrarea Kvamatel trebuie suspendată temporar.

În timpul întregului tratament, Kvamatel trebuie să monitorizeze regimul alimentar și să excludă din acesta alimente, băuturi și alte medicamente care irită mucoasa gastrică. Pacienților ale căror activități zilnice sunt legate de conducere sau care prezintă un pericol potențial sunt necesare pentru a fi extrem de precauți.

supradoză

În unele cazuri, cu o doză incorect prescrisă de medicament, este posibilă o supradoză. Simptomele sale sunt greața, cu vărsături ulterioare, dezinhibarea motorului. Se observă o creștere a frecvenței cardiace, tremurul membrelor, scăderea tensiunii arteriale și colapsul. Pentru tratamentul supradozei de droguri, se efectuează lavaj gastric, tratamentul simptomelor și terapia de susținere. În unele cazuri, este prescrisă hemodializa.

Kvamatel copii

În ciuda faptului că contraindicațiile indică vârsta copiilor, acest medicament este utilizat în mod activ în tratamentul ulcerelor gastrice sau duodenale la copiii sub 7 ani. Producătorii de droguri explică faptul că utilizarea Kvamatel este posibilă de la vârsta de 16 ani, dar în instituțiile medicale, sub supravegherea personalului medical, este practicat tratamentul multor copii mai mici. O astfel de utilizare este considerată pe deplin justificată și nu are consecințe negative asupra copilului.

Boli ale tractului gastrointestinal, care sunt asociate cu secreția crescută de suc gastric, se dezvoltă adesea la copii. Prin urmare, tratamentul terapeutic la copii are întotdeauna drept scop reducerea producției sale. Kvamatel este singurul medicament care reduce în mod eficient secreția stomacului, chiar și atunci când este utilizat în doze minime. De regulă, acest medicament este prescris copiilor în aceleași cazuri ca și la adulți. Injecțiile de Kvamatela intravenos la copii sunt indicate atunci când apar sângerări și ulcerații hemoragice.

Justificarea tratamentului cu quamatel la copii se datorează următoarelor cauze:

• reducerea efectivă a producției de acid clorhidric și efectul de durată.
• efectul protector asupra membranei mucoase a esofagului și a stomacului prin regenerarea celulelor epiteliale.

Doza de medicament se calculează pe baza indicatorilor de greutate ai copilului: 2 mg de medicament pe 1 kg de greutate. Ca rezultat al acestor calcule, se obține o dozare zilnică totală, care este împărțită în două ori - pentru injectarea dimineața și seara. Rețineți că valoarea totală nu trebuie să depășească 40 mg.

Recenzii ale medicilor și pacienților

Potrivit medicilor, medicamentul Kvamatel - un instrument excelent, caracterizat printr-o eficiență ridicată. Formă de eliberare convenabilă - este disponibilă atât în ​​comprimate, cât și în soluții injectabile și picături. Un avantaj clar este utilizarea pentru tratamentul tulburărilor la copii.

Printre pacienți, opiniile sunt, de asemenea, în favoarea Quamatel.

• Ivan, 42 de ani. "Am suferit de gastrită cu aciditate ridicată pentru o lungă perioadă de timp, cu arsuri permanente, disconfort și în special greu în momente de exacerbare, când există dureri de stomac debilitante. La un moment dat, am fost creditat cu Kvamatel și am simțit o tendință pozitivă bună. Cel puțin, ei au încetat să se îngrijoreze mult despre durere și au ameliorat parțial arsurile la stomac. "
• Anton, 46 de ani. "Am fost diagnosticat cu un ulcer duodenal pentru o lungă perioadă de timp. Periodic primiți tratament. A luat Ranitidine, dar a recomandat recent tratamentul cu injecții cu Kvamatel sub formă de injecții. Efectul a fost observat aproape imediat, în a patra zi. Durerea sa oprit să se deranjeze, arsurile la stomac și râia acidă aproape au dispărut. "
• Lily, 32 de ani. "Am cumpărat Kvamatel pe sfatul unui prieten când gastrita mea sa înrăutățit. Mulțumit de prețul său. Ajută la arsuri la stomac. Acum, din când în când, fac tratament cu acest medicament, dar la recomandarea unui medic.
• Nina, 48 de ani. "Soțul meu a fost mult timp diagnosticat cu un ulcer gastric și inflamația pancreasului. Întotdeauna avea cu el o grămadă de medicamente foarte diferite. Mai mult, cu cât devin mai mult, cu atât mai rău au acționat. Doctorul ia atribuit injecțiile soțului său Kvamatel. Acest medicament este numit primul remediu care la ajutat! Și cel mai bun lucru este că soțul nu are efecte secundare asupra lui - medicamentul a fost doar perfect! După cursuri periodice de tratament, există o îmbunătățire pe termen lung! "

concluzie

Acest medicament sa stabilit ca un mijloc eficace și sigur pentru reducerea secreției gastrice. Dar, ca orice alt medicament, este prescris de medic după o examinare atentă a istoricului medical al pacientului. Utilizarea Kvamatel în preparate injectabile se efectuează sub supraveghere medicală constantă.