Tratamentul bolilor tractului digestiv la pisici și pisici nu este întotdeauna de succes, mai ales dacă animalul dvs. de companie a dezvoltat o astfel de boală neplăcută ca pancreatita. Această afecțiune determină durerea puternică a animalului și interferează cu digestia alimentelor. Pancreatita poate duce la epuizare severă sau chiar la moartea unui animal. Prin urmare, pentru a rezolva problema este imediat cu ajutorul medicamentului "Gordoks" pentru pisici și pisici. Cum să utilizați acest medicament și să-l dați animalului dvs.? Spuneți acest articol mai detaliat.
Compoziția medicamentului
Ingredient activ „Gordoksa“ este aprotinina - o substanță specială, care ajută la reducerea răspunsului inflamator în pancreas și ajută la o mai mare permite coagularea sângelui, care este deosebit de important în hemoragia post-operatorie.
În medicina veterinară se utilizează doar după intervenții chirurgicale diverse, tratamentul neautorizat al pisicilor și pisicilor cu acest medicament amenință cu multe efecte secundare, chiar și cu moartea. Instrucțiuni de utilizare "Gordoksa" pentru pisici și pisici - acesta este primul lucru care merită citit atunci când se manipulează acest medicament.
Formularul de eliberare
Efectul maxim în tratamentul bolilor gastrointestinale poate fi realizat doar într-un singur caz - introducerea pisicii sau pisicii subcutanate "Gordoksa". Prin urmare, acest medicament este disponibil sub formă de soluție, turnat în fiole de câte 10 ml fiecare. Un ambalaj de "Gordox" conține 25 de flacoane pentru injecție. Acest medicament nu are analogi.
Indicații pentru utilizare
Gordox poate fi administrat unei pisici sau unei pisici cu următoarele diagnostice:
- pancreatită acută și cronică;
- necroză pancreatică (moartea țesutului gastrointestinal);
- sângerări care au apărut pentru prima dată ca reacție la intervenția chirurgicală sau după nașterea unei pisici;
- angioedem;
- șoc, de exemplu, după rănire sau otrăvire;
- cu leziuni profunde adânci ale țesuturilor moi ale pisicii sau pisicilor. Mai ales dacă există o pierdere mare de sânge.
Singura contraindicație utilizată este perioada de sarcină și de lactație la pisică, precum și hipersensibilitatea animalelor la substanțele active ale medicamentului, exprimate în manifestarea reacțiilor alergice.
dozare
Dozaj "Gordoks" pisică sau pisică numită de un medic veterinar după examinare - ultrasunete a cavității abdominale și stabilirea diagnosticului adecvat.
Introducerea acestui medicament se efectuează cu ajutorul unui cateter sau prin intermediul unei seringi subcutanate, în zona "shkirki". Pentru atacurile acute de pancreatită, Gordox se administrează intravenos în primele două zile și apoi, dacă nu se observă vărsături, acest medicament poate fi administrat subcutanat o dată pe zi timp de 5-7 zile.
De regulă, 0,5 ml de "Gordox" este injectat în pisici și pisici de până la 5 kg, la aceleași animale a căror greutate variază între 5 și 15 kg - 1 ml de medicament. Pentru pisicile sau pisicile mai mari, dozajul este calculat separat, după consultarea unui medic veterinar.
Efecte secundare
Gordox este întotdeauna prescris cu prudență, deoarece, în ciuda eficienței sale înalte, acest medicament are un număr mare de reacții adverse. Cel mai important dintre acestea este dezvoltarea alergiei la principalul ingredient activ al medicamentului - aprotinină.
Animalele care întâlnesc pentru prima dată Gordox sunt de obicei mai puțin susceptibile la efecte secundare, care arată astfel:
- alergie la șoc anafilactic;
- nereguli în sistemul cardiovascular;
- restrângerea hematopoietică severă, până la DIC (cheaguri de sânge);
- tulburări ale rinichilor;
- insuficiență hepatică.
În eventualitatea unor devieri în starea animalului, trebuie să contactați imediat un specialist.
Astfel, utilizarea "Gordox" pentru pisici și pisici devine o mântuire reală, dacă animalul a suferit răni profunde și, în mod urgent, trebuie să crească coagularea sângelui. Acest medicament ajută și la pancreatită, în special în cazul atacurilor acute ale bolii. Pe de altă parte, Gordox are un număr mare de efecte secundare, iar introducerea la o pisică sau pisică este posibilă numai de către un specialist în laborator. Prin urmare, consultarea cu un medic veterinar, care va prescrie tratamentul corect și va face un diagnostic corect, este mai important ca niciodată.
Gordox pentru pisici: instrucțiuni de utilizare, compoziție, doză și preț
Indiferent de rasa de pisici, toate animalele pot dezvolta boli ale tractului digestiv. Unele patologii apar într-o formă cronică și provoacă disconfort animalelor de companie.
Prin urmare, medicul veterinar prescrie medicamente. Pentru stoparea de urgență a sângelui la răni sau în chirurgie, Gordox este utilizat pentru pisici și pisici. În plus, trebuie să știți exact scopul și dozajul medicamentului, pe baza instrucțiunilor și recomandărilor medicului.
Care este partea medicamentelor?
Ingredientul activ din "Gordox" este aprotinin, care afectează celulele sanguine. În fiolă este inclus 100 000 de ingrediente active KIE. Componentele auxiliare includ:
Clorură de sodiu - 85 mg.
Alcool benzilic - 100 mg.
Apă - 10 ml.
Ingredientul activ ajută la îmbunătățirea coagulării sângelui. Medicamentul nu este utilizat fără prescripție medicală. Dacă aplicați acest instrument incorect, acesta conduce la apariția complicațiilor și a efectelor secundare. În plus, ar trebui să studiați cu atenție instrucțiunile.
Acțiune farmacologică "Gordoks"
Fiecare componentă din compoziția medicamentului afectează organismul după cum urmează:
acțiune antiproteolitică;
acțiunea care reduce activitatea fibrinolitică a sângelui;
efect hemostatic.
După introducerea medicamentului, activitatea următoarelor enzime scade:
tripsină;
chimotripsina;
kiningenazy;
kalikreinei.
Activitatea proteazelor proteolitice principale și individuale (enzimele) scade. O astfel de acțiune după aplicare ajută la înfrângerea organelor digestive, în cazul în care există un conținut crescut de kallikrein și alte elemente din sânge și țesuturi. Ingredientul activ reduce fibrinoliza. Prin urmare, există un efect hemostatic.
