Pseudocite ale creierului la nou-născuți și adulți

Pseudochisturile chistice sunt cavități cu conținut lichid, un perete subțire care limitează dimensiunea structurii. Cavitatea falsă diferă de analogul adevărat prin formarea matricei germinale. Nosologia se referă la anomalii ale dezvoltării. Cea mai frecventă localizare a formării cavității cistice este între capul nucleului caudat, tuberculul optic și unghiurile laterale ale ventriculelor laterale.

La adulți, cauza principală a cavității chistice sunt infecțiile cerebrale (Toxoplasma, cryptococcus).

Ce este chistul subepindimal

La nou-născuți, hemoragiile din peretele vasului deteriorat, localizat sub ependyma, nu sunt multiple. De obicei găsiți una sau două cavități cu prezența de sânge. Treptat, cheagurile de sânge se dizolvă, iar spațiul vacant este umplut cu lichid cefalorahidian (CSF). Formațiile sunt înregistrate printr-o neurosonogramă până când izvoarele mari se închid după nașterea unui copil.

Funcționalitatea creierului nu încalcă hemoragiile minore. Infecțiile formatelor nu apar. Tulburările neurologice nu cauzează pseudochisturi multiple subependimale.

Unii medici cred că închiderea timpurie a fontanelurilor craniului la un copil provoacă conservarea pe termen lung a pseudochistului. Din acest motiv, copilul este contraindicat consumul de vitamina D3, care accelerează calcificarea țesutului cartilajului. Fiziologic, închiderea unui fontanel mare are loc în douăsprezece luni.

Majoritatea experților nu iau în considerare relația dintre fonturile și chisturile cerebrale prezente. Nu există studii obiective care să confirme prezența dependenței dintre nosologii.

Pseudochistul subepindimal poate fi mic (până la 4 mm), mediu și mare (aproximativ 10 mm). Cavitățile mici la copii dispar în mod independent până în anul. Formațiile medii și mari pot provoca iritarea parenchimului din apropiere, de aceea persistă o perioadă lungă de timp (până la 6 ani). Dacă electroencefalografia stabilește o creștere a excitabilității cortexului cerebral, medicamentele sunt prescrise.

Localizarea unui chist subependimal determină imaginea clinică:

• Formarea volumetrică în partea din spate a capului este caracterizată de deteriorarea centrelor vizuale;
• Cavitatea cerebelară - o încălcare a funcționalității sferei motorii;
• Chistul regiunii temporale - afectarea auzului;
• Pseudochistul pituitar - dezechilibrul endocrin.

Partea leziunii determină localizarea focarului - dreapta sau stânga.

Ceea ce distinge un pseudochist de un chist

Educația cavității cu conținut de lichid cefalorahidian în partea centrală, care apare după naștere, la adulți, cauzează simptome clinice și este capabilă de progresie.

Pseudochisturile se formează in utero sau direct în timpul nașterii. Oasele moi ale craniului copilului atunci când se deplasează prin canalul de naștere pot cauza o presiune excesivă asupra țesutului cerebral. Lipsa alimentării cu oxigen (hipoxia) conduce la formarea de cavități chistice ca urmare a ruperii vaselor de sânge. Treptat, aceste cavități se dizolvă.

Cavitățile chistice false se formează sub acțiunea următorilor factori etiologici:

• Lipsa predispoziției genetice;
• Cavitățile multiple ale camerelor ventriculare laterale apar din ruptura abundentă a vaselor;
• Pseudogeneza este localizată între nucleul caudat și tuberculul optic.

Lipsa de deteriorare a țesutului ventriculilor laterali și a spațiului periventricular nu este însoțită de simptome clinice.

Tipuri de chisturi cerebrale adevărate

Există mai multe tipuri de cavități cerebrale:

1. Manifestările patologice ale cavităților chistice ale spațiului retrocerebral se datorează înfrângerii țesutului cerebral. Deteriorarea parenchimului cerebral apare datorită tulburărilor circulatorii, proceselor inflamatorii (encefalită, meningită), după intervenții chirurgicale. Cavitățile retro-cerebeloase cresc cu infecții repetate, sângerări;
2. Chisturile arahnoide sunt situate între membrane. La copii, educația poate avea o etiologie congenitală. La adulți se formează după leziuni, inflamații. Pericolul cavității arahnoide este comprimarea parenchimului creierului, care este însoțită de o creștere a presiunii intracraniene;
3. Cavitatea chistică pineală este localizată între emisfere. Deteriorarea glandei pineale este însoțită de tulburări metabolice hormonale. Nozologia motivului - blocarea canalului, daunele echinococice;
4. Chistul intracerebral subarahnoid are o etiologie congenitală. Imaginea clinică a educației este caracterizată prin pulsații intracraniene, un sentiment de instabilitate, crampe musculare. Diagnosticul educației se efectuează folosind imagistica prin rezonanță magnetică;
5. Chistul epifizeal al creierului este însoțit de somnolență, dezorientare în spațiu, dublare a obiectelor în ochi. Simptomele sunt multiple, dar există semne de afectare a glandei pineale. O structură anormală este detectată prin imagistica prin rezonanță magnetică. Dacă cavitatea este mare, chirurgia este necesară pentru a decomprima structurile creierului;
6. Plexul vascular pleural se referă la tipul de pseudochist. Detectată prin neurosonografie a unei femei însărcinate;
7. Chistul lacunar este localizat în structurile subcortice pons. Ateroscleroza arterelor cerebrale este cauza principală la persoanele în vârstă;
8. Cavitatea cistică pineală este factorul etiologic al tulburărilor metabolice, activitatea motorie. Patologia cauzează encefalita și hidrocefalie;
9. Cavitatea delimitată de lichid situată între meninge. Factorii etiologici ai nosologiei - leziuni, procese inflamatorii, accidente vasculare cerebrale. Educația cauzează paralizia picioarelor, crampe musculare, psihoză, reflex de vărsături;
10. Cavitatea cistică pencefalică este rezultatul infecțiilor. Nozologia este periculoasă în dezvoltarea hidrocefaliei, o creștere a hipertensiunii intracraniene. Unii oameni de știință argumentează despre etiologia ereditară a educației, așa cum se întâlnește la copii după naștere.

Speciile descrise diferă de pseudoformații pe tomograme prin instalarea unui aranjament specific al cavităților.

Cauzele creierului pseudochist

Oamenii de știință nu au reușit să stabilească factorii etiologici ai cavităților intracerebrale chistice. Verificarea provocării mecanismelor de dezvoltare la copii este stabilită prin practică. Patologia se formează cel mai adesea cu probleme care trec prin canalul de naștere. Înainte de naștere, ultrasunetele nu indică pseudochistul.

