728 x 90

Medicamente> Hairabesol (comprimate)

Hairabesol este un drog indian anti-ulcer. Se compune din ingredientul activ rabeprazol sodic și substanțe auxiliare. Afectează funcția secretorie a mucoasei gastrice, reducând producția de acid clorhidric. În plus, ajută la restaurarea celulelor epiteliale deteriorate ale duodenului și stomacului.

Forma de eliberare a tabletelor medicamentoase de 10 și 20 mg. Ele sunt acoperite cu o coajă de film, a cărei culoare poate varia de la roz la roșu. Tabletele sunt biconvexe, albe sau gălbui la pauză. În blistere sau benzi sunt plasate în 10, 14 sau 15 bucăți. Medicina de medicamente vine în cutii de carton de 10, 14, 15, 28, 30 sau 100 de comprimate.

Principalele indicații pentru prescrierea Hirabezol sunt exacerbarea ulcerului peptic și a ulcerului gastric și duodenal, boala gastroesofagiană de reflux, sindromul Zollinger-Ellison. Medicamentul se utilizează în tratamentul complex (în combinație cu amoxicilina și claritromicina), care vizează distrugerea completă a Helicobacter pylori la pacienții cu ulcere și gastrită cronică. Pentru a se angaja în auto-medicație în orice caz este strict interzisă, numai medicul curant poate prescrie o terapie adecvată.

Contraindicațiile absolute la prescrierea acestui medicament sunt lactație, sarcină, pacientul are vârsta mai mică de 18 ani. Experiența cu utilizarea medicamentului la aceste categorii de pacienți lipsește. Acesta este utilizat cu precauție extremă la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

Doza terapeutică de Hairabesol este determinată de către medic, în medie, 1 comprimat (20 mg) pe zi și cu terapie de întreținere - 10 mg / zi. Pilula trebuie administrată dimineața înainte de micul dejun. Grind și mestecați nu poate. Durata tratamentului este de cel puțin patru săptămâni.

În timpul tratamentului, unii pacienți au efecte secundare din tractul digestiv sub formă de vărsături, diaree sau flatulență, din sistemul nervos (cefalee, insomnie). Uneori sistemul musculo-scheletal reacționează la medicație prin mialgie sau durere la nivelul articulațiilor. Din partea sistemului respirator se poate tusea, scurtarea respirației. Deseori, există modificări ale analizei sângelui sub forma unei scăderi a numărului de leucocite și trombocite.

Pills reviews hairabesol

Medicamentul antiulceros din grupul inhibitorilor pompei de protoni (H + / K + -ATP-ase) este metabolizat în celulele parietale ale stomacului la derivații activi de sulfonamidă, care inactivează grupa sulfhidril H + / K + -ATP-ase.

Blochează stadiul final al secreției de acid clorhidric, reducând conținutul de secreție bazală și stimulată, indiferent de natura stimulului.

Are o lipofilitate mare, penetrează cu ușurință în celulele parietale ale stomacului și se concentrează în ele, oferind un efect citoprotector.

Efectul antisecretor după administrarea orală de 20 mg are loc în decurs de o oră și atinge un maxim după 2-4 ore; Inhibarea secreției de acid stimulate bazal și alimentar 23 de ore după prima doză este de 62% și, respectiv, de 82%; durata acțiunii - 48 de ore După terminarea recepției, activitatea secretorie este normalizată în 2-3 zile.

În primele 2-8 săptămâni de tratament, concentrația de gastrină în ser crește și revine la valorile inițiale în 1-2 săptămâni de la întreruperea tratamentului. Nu afectează sistemul nervos central, sistemele cardiovasculare și respiratorii.

Farmacocinetica

Aspirație și distribuție

Absorbit din intestinul subțire (datorită prezenței membranei enterice rezistente la acid). Absorbție ridicată, timp pentru atingerea lui Cmax - 3,5 ore. Valorile Cmax și ASC sunt lineare în intervalul dozei de la 10 la 40 mg. Biodisponibilitatea - 52%, nu crește în cazul utilizării repetate.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat, cu participarea izoenzimelor citocromului P450 (CYP 2C19 și CYP 3A4).

T1/2 - 0,7-1,5 ore, clearance-283 ± 98 ml / min. Excretați prin rinichi - 90% sub formă de doi metaboliți: conjugat de acid mercapturic (M5) și acid carboxilic (M6); intestin - 10%.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență hepatică cronică sau moderată, după o singură doză, ASC crește de 2 ori, T1/2 - De 2-3 ori. După administrarea a 20 mg de rabeprazol timp de 7 zile, ASC crește de 1,5 ori, T1/2 - De 1,2 ori. La pacienții cu boală renală stabilă în stadiu terminal, care necesită hemodializă (CC mai mică de 5 ml / min / 1,73 m 2), distribuția rabeprazolului sodic este aproape de cea a persoanelor sănătoase.

Pacienții vârstnici după administrarea de rabeprazol timp de 7 zile de ASC de 2 ori mai mare, Cmax - Cu 60% mai mult decât cei tineri.

La pacienții cu metabolizare întârziată a CYP2C19 după 7 zile de la administrarea de rabeprazol la o doză de 20 mg pe zi, ASC crește de 1,9 ori, iar T1/2 de 1,6 ori comparativ cu aceiași parametri în "metabolizatori rapizi", în timp ce Cmax a crescut cu 40%.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Tablete, acoperite cu peliculă enterică de la roz deschis la roșu-roz, rotund, biconvex; în secțiune transversală, miezul este alb sau alb, cu o nuanță gălbuie.

HAYRABEZOL

Tablete, acoperite cu peliculă enterică de la roz deschis la roșu-roz, rotund, biconvex; în secțiune transversală, miezul este alb sau alb, cu o nuanță gălbuie.

Excipienți: oxid de magneziu - 50 mg, manitol - 17,5 mg, amidon de porumb - 2,5 mg, povidonă K30 - 1,5 mg, hiproloză slab substituită - 16 mg, fumarat de sodiu - 2 mg.

Compoziția învelișului: celuloză - 11,25 mg, dioxid de titan - 1 mg, oxid de culoare roșie - 0,1 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - benzi (2) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
15 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
15 buc. - benzi (2) - ambalaje din carton.
15 buc. - benzi (10) - ambalaje din carton.

Tablete acoperite cu peliculă enterică din galben până la galben, rotund, biconvex; în secțiune transversală, miezul este alb sau alb, cu o nuanță gălbuie.

Excipienți: oxid de magneziu - 69 mg, manitol - 40 mg, amidon de porumb - 2,5 mg, povidonă K30 - 1,5 mg, hiproloză slab substituită - 24 mg, stearil fumarat de sodiu - 2 mg.

Compoziția învelișului: fosfat de celuloză - 18 mg, dioxid de titan - 1,6 mg, oxid de galben colorant de fier - 0,16 mg.