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului "Gordoks" pentru pisici
Instrumentul vizează administrarea intravenoasă. Pacientul în timpul injectării trebuie să fie în minte. Dacă apare utilizarea primară a medicamentului, injectați o doză de test. Pentru a face acest lucru, veți avea nevoie de 1 ml de medicament pentru a face o perfuzie pentru a determina sensibilitatea la substanța activă.
Medicamentul este măsurat în KIE (unitatea de obstrucție a kallikreinei) și doza inițială nu trebuie să depășească 50.000 de unități. Prin urmare, medicamentul este administrat în 5 ml timp de 1 minut. Apoi pot folosi medicamentul cu o picătură. Aceeași cantitate de medicament administrat timp de o oră.
Indicațiile Gordox includ următoarele boli și condiții:
pancreatită sub orice formă;
necroză pancreatică;
diagnosticul bolii;
intervenții chirurgicale pancreatice.
Ca măsură preventivă a oreionului în perioada postoperatorie, se administrează o injecție cu medicament. În plus, ajută la stoparea sângerării după intervenție chirurgicală sau angioedem. Pentru un animal de companie, medicamentul este prescris dacă este diagnosticată o rană adâncă a țesuturilor moi sau a leziunilor osoase.
Dozare și administrare
Prescrierea unui curs de tratament cu medicamentul Gordox pentru pisici este ținut de un medic veterinar. Doza este prescrisă când animalul de companie are o examinare cu ultrasunete a peritoneului. Pentru pisici, medicamentul este administrat cu ajutorul unui cateter. În caz contrar, utilizați o seringă medicală și faceți o puncție sub piele în zona greabănului.
Dacă animalul de companie are pancreatită acută, atunci Gordox va fi administrat intravenos pentru primele 2 zile. Această perioadă vă permite să observați pentru a determina dacă există un indiciu gagging. Apoi, medicamentul este utilizat subcutanat timp de 1 săptămână.
Pentru pisicile bolnave sau pisoi de până la 5 kg se prescrie 0,5 ml. Dacă animalul de companie depășește greutatea de 5 kg, doza "Gordoks" este de 1 ml. Animalele mari de peste 15 kg din doza de medicament sunt calculate individual la medicul veterinar.
Costul medicamentului și prețul pe fiolă
Medicamentul se vinde individual sau într-un ambalaj. Prețul a 25 de fiole în farmacii din Rusia ajunge la 5.100 de ruble. Dacă cumpărați prin piesă, atunci în lanțurile de farmacie prețul este de 180-250 de ruble. Prin urmare, animalul de companie "Gordoks" este obligat să cumpere un anumit curs de tratament specificat de către medicul veterinar.
Contraindicații și precauții
Medicamentul nu trebuie utilizat în caz de intoleranță la substanța activă sau la o alergie la proteine bovine. Cu o supradoză de Gordox, tensiunea arterială (BP) scade și apare tahicardia. În plus, există un impact asupra sistemului nervos central. Prin urmare, se observă următoarele condiții:
halucinații;
reacții psihotice.
Alergia la medicament la pisici se manifestă prin mâncărime constante, din cauza cărora animalele se zgârie. În plus, există descărcare de la ochi (conjunctivită). Cu o intoleranță puternică la substanță, se observă reacții anafilactice. "Gordox" afectează negativ sistemul digestiv, provocând vărsăturile la un animal de companie. Acest lucru se datorează adesea administrării rapide a medicamentului. Dacă injecția este efectuată pentru o perioadă lungă de timp, apare tromboflebita.
Când apar efecte secundare, injectarea este oprită. Pentru a evita alergiile, prescrieți glucocorticoizi antihistaminici (medicamente) sau glucocorticosteroizi (GCS). Dacă un pacient are contraindicații pentru administrarea pe termen lung a medicamentului, atunci doza medicamentului este împărțită pentru întreaga zi. Prin urmare, perfuzia se efectuează la fiecare 2 sau 3 ore.
"Gordox" nu poate fi introdus împreună cu alte medicamente. Sub excepția cazurilor, se găsesc soluții de la electroliți și dextroză. Utilizarea aprotininei împreună cu reomacrodexul permite întărirea ambelor substanțe active.
Condiții de depozitare
Medicamentul este în fiole. Prin urmare, se recomandă păstrarea "Gordoks" într-un loc cald cu un interval de temperatură de 15-30 ° C. Depozitați medicamentul este necesar într-un loc întunecat de până la 5 ani. O fiolă deschisă nu este supusă unei întrețineri pe termen lung.
Accesați secțiunea de profil a forumului nostru de examinare medicală sau lăsați-vă feedback în comentariile de mai jos. Mai multe opinii - informații utile, cineva va veni la îndemână. Dacă există videoclipuri bune și interesante pe tema articolului, scrieți - lipiți în această publicație.
GORDOKS
Soluția pentru injectarea iv este incoloră sau ușor colorată.
Excipienți: clorură de sodiu - 85 mg, alcool benzilic - 100 mg, apă d / și - până la 10 ml.
10 ml - flacoane din sticlă incoloră (5) - palete din plastic (5) cu două palete suplimentare - cutii din carton.
Inhibitorul enzimelor proteolitice cu un spectru larg de acțiune, are proprietăți antifibrinolitice. Formând complexe stoichiometrice reversibile - inhibitori enzimatici, aprotininul inhibă activitatea kallikreinei plasmatice și a țesutului, tripsină, plasmină, ceea ce duce la scăderea activității fibrinolitice a sângelui.
Aprotininul activează faza de contact a activării coagulării, care inițiază coagularea cu activarea simultană a fibrinolizei. În condițiile utilizării mașinii inimii-pulmonare (AIK) și activării coagulării cauzate de contactul cu sângele cu suprafețe străine, inhibarea suplimentară a kallikreinei în plasmă va contribui la minimizarea perturbărilor în sistemele de coagulare și fibrinoliză. Aprotininul modulează răspunsul sistemic inflamator care apare în timpul operațiilor în bypass cardiopulmonar. Răspunsul inflamator sistemic duce la activarea interconectată a sistemelor hemostatice, fibrinolizei, activarea răspunsului celular și umoral. Aprotinina, inhibând numeroși mediatori (inclusiv kallikrein, plasmină, tripsină), slăbește răspunsul inflamator, reduce fibrinoliza și formarea de trombină.
Aprotininul inhibă eliberarea citokinelor inflamatorii și menține glicoproteina homeostază. Aprotinin reduce pierderile de glicoproteine (GPIb, GPIIb, GPIIIa) prin plachete și interferează cu exprimarea glicoproteinelor adezive antiinflamatorii (GPIIb) prin granulocite.
