Contru: instrucțiuni de utilizare, indicații, doze și analogi

Principalul ingredient activ al Kontrikala este aprotinina, care aparține grupului farmacologic al inhibitorilor de prothează. Contrycal de droguri este un compus chimic polivalent care are un efect inhibitor asupra proteeiazei celulelor umane. Medicamentul inhibă fibrinoliza și este utilizat în coagulopatii ca hemostatic.

Activitatea aprotininei este de obicei exprimată în așa-numitele unități de inactivare a kallikreinei, în plus, în unitățile antitripsinice (ATRE).

1 unitate antitripsină corespunde cu 1,33 unități de inactivare a kallikreinei (KIE).

În practica clinică, este larg distribuită. Practic, poate fi folosit pentru a vindeca o tulburare în sistemul enzimatic:

- pentru a preveni procesul de destructurizare, în pancreas;
- asigură inhibarea în sistemul de kallikrein-kinină.

Efectul terapeutic al Contrycal se datorează suprimării efectului plasminelor, precum și blocării plasminogenului de așa-numiți activatori autogeni. Aprotinina poate fi utilizată ca agent antifibrinolitic, precum și ca un remediu pentru încălcarea altor sisteme enzimatice.

Contrical - indicații pentru utilizare

Principalele indicații pentru utilizare Kontrikala:

pancreatită acută, pancreatoneroză;
prevenirea pancreatitei postoperatorii;
sângerări cauzate de activarea fibrinolizei;
condiții de șoc;
prevenirea sângerării postoperatorii și a tromboembolismului arterei pulmonare;
complicații hemoragice severe rezultate din terapia trombolitică;
afectarea masivă a țesuturilor moi din cauza rănirii;
în combinație cu utilizarea anticoagulantelor, pentru prevenirea coagulopatiei.

Există o experiență de folosire a Contrycal în sângerarea la locul de muncă și alte cazuri speciale.

Instrucțiuni de utilizare Dozare Contrycal

Contrycal se eliberează sub formă de pulbere din care se prepară o soluție (solventul se află într-un ambalaj de medicament). Medicamentul se administrează intravenos (IV) și numai în poziția "culcat".

Soluția preparată trebuie injectată imediat, introducerea după depozitare prelungită este inacceptabilă.

Cu orice metodă de injectare (jet sau picurare) soluția este injectată foarte încet. Rata de administrare a Contrycal nu trebuie să depășească 5 ml pe minut.

În pancreatita acută:

Tratamentul cu Kontrikalom ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după un atac de pancreatită acută, instrumentul este introdus în (încet) într-o doză de 200000 - 300000 UI, apoi aceeași doză se repetă în 24 de ore. Durată - pentru a îmbunătăți analiza datelor și simptomele pacientului.

Atunci când exacerbarea pancreatitei cronice este administrată o dată la o rată de 25 mii dintre ei pe oră timp de 3-6 zile; doza zilnică - 25-50 mii.

La sângerare și hemoragie asociate cu hiperfibrinoliză, în / în picurare - 100-200 mii O., dacă este necesar, până la 500 mii O contracție (în funcție de intensitatea sângerării).

Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii, se administrează 200000 ATR / zi prin flux intravenos.

În condiții de șoc, Kontrakal este prescris în doza inițială de 200 000-300 000 ATre, apoi 140 000 în / în jet la fiecare 4 ore.

Feedback pozitiv pe contrycal folosit pentru a opri sângerarea generică. Alocați 700 000 - 1 000 000 UI intravenos și apoi 700 000 IED în fiecare oră până la eliminarea sângerării.

Pentru reacțiile alergice, medicamentul este utilizat în asociere cu antihistaminice și alte mijloace de terapie simptomatică.

Caracteristică - 10 000 contrycale, cu utilizare simultană, reduc activitatea streptokinazei și urokinazei.

supradozaj:
Nu există date privind supradozele la om, testele pe animale, de asemenea, nu oferă informații complete.

Utilizați în copilărie
Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.