10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (10) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
14 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - benzi (2) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
15 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
15 buc. - benzi (2) - ambalaje din carton.
15 buc. - benzi (10) - ambalaje din carton.

Medicamentul antiulceros din grupul inhibitorilor pompei de protoni (H + / K + -ATP-ase) este metabolizat în celulele parietale ale stomacului la derivații activi de sulfonamidă, care inactivează grupa sulfhidril H + / K + -ATP-ase.

Blochează stadiul final al secreției de acid clorhidric, reducând conținutul de secreție bazală și stimulată, indiferent de natura stimulului.

Are o lipofilitate mare, penetrează cu ușurință în celulele parietale ale stomacului și se concentrează în ele, oferind un efect citoprotector.

Efectul antisecretor după administrarea orală de 20 mg are loc în decurs de o oră și atinge un maxim după 2-4 ore; Inhibarea secreției de acid stimulate bazal și alimentar 23 de ore după prima doză este de 62% și, respectiv, de 82%; durata acțiunii - 48 de ore După terminarea recepției, activitatea secretorie este normalizată în 2-3 zile.

În primele 2-8 săptămâni de tratament, concentrația de gastrină în serul de sânge crește și revine la valorile inițiale în 1-2 săptămâni de la întreruperea tratamentului. Nu afectează sistemul nervos central, sistemele cardiovasculare și respiratorii.

Aspirație și distribuție

Absorbit din intestinul subțire (datorită prezenței membranei enterice rezistente la acid). Absorbție ridicată, timp pentru atingerea lui Cmax - 3,5 ore. Valorile Cmax și ASC sunt lineare în intervalul dozei de la 10 la 40 mg. Biodisponibilitatea - 52%, nu crește în cazul utilizării repetate.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat, cu participarea izoenzimelor citocromului P450 (CYP 2C19 și CYP 3A4).

T1/2 - 0,7-1,5 ore, clearance-283 ± 98 ml / min. Excretați prin rinichi - 90% sub formă de doi metaboliți: conjugat de acid mercapturic (M5) și acid carboxilic (M6); intestin - 10%.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență hepatică cronică sau moderată, după o singură doză, ASC crește de 2 ori, T1/2 - De 2-3 ori. După administrarea a 20 mg de rabeprazol timp de 7 zile, ASC crește de 1,5 ori, T1/2 - De 1,2 ori. La pacienții cu boală renală stabilă în stadiu terminal, care necesită hemodializă (CC mai mică de 5 ml / min / 1,73 m 2), distribuția rabeprazolului sodic este aproape de cea a persoanelor sănătoase.

Pacienții vârstnici după administrarea de rabeprazol timp de 7 zile de ASC de 2 ori mai mare, Cmax - Cu 60% mai mult decât cei tineri.

La pacienții cu metabolizare întârziată a CYP2C19 după 7 zile de la administrarea de rabeprazol la o doză de 20 mg pe zi, ASC crește de 1,9 ori, iar T1/2 de 1,6 ori comparativ cu aceiași parametri în "metabolizatori rapizi", în timp ce Cmax a crescut cu 40%.

- ulcer gastric și ulcer duodenal în stadiul acut;

- boala de reflux gastroesofagian;

- condiții de hipersecreție, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison;

- ulcere stresante ale tractului digestiv.

În terapia complexă:

- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal sau gastrită cronică;

- tratamentul și prevenirea recurenței ulcerului peptic asociat cu Helicobacter pylori.

- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți;

- hipersensibilitate la rabeprazol, benzimidazol sau la alte componente ale medicamentului.

Precauții ar trebui să fie prescris medicament pentru insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă.

Medicamentul este prescris cu 20 mg o dată pe zi. Tabletele trebuie administrate oral, dimineața înainte de mese, înghițite întregi, nu mestecate sau zdrobite.

În cazul ulcerului duodenal și al ulcerului gastric în stadiul acut, 20 mg este prescris (1 tab) 1 dată pe zi dimineața timp de 4-6 săptămâni.

Pentru boala de reflux gastroesofagian (GERD), 20 mg (1 tab) este prescris 1 dată / zi timp de 4-8 săptămâni.

Pentru terapia de întreținere pentru GERD - la o doză de 10 sau 20 mg o dată pe zi, în funcție de răspunsul pacientului.

Pentru tratamentul simptomatic al GERD la pacienții fără esofagită - la o doză de 10 mg 1 dată pe zi timp de 4 săptămâni.

Pentru tratamentul sindromului Zollinger-Ellison și a altor afecțiuni caracterizate prin hipersecreție patologică, doza este selectată individual.

Pentru tratamentul ulcerului duodenal sau a gastritei cronice asociate cu infecția cu Helicobacter pylori, se recomandă un tratament de 7 zile pentru una dintre următoarele combinații de medicamente:

Hairabesol 20 mg de 2 ori pe zi + claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi și amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi.

Hairabesol 20 mg de 2 ori pe zi + claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi și metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi.

Tratamentul pentru tractul gastrointestinal HiGlance Hairabesol - recenzie

Pariet analog - Hairabesol sau cum am tratat esofagita de reflux.

Am început să am probleme cu stomacul cu mult timp în urmă, dar a venit ziua când boala a trecut deja atât de mult încât preparatele uzuale pentru tratarea tractului gastro-intestinal au încetat să mai ajute.

Esofagita de reflux este o boală destul de insidioasă, în opinia multor medici, este imposibil să o vindecați complet, dar puteți opri simptomele. Cea mai mică încălcare a dietei pe nutriție - și totul a mers cântând într-un cerc. Dureri de stern, arsuri la stomac, rahitism - cu asta trebuie sa traiesti cu milioane de oameni. Eu, din păcate, nu este o excepție.

Medicamentul Nolpaza-pantoprozol prescris de un medic nu a funcționat pentru mine, după ce am trecut prin Internet, am decis să prescriu un altul, bazat pe rabeprozol.

În general, raboprozolul este considerat unul dintre cele mai bune și mai scumpe medicamente pentru tratamentul tractului gastro-intestinal, costul inițial al lui Pariet depășește 2.000 de ruble pe pachet de 14 bucăți. Am ales cel mai ieftin Hairabesol generic și acum îți voi spune despre asta.

Hayrabezol.

Ingredient activ: raboprozol

Locul de achiziție: farmacie online [link]

Pret: 550 frecare pentru ambalare 15pcs. Este mai profitabil să cumpărați un pachet mare de 30 de piese - prețul este de 890 de ruble.

Indicatii pentru utilizare:

- ulcer gastric și ulcer duodenal în stadiul acut;
- boala de reflux gastroesofagian;
- condiții de hipersecreție, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison;
- ulcere stresante ale tractului digestiv.
În terapia complexă:
- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal sau gastrită cronică;
- tratamentul și prevenirea recurenței ulcerului peptic asociat cu Helicobacter pylori.