Utilizarea aprotininei în chirurgie cu ajutorul AIK reduce răspunsul inflamator, care se exprimă prin reducerea volumului de pierdere a sângelui și necesitatea transfuziei de sânge, reducând frecvența reviziilor repetate ale mediastinului pentru a găsi sursa de sângerare.
După administrarea iv, concentrația de aprotinină în plasmă scade rapid datorită distribuției în spațiul intercelular cu T1/2 0,3-0,7 h. Final T1/2 este de 5-10 ore. Concentrațiile medii de concentrație plasmatică intraoperatorie a medicamentului sunt de 175-281 KIE / ml la pacienții tratați cu aprotinină în timpul operației în modul următor: doza de încărcare intravenoasă de 2 milioane KIE, 2 milioane KIE pentru volumul primar de perfuzare, 500 000 KIE oră pe toată durata operației sub formă de perfuzie intravenoasă continuă. Atunci când se utilizează jumătăți de doze, concentrațiile plasmatice medii de intraoperator intravenoase ale medicamentului sunt de 110-164 KIE / ml.
Compararea parametrilor farmacodinamici ai aprotininei la voluntarii sănătoși, la pacienții cu patologie cardiacă atunci când se utilizează bypass cardiopulmonar și la femeile cu histerectomie au arătat farmacocinetica liniară a medicamentului în doze de la 50 mii la 2 milioane KIE.
80% din aprotinin se leagă de proteinele plasmatice și 20% din activitatea antifibrinolitică se efectuează de către medicament, care este într-o formă liberă.
Vd în echilibru este de aproximativ 20 de litri. Clearance-ul total al medicamentului este de aproximativ 40 ml / min.
Aprotininul se acumulează în rinichi și, într-o mai mică măsură, în țesutul cartilajului. Acumularea în rinichi se datorează legării celulelor epiteliale ale tubulilor renale proximale de granulația periei și acumularea acestor celule în fagolizozomii. Acumularea în cartilagiu se datorează afinității aprotininei, care este baza, și a proteoglicanilor acide ai țesutului cartilajului. Concentrațiile de aprotinină în alte organe sunt comparabile cu concentrația medicamentului din plasmă. Concentrația cea mai scăzută a medicamentului este determinată în creier, aprotininul practic nu penetrează în lichidul cefalorahidian. O cantitate foarte limitată de aprotinină penetrează bariera placentară.
Metabolism și excreție
Aprotinina este metabolizată prin enzimele lizozomale din rinichi până la metaboliții inactivi - lanțuri scurte de peptide și aminoacizi.
Aportinina activă este detectată cu urină într-o cantitate mică (mai mică de 5% din doza administrată). În 48 de ore, aprotininul de 25-40% este definit ca metaboliți inactivi în urină.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La pacienții cu boală renală în stadiu terminal, farmacocinetica aprotininei nu a fost studiată. În studiul pacienților cu insuficiență renală, nu s-au detectat modificări ale parametrilor farmacocinetici ai aprotininei; corectarea regimului de dozare nu este necesară.
- pentru prevenirea pierderii de sânge intraoperator și reducerea transfuziei de sânge în timpul intervenției chirurgicale by-pass arterei coronare folosind AIC la pacienții adulți.
- vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
- Hipersensibilitate la aprotinină sau la oricare dintre excipienți.
Gordox este introdus în / în, încet. Rata maximă de administrare este de 5-10 ml / min. Odată cu introducerea medicamentului, pacientul ar trebui să fie în poziția de sus în jos. Gordox trebuie administrat prin venele principale, nu le utilizați pentru introducerea altor medicamente.
Datorită riscului ridicat de reacții alergice / anafilactice, toți pacienții, timp de 10 minute înainte de introducerea dozei principale de medicament Gordox, trebuie să introducă o doză de test de 1 ml (10 mii KIE). În absența reacțiilor negative, se administrează o doză terapeutică de medicament. Poate că utilizarea blocantelor de histamină H1- și H2-receptorilor timp de 15 minute înainte de introducerea medicamentului Gordox. În orice caz, ar trebui prevăzute măsuri standard de urgență destinate tratamentului unei reacții alergice / anafilactice.
Adulților li se recomandă să introducă medicamentul în doza inițială de 1-2 milioane KIE; Injectat în / în încet timp de 15-20 de minute după începerea anesteziei și înainte de sternotomie. Următoarele 1-2 milioane KIE sunt adăugate la volumul primar al aparatului cardiac-pulmonar. Aprotinina trebuie adăugată la volumul primar în timpul perioadei de reciclare pentru a asigura o diluare adecvată a medicamentului și a preveni interacțiunea cu heparina.
După terminarea administrării bolusului, se stabilește o perfuzie continuă la o viteză de injecție de 250-500 mii KIE / h până la sfârșitul operației. Cantitatea totală de aprotinină injectată pe parcursul întregului curs nu trebuie să depășească 7 milioane KIE.
Pacienții cu insuficiență renală, pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozei.
La pacienții care primesc aprotinină pentru prima dată, este puțin probabil să apară reacții alergice sau anafilactice. În cazul administrării repetate, incidența reacțiilor alergice (anafilactice) poate crește până la 5%, în special în cazul utilizării repetate a aprotininei timp de 6 luni. În cazul utilizării repetate a aprotininei după mai mult de 6 luni, riscul de reacții alergice / anafilactice este de 0,9%. Riscul de reacții alergice / anafilactice severe crește dacă aprotininul a fost utilizat de mai mult de 2 ori timp de 6 luni. Chiar dacă simptomele reacțiilor alergice nu au fost observate la utilizarea repetată a aprotininei, utilizarea ulterioară a medicamentului poate duce la reacții alergice severe sau șoc anafilactic, în cazuri rare, cu un rezultat fatal. Simptomele reacțiilor alergice / anafilactice se manifestă prin tulburări ale sistemului cardiovascular (hipotensiune arterială), sistemul digestiv (greață), sistemul respirator (astm bronșic / bronhospasm), pielea (mâncărime, erupții cutanate). În cazul dezvoltării reacțiilor de hipersensibilitate cu utilizarea aprotininei, este necesară oprirea imediată a introducerii medicamentului și asigurarea măsurilor standard de urgență - terapia prin perfuzie, introducerea adrenalinei / epinefrinei, corticosteroizii.
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri.
Nu există un antidot pentru medicament.
Utilizarea concomitentă a medicamentului Gordox cu streptokinază, urokinază, alteplază scade activitatea acestor medicamente.
Gordox este compatibil cu soluție de glucoză 20%, soluție de amidon hidroxietilat, soluție lactat Ringer.