Efecte secundare Contrycal

scăderea tensiunii arteriale, tahicardie;
reacții psihotice, confuzie;
urticarie, mâncărime și roșeață a pielii, conjunctivită, reacții anafilactice;
greață, vărsături;
tromboflebită la locul injectării;
bronhospasm, mialgie (rar).

Contraindicații

Coagulare intravasculară diseminată (DIC), cu excepția fazei de coagulopatie;
I trimestrul de sarcină;
Perioada de alăptare;
Hipersensibilitate la aprotinină.

Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la temperatura camerei, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Analoguri Contric, listă

Instrucțiuni de utilizare Kontrykal, preț și recenzii pe analogii nu se aplică, aveți grijă!

În unele cazuri, medicamentul poate fi înlocuit (listă):

Analogici Conturul în fiole nu trebuie utilizat în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a contralatului; toate dozările indicate și alte caracteristici nu se aplică analogilor. La înlocuirea medicamentului, este necesar să se clarifice doza și să se consulte un specialist. Cel mai apropiat analog al lui Contrycal este Gordox.

contrycal

Instrucțiuni pentru consumul de droguri

Analogi, Sinonime

Întrebări populare

Medicamentul Kontrykal: aplicare

Pancreatita este o boală periculoasă care este tratată prin metode conservatoare. Unul dintre medicamentele în tratamentul acestei boli este Contrical. Componenta activă a Kontrikala este aprotinin - un inhibitor al enzimelor proteolitice. De asemenea, are un efect inhibitor, deci este folosit pentru șocuri de diferite etiologii. Capacitatea medicamentului de a "neutraliza" proteinazele permite utilizarea acestuia în forme acute de coagulopatie și pancreatită. Contrycal este eficient pentru oprirea sângerării cauzate de fibrinoliză îmbunătățită. Conform instrucțiunilor, este prescris pentru pancreatită acută și cronică, creșterea sângerării, deteriorarea țesutului profund, afecțiuni severe, angioedem, după leziuni, embolie cu lichid amniotic și sângerare la naștere.

Ampule Contrycal

Contrycal este disponibil exclusiv sub forma unui liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă. Pulberea este comercializată în fiole de 2 ml cu solventul din kit. Fiecare fiolă conține aprotinină 10 000 UI. Înainte de introducerea dozei principale trebuie să pătrundă în proba pentru apariția unei reacții alergice. Dacă nu apare în decurs de 10 minute, puteți introduce întreaga doză. Doza inițială este de aproximativ 300.000 UI și este administrată intravenos sub formă de injecție la o viteză de 5-10 ml pe minut. Doza de întreținere este administrată sub formă de picurător. În pancreatita acută, se administrează 200.000-300.000 UI și apoi în timpul aceleiași doze, dar deja picurare. În caz de șoc, se administrează 200.000 UI și apoi la fiecare 4 ore, 140.000 UI. Pentru a opri sângerarea în timpul nașterii, 700000-1000000 UI sunt inițial administrate și apoi 700000 UI la fiecare oră. Când coagulopatia este injectată încet 300.000 U de medicament și apoi la fiecare 4 ore până la 140.000 UI.

Contur de picături

Soluția de clorură de sodiu (soluție salină) sau 20% soluție de glucoză este utilizată ca soluție perfuzabilă. Cantitatea necesară de medicament este diluată cu o soluție de perfuzie, disponibilă în kit și turnată într-o soluție IV. Luați în mod obișnuit 100-200 ml de clorură de sodiu, în funcție de doza de Kontrikala. Apoi acul este introdus în venă, iar viteza picurătorului este setată la 5 ml pe minut.