Există contraindicații:

- sarcina;
- alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți;
- hipersensibilitate la rabeprazol, benzimidazol sau la alte componente ale medicamentului.
Precauții ar trebui să fie prescris medicament pentru insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă.

Efectele secundare sunt, desigur, ca toate drogurile. Am simțit o singură parte, destul de rară, despre care voi scrie mai jos.

Clasificarea OMS a reacțiilor adverse nedorite în funcție de frecvența dezvoltării: foarte des - 1/10 din numiri (≥ 10%), adesea - 1/100 de numiri (≥ 1%, dar

Medicamentul este disponibil în doze de 10 mg și 20 mg. Deoarece cazul meu este mai degrabă neglijat, am ales o doză mai mare, astfel încât să pot ajuta cu siguranță.

Nu au existat probleme cu înghițirea, comprimatele mici sunt ușor de înghițit o dată pe zi. Producătorul nu dă instrucțiuni clare la ce oră să le bea, dar am obișnuit să le beau dimineața înainte de micul dejun.

Ambalajul este serios, demn de încredere, în interiorul cărții este instrucțiune. În plus, pachetele de 15 bucăți și 30 de bucăți sunt diferite - dacă un ambalaj mare este o cutie obișnuită cu pastile, atunci în primul caz - cutia se deschide pe două laturi.

Medicamentul a început să mă ajute cu a treia pilula. Durerile din piept au început să scadă, disconfortul asociat cu refluxul acidului din stomac a dispărut în gură, în general, viața a devenit mult mai ușoară.

Dupa doua saptamani de la receptie pe stomac, a devenit in general bun si uneori am inceput sa-mi permit mancare care a fost anterior interzisa - de exemplu, un prajit prajit si chiar (oh, horror!) Un pahar de vin. a mutat-o.

De data aceasta m-am confruntat cu o reacție interesantă a corpului meu la acest medicament - trăgeam cu disperare pe calciu, chiar a trebuit să cumpăr gluconat de calciu din farmacie și să îl mănânc în ambalaje. Dar, din moment ce schimbarea senzațiilor de gust este una dintre efectele secundare ale medicamentului, nu m-am deranjat prea mult, dar am continuat să distrug pastilele delicioase (și, de fapt, fără gust - pentru oamenii normali), deoarece par a fi inofensive.

Acum nu prea plăcut.

Ca toată lumea, vreau să trăiesc o viață normală, fără dependență. Dar, din păcate, acum încă nu pot să scap de acest drog. Trebuie să încetați să o luați cel puțin o săptămână - totul începe din nou, mai ales atunci când nimic nu doare, vă relaxați considerabil în mâncare, nu doriți să vă restricționați în mod special. Dar există progrese, bineînțeles - eroziunea din esofag a fost vindecată, deși cardia este încă deschisă. Acest lucru înseamnă că, cu formarea excesivă de acid clorhidric în stomac, acesta cade din nou în esofag și boala revine.

Cu aceasta, trebuie sa inveti sa traiesti, asa cum mi-a explicat gastroenterologul meu, multi oameni au consumat inhibitori ai pompei de protoni de ani de zile si cineva, ca terapie de intretinere, pentru viata. În ceea ce mă privește, toată viața mea, desigur, nu vreau să beau, dacă altceva nu ajută, voi aduna informații și mă voi pregăti moral pentru intervenția chirurgicală.

În ciuda tuturor, medicamentul este recomandat, în special pentru cei care au doar stadiul inițial sau manifestările rare ale bolii.

Recenzii pentru Hairabesol

Producator: Highglan Laboratories Pvt. Ltd.

Formular de eliberare: Tablete

Analogi Hairabesol

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 19 ruble. Analog mai ieftin cu 379 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 67 de ruble. Analog mai ieftin cu 331 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 72 de ruble. Analog mai ieftin cu 326 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 96 de ruble. Analog mai ieftin cu 302 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 118 ruble. Analog mai ieftin cu 280 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 135 de ruble. Analog mai ieftin cu 263 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 142 de ruble. Analog mai ieftin cu 256 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 195 ruble. Analog mai ieftin cu 203 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 210 ruble. Analog mai ieftin cu 188 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 271 ruble. Analog mai ieftin cu 127 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 322 ruble. Analog mai ieftin cu 76 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 366 de ruble. Analog mai ieftin cu 32 de ruble

Coincide în funcție de indicații

Preț de la 544 de ruble. Analog mai scump cu 146 de ruble

Instrucțiuni de utilizare pentru Hayrabesol

  • caracteristică:
  • FarmGruppa:
  • Acțiune farmaceutică:
  • Farmacocinetica:
  • indicaţii:
  • Categoria de acțiune asupra fătului:
  • Contraindicații:
  • dozare:
  • Efecte secundare:
  • supradozaj:
  • interacțiune:
  • Instrucțiuni speciale:
Caracteristică: Forma de eliberare, compoziție
Tablete Hairabesol, acoperite cu peliculă enterică din roz deschis până la roșu-roz, rotunde, biconvexe; în secțiune transversală, miezul este alb sau alb, cu o nuanță gălbuie.
Fila 1:
- rabeprazol sodiu 10 mg
Excipienți: oxid de magneziu - 50 mg, manitol - 17,5 mg, amidon de porumb - 2,5 mg, povidonă K30 - 1,5 mg, hiproloză slab substituită - 16 mg, fumarat de sodiu - 2 mg.
Compoziția învelișului: celuloză - 11,25 mg, dioxid de titan - 1 mg, oxid de culoare roșie - 0,1 mg.