Gordox nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Cu ajutorul aprotininului, în special în cazul utilizării repetate a medicamentului, pot apărea reacții alergice / anafilactice. Prin urmare, înainte de utilizarea medicamentului, este necesar să se evalueze cu atenție raportul beneficiu / risc. Cu 10 minute înainte de introducerea dozei principale a medicamentului Gordox, se administrează o doză de 1 ml (10 mii KIE). Cu 15 minute înainte de introducerea unei doze terapeutice a medicamentului Gordox, este posibilă utilizarea blocantelor de histamină H.1- și H2-receptori. Cu toate acestea, reacțiile alergice / anafilactice se pot dezvolta odată cu introducerea unei doze terapeutice a medicamentului, chiar dacă în timpul administrării unei doze de test, nu s-au observat reacții adverse. În cazul dezvoltării reacțiilor de hipersensibilitate la utilizarea aprotininei, este necesar să se oprească imediat introducerea medicamentului și să se asigure că se iau măsuri de urgență standard pentru tratarea reacțiilor alergice / anafilactice.
Atunci când se efectuează operații pe aorta toracică cu AIK și utilizarea cardioplegiei profunde la rece, Gordox trebuie utilizat extrem de atent pe fondul unei terapii adecvate cu heparină.
Determinarea timpului de coagulare activată nu este un test standard pentru determinarea capacității de coagulare a sângelui, iar utilizarea aprotininei poate afecta diferite proceduri de testare. Testul de măsurare a coagulării (ACT) este susceptibil la diferite efecte ale diluției și ale temperaturii. Testul ACT cu caolin nu crește în aceeași măsură când este prezent aprotinin, ca testul ACT cu telită. Datorită diferenței în protocoale, se recomandă să se ia valori minime ale testului ACT - 750 secunde și testul ACT cu caolin - 480 secunde în prezența aprotininei, indiferent de efectele hemodiluției și hipotermiei. Doza standard de heparină administrată înainte de conducerea cardiacă și cantitatea de heparină adăugată la volumul primar în AIC trebuie să fie de cel puțin 350 UI / kg. Doza suplimentară de heparină este determinată de greutatea corporală a pacientului și de durata circulației extracorporale. Metoda de titrare a protaminei nu este afectată de aprotinină. Dozele de aditiv de heparină sunt determinate pe baza concentrației de heparină calculată prin această metodă. Concentrația de heparină în timpul manevrării nu trebuie să scadă sub 0,2 U / ml (0,2 mg / kg) sau sub nivelul determinat înainte de utilizarea aprotininei. La pacienții care primesc medicamentul Gordox, neutralizarea heparinei cu protamină trebuie efectuată numai după întreruperea circulației extracorporale, pe baza unei cantități fixe de heparină injectată sau sub controlul metodei de titrare a protaminei.
Gordox conține alcool benzilic. Doza zilnică de alcool benzilic nu trebuie să depășească 90 mg / kg greutate corporală.
Aprotininul nu este un substitut pentru heparină.
Preparatele pentru administrare parenterală trebuie supuse unei examinări vizuale imediat înainte de utilizare. Nu utilizați soluția reziduală pentru utilizare ulterioară.
Utilizare în pediatrie
Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani este contraindicată (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control
Nu există date privind efectul medicamentului Gordoks asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanismele.
Nu s-au efectuat studii privind utilizarea medicamentului Gordox la femeile gravide. În timpul sarcinii, utilizarea este posibilă numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Atunci când se evaluează raportul beneficiu / risc, trebuie avută în vedere efectul advers asupra fătului asupra reacțiilor adverse grave care pot apărea la utilizarea medicamentului, cum ar fi reacțiile anafilactice, stop cardiac etc., precum și măsurile terapeutice luate pentru a elimina aceste reacții.
Utilizarea medicamentului Gordox în timpul alăptării nu a fost studiată. Medicamentul este potențial sigur atunci când este ingerat cu laptele matern deoarece nu are biodisponibilitate atunci când este administrat pe cale orală.
Heptral și câine Gordox
Heptral și câine Gordox
Alhambra "17 februarie 2015, 08:17
Re: Câine Heptral și Gordox
Therapist AG Yakovleva "17 Feb 2015, 12:06
Re: Câine Heptral și Gordox
Alhambra "17 februarie 2015, 12:49
Re: Câine Heptral și Gordox
Alhambra "17 februarie 2015, 13:12
Dozaj Heptral
Alhambra "17 februarie 2015, 15:28
Re: Doza Heptral
Administrator Episheva A.D. »17 februarie 2015, ora 13:51
Re: Câine Heptral și Gordox
Therapist AG Yakovleva "17 februarie 2015, ora 19:04
Re: Câine Heptral și Gordox
Alhambra "18 februarie 2015, 07:33
Pancreatita la câini și pisici
Pancreatită - inflamația pancreasului. Pancreasul este situat în cavitatea abdominală adiacent stomacului și duodenului, și îndeplinește două funcții principale - producerea de enzime digestive, apoi intră în duoden și producerea unor hormoni (inclusiv insulina), care intră direct în sânge.
Factorii care predispun la dezvoltarea pancreatitei, ia in considerare:
- Alimente supraponderale și grase, modificări bruște ale dietei la animale de vârstă mijlocie și mai înaintată;
- Stat, însoțită de hiperlipidemie, adică, niveluri crescute ale grăsimilor din sânge (sindromul Cushing, hipertiroidism, diabet zaharat), și așa-numitele miniatură Schnauzer hiperlipidemia idiopatică;
- Nivel crescut de calciu în sânge (tumori maligne, hiperparatiroidism, otrăvire cu vitamina D);
În plus față de miniatură Schnauzer, rase cu predispozitie la pancreatita sunt considerate pudelii de jucarie, Yorkshire terrier, Cavalier King Charles Spanieli, Cocker Spanieli, Collie, Boxerii și pisici siameze.
Cauza imediată a pancreatitei poate fi utilizarea mai multor medicamente (diuretice tiazidice și de ansă, estrogeni, azatioprină, L-asparaginaza, sulfonamide, tetracicline, cimetidina și ranitidina, paracetamol, procainamida), intoxicații organofosforici, pancreas traumatisme, stări de șoc (declin semnificativ și prelungit tensiunea arterială), boli ale intestinului subțire, ficatului, tractului biliar, la pisici - toxoplasmoza și peritonita infecțioasă.
În multe cazuri, în special la pisici, cauza pancreatitei rămâne inexplicabilă.
În pancreatita acută, simptomele sunt de obicei mai pronunțate, se dezvoltă de obicei brusc, iar modificările pancreasului sunt de obicei complet reversibile. În cazul pancreatitei cronice, dimpotrivă, simptomele se pot dezvolta treptat, dar schimbările în pancreas sunt asociate cu înlocuirea cu țesut cicatricial și, prin urmare, sunt ireversibile.