Analogii lui Kontrikala

Kontrikal are mai multe analogi:

Gordox este un inhibitor al kallikreinei, este disponibil în fiole cu o soluție și are un efect anti-fibrinolitic. Este prescris pentru pancreatită. Avantajul este apariția foarte rară a reacțiilor dyspeptice și alergice;
Aprokal este un înlocuitor eficient pentru Kontrikal, utilizat pentru prevenirea și tratamentul tulburărilor sistemelor enzimatice. Este interzisă utilizarea acesteia în timpul sarcinii, alăptării și nu este administrată cu soluții care conțin dextran, deoarece pot apărea reacții alergice;
Kontriven este de asemenea disponibil în fiole cu o soluție pentru administrare lentă intravenoasă. Indicatii pentru utilizarea sa: inflamatia acuta a pancreasului, prevenirea pancreatitei postoperatorii, sangerarea datorata fibrinolizei crescute. După utilizare, se pot produce tahicardie, frecvență cardiacă crescută, paloare a pielii, dificultăți de respirație și se poate dezvolta tromboflebită la locul injectării.

Contrykal ® (Contrykal)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Compoziție și formă de eliberare

în flacoane; în ambalajul cu 5 flacoane cu blistere; complet cu un solvent (soluție izotonică de clorură de sodiu) în fiole de 2 ml; în cutia 2 cutie.

Descrierea formei de dozare

Pulbere albă până la aproape albă.

Acțiune farmacologică

Inhibă multe proteaze, inclusiv plasmină și inhibă fibrinoliza.

Indicatii ale medicamentului Contrycal ®

Sângerări datorate hiperfibrinolizei, inclusiv după operații și răniri; înainte, în timpul și după naștere; complicațiile hemoragice generate de terapia trombolitică, pancreatita acută, prevenirea pancreatitei postoperatorii și a emboliei grase.

Contraindicații

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat (trimestrul I al sarcinii). La momentul tratamentului trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare

Deoarece sistemul cardiovascular și sângele (hematopoieză, hemostază): hipotensiune arterială și / sau tahicardie.

Din partea tractului digestiv: greață, vărsături.

Reacții alergice: reacție alergică (erupție pe piele) și anafilactică (până la șoc anafilactic).

Dozare și administrare

In / in, jet, în "întins" (încet, cu o viteză maximă de 5 ml / min) sau picurare (scurt sau lung).

Pacienții cu necroză acută a pancreasului și efuziunii care conține enzime în cavitatea abdominală sunt, de asemenea, intraperitoneal.

Conținutul unei sticle este dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.

Următoarele regimuri de dozaj sunt de obicei prescrise:

În caz de pancreatită acută: IV (lent) - 200000-300000 АТеЕ (KIE 150376-225564), apoi în 24 de ore IV (picurare) - încă 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinină. Tratamentul se efectuează înainte de normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.

Prevenirea pancreatitei postoperatorii: ca tratament auxiliar IV (lent) - 200000 ATre fiecare (150376 KIE) / zi.

Pentru tratamentul stărilor de șoc: în / în (încet) doza inițială - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinină, apoi - 140,000 ATRE (105263 KIE) la fiecare 4 ore.

Prevenția emboliei grase: în / în doză inițială (lentă) - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinină, apoi - zilnic în 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinină (ca tratament auxiliar).

Pentru sângerare: doza inițială este 300000 ATRE (225564 KIE), ulterior - 140 000 ATRE (105263 KIE) la fiecare 4 ore în / în (încet).

Contrycal® se administrează copiilor la o doză de 14000 ATR / kg / zi.

Condiții de depozitare a medicamentului Contrycal®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Contrycal®

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru injectarea intravenoasă și intracavitară de 10 000 ATre - 3 ani.

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrarea intravenoasă de 10 000 ATre - 3 ani. Solvent - 5 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Contry: instrucțiuni de utilizare

structură

Un flacon conține 10 OOO ATRE (unități antitripsinice) din substanța activă aprotinină, derivată din plămânii bovinelor.

O fiolă cu un solvent conține 2 ml dintr-o soluție izotonică de clorură de sodiu.

descriere

Principalele proprietăți fizice și chimice:

substanța activă în flacoane: substanța este albă sau aproape albă sub formă de liofilizat.

flacoane cu solvent: lichid limpede, incolor

Acțiune farmacologică

Inhibitor polivalent de protează, are efect antiproteolitic, antifibrinolitic și hemostatic.