Chisturile adevărate pot fi detectate până la 28 de săptămâni. Apoi auto-regres.

Problemele apar la copii din cauza hemoragiei cerebrale, a condițiilor hipoxice și a patologiei circulației sângelui în creier.

Pseudochisturile subepindimale la nou-născuți și sugari sunt asociate cu procesul generic, dar nu sunt înnăscute. Complicațiile apar din hemoragiile concomitente.

Pseudochistul plexului coroid al ventriculului lateral drept

Dezvoltarea cavităților chistice ale plexului coroidian se observă la 13-18 săptămâni. În acest moment, în interiorul coroidului se formează o structură reticulară. După umplerea formării cu lichid pe ecografie, sunt descoperite cavități cu prezența CSF. În săptămâna a douăzeci și opt de sarcină, chisturile dispar de unul singur. Pseudo-formarea plexului ventriculului drept după naștere este detectată în timpul sarcinii complicate:

• Hipoxia țesutului cerebral al fătului;
• Infecții (herpetice, chlamydia, criptococice).

Plexul coroidian al fătului se formează în a șasea săptămână. În absența celulelor nervoase, poate apărea formarea de lichid anormal. Picăturile de lichid cefalorahidian după contactul cu structura plexului vascular conduc la formarea de cavități chistice suplimentare.

Pseudo-formațiunile părților stângi și drepte se dezvoltă cu probabilitate egală. Cele mai multe dintre acestea se rezolvă la 28 de săptămâni. Patologia se formează la începutul dezvoltării intensive a fătului, când există încălcări temporare ale embriogenezei. Prin nastere, functia creierului este normala. Dacă după naștere formațiunile persistă, nosologia dispare de obicei în decurs de un an.

Pericolul este o combinație de pseudochist cu alte modificări ale creierului:

• Hernie diafragmatică;
• Cromozomii trisomiei 18;
• Hematom hepatic;
• micrognație;
• omfalocel;
• hidrocefalie;
• Hygromă chistică;
• Defectele tubului neural;
• Ciocane pentru picior.

În prezența tulburărilor combinate, este efectuată amniocenteza - aceasta este luarea de lichid amniotic pentru studiul ulterior al cromozomilor. Pseudochisturile cu stigmate suplimentare de disambriogeneză se dezvoltă într-o serie de boli ereditare (Down, Edward).

Amniocenteza este considerată în siguranță pentru copil, dar procedura este invazivă, deci este efectuată în funcție de indicații.

Examinarea cuprinzătoare implică utilizarea unor metode suplimentare de neuroimagizare:

1. neurosonography;
2. Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
3. Tomografia computerizată (CT).

Examinarea cu ultrasunete este posibilă în cazul copiilor pe termen lung atunci când fântânile sunt acoperite cu țesut osos subțire. La nou-născuți, lumenul este deschis la ultrasunete. Metode Angiografia MR și CT este utilizată pentru a examina vasele creierului după administrarea intravenoasă a unui agent de contrast.

Caracteristicile simptomelor pseudochistului la adulți și nou-născuți

La un adult, se creează rareori cavități chistice. Cavitățile unice nu prezintă un pericol pentru sănătate dacă nu sunt infectate, nu există o creștere în timpul observării dinamice. Chisturile adevărate la adulți sunt mai des diagnosticate, datorită leziunilor craniului, bolilor infecțioase și proceselor inflamatorii.

Oferă pseudochist nou-născut

Diagnosticarea formărilor pseudociste se realizează la un copil din o sută. După naștere, este acordată o examinare cu ultrasunete (ultrasunete) tuturor copiilor prematuri, cu naștere complicată, dificultăți în trecerea prin canalul de naștere.

Infaptuirea cu oxigen a creierului in utero se dezvoltă după ce a suferit stres în timpul sarcinii, infecții, utilizarea de medicamente în timpul sarcinii.

Pseudochisturile plexului coroidian sunt detectate în săptămâna 14 de dezvoltare intrauterină. Pentru a pre-identifica, pentru a efectua observații dinamice ale formațiunilor, ultrasunetele efectuate în primul trimestru de sarcină.

Ce sunt chisturile periculoase ale plexului coroidian la un copil?

Primele semne ale formării hemisferice în timpul embriogenezei sunt formarea plexurilor vasculare. Procesul de formare a lichidului cefalorahidian limitat în interiorul structurilor nu este examinat. Riscurile de sănătate ale pseudochisturilor nu sunt, prin urmare, nu necesită un tratament urgent. Observarea dinamică, terapia de întreținere accelerează procesul de auto-resorbție a cavităților.

În cele mai multe cazuri, pseudochisturile nu sunt periculoase. Lipsa creșterii dimensiunii în condiții de observație dinamică provoacă predicții pozitive. Creșterea leziunilor care apar după hemoragii grele este periculoasă. Astfel de structuri se referă la mintea chisturilor adevărate.

Diagnosticul chisturilor și al pseudochistului creierului

Scanarea cu ultrasunete a parenchimului cerebral este un instrument de diagnosticare sigur și informativ. Indicații pentru examinare:

• Stările hipoxice;
• Leziuni cerebrale traumatice;
• Complicarea nașterii;
• Agitația neplăcută a copilului;
• Suspiciunea patologiei circulare intracerebrală.

Detectarea cavităților pseudocistetice la nou-născuți nu este dificilă. În cazul în care izvoarele fântânii depășesc, examinarea țesuturilor se efectuează prin intermediul imaginilor computerizate și prin rezonanță magnetică (CT și RMN).

Dureri de cap, amețeli, crampe musculare în prezența combinată a cavităților chistice necesită un diagnostic combinat folosind metode neuroimagistice:

• Tomografie cu emisie de pozitroni (PET);
• neurosonography;
• Doppler encephalography;
• Scintigrafie cerebrală;
• Tomografia computerizată și RMN-ul capului.

Un studiu cuprinzător relevă o patologie combinată care apare în timpul unei sarcini complicate sau al nașterii. Cu ajutorul administrării intravenoase a unui agent de contrast, se monitorizează starea arterelor cerebrale, sunt detectate zonele de hemoragie și hematom.

Dacă suspectați anomalii cromozomiale (boala lui Edward, sindromul Down), efectuați amniocenteza - luând materialul din lichidul amniotic pentru examinarea genetică.

Sunați-ne la numărul 8 (812) 241-10-46 de la 7:00 la 00:00 sau lăsați o cerere pe site în orice moment convenabil.