Pancreatita este însoțită de activarea propriilor enzime digestive digestive, "auto-digestie", și a enzimelor foarte active care intră în sânge. Această caracteristică a inflamației acestui organ determină severitatea stării pacienților care suferă de pancreatită severă. Forma severă se caracterizează prin dezvoltarea locală (formarea chisturilor și a abceselor pancreasului) și a complicațiilor frecvente (șoc, peritonită chimică, sepsis).
Proprietarii de animale cu pancreatită se plâng deseori de vărsături repetate la un animal de companie, de o ingestie recentă de alimente grase sau de o schimbare de dietă. Animalul manifestă sensibilitate atunci când analizează abdomenul, depresia, diareea, deshidratarea, în cazuri grave - șoc
Contrar opiniei populare, activitatea amilazei și a lipazei în sânge nu sunt factori decisivi pentru diagnosticul de "pancreatită". Faptul este că, spre deosebire de oameni, în pancreatita acută la câini și pisici niveluri ale acestor enzime pot fi normale, în timp ce în alte boli ale tractului gastrointestinal, cum ar fi corp străin sau enterita intestinal, nivelul lor poate fi ridicat.
Un test sensibil la pancreatită, recent dezvoltat la Universitatea Texas AM, numit Imunoreactivitatea pancreatică a lipazei (PLI), nu este încă disponibil în Rusia.
Având în vedere cele de mai sus, pentru diagnosticul de pancreatită medicul trebuie să analizeze simptomele animalului, clinice si biochimice teste de sânge, rezultate de examinare cu ultrasunete și / sau abdominale X-ray. Ca pancreatită fără complicații tratați terapeutic, dar simptomele sale sunt similare cu simptome de obstrucție intestinală, principalele probleme de diagnostic care urmează să fie rezolvate de către medic - această patologie excepție necesită o intervenție chirurgicală de urgență.
Până în prezent, nu au fost create medicamente care să lupte în mod specific cu inflamația în pancreas. Medicamente precum aprotinin (contrycal, trasilol, gordoks), Sandostatin (Octreotide, Sandostatin), dopamină la doze mici, și multe altele, în ciuda prestației teoretice în tratamentul pancreatitei, în practică, au fost eficace numai în tratarea pancreatitei induse experimental. În studiile clinice la oameni și animale, prin modul "natural" de a deveni bolnavi de pancreatită, aceste medicamente au demonstrat ineficiență.
Prin urmare, în clinica, „Colț Alb“ de mai sus de droguri, din cauza costului lor relativ ridicat și eficacitatea clinică nedovedită, care nu sunt incluse în tratamentul standard de pancreatită, și numai în anumite cazuri, pot fi utilizate.
Scopul principal al tratamentului pancreatitei este prevenirea complicațiilor sale sau lupta împotriva lor:
- Terapia prin perfuzie (picături) pentru a elimina tulburările de deshidratare și electrolit (diferite soluții coloidale și cristaloide);
- Durere de relief (butorfanol, anestezie epidurală);
- Inhibarea acidului gastric când se provoacă vărsături (omeprazol, famotidină și alți blocanți ai pompei de protoni și blocanți ai H2-histaminelor);
- Medicamente antiemetice (tsirukal, ondansetron, serenia);
- Prevenirea DIC (heparina) și lupta împotriva acesteia (plasmă);
- Controlul glicemiei;
- Antibiotice - în funcție de indicații, în prezența sau risc crescut de infecție bacteriană.
În prezent, atât în medicina umană cât și în medicina veterinară, a fost revizuită vechile principii de tratare a pancreatitei, formulată pe scurt ca "foame, frig și pace". Sa dovedit că obținerea alimentelor în tractul gastro-intestinal nu pot determina agravarea pancreatită, și vice-versa, înainte de începerea nutriției enterale imbunatateste supravietuirea, reduce timpul de spitalizare si riscul de complicatii.
Axiomul este că un pacient grav bolnav, mai ales o pisică, nu ar trebui să-și facă foame mai mult de 1-2 zile. Cel mai bun lucru despre acest lucru a spus Arvid Vretlind, medic suedez și chimist, unul dintre fondatorii nutriție parenterală: „Eșecul de a asigura pacientului medic de aprovizionare trebuie să fie considerată ca o soluție pentru el să moară de foame.“
Dacă există motive să credeți că vărsăturile necontrolabile vor dura mai mult de 1-2 zile și nu va fi posibilă alimentația naturală prin gură, luați în considerare instalarea sondei în intestinul subțire pentru nutriție enterală (de preferință) sau debutul parenteral (intravenos) alimentației.
Principala direcție în abordarea problemei tranziției de la alimentația sondei sau parenterală la nutriția naturală este absența vărsăturilor, asimilarea apei la început și apoi alimentația lichidă.
Uneori este necesară o diagnosticare (laparotomie) pentru diagnosticarea corectă. Pancreatita necomplicată, totuși, este tratată terapeutic. Indicații pentru operații sunt obstrucția tractului biliar, a pseudochisturilor și a abceselor pancreatice. Ecografia abdominală este cea mai frecvent utilizată pentru a diagnostica aceste afecțiuni.
Consecințele pancreatitei și tratamentul ulterior
Pancreatita acută apare adesea într-o formă ușoară, este complet reversibilă și nu necesită tratament ulterior. În cazul dezvoltării pancreatitei cronice, principalele componente ale tratamentului sunt dieta (în special cu un nivel crescut de lipide din sânge) și preparate enzimatice (Creon și analogi), precum și tratamentul bolilor gastrointestinale concomitente (afecțiuni ale enterocolitei hepatice și hepatice biliari infiltrate).
Modificările cronice cronice semnificative în pancreas datorită inflamației sale pot duce la o deficiență a funcției exocrine sau a diabetului zaharat, în care se aplică un tratament specific.
Doze Gordox
Doze Gordox 09/03/16 8:55 PM
Noul nostru medic veterinar a prescris 30,4 E pentru o doză de 50 ml. Fostul medic a prescris 0,5 ml 2 p. Pe zi Pisica cântărește 2 kg 870 gr. Diagnosticul de pancreatită și helioză heli. Nu am înregistrat doctorul, dar nu mi-am amintit. Pe Internet am descoperit că pentru pisici 5 kg. Dozare 5.000 Е. Și se pare că am fost prescris de 6 ori mai mult! Se poate aplica această doză? Mulțumesc.
re: Gordox Dozaj 09/04/16 08:54
Bună ziua Doza medie pe pisică în centrul nostru este de 10.000 UI pe pisică, dar depinde mult de gravitatea procesului.