Are o gamă largă de efecte inhibitoare și, prin urmare, poate fi utilizat nu numai ca agent antifibrinolitic, ci și ca agent preventiv și terapeutic pentru afecțiunile altor sisteme enzimatice. Activitatea aprotininei este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE), precum și în unități antitripsinice (ATRE).

1 ATRE corespunde cu 1.33 KIE.

Prezența activității antiproteazei determină eficacitatea aprotininei în leziunile pancreatice și în alte condiții însoțite de un conținut ridicat de kallikreină și alte proteaze în plasmă și țesuturi. Reduce activitatea fibrinolitică a sângelui, inhibă fibrinoliza și are un efect hemostatic în coagulopatii. Blocarea sistemului de kalikrein-kinină îi permite să fie utilizat pentru prevenirea și tratarea diferitelor forme de șoc.

Farmacocinetica

Indicații pentru utilizare

- prevenirea pancreatitei postoperatorii și a emboliei grase;

- hemoragii și hemoragii datorate hiperfibrinolizei: post-traumatice, postoperatorii; înainte, după și în timpul nașterii; complicații hemoragice severe în timpul terapiei trombolitice;

Contraindicații

Kontrikal nu trebuie prescris la pacienții cu hipersensibilitate la aprotinină. La pacienții cu o tendință crescută la reacții hipersensibile sau la hipersensibilitate la medicamente, Contrycal este utilizat numai cu mare atenție. În primele 3 luni de sarcină, Kontrykal nu se aplică.

Sarcina și alăptarea

Dozare și administrare

Conținutul unei sticle este dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu. Această soluție este administrată pacientului într-o poziție predispusă în timp ce se află intravenos (lent, maxim 5 ml pentru 1 minut) sau prin perfuzie scurtă sau prelungită. La pacienții cu necroză acută a pancreasului și efuziune în cavitatea abdominală care conține enzime, Contric poate fi administrat intraperitoneal.

Următoarele regimuri de dozare sunt valabile pentru Kontrikal fără prescripție medicală: În pancreatita acută: 200 000 - 300 000 ATREE Kontrikala se injectă imediat (lent) la pacient, apoi 200 000-300 000 ATPE de Kontrikal se administrează intravenos în 24 de ore. Acest tratament se efectuează până la normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.

Prevenirea pancreatitei postoperatorii: Contrycal se administrează încet intravenos la o doză de 200.000 ATR pe zi ca tratament auxiliar.

Pentru tratamentul stărilor de șoc: în primul rând, Intravenoasă Contrycal se administrează lent la o doză de 200 000 până la 300 000 ATre, apoi la o doză de 140 USATREE la fiecare 4 ore.

Profilaxia emboliei ejuire: în primul rând, se administrează intravenos, lent, Contrycal la o doză de 200.000 ATre, apoi se administrează încet aproximativ 200.000 ATREE zilnic, intravenos, ca tratament auxiliar.

În cazul sângerării: la început, administrarea intravenoasă Contrycal se administrează încet la o doză de 300.000 ATRE, apoi Contracal se administrează încet intravenos la fiecare 4 ore la o doză de 140.000 ATRE. Contrycal se administrează copiilor într-o doză zilnică de 14000 ATRE pe kg de greutate corporală.

Efecte secundare

Posibile, mai probabil după injecții repetate, erupții cutanate, simptome ale reacțiilor anafilactice până la apariția șocului anafilactic. În plus, posibil tahicardie, greață, vărsături, hipotensiune arterială, paloare a pielii, dificultăți de respirație, transpirație excesivă. Dacă apar aceste reacții adverse, consultați imediat un medic. În cazul unor reacții neobișnuite, asigurați-vă că vă adresați medicului despre utilizarea în continuare a medicamentului!

supradoză

În numeroase teste efectuate pe diferite specii de animale, chiar și cu utilizarea aprotininei în doze care depășesc cu mult dozele terapeutice pentru oameni, nu au fost identificate efecte toxice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Contrykal reduce activitatea streptokinazei și urokinazei. Ori de câte ori este posibil, Contrycal nu trebuie combinat cu alte medicamente, în special cu antibiotice P-lactamice.