Este pseudochistul creierului nou-născutului periculos și cum să scapi de el

Conținut:

1. Ce este pseudochistul creierului la nou-născuți?
   1. De ce apar pseudociste în creierul copilului?
   2. Ce este pseudochistul periculos
   3. Cum să identificați pseudochistul
   4. Diferența dintre chistul creierului și pseudochistul
2. Cum să tratezi capul pseudochistului creierului
   1. Dacă pseudochistul nu sa rezolvat
   2. Remedii populare pentru pseudochisturile creierului

Până în prezent, nu există un consens cu privire la motivele pentru care pseudochistul creierului la un nou-născut diferă de un chist convențional. Ca o regulă, principalul criteriu este prezența sau absența căptușelii epiteliale. Cu toate acestea, nu toți experții sunt de acord cu acest termen. Ce se află în spatele conceptului de pseudochist? Este această deviere periculoasă pentru un copil?

Ce este pseudochistul creierului la nou-născuți?

Atât chistul cât și pseudochistul sunt o cavitate umplute cu exudat, care este lichid lichid sau alte substanțe. Pseudochisturile creierului la nou-născuți se formează datorită rănilor în timpul nașterii, hipoxiei fetale etc. Cu o asistență adecvată, educația se dizolvă.

De ce apar pseudociste în creierul copilului?

Cauzele creierului pseudochist la sugari sunt foarte diferite, dar mai ales etiologia educației este redusă la tulburările asociate cu dezvoltarea prenatală a fătului.

Adesea, catalizatorul este:

1. Hipoxia.
   
2. Hemoragie în creier.
   
3. Tulburări circulatorii datorate nutrienților insuficienți pentru dezvoltarea copilului.
   

Este deosebit de periculoasă pseudochistul creierului subependimal la nou-născuți. Încălcarea apare întotdeauna pe fundalul hemoragiei, uneori din cauza traumelor la naștere. Motivele formării pseudochistului subependimal sunt întotdeauna asociate cu cele dobândite în timpul sarcinii și nu cu un factor congenital.

Ce este pseudochistul periculos

Un pseudochist are întotdeauna o cauză secundară de dezvoltare. Catalizatorul de apariție este trauma, lipsa de oxigen, nașterea dificilă și nu întreruperea organismului.

Nu este necesar tratamentul specific al pseudochisturilor creierului la sugari. Este suficient să vizitați în mod regulat un neurolog, care urmează terapie de reabilitare pentru combaterea posibilelor complicații cauzate de leziuni.

Dacă la un an după naștere, copilul nu trece prin educație, este diagnosticat un chist adevărat. În acest caz, va fi necesară o consultare pe tot parcursul vieții cu un neurolog.

Cum să identificați pseudochistul

Metoda cea mai informativă și cea mai sigură pentru diagnosticarea anomaliilor la un bebeluș este ultrasunetele creierului. O indicație pentru o ultrasunete este trauma la naștere, hipoxia fetală și orice anomalii ale comportamentului copilului. Excesivă lacrimă, lipsă de somn etc.

Găsind pseudochisturi ale vaselor cerebrale la nou-născuți, neuropatologul va prescrie un al doilea studiu care să urmărească dinamica creșterii.

Când reexaminarea atrage atenția asupra reducerii volumului tumorilor. Dacă dimensiunile rămân aceleași sau există o tendință de creștere, se prescrie un curs de terapie care împiedică apariția unor posibile complicații: convulsii, dureri de cap. În timpul maturității, procedura de diagnosticare poate fi înlocuită cu un RMN.

Diferența dintre chistul creierului și pseudochistul

Deși unele cărți de referință medicale indică faptul că principala diferență între diagnostice este prezența căptușelii epiteliale, nu toți experții sunt de acord cu acest lucru.

Pseudochisturile ventricularelor laterale ale creierului sunt determinate de următoarele criterii:

• Localizarea - pseudo-formările sunt întotdeauna localizate în zona colțurilor laterale ale cornului anterior sau ale ventricolelor laterale ale creierului. Este posibil să existe o cavitate între tuberculul optic și nucleul caudat. În alte cazuri, este un chist adevărat.
  
• Etiologia - cauza este întotdeauna secundară sau dobândită și nu este cauzată de predispoziția genetică. Astfel, un pseudochist cu mai multe camere apare ca urmare a hemoragiei; în timpul hipoxiei fătului, ventriculii laterali ai creierului sunt afectați.
  

Cum să tratezi capul pseudochistului creierului

Tratamentul pseudochisturilor la copii nu este necesar. De obicei, educația are loc independent în timpul primului an de viață. Dezvoltarea copilului: starea mentală, emoțională și fizică nu este afectată.

Pentru a juca în siguranță, un neuropatolog poate prescrie "aktovegin" sau un medicament similar care îmbunătățește circulația sângelui în creier. Dar dacă, în primul an, formarea chistică a rămas neschimbată, presiunea intracraniană a crescut, medicamentele, conform indicațiilor, ar fi necesară terapia manuală.

Dacă pseudochistul nu sa rezolvat

În acest caz, diagnosticarea unui pseudochist a fost făcută incorect. Erori sunt rare, dar apar încă. După stabilirea diagnosticului exact, medicul determină simptomele educației și determină consecințele bolii.

Probabilitatea de a influența dezvoltarea copilului, apariția convulsiilor și crizelor este minimă, dar dacă cavitatea cistică depășește dimensiunea admisibilă, sunt prescrise medicamente anticonvulsivante.

Sarcina principală a unui specialist este de a determina cauzele educației. Terapia este în principal îndreptată împotriva catalizatorilor de abateri și a luptei împotriva simptomelor bolii. Cursul de tratament vizează îmbunătățirea circulației sanguine și a metabolismului. Homeopatia poate aduce beneficii, dar este prescrisă cu precauție extremă.

Remedii populare pentru pseudochisturile creierului

Folosirea remediilor folclorice în tratamentul copilului trebuie făcută cu precauție extremă. Cele mai multe plante medicinale provoacă reacții alergice, așa că trebuie să vă adresați medicului înainte de utilizare.

Băile și decocturile ajută la ameliorarea simptomelor, dacă formarea a atins dimensiunea maximă. Plăcile din plante scutesc tensiunea în mușchi, sunt un bun relaxant și sedativ. Decorul de păducel cu gust excelent îi va ajuta pe copil.

Aplicați sunătoarea, ajutând adulții cu probleme similare, este imposibil! Pentru un copil, iarba este o otravă puternică. Înainte de a utiliza orice metodă de tratament alternativ, este mai bine să consultați un medic!