Numai utilizatorii înregistrați pot răspunde la mesaje. Înregistrați-vă și conectați-vă la site introducând numele de utilizator și parola în fereastra din dreapta și puteți răspunde la mesaje.
Înainte de a pune o întrebare pe forum, citiți subiectul: "Cum să adresați o întrebare vet.rachu", precum și o listă de răspunsuri la întrebările frecvente, vă va ajuta să economisiți timpul și să obțineți mai rapid un răspuns la întrebarea dvs.
Acordați o atenție deosebită documentului: Simptome ale bolilor animalelor. Poate că în situația dvs. nu vă puteți aștepta la un răspuns pe forum, dar trebuie să chemați urgent un medic sau să luați animalul într-o clinică veterinară!
Gordox® (Gordox®)
Ingredient activ:
Conținutul
Grupuri farmacologice
Clasificarea nozologică (ICD-10)
structură
Acțiune farmacologică
Dozare și administrare
Rata maximă de administrare este de 5-10 ml / min. Odată cu introducerea medicamentului, pacientul ar trebui să fie în poziția de sus în jos. Gordox ® trebuie administrat prin venele principale și nu trebuie utilizat pentru introducerea altor medicamente.
Datorită riscului crescut de reacții alergice / anafilactice, toți pacienții, cu 10 minute înainte de administrarea dozei principale de Gordox®, trebuie să primească o doză de test de 1 ml (10 mii KIE). În absența reacțiilor negative, se administrează o doză terapeutică de medicament. Poate că utilizarea blocantelor de histamină H1- și H2-receptorilor cu 15 minute înainte de administrarea medicamentului Gordox®. În orice caz, ar trebui prevăzute măsuri standard de urgență destinate tratamentului unei reacții alergice / anafilactice.
Adulți: o doză inițială de 1-2 milioane KIEs se administrează încet, timp de 15-20 minute după începerea anesteziei și înainte de efectuarea sternotomiei. Următoarele 1-2 milioane de KIE-uri adaugă inima-plamani la volumul primar al aparatului. Aprotinina trebuie adăugată la volumul primar în timpul perioadei de reciclare pentru a asigura o diluare adecvată a medicamentului și a preveni interacțiunea cu heparina.
După sfârșitul bolusului, se stabilește o infuzie constantă la o viteză de injecție de 250-500 mii KIE / h până la sfârșitul operației. Cantitatea totală de aprotinină administrată pe parcursul întregului curs nu trebuie să depășească 7 milioane KIE.
Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei.
Copii: medicamentul este contraindicat la vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).
Pacienți vârstnici: nu este necesară modificarea schemei de dozare la pacienții vârstnici.
Formularul de eliberare
Soluție pentru administrare intravenoasă, 10000 KIE / ml. Într-o fiolă de sticlă incoloră I de clasă hidrolitică cu punct de rupere, câte 10 ml fiecare. În paletul de plastic pe 5 bucăți. 5 palete cu fiole și 2 palete suplimentare într-o cutie de carton.
producător
SA Gideon Richter.1103, Budapesta, ul. Demrei, 19-21, Ungaria.
Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la adresa: Reprezentanța Moscova a Gedeon Richter OJSC. 119049, Moscova, a 4-a Dobryninsky per., 8.
Tel: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.
Condiții de vânzare a farmaciei
Condițiile de depozitare a medicamentului Gordoks®
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării medicamentului Gordoks®
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Dacă aveți probleme cu pancreasul, veți ajuta Gordoks
Pancreatita acută sau alte patologii ale pancreasului, însoțite de inflamația țesuturilor sale, aduc un disconfort considerabil pacienților.
Rareori este posibil să scăpăm de medicamente obișnuite, care sunt luate în cazul unor mici "probleme" în procesul digestiv și foarte puțini pacienți vor veni în minte în acest caz să utilizeze forme intravenoase de medicamente.
Între timp, astfel de soluții sunt capabile să amelioreze rapid simptomele și să elimine inflamația. Una dintre medicamentele acestui scop este numită Gordox.
În ciuda faptului că este utilizat în practica chirurgicală și în alte domenii de medicină, este utilizat pe scară largă în tratamentul pancreatitei.
Instrucțiuni de utilizare Gordoksa
Medicamentul Gordox are un efect sistemic asupra organismului și, prin urmare, poate afecta funcționarea organelor și sistemelor în plus față de țesutul pancreatic.
În acest sens, numirea sa trebuie să țină cont de numeroși factori, printre care:
- compatibilitatea medicamentului;
- prezența contraindicațiilor;
- posibila apariție a efectelor secundare;
- prezența bolilor concomitente.
Eficacitatea tratamentului va depinde de faptul dacă riscurile potențiale sunt luate în considerare și prevenite.
Forma de eliberare și compoziția
Medicamentul Gordox este disponibil sub forma unui concentrat pentru prepararea unei soluții care va fi administrată intravenos. Ingredientul activ al medicamentului este aprotinină, concentrația căreia atinge 100.000 de unități de obstrucție cu Kallikrein (KIE). Acest compus este organic, deoarece este obținut din bovine ușoare și este un inhibitor de protează.
Compușii auxiliari sunt reprezentați de soluție de clorură de sodiu, alcool benzilic și apă pentru injectare.
Concentratul arată ca un lichid incolor sau ușor gălbui, fără incluziuni străine.
Indicații pentru utilizare
Medicamentul este prescris pentru următoarele patologii și condiții:
- Hemoragia hemoragianolitice rezultată din leziuni, intervenții chirurgicale (deosebit de valoroase pentru eliminarea efectelor negative după intervenția chirurgicală asupra prostatei sau plămânilor);
- Operație deschisă, în special pe inimă (pentru a reduce pierderea de sânge);
- Decesul țesutului pancreatic, cunoscut în medicină ca pancreatoneroză;
- Diagnostic proceduri minim invazive pe pancreas;
- Traumatice, hemoragice, arsuri sau șocuri toxice;
- Pierderea intensă a sângelui;
- Circulație extracorporală;
- Tulburări extensive ale țesuturilor moi, însoțite de pierderi abundente de sânge.
- Stadiul acut de pancreatită cronică sau apărută odată.
De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a preveni embolismul pulmonar, hemoragia pulmonară, pentru a preveni embolizarea grasimilor la leziuni grave ale extremităților inferioare și ale craniului.
Video: "Pancreatita - ce este? Sfat specialist"
Dozare și administrare
Soluția Gordox este destinată administrării intravenoase. Se recomandă să o faceți într-o poziție predispusă, introducând lent medicamentul. Utilizarea medicamentului începe cu introducerea unei doze de test egale cu 1 ml din soluția preparată. Timpul de așteptare după introducere este de 10-15 minute.