Dacă luați orice alte medicamente, asigurați-vă că informați medicul despre acest lucru! În timpul tratamentului cu Kontrikal 10,000, nu luați alte medicamente (inclusiv cele care se vând fără prescripție medicală) fără a consulta mai întâi un medic. Tratamentul necontrolat vă poate afecta sănătatea.

Caracteristicile aplicației

Măsuri de siguranță

O întrerupere a tratamentului sau întreruperea prematură a medicamentului reduce probabilitatea succesului tratamentului.

Înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unui test de piele pentru a determina sensibilitatea individuală la medicament. Pacientii cu risc crescut de reactii alergice inainte de a utiliza Kontrikal 10.000 li se administreaza antihistaminice. In caz de reactii alergice si de simptome de soc, administrarea Kontrikal 10 Ltd. trebuie oprita imediat, daca este necesar, in astfel de cazuri se iau masuri generale acceptate pentru a elimina aceste complicatii, administrarea intravenoasă unică sau multiplă a adrenalinei într-o doză de 0,05-0,1 mg, administrarea intravenoasă a prednisolonei într-o doză de 250-1000 mg și administrarea de substituenți plasmatici.

Cu DIC, Kontrykal 10.000 este posibil numai după eliminarea tuturor manifestărilor DIC și în contextul acțiunii preventive a heparinei.

Kontrikal 10 000 contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.

Experiența clinică cu medicamentul în timpul alăptării este insuficientă. Dacă este necesar, utilizați Kontrikala 10 000 în timpul alăptării trebuie să decideți cu privire la încetarea alăptării.

Formularul de eliberare

La 10 sticle complete cu 10 fiole de solvent împreună cu o inserție de frunze sunt plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Medicamentul este păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

contrycal

Instrucțiuni de utilizare:

Contrycal este un medicament pentru tratamentul pancreatitei acute.

Acțiune farmacologică

Ingredientul activ al Kontrikala este aprotinina, care tinde să inhibe enzimele proteolitice.

De asemenea, aprotininul inhibă sistemul de kalikrein-kinină, astfel încât poate fi utilizat în diferite șocuri.

Medicamentul inactivează proteinazele și plasmina, ceea ce face posibilă utilizarea acestuia în pancreatita acută sau coagulopatia.

Medicamentul este metabolizat în rinichi, excretat în urină timp de două zile.

Formularul de eliberare

Kontrykal pulbere de eliberare pentru diluarea soluției pentru medicament intravenos. Este posibil să cumpărați Kontrikal cu solvent, în ambalaj de la 10 fiole.

Analoguri contricale - Gordox, Aprotex, Aprotinin, Ingiprol, Vero-narcap, Trasilol500 000, Ingitril, Traskolan, Aerus.

Indicatii pentru utilizare Contrycal

Conform instrucțiunilor Contrikal prescrise pentru tratamentul pancreatitei acute (inclusiv a necrozei pancreatice), pentru prevenirea apariției pancreatitei după intervenție chirurgicală, a emboliei grase după fracturi și intervenții chirurgicale.

Comentariile bune despre Contrycal utilizate în tratamentul complex al șocului toxic, ars, hemoragic, traumatic.

De asemenea, utilizarea Contrycal este eficientă în sângerarea datorată coagulopatiei (tulburări de sângerare) provocată de hiperfibrinoliză.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Kontrykal nu poate fi utilizat cu hipersensibilitate la substanța activă în timpul sarcinii (până la 12 săptămâni). Se recomandă prudență atunci când se aplică pacienți cu Kontrikala cu alergii polivalente.

După 12 săptămâni Sarcina medicamentului poate fi utilizată numai din motive specifice.

Nu puteți să luați Kontrykal simultan cu urokinază, streptokinază, poate inhiba acțiunea lor. De asemenea, incompatibil cu antibioticele și soluțiile care conțin lipide, aminoacizi, dextran.

Cumpara Contrykal poate numai baza de prescriptie medicala.