Pseudochisturile periculoase ale creierului la nou-născut

Găsit în capul unui pseudochist nou-născut nu afectează neapărat creierul, ducând la probleme cu psihicul sau abilitățile mentale. În medie, unul din o sută de copii este diagnosticat cu această patologie.

Cel mai adesea se află între capul nucleului caudat, tuberculul optic și unghiurile laterale ale ventriculelor laterale ale creierului. Se presupune că formarea de pseudochisturi este o consecință a impactului asupra fătului a factorilor adversi în timpul dezvoltării fetale.

În cele mai multe cazuri, formarea pseudocistă se dizolvă în copil fără asistență în primele douăsprezece luni.

Ce este pseudochistul creierului la nou-născuți?

Pentru a înțelege ce este un pseudochist, imaginați-vă o cavitate plină cu lichior sau alt lichid înconjurat de o cochilie subțire și clară.

Această patologie a creierului este un defect al dezvoltării intrauterine. Poate apărea în țesutul vascular sau meningele în timpul embriogenezei sau ca o consecință a travaliului complicat.

Oasele craniului sugarului sunt încă mobile și pot schimba țesutul cerebral în timpul travaliului, ducând la hipoxie sau ruptură mică a vaselor de sânge.

Ceea ce distinge un pseudochist de un chist

Există o idee destul de corectă că diferențierea pseudochistului creierului este posibilă prin prezența sau absența stratului epitelial din interiorul acestuia. Totuși, acesta este un punct controversat, deoarece acest strat este adesea absent în interiorul unui chist real.

În plus, ecografia, care este utilizată pentru a determina natura formării chistice, nu permite examinarea cu atenție a cochiliei și a zidurilor sale din interior. De asemenea, forma și dimensiunile nu sunt indicative pentru diagnostic: ele se disting prin diversitatea în cazul cavității pseudocistetice și în chistul adevărat.

În practica medicală internă, conceptele de chisturi și pseudokiști sunt folosite în totalitate ca sinonime cu referire la orice structură goală. Aceste două tipuri de patologie diferă în funcție de structura și aria de origine.

Semnele principale care indică faptul că formarea în ventriculul lateral al creierului este un pseudochist este:

• locație. Se găsește în astfel de zone: unghiurile laterale ale cornului anterior, ventriculele laterale, zona limitată de tubercul optic și nucleul caudat;
• cauzele formării, care se află în sângerare intracerebrală, lipsa de oxigen. Factorii ereditori nu sunt implicați în mecanismul dezvoltării sale.

Pseudochistul subependimal la sugari se formează ca urmare a traumelor la naștere. Se dezvoltă sub căptușeala ependyma interiorul ventriculelor și a canalului spinal, în care se acumulează lichidul cefalorahidian, spălând țesutul cerebral.

Dimensiunea acestei patologii variază de la doi la zece milimetri. Pseudochisturile se găsesc în ventricule atât pe partea stângă cât și pe cea dreaptă.

Formațiunile mici se rezolvă după un an. Dar cele care sunt mai mari pot stoarce țesuturile înconjurătoare și nu pot trece mult timp până la a șasea aniversare. În locații diferite, formarea poate afecta creierul în moduri diferite, provocând o varietate de simptome:

• stoarcerea zonei occipitale afectează viziunea;
• efectele asupra cerebelului pot afecta funcția motorie;
• expunerea la zona temporală afectează acuitatea auditivă;
• un pseudochist mare care zdrobeste glanda pituitara poate provoca perturbari hormonale.

Motivele educației

Pentru a afla cauzele exacte ale apariției creierului pseudochist la nou-născut nu este încă posibilă. Practica și experiența ne permit să subliniem gama de circumstanțe care afectează formarea de cavități asemănătoare cu chisturile.

Principalii factori care cauzează apariția unui balon sunt leziunile și diferitele efecte adverse ale nașterii. Motivele pentru formarea pseudochisturilor includ următoarele:

• hemoragie intracerebrală sau hipoxie a creierului la făt;
• stresul, stresul fizic și emoțional excesiv al unei femei însărcinate;
• boli infecțioase cauzate de virusul herpesului, chlamydia, criptococi și alți agenți patogeni;
• deficiența unor elemente importante pentru dezvoltarea normală a embrionului, afectarea circulației sanguine în creierul său.

Dacă anomalia nu afectează ventriculii laterali și zona periventriculară, patologia nu se manifestă în niciun fel.

Dezvoltarea neoplasmelor plexului coroidian este înregistrată prin ultrasunete începând cu ziua a nouăzeci și opt de embriogeneză.

Un astfel de pseudochist nu reprezintă niciun pericol pentru făt. De fapt, aceasta este o stagnare temporară a fluidului cefalorahidian care hrănește țesutul cerebral.

Lichidul persistă și formează bule în sistemul nervos central, unde este produs. Cavitățile dispar de la sine în timp, în principal până la o sută nouăzeci și șasea zi de sarcină.

Există variante conform cărora cauza dezvoltării lor este un factor ereditar. Mutațiile în gene conduc la stagnarea fluidului în bulele cystiforme.

În același timp, în copil se găsesc patologii genetice congenitale, care au o semnificație și o influență mult mai mare asupra dezvoltării copilului decât un pseudochist, care nu prezintă niciun pericol.

Este necesar să luăm în serios situația dacă, împreună cu cavitatea pseudocistă, sunt diagnosticate următoarele tulburări la un copil:

• hernie, hematom diafragmatic;
• Sindromul Edwards;
• întârzieri în dezvoltarea maxilarului superior;
• încălcarea formării peretelui anterior al peritoneului;
• hidrocefalie;
• patologia tubului neural;
• tulburări în dezvoltarea piciorului.

Oricum, trebuie să rămână calm și să observăm cum se dezvoltă crumbul, interferând numai dacă formarea crește și nu se dizolvă.

diagnosticare

Ecografia este considerată metoda principală de examinare pentru pseudocystism. Cu toate acestea, nu permite inspectarea cu atenție a zidurilor și a spațiului interior al cavității. Orientat către zone specifice în care pseudochistul creierului este format, de obicei, la nou-născuți.

Se acordă atenție emisferelor cerebrale, ventriculilor laterali, zonei capului nucleului caudat și mound-ului vizual. Particularitățile localizării fac posibilă distingerea pseudochistului, pentru a nu-l confunda cu un chist adevărat.

Prezența unei formări este indicată de semnele ecou ale pseudochisturilor subependimale ale ventriculului stâng sau drept. Utilizarea undelor ultrasonice este eficientă numai până când copilul are vârsta de un an, deoarece primăvara lui nu este încă închisă cu oase. Indicațiile pentru examinare sunt:

• nașterea prematură;
• naștere cu complicații, hipoxie;
• anxietate, slăbiciune, insomnie la un copil;
• simptome neurologice: cefalalgie, amețeli, contracții convulsive ale mușchilor.