Dacă pacientul nu prezintă semne de intoleranță individuală la Gordox, puteți trece la introducerea dozelor terapeutice:
- Doza terapeutică inițială este de 50 000 KIE la o viteză maximă de alimentare de 5 ml pe minut, apoi picurare este administrată la 50 000 KIE pe oră;
- Pentru hemoragii hiperfibrinolitice, se utilizează o doză de 100 sau 200 mii KIE, în unele cazuri se ajustează la 500 000 KIE (cu pierderi abundente de sânge);
- În scopuri profilactice, în timpul intervenției chirurgicale, între 200 și 400 mii KIE sunt administrate într-un flux sau picurare, iar în următoarele două zile doza este redusă la 100 000 KIE;
- Când se schimbă procesul de hemostază la copii și adolescenți, doza prescrisă este de 20 000 KIE pe zi;
- În caz de pancreatită în stadiul acut, medicamentul este administrat mai întâi într-o doză de 500.000 - 1.000.000 KIE pe zi și apoi redus la 50-300 mii KIE (în funcție de efect) cu o durată a tratamentului de până la 6 zile sau până la dispariția simptomelor;
- În pancreatita cronică, doza zilnică a medicamentului este de 25 000 KIE, durata tratamentului în funcție de cursul exacerbării este de 3-6 zile;
- Ca măsură de prevenire a sângerării în timpul operației și imediat după aceasta, medicamentul este administrat mai întâi la o doză de 200.000 KIE și apoi redus la 100.000 KIE, dar soluția este administrată la fiecare 6 ore timp de două zile;
- În cazul sângerării primare cu GFL, medicamentul este administrat la o doză de 500.000 KIE, pentru copii doza se calculează folosind formula de 20.000 KIE / 1 kg greutate corporală pe zi.
Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozelor de mai sus.
Interacțiune medicamentoasă
Atunci când se utilizează Gordox cu alte medicamente, pot apărea interacțiuni nedorite, care sunt cauzate de influența reciprocă a compușilor activi sau auxiliari una asupra celeilalte.
Astfel, ingredientul activ Gordox blochează efectul tromboliticelor și mărește efectul preparatelor heparinice. Când se utilizează în combinație cu dextran, efectul ambelor medicamente este crescut, ducând la un risc crescut de intoleranță acută la aceste medicamente.
Gordox nu este recomandat pentru utilizare împreună cu alte medicamente. Singurele excepții sunt soluțiile de săruri electrolitice și preparate de dextroză.
Efecte secundare
În timpul utilizării soluției Gordox, pacienții pot prezenta reacții adverse la anumite organe și sisteme.
Cel mai adesea au un loc:
- Halucinații și / sau confuzii;
- Reacții alergice, manifestate prin piele și erupții cutanate, precum și umflarea membranelor mucoase ale tractului respirator;
- Scăderea tensiunii arteriale;
- Modificarea ritmului cardiac;
- Infarctul miocardic;
- Greață și vărsături (aceste fenomene se produc odată cu introducerea rapidă a soluției);
- Tulburări musculare.
În unele cazuri, datorită intoleranței individuale la componentele medicamentului, se poate dezvolta șoc anafilactic. În cazul producerii acesteia, se recomandă oprirea urgentă a introducerii soluției și asigurarea unei asistențe adecvate cu utilizarea adrenalinei și / sau a corticosteroizilor.
Contraindicații
Contraindicațiile privind utilizarea soluției Gordox sunt:
- Intoleranța la componentele medicamentului;
- Primul și al treilea trimestru de sarcină;
- Alaptarea.
Cu prudență, medicamentul este prescris pentru o scădere excesivă a temperaturii corporale la un pacient, pentru stoparea circulației, precum și pentru o by-pass de operație cardiopulmonară.
În timpul sarcinii
Medicamentul nu este recomandat pentru tratamentul femeilor însărcinate și care alăptează, în special în perioadele timpurii și târzii. La numirea lui Gordoks, medicul trebuie să ia în considerare toate riscurile potențiale, precum și să cântărească echilibrul dintre riscul pentru făt și beneficiul pentru mamă.
Video: "Cum să tratăm pancreatita - sfatul medicului"
Termeni și condiții de depozitare
Pentru a păstra proprietățile farmacologice ale medicamentului, Gordox trebuie păstrat la o temperatură de cel puțin 15 și nu mai mare de 30 de grade Celsius, într-un loc protejat de lumina directă a soarelui. În acest caz, termenul de valabilitate al soluției va fi de 5 ani.
Dacă termenul de valabilitate și utilizarea produsului au expirat, se recomandă eliminarea acestuia în fiole nedeschise cu deșeuri solide municipale.
Costul medicamentului Gordoks nu poate fi numit scăzut, cu toate acestea, în Ucraina și Rusia este vândut la un preț accesibil pentru clasa de mijloc a populației.
Prețul în Rusia
În farmaciile ruse un pachet de 25 de fiole Gordoks de 10 ml fiecare poate fi achiziționat la prețuri variind de la 4.246 la 4.768,5 ruble.
Preț în Ucraina
În farmaciile din Ucraina, un pachet de 25 de fiole Gordoks de câte 10 ml fiecare este vândut, în medie, pentru 3750 de jocuri de noroc.
analogi
Soluția Gordox are analogi care sunt asemănătoare cu aceasta în ceea ce privește efectul și compoziția acesteia.
Acestea includ:
Problema înlocuirii Gordox cu acești analogi este decisă doar de către experți.
opinii
În recenziile medicamentului Gordoks, consumatorii vorbesc despre eficacitatea ridicată a medicamentului și despre probabilitatea scăzută de efecte secundare. Între timp, aproximativ un sfert din numărul total de respondenți se plâng de simptome neplăcute. Unul dintre dezavantajele medicamentului este costul ridicat al ambalării medicamentului.
Pentru comentarii mai detaliate despre Gordox citiți la sfârșitul acestui articol. Dacă aveți experiență cu acest medicament, împărtășiți-l cu alți vizitatori ai resursei noastre.
Concentrat pentru prepararea soluției Gordox aparține medicilor ca fiind unul dintre mijloacele cele mai eficiente care se aplică nu numai în tratamentul pancreatitei acute, ci și în alte patologii, la fel de complexe și dureroase.
Când o aplicați, trebuie să respectați cu strictețe următoarele reguli:
- Utilizați medicamentul strict în funcție de indicații.
- Dozele necesare pot conta doar medicul.
- Durata admiterii trebuie să respecte recomandările medicului curant.
- Înainte de a utiliza soluția în scopuri terapeutice, este necesară introducerea unei doze de testare.