Dacă a fost necesar să utilizați analogi Kontrykal, ar trebui să citiți instrucțiunile acestora, deoarece reacțiile adverse și contraindicațiile pot varia.

Instrucțiuni de utilizare Contrycal

Puteți cumpăra Kontrykal în fiole de 10.000, 30.000, 50000ED.

Pentru tratamentul pancreatitei acute, agentul este administrat intravenos și cât mai curând posibil, la o doză de 200000 - 300.000 U. După 24 de ore. scaderea intravenoasa este administrata in aceeasi doza. Tratamentul durează de obicei până când pacientul se îmbunătățește și datele testului se schimbă pozitiv.

Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii, se prescrie un remediu într-o doză inițială de 200 000 UI, după care se administrează 100 000 UI la fiecare 6 ore de patru ori pe zi.

Pentru a elimina șocul, Contrycal începe să fie administrat în doză de 200 000 IED pe zi și după fiecare 4 ore. - 140 000 de unități

Pentru a preveni embolizarea grasimilor, utilizarea Contrycal începe cu o doză de 200.000 U, care este injectată la o rată scăzută intravenos. După aceasta, introduceți 200 000EU pe zi, picături intravenoase.

Pentru tratamentul coagulopatiei, se prescrie Contrycal conform instrucțiunilor pentru a fi administrat într-o doză de 300.000 U la o viteză redusă intravenos, apoi la fiecare 4 ore. - picurați intravenos la 140 000 de unități.

Feedback pozitiv pe contrycal folosit pentru a opri sângerarea generică. Alocați pentru a începe 700 000 - 1 000 000 UI intravenos și apoi 700 000 IED în fiecare oră până la eliminarea sângerării.

Medicamentul este prescris copiilor la o rată de 14 000 IED per kg de greutate a copilului. Medicamentul se administrează copiilor prin picurare intravenos sau intravenos (la viteză mică, nu mai mult de 5 ml / min), în poziția predispusă. Înainte de a aplica Contrycal diluat cu o soluție de clorură de sodiu 0,9%. Introduceți imediat soluția, nu poate fi stocată.

Efecte secundare

Instrumentul poate duce la reacții alergice, o creștere a frecvenței cardiace, transpirații, slăbiciune, dificultăți de respirație, greață, piele albastră.

Există recenzii ale Contrycal, că există un risc crescut de efecte secundare după administrarea repetată a medicamentului, dar acestea pot apărea după prima injecție.

În cazul efectelor secundare, este necesar să se întrerupă medicamentul și să se utilizeze analogi contraceptivi.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, sunt furnizate în scopuri informative și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Auto-tratamentul este periculos pentru sănătate!

Oamenii de știință americani au efectuat experimente pe șoareci și au concluzionat că sucul de pepene verde împiedică dezvoltarea aterosclerozei vasculare. Un grup de șoareci au băut apă curată, iar al doilea - pepene verde. Ca rezultat, vasele din al doilea grup au fost lipsite de plăci de colesterol.

Potrivit studiilor, femeile care beau cateva pahare de bere sau vin pe saptamana au un risc crescut de a dezvolta cancer de san.

Sângele uman "trece" prin vase sub presiune enormă și, încălcând integritatea lor, este capabil să tragă la o distanță de până la 10 metri.

Oamenii de știință de la Universitatea din Oxford au efectuat o serie de studii în care au concluzionat că vegetarianismul poate fi dăunător creierului uman, deoarece duce la o scădere a masei sale. Prin urmare, oamenii de știință recomandă să nu exclude peștele și carnea din dieta lor.

Potrivit multor oameni de știință, complexele de vitamine sunt practic inutile pentru oameni.

În plus față de oameni, doar o creatură vie pe planeta Pământ - câini - suferă de prostatită. Aceștia sunt prietenii noștri cei mai loiali.

În timpul vieții, persoana obișnuită produce până la două bazine mari de salivă.

O persoană educată este mai puțin predispusă la boli cerebrale. Activitatea intelectuală contribuie la formarea de țesut suplimentar, compensând bolnavii.

Rinichii noștri pot curăța trei litri de sânge într-un minut.