În combinație cu ultrasunetele, folosesc astfel de metode:

• Doppler encephalography;
• ultrasonografia craniene;
• tomografie computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică;
• scintigrafie cerebrală;
• poză cu emisie de pozitroni.

Dacă un făt este suspectat de o tulburare genetică, se poate transforma în analiza cromozomală a lichidului amniotic. Aceasta este o intervenție invazivă, astfel încât să fie recursă numai atunci când este absolut necesară.

De asemenea, trebuie să diferențiați cu atenție boala de meningită. Simptomele acestora sunt descrise în detaliu în această publicație.

Pseudochistul creierului este periculos pentru un copil?

Originea pseudochistului creierului la un nou-născut nu este legată de gene. Acesta este cel mai adesea cauzat de leziuni la naștere care afectează pereții craniului și a țesutului cerebral, infometarea cu oxigen.

De regulă, pseudochisturile nu reprezintă o amenințare pentru viața copilului și pentru dezvoltarea sa normală. De obicei este suficient să fie văzut de un neurolog, pentru a elimina efectele leziunilor la naștere. De-a lungul a douăsprezece luni, de regulă, formarea în creierul copilului este absorbită de la sine.

În caz contrar, este diagnosticat un chist adevărat (nu mai des decât în ​​cinci procente din cazuri), care poate prezenta deja un anumit pericol pentru copil.

În funcție de locația, tipul, tendința de creștere, medicul selectează o metodă de tratament. O atenție deosebită trebuie acordată cavităților subependimale care au apărut după sângerări intracerebrale extinse.

Ce trebuie făcut dacă se găsește un pseudochist la un nou-născut

Datorită diferitelor informații controversate cu privire la necesitatea unui anumit tratament al creierului pseudochist la nou-născut, este important să ne dăm seama dacă trebuie făcut ceva.

De obicei, în timpul primului an de viață, copilul este examinat periodic pentru a se asigura că nu există tendință de creștere a cavității, scade treptat, nu există manifestări de patologie.

Pseudochisturile, în majoritatea cazurilor, nu afectează dezvoltarea de crumbs, nu există medicamente specifice pentru pseudochistul creierului. Pentru a îmbunătăți circulația cerebrală, medicul poate prescrie un curs de tratament cu medicamente adecvate.

Un an mai târziu, verificați starea structurii pseudocistetice. Dacă se constată că acesta a crescut, presiunea intracraniană a crescut, este necesară începerea tratamentului.

Aceasta poate fi medicina, terapia manuală și, în cazuri rare, când dimensiunea formării este semnificativă, există simptome pronunțate - chirurgie endoscopică sau chirurgie by-pass.

În acest caz, avem de-a face cu un chist adevărat, care nu dispare singur. Se pot utiliza anticonvulsivante, enzime pentru normalizarea metabolismului, vasodilatatoare, medicamente nootropice. Pentru a îmbunătăți reacțiile neuroreflexice, dezvoltarea sistemului musculo-scheletal, efectuați un curs de masaj terapeutic.

Ar trebui să fie efectuată numai de un terapeut de masaj profesionist. Homeopatia și medicina tradițională este mai bine să nu te implici, dar să cauți îngrijire medicală profesionistă.

Cavitatea chistică din plexul coroidian, amplasată sub un izvor mare, se împarte în afară, împiedicând-o să se închidă în timp datorită dimensiunilor sale impresionante (în mod normal, primăvara copiilor se închide nu mai târziu de un an). Patologia poate fi însoțită de:

• crampe de picior necontrolabile;
• convulsii în timpul unei schimbări bruște a rutinei zilnice sau în timpul unei friguri;
• letargie, anxietate;
• probleme de coordonare;
• cephalgia;
• leziune a nervului optic.

Doar jumătate din aceste formațiuni dispar pe cont propriu. Acestea sunt în mod necesar eliminate de un neurochirurg după o examinare aprofundată.

Caracteristicile creierului pseudochist în nou-născut

După apariția copiilor, bucuria părinților este uneori umbrită de rezultatele cercetării. Unul dintre aceste cazuri este pseudochisturile creierului la nou-născuți. Adesea, găsirea patologiei ajută ultrasunetele efectuate în prima zi. Se crede că astfel de formațiuni sunt prezente în aproximativ un copil prematur din o sută. Ele nu reprezintă o amenințare gravă la adresa sănătății, dar necesită o atenție deosebită din partea medicilor și a părinților.

cauzele

Un pseudochist este o cavitate umpluta cu un fluid special - exsudat. Acesta din urmă este, de obicei lichidul, solventul unor substanțe care se deplasează dintr-o parte a creierului în altul.

Un pseudochist al creierului poate fi unic sau sub formă de clustere. Dezvoltarea patologiei se datorează următoarelor cauze:

• nutriție insuficientă a fătului și, ca rezultat, afectarea circulației sanguine;
• hemoragie cerebrală (pseudochistă subependimală);
• presiunea intracraniană ridicată și alte patologii.

Deși cel mai adesea este lipsa de oxigen experimentată de făt în corpul mamei. Hipoxia este cauzată de diverse cauze:

• efort greu fizic;
• șocuri nervoase;
• unele boli în formă acută sau cronică.

De obicei, acești factori afectează comportamentul fătului: el este îngrijorat, adesea împins.

În literatura medicală se pot găsi, de asemenea, referiri la faptul că astfel de pseudochisturi sunt de natură genetică. În plus, alte încălcări ereditare duc la apariția lor. De exemplu, un pseudochist al creierului este adesea observat în sindromul Edwards. Bolile de natură genetică sunt cauza apariției lor.

Chistul plexului vascular este o formă de educație. Acest tip de pseudochist poate fi detectat prin ultrasunete la 14-20 săptămâni de gestație. Este o colecție de lichid cefalorahidian, care este destinat să hrănească creierul (creierul și spinarea).

Coroidul pleoidic este un semn al formării sistemului nervos. Prin numărul lor, puteți determina emisferele stânga și dreapta. Prin urmare, formarea acestor pseudochisturi este asociată cu formarea creierului.

Chistul plexului coroidian a primit numele numai datorită aspectului său. De fapt, această educație nu reprezintă un pericol pentru sănătate. Pseudochistul rezolvă înainte de nașterea copilului, fără a lăsa consecințe.