Comprimate de hairabesol, acoperite cu un strat de acoperire enterică de culoare galben deschis până la galben, rotund, biconvex; în secțiune transversală, miezul este alb sau alb, cu o nuanță gălbuie.
Fila 1:
- rabeprazol sodiu 20 mg
Excipienți: oxid de magneziu - 69 mg, manitol - 40 mg, amidon de porumb - 2,5 mg, povidonă K30 - 1,5 mg, hiproloză slab substituită - 24 mg, stearil fumarat de sodiu - 2 mg.
Compoziția învelișului: fosfat de celuloză - 18 mg, dioxid de titan - 1,6 mg, oxid de galben colorant de fier - 0,16 mg.
Grupa farmaceutică: un mijloc de reducere a secreției glandelor gastrice - un inhibitor al pompei de protoni.
Acțiune farmacologică: Hairabesol, un medicament anti-ulcer din grupul de inhibitori ai pompei de protoni (H + / K + -ATP-ase), este metabolizat în celulele parietale ale stomacului la derivați activi de sulfonamidă, care inactivează grupa sulfhidril H + / K + -ATP-ase.
Blochează stadiul final al secreției de acid clorhidric, reducând conținutul de secreție bazală și stimulată, indiferent de natura stimulului.
Are o lipofilitate mare, penetrează cu ușurință în celulele parietale ale stomacului și se concentrează în ele, oferind un efect citoprotector.
Efectul antisecretor după administrarea orală de 20 mg are loc în decurs de o oră și atinge un maxim după 2-4 ore; Inhibarea secreției de acid stimulate bazal și alimentar 23 de ore după prima doză este de 62% și, respectiv, de 82%; durata acțiunii - 48 de ore După terminarea recepției, activitatea secretorie este normalizată în 2-3 zile.
În primele 2-8 săptămâni de tratament, concentrația de gastrină în ser crește și revine la valorile inițiale în 1-2 săptămâni de la întreruperea tratamentului. Nu afectează sistemul nervos central, sistemele cardiovasculare și respiratorii.
Farmacocinetica: Absorbție și distribuție
Absorbit din intestinul subțire (datorită prezenței membranei enterice rezistente la acid). Absorbția este mare, timpul până la atingerea Cmax - 3,5 ore. Valorile valorilor Cmax și ASC sunt lineare în intervalul de doze cuprins între 10 și 40 mg. Biodisponibilitatea - 52%, nu crește în cazul utilizării repetate.
Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%.
Metabolism și excreție
Metabolizat în ficat, cu participarea izoenzimelor citocromului P450 (CYP 2C19 și CYP 3A4).
T1 / 2 - 0,7-1,5 ore, clearance-283 ± 98 ml / min. Excretați prin rinichi - 90% sub formă de doi metaboliți: conjugat de acid mercapturic (M5) și acid carboxilic (M6); intestin - 10%.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La pacienții cu insuficiență hepatică cronică, slab sau moderat, după o singură doză, ASC crește de 2 ori, T1 / 2 - de 2-3 ori. După administrarea a 20 mg de rabeprazol timp de 7 zile, ASC crește de 1,5 ori, T1 / 2 - de 1,2 ori. La pacienții cu boală renală în stadiu terminal, care necesită hemodializă (CC mai mică de 5 ml / min / 1,73 m2), distribuția de rabeprazol sodiu este aproape de cea a persoanelor sănătoase.
Pacienții vârstnici după administrarea de rabeprazol timp de 7 zile, ASC este de 2 ori mai mare, Cmax - cu 60% mai mult decât la cei tineri.
La pacienții cu metabolizare întârziată a CYP2C19 după 7 zile de la administrarea de rabeprazol la o doză de 20 mg pe zi, ASC crește de 1,9 ori, iar T1 / 2 de 1,6 ori comparativ cu aceiași parametri în "metabolizatori rapizi", în timp ce Cmax crește cu 40 %.
Indicații: - ulcer gastric și ulcer duodenal în stadiul acut;
- boala de reflux gastroesofagian;
- condiții de hipersecreție, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison;
- ulcere stresante ale tractului digestiv.
În terapia complexă:
- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal sau gastrită cronică;
- tratamentul și prevenirea recurenței ulcerului peptic asociat cu Helicobacter pylori.
Categoria de acțiune asupra fătului: Rabeprazolul nu trebuie prescris în timpul sarcinii (nu există date privind siguranța utilizării rabeprazolului în timpul sarcinii).
Nu se știe dacă rabeprazolul este excretat în laptele matern. Nu s-au efectuat studii relevante la femeile care alăptează. La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.
Contraindicații: - sarcină;
- alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți;
- hipersensibilitate la rabeprazol, benzimidazoli sau la alte componente ale medicamentului Hairabesol.
Precauții ar trebui să fie prescris medicament pentru insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă.
Dozaj: Medicamentul Hayrabesol este prescris cu 20 mg o dată pe zi. Tabletele trebuie administrate oral, dimineața înainte de mese, înghițite întregi, nu mestecate sau zdrobite.
În cazul ulcerului duodenal și al ulcerului gastric în stadiul acut, 20 mg (1 comprimat) este prescris 1 dată pe zi. dimineața timp de 4-6 săptămâni.
Pentru boala de reflux gastroesofagian (GERD), Hyrabesol este prescris 20 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi. în 4-8 săptămâni.
Pentru terapia de întreținere pentru GERD - la o doză de 10 sau 20 mg o dată pe zi. în funcție de răspunsul pacientului.
Pentru tratamentul simptomatic al GERD la pacienții fără esofagită - în doză de 10 mg 1 dată pe zi. în termen de 4 săptămâni.
Pentru tratamentul sindromului Zollinger-Ellison și a altor afecțiuni caracterizate prin hipersecreție patologică, doza de Hyrabesol este selectată individual.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal sau a gastritei cronice asociate cu infecția cu Helicobacter pylori, se recomandă un tratament de 7 zile pentru una dintre următoarele combinații de medicamente:
Hairabesol 20 mg de 2 ori pe zi. + claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi. și amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi.
Hairabesol 20 mg de 2 ori pe zi. + claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi. și metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi.
Efectul secundar: Clasificarea OMS a reacțiilor adverse nedorite în funcție de frecvența dezvoltării: foarte des - 1/10 din numirile (≥ 10%), deseori - 1/100 de numiri (≥ 1%, dar

Hairabesol - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (comprimate de 10 mg și 20 mg) pentru tratamentul ulcerelor, sindromului GERD, Helicobacter, Zollinger-Ellison la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Hayrabesol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Hairabesol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Hairabesolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizarea în tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale, inclusiv Helicobacter, boala de reflux gastroesofagian sau GERD, sindromul Zollinger-Ellison la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Hairabesol, un medicament anti-ulcer din grupul inhibitorilor pompei de protoni (H / K-ATP-ase), este metabolizat în celulele parietale ale stomacului la derivații activi de sulfonamidă, care inactivează gruparea sulfhidril H / K-ATP-ase.

Blochează stadiul final al secreției de acid clorhidric, reducând conținutul de secreție bazală și stimulată, indiferent de natura stimulului.

Are o lipofilitate mare, penetrează cu ușurință în celulele parietale ale stomacului și se concentrează în ele, oferind un efect citoprotector.

Efectul antisecretor după administrarea orală de 20 mg are loc în decurs de o oră și atinge un maxim după 2-4 ore; Inhibarea secreției de acid stimulate bazal și alimentar 23 de ore după prima doză este de 62% și, respectiv, de 82%; durata acțiunii - 48 de ore După terminarea recepției, activitatea secretorie este normalizată în 2-3 zile.

În primele 2-8 săptămâni de tratament, concentrația de gastrină în ser crește și revine la valorile inițiale în 1-2 săptămâni de la întreruperea tratamentului. Nu afectează sistemul nervos central, sistemele cardiovasculare și respiratorii.

structură

Rabeprazol sodic + excipienți.