- Înlocuiți medicamentul pe analogicul poate numai medicul.
- Dacă apar efecte secundare, consultați un medic.
Gordoks
Instrucțiuni de utilizare:
Prețurile în farmaciile online:
Gordox este un medicament care are efecte antifibrinolitice, antiproteolitice și hemostatice.
Forma de eliberare și compoziția
Forma de dozare a medicamentului Gordox este un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.
Ingredientul activ al medicamentului este aprotinin. În 1 ml conține 10 000 KIE (unități de obstrucție a kallikreinei), vândute în fiole de 10 ml, adică care conține 100 000 KIE.
Auxiliarele medicamentoase includ alcoolul benzilic, clorura de sodiu și apa injectabilă.
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor către Gordoks, medicamentul este destinat:
- Pentru tratamentul hemoragiei hiperfibrinolitice primare: post-traumatic și postoperator (în special în timpul intervențiilor chirurgicale pe plămâni și în glanda prostatică);
- Reducerea sângerării și reducerea nevoii de produse sanguine în timpul operațiilor cardiace deschise, inclusiv chirurgie by-pass coronarian;
- Pentru tratamentul pancreatitei (exacerbări acute și cronice), necroză pancreatică;
- Pentru prevenirea emboliei pulmonare postoperatorii și hemoragiilor;
- Pentru a preveni sângerarea masivă cu circulație extracorporală;
- Pentru prevenirea emboliei grase la mai multe leziuni, în special fracturi ale craniului și ale extremităților inferioare;
- Pentru tratamentul șocului de orice genesă: traumatic, toxic, hemoragic, ars.
În plus, Gordoks se aplică
- Cu leziuni extensive și profunde ale țesutului traumatic;
- Când efectuați operații de diagnosticare pe pancreas.
Contraindicații
Utilizarea Gordox este contraindicată:
- Cu sensibilitate crescută la aprotinină;
- În timpul sarcinii, în special în trimestrele I și III;
- În timpul alăptării.
Este posibil să utilizați medicamentul, dar cu precauție extremă și sub supraveghere medicală strânsă cu:
- Un istoric al indicațiilor de reacții alergice;
- Utilizarea repetată a aprotininei;
- Ipoteze profunde;
- Operația de bypass cardiopulmonar (utilizând aparatul inimii pulmonare și ventilația pulmonară);
- Reținerea circulatorie.
Dozare și administrare
Conform instrucțiunilor către Gordoks, medicamentul este destinat administrării lente intravenoase numai în poziția de susținere.
Nu mai puțin de 10 minute înainte de utilizarea programată a Gordox, trebuie administrată o doză de test (1 ml) pentru a determina sensibilitatea la aprotinină.
Doza terapeutică inițială a medicamentului este de 50 000 KIE, care se administrează cu o viteză de cel mult 5 ml / minut. Apoi, soluția este injectată intravenos la 50 000 KIE pe oră.
Pentru hemoragii și sângerări asociate cu hiperfibrinoliză, medicamentul este prescris într-o doză de 100-200 mii KIE, în funcție de intensitatea sângerării, dacă este necesar, doza este crescută la 500 mii KIE.
În tratamentul hemoragiei hiperfibrinolitice primare, Gordox se administrează intravenos cu o doză de până la 5 ml pe minut într-o doză: pentru adulți - 500 mii KIE, pentru copii - 20 000 / kg / zi.
Pentru a preveni pierderea sângelui în timpul intervențiilor chirurgicale, medicamentul este utilizat înainte, în timpul și după intervenția chirurgicală. Se administrează intravenos într-o doză de 200-400 mii KIE, se picură sau se injectează lent, apoi pentru încă 2 zile, câte 100 KIE fiecare.
În pancreatita acută, medicamentul începe să fie aplicat la o doză de 500 mii - 1 milion KIE, apoi este redus la 50-300 mii KIE în decurs de 2-6 zile. Tratamentul este oprit după dispariția toxemiei enzimatice.
În timpul exacerbării pancreatitei cronice, Gordox se administrează o dată pe zi la o doză de 25-50 mii KIE, durata tratamentului fiind de la 3 la 6 zile.
Pentru tulburări de hemostază la copii, Gordox este prescris cu o rată de 20.000 KIE pe kilogram de greutate corporală pe zi. Este posibil și folosirea locală a tifonului de droguri, înmuiată într-o soluție (100 mii KIE), aplicată pe locul sângerării.
Pentru a reduce pierderile de sânge și pentru a reduce nevoia de produse sanguine în chirurgia cardiacă, Gordox este adăugat treptat în fluidul care umple oxigenatorul. În cursul unei operații standard, pacientul produce aproximativ 5 milioane ETC. Aprotinin.
Efecte secundare
Reacții adverse posibile ale Gordox:
- Creatură confuzie, halucinații, reacții psihotice;
- Ischemie miocardică, efuziune pericardică, tromboză / ocluzie a arterelor coronare, tromboză, infarct miocardic;
- Funcția renală este afectată.
Odată cu introducerea rapidă a unei posibile grețuri și vărsături, administrarea prelungită sau repetată la locul injectării poate produce tromboflebită.
Uneori există reacții alergice: mâncărime, urticarie, conjunctivită, rinită, bronhospasm, anafilaxie, reacții anafilactoide, până la șoc anafilactic, care pot pune viața în pericol.
Instrucțiuni speciale
Este important de observat că la pacienții care primesc aprotinin pentru prima dată, este puțin probabil să apară reacții alergice / anafilactice. În cazul administrării repetate, dacă nu au trecut mai mult de 6 luni de la ultima aplicare a medicamentului Gordox, riscul crește până la 5%, dacă a trecut mai mult de o jumătate de an, probabilitatea este de 0,9%. Riscul de reacții severe crește dacă, în ultimele 6 luni, aprotinina este utilizată de mai mult de două ori. Trebuie remarcat că, chiar dacă a doua utilizare a Gordox nu a fost însoțită de reacții alergice, cea de-a treia injecție poate duce la apariția reacțiilor severe sau șocului anafilactic, posibil letal.
În hiperfibrinoliza și sindromul DAC (coagulare diseminată intravasculară), aprotininul poate fi utilizat numai pe fundalul unei terapii adecvate cu heparină.
analogi
Cu același ingredient activ se fabrică următoarele medicamente: Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Ingiprol, Ingitril, Contrical, Trasilol 5000000.
Termeni și condiții de depozitare
Gordox este un medicament vândut pe bază de prescripție medicală.
Conform instrucțiunilor, fiolele trebuie depozitate într-un loc închis la temperaturi de până la 30 ° C. Termenul de valabilitate al soluției în aceste condiții este de 5 ani.
Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