Diagnosticul necesar

Pentru a monitoriza starea nou-născutului, este necesar să se efectueze un diagnostic calitativ. Indicații la începutul ei sunt diverse încălcări, inclusiv în timpul nașterii. Unul dintre semnele caracteristice este anxietatea copilului (lipsa de somn, plâns, etc.). Este important să distingem această patologie de un chist în timp.

Acest lucru se datorează faptului că acesta din urmă necesită un tratament serios. Aceasta constă în eliminarea cauzelor care i-au cauzat și include, de obicei, metode conservatoare (mijloace de îmbunătățire a imunității, antivirale etc.) și intervenții chirurgicale. Prezența pseudochisturilor, dimpotrivă, rareori necesită măsuri. Aceasta este de obicei o terapie împotriva posibilelor consecințe (dureri în cap, convulsii etc.). În majoritatea cazurilor, tratamentul nu este, în general, necesar.

Găsirea diferențelor între cele două încălcări nu este întotdeauna ușoară. Pentru cercetare s-au folosit diferite metode:

• imagistica prin rezonanță magnetică;
• tomografie computerizată;
• tomografie cu emisie de pozitroni;
• ultrasonografia craniene;
• scintigrafie cerebrală;
• Doppler encephalography, etc.

Deși a folosit în principal ultrasunete. Acesta este instrumentul cel mai informativ și mai sigur. Dezavantajul este că nu permite studierea pereților și a cavității formării. Metoda este aplicată până în momentul în care suprafața moale de pe vârf a dispărut, acoperită cu piele subțire (fontanel). De obicei, această perioadă este de aproximativ un an. Neurosonografia se desfășoară în aceeași perioadă.

Ecografia este atribuită următorilor copii:

• născut prematur;
• a apărut după nașterea dificilă;
• a suferit hipoxie.

Alte studii se desfășoară la o vârstă ulterioară: CT, RMN etc. Metoda care utilizează reacția caracteristică a educației sa dovedit a fi bună. Substanța indicatoare este administrată intravenos.

Educația în creier a nou-născutului poate avea diferite forme și dimensiuni. Prin urmare, pentru a distinge pseudokiștii, locul în care se află sunt adesea luați în considerare. Localizarea patologiilor este întotdeauna aceeași:

• între dealul vizual și capul nucleului;
• în corpul ventriculilor laterali (emisfere mari).

Dacă educația găsită este în orice alt loc, puteți vorbi despre un chist. Un număr de experți consideră, de asemenea, semnul decisiv al căptușelii epiteliale (prezență sau absență).

Supravegherea medicală

În majoritatea cazurilor, atunci când nu este necesară detectarea tratamentului cu pseudochist. Se descompune (de obicei după 10 luni), intervenția chirurgicală este exclusă. Formațiile dispăr în primul an după naștere. În unele cazuri, pot fi prescrise agenți care promovează o mai bună circulație a sângelui (Actovegin, etc.).

Întregul proces de tratament este monitorizat în clinică de către un neurolog al copiilor. Se examinează starea copilului, se monitorizează rata de reducere a pseudochistului în mărime.

După un an, este necesar să re-ultrasunete. În nici un caz nu ar trebui să neglijeze studiul. Rezultatele vor arăta cât de corecte sunt concluziile preliminare despre natura patologiei.

Pseudochistul ar trebui să dispară în acel moment. În timp ce menține structura, devine clar că diagnosticul a fost incorect și această formare este un chist. Monitorizarea permanentă a neurologului și tratamentul adecvat sunt necesare.

Unii părinți folosesc în plus remedii folclorice (decoctări, băi, etc.). Trebuie să știți că multe plante medicinale pot provoca alergii la copii. Orice tratament al pseudochisturilor trebuie efectuat sub supravegherea unui medic sau după consultarea acestuia.

În numărul copleșitor de cazuri, se pare că prognoza favorabilă a devenit reală. De obicei, nu există pericol de creștere sau renaștere. Prin urmare, cel mai adesea tratamentul nu este necesar sau intervenția este minimă și nedureroasă.

Toate tipurile de pseudochisturi creier la copii nu joacă aproape nici un rol în organismul în creștere. În acest caz, copilul se simte bine. Pseudocistele nu dau nici o complicație și nu afectează dezvoltarea. Prin urmare, nu este nevoie să căutați cei mai buni doctori și vă faceți griji.

Chistul fals al pancreasului (K86.3)

Versiune: Director de Boli MedElement

Informații generale

Scurtă descriere

Perioada de curgere

Formează 1-4 săptămâni după declanșarea pancreatitei acute.

clasificare

Nu există o clasificare general acceptată.

Descrierea folosește următorii parametri:

1. Localizare:
- în capul glandei gastrice (15%);
- în corp și coadă (85%).

2. Număr:
- unică;
- multiple.

3. Dimensiune:
- mici;
- mare;
- gigant.

4. Complicații (vezi secțiunea relevantă).

Etiologie și patogeneză

Imagine clinică

Simptome, actuale

Ar trebui să se presupună prezența unui pseudochist în prezența următoarelor manifestări:

diagnosticare

1. Faptul de a avea un diagnostic de pancreatită.

3. Topografia computerizată este mai sensibilă decât ultrasunetele. CT permite diagnosticul diferențial al pseudochistului. În plus, puncția și drenajul pseudochistului sunt posibile sub controlul CT.

4. Imagistica prin rezonanță magnetică. Există puține date despre utilizarea IRM în diagnosticul de pseudochist, dar ele fac posibilă clasificarea metodei după cum este necesar în unele cazuri de pancreatită acută. Avantajul RMN comparativ cu MDCT (tomografia computerizată multi-detector) la evaluarea clusterelor de lichide peripancreatice este că incluziunile solide pot fi mai ușor evaluate folosind RMN. Acest lucru poate ajuta la distingerea acumulării de lichide cauzate de pancreatită de alte leziuni chistice, precum și selectarea metodelor de drenaj care urmează să fie utilizate. Un alt avantaj al IRM este că această tehnică nu utilizează radiații ionizante.
Atunci când sunt contrastante, utilizarea secvențelor ponderate cu T2 poate fi foarte utilă în evaluarea pancreasului, precum și în prezența fluidului în parenchimul pancreatic (acest fapt sugerează necroza).
Astfel, RMN oferă capacități de diagnosticare similare cu MDCT, dar cu o imagine mai bună a pietrelor și a sistemelor pancreatice și a ductului biliare.
Dezavantajele RMN includ inaccesibilitatea acestuia.