Farmacocinetica

Absorbit din intestinul subțire (datorită prezenței membranei enterice rezistente la acid). Absorbția este mare, timpul pentru atingerea Cmax - 3,5 ore. Biodisponibilitatea - 52%, nu crește după administrarea repetată. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%. Metabolizat în ficat, cu participarea izoenzimelor citocromului P450 (CYP 2C19 și CYP 3A4). Excretați prin rinichi - 90% sub formă de doi metaboliți: conjugat de acid mercapturic (M5) și acid carboxilic (M6); intestin - 10%.

mărturie

  • ulcerul peptic și ulcerul duodenal în stadiul acut;
  • boala de reflux gastroesofagian;
  • stări hypersecretoriale, incluzând sindromul Zollinger-Ellison;
  • stres ulcerative ale tractului digestiv.

În terapia complexă:

  • Eradicarea Helicobacter pylori (Helicobacter) la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal sau gastrită cronică;
  • tratamentul și prevenirea recidivei ulcerului peptic asociat cu Helicobacter pylori.

Forme de eliberare

Tablete comprimate enterice 10 mg și 20 mg.

Instrucțiuni de utilizare și regim

Medicamentul este prescris cu 20 mg o dată pe zi. Tabletele trebuie administrate oral, dimineața înainte de mese, înghițite întregi, nu mestecate sau zdrobite.

În cazul ulcerului duodenal și al ulcerului gastric în stadiul acut, se administrează 20 mg (1 comprimat) o dată pe zi dimineața timp de 4-6 săptămâni.

Atunci când boala de reflux gastroesofagian (GERD) este prescrisă 20 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi timp de 4-8 săptămâni.

Pentru tratamentul de întreținere pentru GERD - în doză de 10 sau 20 mg o dată pe zi, în funcție de răspunsul pacientului.

Pentru tratamentul simptomatic al GERD la pacienții fără esofagită - la o doză de 10 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.

Pentru tratamentul sindromului Zollinger-Ellison și a altor afecțiuni caracterizate prin hipersecreție patologică, doza este selectată individual.

Pentru tratamentul ulcerului duodenal sau a gastritei cronice asociate cu infecția cu Helicobacter pylori, se recomandă un tratament de 7 zile pentru una dintre următoarele combinații de medicamente:

  1. Hairabesol 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi și amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi.
  2. Hairabesol 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi și metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi.

Efecte secundare

  • diaree, constipație;
  • greață, vărsături;
  • dureri abdominale;
  • flatulență;
  • gura uscata;
  • râgâială;
  • dispepsie;
  • încălcarea senzațiilor de gust;
  • anorexie;
  • stomatită;
  • gastrită;
  • creșterea activității transaminazelor;
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • astenie;
  • insomnie;
  • nervozitate;
  • somnolență;
  • depresie;
  • insuficiență vizuală;
  • tulburări de gust;
  • mialgie;
  • artralgii;
  • crampe ale mușchilor gastrocnemius;
  • inflamație sau infecție a tractului respirator superior;
  • tuse severă;
  • sinuzita;
  • bronșită;
  • trombocitopenie, leucopenie;
  • leucocitoză;
  • erupții cutanate;
  • mâncărime;
  • dureri la spate, piept, membre;
  • umflare;
  • infecții ale tractului urinar;
  • febră;
  • frisoane;
  • sindromul asemănător gripei;
  • transpirație excesivă;
  • creștere în greutate.

Contraindicații

  • sarcinii;
  • alăptării;
  • copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
  • Hipersensibilitate la rabeprazol, benzimidazol sau la alte componente ale medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Hirabesol nu trebuie prescris în timpul sarcinii (nu există date privind siguranța utilizării rabeprazolului în timpul sarcinii).

Nu se știe dacă rabeprazolul este excretat în laptele matern. Nu s-au efectuat studii relevante la femeile care alăptează. La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Utilizarea la copii

Medicamentul este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (nu există experiență cu Hairabesol în practica pediatrică).

Instrucțiuni speciale

Înainte și după tratamentul cu Hayrabesol, controlul endoscopic este necesar pentru a exclude un neoplasm malign, deoarece tratamentul poate masca simptomele și poate întârzia diagnosticarea corectă.

Se recomandă precauție la prima administrare a rabeprazolului la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Medicamentul nu afectează funcția glandei tiroide, metabolismul carbohidraților, concentrația în sânge a hormonului paratiroidian, cortizolul, estrogenul, testosteronul, prolactina, colecistocinina, secretina, glucagonul, hormonul stimulabil foliculic, hormonul lutenizant, renina și histeroghiroidismul.

Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu necesită ajustarea dozei.

Întreruperea medicamentului nu este însoțită de fenomenul de rebound, recuperarea activității secretoare apare în 2-3 zile, pe măsură ce se sintetizează noi molecule de enzime.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Dacă apare somnolență în timpul tratamentului, trebuie să renunțați la activități de conducere și alte activități care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Interacțiune medicamentoasă

Hairabesol încetinește eliminarea anumitor medicamente care sunt metabolizate în ficat prin oxidarea microzomală (diazepam, fenitoină, anticoagulante indirecte).

Reduce concentrația de ketoconazol cu ​​33%, digoxina - cu 22%.

Nu interacționează cu antiacidele lichide.

Compatibil cu medicamentele metabolizate de sistemul CYP 450 (warfarină, fenitoină, teofilină, diazepam).

Analogi ai medicamentului Hayrabesol

Analogi structurali ai substanței active:

  • bereta;
  • Zolispan;
  • Zulbeks;
  • Noflyuks;
  • Ontaym;
  • Pariet;
  • Rabelok;
  • rabeprazol;
  • Rabeprazol sodiu;
  • Razo.

Analogi pentru grupul farmacologic (inhibitori ai pompei de protoni):

  • Akrilanz;
  • Vimovo;
  • Gastrozol;
  • Deksilant;
  • Demeprazol;
  • Zhelkizol;
  • Zerotsid;
  • Zipantola;
  • Zolser;
  • Kontrolok;
  • Krismel;
  • Krosatsid;
  • Lanzabel;
  • Lanzap;
  • Lanzoptol;
  • lansoprazol;
  • Lansofed;
  • Lantsid;
  • Losek;
  • Loenzar Sanovel;
  • Nexium;
  • Nolpaza;
  • Omezol;
  • omez;
  • Omez D;
  • Omez Insta;
  • omeprazol;
  • Omeprus;
  • Omefez;
  • Omizak;
  • Omipiks;
  • Omitoks;
  • Ortanol;
  • Otsid;
  • Pantazi;
  • Pantoprazol Canon;
  • Peptazol;
  • Peptikum;
  • Pilobakt;
  • Pilobact AM;
  • Promez;
  • Puloref;
  • Romesek;
  • Sanpraz;
  • Ulzol;
  • Ulkozol;
  • Ultera;
  • ultop;
  • Helitriks;
  • Helitsid;
  • Helol;
  • Tsisagast;
  • esomeprazol;
  • Emanera;
  • Epicur.