Diagnosticul de laborator

1. Determinarea activității amilazei în timp.
De obicei, activitatea amilazei crește 2-12 ore după dezvoltarea manifestărilor clinice și scade treptat după 3-5 zile. O creștere persistentă a activității sale în rezolvarea pancreatitei acute indică prezența pseudocitelor.
O creștere a amilazei poate fi cauzată de alte leziuni. De exemplu, boli ale glandelor salivare, plămânilor, trompelor uterine, vezicii biliare, intestinului subțire, unor chisturi ovariene; cu tumori ale plămânului, colonului, ovarelor.
O creștere a amilazei și lipazei se poate dezvolta în absența semnelor clinice de pancreatită acută. De exemplu, pentru toate bolile care implică deteriorarea peretelui intestinului subțire (perforare, atac de cord, obstrucție) sau o încălcare a excreției enzimelor în urină (insuficiență renală).
Macroamilazimia apare atunci când amilaza se combină cu IgA. Astfel de complexe sunt de dimensiuni mari și nu sunt filtrate prin rinichi, acumulând în sânge. Astfel, activitatea amilazei din sânge rămâne ridicată, iar în urină - scăzută. De asemenea, scăderea clearance-ului amilazei este raportată la clearance-ul creatininei.

2. Fluidul obținut prin puncție pseudochistă este de asemenea supus diagnosticului de laborator. Determinat conținutul de proteine, elemente celulare (inclusiv atipice), efectuate bacposev.

Diagnostic diferențial

complicații

1. Infecții secundare -10%. Scanarea CT poate fi vizualizată prin prezența bulelor de gaze în cavitatea pseudochistă în 30-40% din cazuri.

2. Diferența este de -3%. Are diverse manifestări clinice. Se poate continua cu o clinică acută de abdomen. Există, de asemenea, cazuri de ascită asimptomatică inițială sau de efuzie pleurală.

3. Ascitele pancreatice. Sursa de fluid pseudoras în 70%, conducta pancreatică în 10-20%. Un studiu de laborator al fluidului ascitic dezvăluie o cantitate mare de amilază și proteine ​​în el.

4. Fistulele sunt în principal rezultatul drenajului percutanat al pseudochisturilor. De regulă, ei se închid ei înșiși. Cu descărcare semnificativă, poate fi necesară o intervenție chirurgicală.

5. Obstrucția pseudochistului din diferite părți ale tractului gastro-intestinal, inferior vena cava, tractul urinar Este necesară o operație de urgență.

6. Icter - 10%. Este cauzată de obstrucția tractului biliar extrahepatic, de stenoza canalului biliar comun, de boala biliară.

7. Pseudoaneurysm -10%. Se dezvoltă ca urmare a hemoragiei în pseudochist, dacă erodează vasele proprii capsule sau vasele adiacente. Din punct de vedere vizual, pseudochistul crește dramatic în dimensiune, apare sau se intensifică durerea, există pierderi de sânge pe piele în zona localizării pseudochistului, apar semne clinice și de laborator de sângerare. Dacă un pseudochist se conectează la ductul pancreatic, sângerarea în el duce la sângerări gastrointestinale masive cu vărsături sângeroase și / sau melenă. Când se rupe un pseudoaneurism, se dezvoltă sângerări în cavitatea abdominală.

tratament

medicație

1. Scopul unui ocreotid la formarea fistulei (întrebarea rămâne discutabilă).

2. Reaprovizionarea volumului de sânge circulant și a fluidului intravascular pentru sângerare.

chirurgie

1. Drenajul percutanat prin cateter.

indicaţii:
- pacienți cu risc scăzut (scale APACHE, GLSGO);
- pseudochistul imaturității;
- infecție cu pseudocistă;
- o vizualizare clară înainte a caracteristicilor anatomice ale canalelor utilizând cholangiopancreatografia endoscopică retrogradă (ERCP) sau cholangiopancreatografia cu rezonanță magnetică (MRCP).

2. Drenajul endoscopic.

indicaţii:
- mici pseudochisturi;
- localizarea pseudochisturilor în capul pancreatic.

3. Drenaj chirurgical.

indicaţii:
- ineficiența drenajului percutanat și endoscopic;
- pseudociste multiple;
- grupe pseudociste;
- alte complicații ale pancreatitei acute;
- suspectat de umflături.

Indicații: cu ascite pancreatice.

Drenajul formărilor lichide care nu s-au format într-un chist nu este întotdeauna necesar. Astfel de acumulări de lichide se formează în mai mult de jumătate din cazurile de pancreatită acută cu o severitate peste medie. În cele mai multe cazuri (65%), efuziunea se rezolvă în decurs de 6 săptămâni. Efuzia nu este, de obicei, asociată cu canalele pancreasului, astfel încât concentrația de enzime în ea este relativ scăzută.
Dacă formarea (pseudochistul neformat) persistă mai mult de 6 săptămâni și cauzează manifestări clinice (durere, icter, temperatură etc.), trebuie să vă gândiți la complicații (obstrucție, infecție) și să alegeți tactici ca în cazul unui pseudochist format.

Este plexul vascular chistic periculos pentru un nou-născut?

1. Cauzele 2. Care este diferența dintre un chist și un pseudochist? 3. Ce este un pseudochist subependimal? 4. Semnal către părinți 5. Ce ar trebui să fac dacă un chist se găsește în copilărie? 6. Are chestiunea partea - dreapta sau stânga? 7. Chistul choroidal

În cele mai multe cazuri, chistul plexului coroidian este o descoperire accidentală, deoarece nu se manifestă. Cel mai adesea, un astfel de chist dispare spontan până la sfârșitul primului an de viață. Când se găsește un copil, acesta trebuie examinat în mod regulat la un interval de 3 luni până la vârsta de 1 an.

Prezența unui chist al plexului coroidian în făt poate servi drept dovadă că, în timpul sarcinii, au fost afectați factorii care au dus la embriogeneza afectată.

motive

În procesul embriogenezei, formarea vaselor precede formarea unei substanțe a creierului, formarea neuronilor. Plexul coroidian este localizat în ventriculele creierului, scopul său fiind producția de lichid cefalorahidian sau lichid cefalorahidian. Se formează din țesuturile pie mater, conține vasele de sânge și terminațiile nervoase care transmit informații.

Plexul se formează după cum urmează: peretele vezicii creierului în locul ventriculului viitor păstrează o structură cu un singur strat care nu se diferențiază în țesut nervos. În afara acestuia este adiacentă unei piețe bogate în pletori. Treptat, se strecoară și pătrunde în mucoasa vezicii biliare. Ele cresc împreună, formând multe nave noi, din care se formează plexul.

Plexurile vasculare la făt se formează pe o perioadă de 18-19 săptămâni. În această perioadă, în timpul ultrasunetelor, pot fi detectate primele semne de chisturi care arată ca formațiuni ecologice. Cel mai adesea, de la 20 la 24 de săptămâni, când creierul se formează activ, mărimea chistului scade și dispare complet.