Hayrabezol

Dmitri Sidelnikov 14 iunie 2015

Descrierea și instrucțiunile medicamentului Hairabesol

Hairabesol este un medicament anti-ulcer care ajută la blocarea formării acidului clorhidric în stomac. Realizat pe bază de rabeprazol sodic. Acesta este un remediu împotriva ulcerului care ajută la restabilirea celulelor deteriorate ale tractului digestiv. Hairabesol elimină arsurile la stomac încă din primele ore de administrare, utilizarea acestuia fiind compatibilă cu antiacidele. Medicamentul a dovedit eficacitatea clinică în tratamentul bolilor asociate cu dependența de aciditate.

Hyrabezol este prescris pentru:

  • ulcer peptic, gastrită asociată cu infecția cu Helicobacter pylori;
  • stres ulcerativ;
  • condiții de hipersecreție;
  • pentru tratamentul bolii "Zollinger-Ellison";
  • pentru tratamentul și prevenirea recurenței ulcerului peptic.

Contraindicații

Hirabezol este interzis să ia:

  • copii sub 18 ani;
  • femeile gravide;
  • în timpul alăptării;
  • cu sensibilitate crescută la rabeprazol.

Aveți grijă să luați insuficiență hepatică și renală severă.

Efecte secundare

Medicamentul poate avea următoarele efecte secundare:

analogi

Uneori, medicul poate prescrie alte medicamente cu același ingredient activ. Toate acestea sunt înregistrate în Rusia:

Recenzii pentru Hairabesole

În evaluările pozitive ale Hayrabesol, pacienții iau în considerare costul și eficiența bugetară:

  • Odată cu exacerbarea ulcerului, acest medicament a fost prescris. Starea de sănătate sa îmbunătățit chiar a doua zi. După ce tratamentul a fost complet disconfort și durere în stomac. Dar trebuie să fie tratați o perioadă lungă de timp, numai atunci efectul va rămâne.

Partea negativă este prezența efectelor secundare:

  • Hairabesol a fost prescris, în a patra zi a apărut o erupție pe brațe, diareea fiind torturată. Ar putea fi rezultatul, nu știu. De la medicament a refuzat.

Mulți oameni cred că Hairabesol este dependență:

  • Dacă vă ajută să beți în fiecare zi, dar totul se întoarce de îndată ce ați terminat să-l luați.

Revizuirea tipică a medicului:

  • Hairabesol se face în India, personal nu-mi plac drogurile fabricate în această țară, deși medicamentele europene sunt mai scumpe, sunt mai fiabile.

Un pachet format din 15 comprimate de 10 mg costă de la 412 la 523 p.

Recenzii ale medicamentului Hairabesol

Tablete acoperite enteric, HiGlance Laboratories Pvt. Ltd.

Indicații pentru utilizare

ulcerul peptic al stomacului în stadiul acut și ulcerul anastomozei;

ulcer duodenal în stadiul acut;

erozivă și boală ulterioară de reflux gastroesofagian (GERD) sau esofagită de reflux;

terapia de întreținere a bolii de reflux gastroesofagian;

boala de reflux gastroesofagian non-eroziv;

Sindromul Zollinger-Ellison și alte afecțiuni caracterizate prin hipersecreție patologică;

în combinație cu terapia antibiotică adecvată pentru eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer peptic.

Hayrabezol

Descrierea din 07/29/2016

  • Nume latin: Hirabezol
  • Codul ATC: A02BC04
  • Ingredient activ: Rabeprazol (Rabeprazol)
  • Producător: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (India)

structură

În 1 comprimat de rabeprazol 20 mg sau 10 mg. Oxid de magneziu, manitol, amidon de porumb, povidonă, hiproloză, fumarat de sodiu, ca excipienți.

Formularul de eliberare

Acțiune farmacologică

Antiulcer, scăderea secreției de suc gastric.

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Medicamentul antiulcer, un reprezentant al inhibitorilor pompei de protoni. Blochează secreția de acid clorhidric (stadiul final), reducând secreția stimulată și bazală. Pătrunde bine în celulele stomacului, oferind un efect citoprotector.

Activitatea antisecretoră are loc în decurs de o oră, iar timpul total de acțiune este de 48 de ore. Recuperarea activității secretoare este observată la 3 zile după terminarea tratamentului. Medicamentul nu are efect asupra sistemului cardiovascular și a sistemului nervos central.

Farmacocinetica

Absorbit în intestinul subțire, gradul de absorbție este ridicat. Cmax în sânge este determinat după 3,5 ore. Biodisponibilitatea este de aproximativ 52% și nu crește odată cu utilizarea repetată. 97% se leagă de proteinele din sânge. Metabolizat în ficat cu participarea sistemului citocrom. Excretați prin rinichi. T1 / 2 este de 1,5 ore.

Indicații pentru utilizare

  • GERD;
  • ulcer peptic în stadiul acut;
  • condiții de hipersecreție;
  • eradicarea Helicobacter pylori;
  • stres ulcerativ;
  • prevenirea exacerbărilor ulcerului peptic inițiate de Helicobacter pylori.

Contraindicații

  • sarcinii;
  • alăptării;
  • hipersensibilitate;
  • vârsta de până la 12 ani;

Este utilizat cu prudență în cazul insuficienței hepatice și renale severe.

Efecte secundare

Reacțiile adverse frecvente includ:

Reacții adverse mai puțin frecvente:

Hairabesol, instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Hairabesol comprimate sunt administrate pe cale orală, dimineața înainte de masă, înghițite fără mestecare.

Boala ulcerului peptic cu exacerbare - 20 mg o dată pe zi, timp de până la 6 săptămâni. Doza pentru copii de 12 ani - 20 mg 1 dată pe zi.

GERD - 1 dată pe zi timp de până la 8 săptămâni. Tratamentul de întreținere se efectuează într-o doză de 10 mg o dată pe zi. Pentru GERD fără esofagită, luați 10 mg pe zi timp de o lună.

Hairabesol 20 mg este inclus în regimul de eradicare al Helicobacter pylori în asociere cu claritromicină și amoxicilină.

În caz de afectare a funcției renale și a dozei hepatice nu este redusă. Anularea medicamentului nu provoacă sindrom de rebound. Secreția este restaurată în 2-3 zile.

supradoză

Nu se cunosc cazuri de supradozaj. Antidotul specific este absent. Rabeprazolul este slab excretat prin dializă. Tratamentul simptomatic este efectuat.

interacțiune

Incetineste excretia medicamentelor metabolizate prin oxidarea microsomala in ficat (anticoagulante indirecte, diazepam, fenitoina). Reduce concentrația de ketoconazol și digoxină. Compatibil cu warfarina și teofilina. Nu există interacțiuni cu antiacidele lichide.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Temperatură până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate

Analogii lui Hairabesol

Recenzii pentru Hairabesole

Conform studiilor în care medicamentul a fost prescris în tratamentul defectelor erosive și ulcerative ale stomacului, în ziua a 2-a terapiei, sindromul de durere a scăzut la 75% dintre pacienți, iar după o săptămână de a primi plângeri nimeni nu a prezentat. La 91% dintre pacienți până la sfârșitul celei de-a doua săptămâni de tratament, în funcție de rezultatele FGD, sa observat vindecarea defectelor erozive și ulcerative. Medicamentul are un efect antisecretor persistent, admiterea acestuia scade numărul de refluxuri. Toate acestea sunt confirmate de revizuirile pacienților.

  • "... drogul Hairabesol a fost prescris pentru exacerbarea ulcerului. Bunăstarea se îmbunătățește în fiecare zi. A fost tratată timp de o lună - disconfortul și durerea din stomac au trecut. "
  • "... am primit pastile, sunt multumit de rezultatul tratamentului. Cost ieftin.
  • "... Mi-a plăcut drogul. Durerea și arsurile în stomac au dispărut. Inainte a vazut Pariet, dar este foarte scump. Diferența în eficacitatea acestor și a altor pastile nu a fost văzută. "
  • "... iau cu exacerbări ale ulcerului. Mă ajută personal. În mod convenabil, trebuie doar să o luați o dată pe zi, iar pachetul durează 15 zile. Potrivit prețului și eficienței. Nu am simțit efectele secundare. "
  • "... doar Pariet mă ajută. Doar beau acest drog. "

Preț Hairabesol, unde să cumpărați

Cumpara Hairabesol poate fi in toate farmaciile. 20 mg comprimate sunt oferite la un preț de 590-711 ruble, costul comprimatelor de 10 mg este de 415-484 ruble.

Hayrabezol

Găsiți-vă într-o farmacie și cumpărați Hairabesol din 381Р

Hairabesol Instrucțiuni
tablete cu acoperire enterică

Tablete, acoperite, solubile în intestine, 10 mg, 20 mg.

Pentru farmacii: 10, 14, 15 tabel. în blister Al / Al sau bandă Al / Al. 1 sau 10 benzi / blistere de 10 tablete, 1 sau 2 benzi / blistere de 14 tablete. 1, 2 sau 10 benzi / blistere de 15 tablete. plasat într-o cutie de carton.

1 bandă / blister pe masa 14 sau 15. plasat într-o cutie de carton cu o supapă și perforații protejate cu folie din PVC pe interiorul ambalajului (7 perforații sub formă de cerc).

Pentru spitale: 100, 500, 1000 de masă. în pachetul de PE. 1 pachet plasat într-un borcan de HDPE. Pe eticheta de pe borcan.

Absorbția - apare în intestinul subțire (datorită prezenței învelișului enteric rezistent la acizi) - înaltă, Tmax - 3,5 ore. Valorile Cmax și ASC sunt lineare în intervalul dozei de la 10 la 40 mg. Metabolizat în ficat, cu participarea izoenzimelor CYP2C19 și CYP3A4 ale citocromului P450. Biodisponibilitatea - 52%, nu crește la utilizare repetată. T1/2 - 0,7-1,5 ore, clearance - (283 ± 98) ml / min.

La pacienții cu insuficiență hepatică cronică sau moderată după o doză unică, ASC crește de 2 ori, T1/2 - de 2-3 ori. După administrarea a 20 mg de rabeprazol timp de 7 zile, ASC crește de 1,5 ori, T1/2 - de 1,2 ori.

La pacienții cu boală renală în stadiu terminal stabil, care necesită hemodializă (creatinină CI mai mică de 5 ml / min / 1,73 m 2), distribuția rabeprazolului sodic este apropiată de cea a persoanelor sănătoase.

Pacienții vârstnici după administrarea de rabeprazol timp de 7 zile de ASC de 2 ori mai mare, Cmax - cu 60% mai mult decât tinerii.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 97%.

Excretați prin rinichi - 90% sub formă de doi metaboliți: conjugat de acid mercapturic (M5) și acid carboxilic (M6); intestin - 10%.

La pacienții cu metabolizare întârziată a CYP2C19 după 7 zile de la administrarea de rabeprazol la o doză de 20 mg pe zi, ASC crește de 1,9 ori, iar T1/2 - de 1,6 ori comparativ cu aceiași parametri în metabolizatorii rapizi, în timp ce Cmax a crescut cu 40%.

ulcerul peptic al stomacului în stadiul acut și ulcerul anastomozei;

ulcer duodenal în stadiul acut;

erozivă și boală ulterioară de reflux gastroesofagian (GERD) sau esofagită de reflux;

terapia de întreținere a bolii de reflux gastroesofagian;

boala de reflux gastroesofagian non-eroziv;

Sindromul Zollinger-Ellison și alte afecțiuni caracterizate prin hipersecreție patologică;

în combinație cu terapia antibiotică adecvată pentru eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer peptic.

hipersensibilitate la rabeprazol, benzimidazoli substituiți sau alte componente auxiliare ale medicamentului;

vârsta copiilor (până la 12 ani).

Cu prudență: insuficiență hepatică severă; insuficiență renală severă.

Rabeprazolul nu trebuie administrat femeilor gravide (nu există date privind siguranța utilizării rabeprazolului în timpul sarcinii). La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea. Nu se știe dacă rabeprazolul este excretat în laptele matern. Nu s-au efectuat studii relevante la femeile care alăptează.

În interior. Tabletele trebuie înghițite întregi, nu mestecate sau zdrobite. Se stabilește că nici timpul zilei, nici consumul de alimente nu afectează activitatea rabeprazolului.

Pentru ulcerul gastric în stadiul acut și anastomoza ulcerului: 10 sau 20 mg 1 dată pe zi. De obicei, o vindecare survine după 6 săptămâni de tratament, dar, în unele cazuri, durata tratamentului poate fi crescută cu încă 6 săptămâni.

În cazul ulcerului peptic al duodenului în stadiul acut: 20 mg o dată pe zi. În unele cazuri, efectul terapeutic apare atunci când se administrează 10 mg pe zi. Durata tratamentului este de la 2 la 4 săptămâni. Dacă este necesar, durata tratamentului poate fi mărită cu încă 4 săptămâni.

Când se tratează eroziv GERD sau esofagită de reflux, 10 sau 20 mg 1 dată pe zi. Durata tratamentului este de la 4 la 8 săptămâni. Dacă este necesar, durata tratamentului poate fi mărită cu încă 8 săptămâni.