Dezvoltarea fătului este continuă, există o diferențiere constantă a organelor și a țesuturilor. Dar dacă ceva merge "greșit", "lipsa de material de construcție" este înlocuită de un chist. Înlocuirea este temporară - se va naște copilul, iar în primul an de viață vor apărea unitățile structurale necesare.

Tot ceea ce este necesar de la părinți și medici este de a controla procesul de dezvoltare și de a crea condițiile optime de creștere pentru copil. Trebuie doar să vă faceți griji dacă chistul crește în mărime și nu scade.

Care este diferența dintre un chist și un pseudochist?

Medicii interni folosesc aceste concepte ca sinonime. De fapt, există diferențe, dar ele sunt morfologice, aparțin structurii și au un efect redus asupra rezultatului.

Chistul și pseudochistul sunt cavități umplute cu lichid, în creier - lichior. În interiorul chistului există o căptușeală a epiteliului, dar în interiorul pseudochistului nu este. Este posibilă detectarea acestei diferențe numai pe echipamente de înaltă precizie cu o rezoluție foarte ridicată, cu care sunt echipate centre medicale mari. Menționând un chist sau un pseudochist, doctorii spun că există cavități în creier.

Deci, pseudochistul creierului la nou-născuți nu necesită un tratament separat - este un flacon mic cu un lichid interior. Acești copii ar trebui să fie observați în dinamica neurologului.

Ce este un pseudochist subependimal?

Există mai multe ventricule în creier. Acestea sunt cavități pentru circulația fluidului cefalorahidian. Alcoolul din ele se colectează și spală creierul. Ependyma este o membrană subțire care liniilează ventriculele și canalul spinal din interior. Celulele care formează ependima aparțin neurogliilor sau celulelor nervoase auxiliare care efectuează funcția de sprijin și trofic pentru țesutul nervos.

Semnal către părinți

Statisticile spun că chisturile plexului coroidian se formează în 1-2% din cazuri. Resorbția lor spontană apare în cea de-a 24-a săptămână în 90% din cazuri. Dimensiunea lor este considerată mică până la 5 mm.

Genetica se referă la aceste formări ca markeri "moi" ai anomaliilor cromozomiale. Acest lucru înseamnă că copilul poate avea o anomalie cromozomială de dezvoltare ereditară, dar nu neapărat. Este necesară o cercetare mai atentă și aprofundată, folosind metodele de diagnosticare genetică.

În cazul detectării altor anomalii în dezvoltare, este de dorit să se efectueze amniocenteza - prepararea punctiformă a lichidului amniotic cu studiul ulterior al setului de cromozomi. Efectele anomaliilor cromozomiale sunt boli ereditare incurabile, iar părinții trebuie să fie conștienți de acest lucru.

Ce trebuie făcut dacă se găsește un chist în copilărie?

Practic, să observăm că patologia nu interferează cu dezvoltarea copilului. Zona subependimală deteriorată indică faptul că copilul a avut mai multe episoade de hipoxie in utero sau a fost infectat.

De asemenea, un chist poate înlocui locul hemoragiei în peretele ventriculului. O cauză obișnuită este virusul herpes, care este considerat unul dintre motivele pentru formarea chisturilor cerebrale. Cauza leziunilor cerebrale este nașterea gravă. Principalul lucru - la sugari nu ar trebui să crească mărimea chistului și să perturbe dezvoltarea.

Ei monitorizează mărimea chistului folosind ultrasunete, care se face la 3, 6, 9 și 12 luni. De obicei, până în anul, de multe ori înainte, chistul dispare. Urmărirea este, de asemenea, necesară pentru dezvoltarea și starea generală a copilului. Cea mai mică întârziere necesită ajutor și corectare.

Anxietatea trebuie să provoace următoarele plângeri, indicând o presiune intracraniană crescută, mai ales dacă au apărut pentru prima dată:

• constant plâns și plâns;
• iritabilitate generală;
• vărsături;
• refuzul de a mânca;
• convulsii convulsive.

Aceste condiții sunt rare, dar conștientizarea părinților este o garanție că bebelușul va crește sănătoasă. Un chist mărit schimbă imediat comportamentul copilului.

Partea contează - dreapta sau stânga?

Practic nu. Chistul plexului coroidian drept este la fel de puțin periculos ca formarea din stânga. În jumătate din toate cazurile de diagnostic, chisturile au fost bilaterale. Acest lucru este valabil mai ales pentru entitățile aflate în făt. Există momente când lichidul cefalorahidian este deja produs, iar creșterea ventriculului pur și simplu "nu are timp". Apoi, lichidul cefalorahidian este blocat în mijlocul vaselor, care poate fi un chist. Astfel de cavități uneori rămân până la starea adultă, fără a da nimic departe. Lichidul, în contact cu fibrele plexului, are capacitatea de a schimba substanțele.

Chisturile asimptomatice, în special cele găsite din întâmplare, nu necesită tratament. Acestea nu au niciun efect asupra activității sistemului nervos, motor sau funcției mentale.

Chistul choroidal

Aceasta este singura educație de acest tip, care necesită tratament chirurgical. Plexul coroidian este situat sub un fontanel mare, iar chistul său nu permite fontanelului să se închidă la timp. În mod normal, închiderea completă a fontanelului ar trebui să aibă loc până la sfârșitul primului an de viață. Acesta este un termen limită, la mulți copii se închide cu o jumătate de an. Un copil care încalcă termenul limită pentru închiderea fontanelului este trimis la o scanare cu ultrasunete, unde se găsește totul.

Chisturile choroidale se rezolvă spontan în mai puțin de jumătate din cazuri. Dimensiunea acestui chist este întotdeauna solidă, iar bebelușul suferă de excesul de volum din interiorul craniului.

Bebelușii pot fi deranjați de acest lucru:

• răsucirea involuntară a brațelor și a picioarelor;
• reacții convulsive la orice încălcare a regimului sau la răceală;
• somnolență sau iritabilitate constantă;
• lipsa coordonării mișcărilor;
• dureri de cap;
• afectare vizuală.

Un izvor mare izbucnește, apăsând pe el crește dramatic anxietatea copilului sau poate provoca convulsii convulsive.

Îndepărtarea se efectuează după o diagnosticare completă cu ultrasunete (neurosonografie), RMN. Angajat în îndepărtarea neurochirurgilor copiilor. Diagnosticul chistului choroidal nu este o propoziție. Cu un tratament în timp util pentru intervenții chirurgicale vă permite să vă vindeca complet copilul.