Cu terapie de întreținere, GERD 10 sau 20 mg 1 dată pe zi. Durata tratamentului depinde de starea pacientului.

Cu GERD non-eroziv (NERD) fără esofagită, 10 sau 20 mg 1 dată pe zi.

Dacă, după 4 săptămâni de tratament, simptomele nu dispar, trebuie efectuată o cercetare suplimentară asupra pacientului. După ameliorarea simptomelor pentru a preveni apariția ulterioară a acestora, medicamentul trebuie administrat oral în doză de 10 mg o dată pe zi, după cum este necesar.

Pentru tratamentul sindromului Zollinger-Elison și a altor afecțiuni caracterizate prin hipersecreție patologică, doza este selectată individual. Doza inițială este de 60 mg pe zi, apoi doza este crescută și medicamentul este administrat într-o doză de până la 100 mg pe zi, cu o doză unică sau de 60 mg de două ori pe zi. Pentru unii pacienți, se preferă administrarea fracționată a medicamentului. Tratamentul trebuie continuat după cum este necesar. La unii pacienți cu sindrom Zollinger-Alison, durata tratamentului cu rabeprazol este de până la un an.

Pentru tratamentul ulcerului duodenal sau a gastritei cronice asociate cu infecția cu H. pylori, se recomandă un tratament de 7 zile pentru una dintre următoarele combinații de medicamente:

- Hairabesol 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi și amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi.

- Hairabesol 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi și metronidazol 400 mg de 2 ori pe zi.

Pacienți cu insuficiență renală și hepatică. Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală nu este necesară.

La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată, concentrația de rabeprazol în sânge este de obicei mai mare decât la pacienții sănătoși.

Este necesară prudență la prescrierea Hairabesol la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pacienți vârstnici. Nu este necesară ajustarea dozei.

Copii. Siguranța și eficacitatea administrării rabeprazol 20 mg pentru tratamentul GERD pe termen scurt (până la 8 săptămâni) la copiii cu vârsta de cel puțin 12 ani se confirmă prin extrapolarea rezultatelor unor studii adecvate și bine controlate care susțin eficacitatea rabeprazolului pentru adulți în ceea ce privește siguranța și farmacocinetica pentru copiii copiilor. Doza recomandată pentru copiii cu vârsta de cel puțin 12 ani este de 20 mg o dată pe zi timp de până la 8 săptămâni. Siguranța și eficacitatea rabeprazolului pentru tratamentul GERD la copiii cu vârsta sub 12 ani nu a fost stabilită. Siguranța și eficacitatea rabeprazolului pentru utilizare în alte indicații nu a fost stabilită pentru pacienții pediatrici.

Pe baza experienței din studiile clinice, se poate concluziona că rabeprazolul este de obicei bine tolerat de către pacienți. Efectele secundare sunt, în general, ușoare sau moderate și sunt tranzitorii.

La administrarea rabeprazolului în timpul studiilor clinice au fost observate următoarele reacții adverse: cefalee, dureri abdominale, diaree, flatulență, constipație, uscăciune a gurii, amețeli, erupții cutanate, edem periferic.

În timpul utilizării rabeprazolului după înregistrare, s-au raportat următoarele reacții adverse: enzime hepatice crescute, hepatită și icter rareori. Encefalopatia hepatică a fost raportată rar la pacienții cu ciroză. De asemenea, în cazuri rare s-au observat trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, erupție cutanată, urticarie, reacții alergice sistemice acute, mialgii, artralgie, hipomagneziemie. S-au raportat foarte rar cazuri de nefrită interstițială, ginecomastie, eritem multiform, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson.

În conformitate cu supravegherea după punerea pe piață, atunci când se administrează inhibitori ai pompei de protoni, riscul de fracturi poate crește (vezi "Instrucțiuni speciale").

Simptome: datele privind supradozele intenționate sau accidentale sunt minime. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj sever cu rabeprazol.

Tratament: Antidotul specific pentru rabeprazol nu este cunoscut. Rabeprazolul se leagă bine de proteinele plasmatice și, prin urmare, este slab excretat în timpul dializei. În caz de supradozaj, este necesar un tratament simptomatic și de susținere.

Rabeprazolul încetinește eliminarea anumitor medicamente metabolizate în ficat prin oxidarea microzomală (diazepam, fenitoină, anticoagulante indirecte).

Reduce concentrația de ketoconazol cu ​​33%, digoxina - cu 22%.

Nu interacționează cu antiacidele lichide. Compatibil cu medicamentele metabolizate de sistemul CYP450 (warfarină, fenitoină, teofilină, diazepam).

Răspunsul pacientului la tratamentul cu rabeprazol nu exclude prezența tumorilor maligne în stomac. Tabletele de droguri Hairabesol nu trebuie mestecate sau zdrobite. Tabletele trebuie înghițite întregi. Se stabilește că nici timpul zilei, nici consumul de alimente nu afectează activitatea rabeprazolului.

Într-un studiu special la pacienți cu disfuncție hepatică ușoară sau moderată, nu a existat o diferență semnificativă în incidența efectelor secundare ale rabeprazolului față de cea a persoanelor sănătoase, în funcție de sex și vârstă, dar, în ciuda acestui fapt, se recomandă precauție la prima administrare a rabeprazolului la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu trebuie să ajusteze doza de Hairabesol. ASC a rabeprazolului la pacienții cu disfuncție hepatică severă este de aproximativ 2 ori mai mare decât la pacienții sănătoși.

Hipomagneziemie. În tratamentul inhibitorilor pompei de protoni timp de cel puțin 3 luni, în cazuri rare, au existat cazuri de hipomagnezemie simptomatică sau asimptomatică. În cele mai multe cazuri, aceste mesaje au fost primite la un an după tratament. Reacțiile adverse grave au fost tetania, aritmie și convulsii. Majoritatea pacienților au necesitat tratament pentru hipomagneziemie, inclusiv înlocuirea magneziului și eliminarea terapiei cu inhibitori ai pompei de protoni. Pentru pacienții care vor beneficia de tratament pe termen lung sau care iau inhibitori ai pompei de protoni cu medicamente precum digoxină sau medicamente care pot provoca hipomagneziemie (cum sunt diureticele), profesioniștii din domeniul medical ar trebui să monitorizeze concentrațiile de magneziu înainte de a începe tratamentul cu inhibitori ai pompei de protoni și în timpul tratamentului.

Fracturile. Conform studiilor observaționale, se poate presupune că terapia cu inhibitori ai pompei de protoni poate duce la creșterea riscului asociat cu osteoporoza fracturilor de șold, încheietura mâinii și coloanei vertebrale. Riscul fracturilor a fost crescut la pacienții care au luat doze mari de inhibitori ai pompei de protoni timp de un an sau mai mult.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.