Milioane de bacterii se nasc, trăiesc și mor în intestinele noastre. Ele pot fi văzute doar cu o creștere puternică, dar dacă se vor întâlni, se vor potrivi într-o ceașcă de cafea obișnuită.

Multe medicamente au fost comercializate inițial ca medicamente. Heroina, de exemplu, a fost inițial comercializată ca un medicament pentru tusea copilului. Și cocaina a fost recomandată de medici ca anestezie și ca un mijloc de a crește rezistența.

Oamenii care sunt obișnuiți să ia micul dejun în mod regulat sunt mult mai puțin probabil să fie obezi.

Stomacul unei persoane se descurcă bine cu obiectele străine și fără intervenția medicală. Se știe că sucul gastric poate chiar să dizolve monedele.

Stomatologii au apărut relativ recent. Înapoi în secolul al XIX-lea, ruperea dinților răi a fost responsabilitatea unui barber obișnuit.

Toată lumea are nu numai amprente digitale, ci și limbaj.

Până în prezent, nu cunoaștem în mod fiabil numărul exact al persoanelor infectate cu papilomavirus uman. Cu toate acestea, știm că fiecare a șaptea persoană este bolnavă.

kontrikala

Excipienți: manitol.

Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.

Flacoane (5) - cutii de celule conturate (2) complete cu solvent (10 buc.) - ambalaje din carton.

Inhibitor al fibrinolizei. Aprotinina - ingredientul activ al medicamentului - este un inhibitor polivalent de protează. Prin formarea de complexe reversibile stoichiometrice inhibitoare a enzimei, aprotinin inactivează cele mai importante proteaze ale plasmei sanguine, elementelor celulare și țesuturilor, inclusiv plasmină, tripsină, chymotrypsin, kallikrein, care joacă un rol important în dezvoltarea reacțiilor patofiziologice. Efectul terapeutic al aprotininei se datorează în primul rând suprimării efectului proteolitic al plasminelor și blocării activării plasminogenului de către activatorii autologici.

Aprotininul are un spectru larg de efecte inhibitoare și, prin urmare, poate fi utilizat nu numai ca agent antifibrinolitic, ci și ca agent preventiv și terapeutic pentru afecțiunile altor sisteme enzimatice.

Activitatea aprotininei este exprimată în unități de inactivare a kallikreinei (KIE), precum și în unități antitripsinice (ATRE). 1 ATRE corespunde cu 1.33 KIE.

După administrarea intravenoasă, aprotininul este distribuit în spațiul extracelular, se acumulează pentru scurt timp în ficat.

Excretați prin rinichi. T_1/2 în ser este de 2 ore. Descompunerea moleculei aprotinin la particule inactive apare datorită activității lizozomale a rinichilor.

-Prevenirea pancreatitei postoperatorii;

- sângerare prin hiperfibrinoliză, inclusiv după intervenții chirurgicale, leziuni; înainte, în timpul și după naștere;

- complicații hemoragice severe rezultate din terapia trombolitică.

- sensibilitate crescută la componentele medicamentului;

- Trimestrul de sarcină.

Contrikal 10 000 se administrează intravenos într-un jet (încet, maxim 5 ml pentru 1 minut) sau picură.

Conținutul unei sticle trebuie dizolvat în 2 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu.

În cazul sângerării, doza inițială este de 300 000 ATre, apoi 140 000 ATreE este administrată la fiecare 4 ore în / în jet, până când hemostaza este normalizată.

În pancreatita acută - în / în jet de 200 000-300 000 ATRE, apoi în / în picurare - 200 000-300 000 ATRE / zi. Tratamentul se efectuează până la normalizarea imaginii clinice a bolii și a rezultatelor testelor de laborator.

Pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii - în / în jetul de 200 000 ATRE / zi.

În caz de șoc, medicamentul este prescris într-o doză inițială de 200.000-300.000 ATre, apoi 140.000 i.v. într-un jet la fiecare 4 ore.

Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.

Deoarece sistemul cardiovascular: hipotensiune posibilă, tahicardie.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături.

Reacții alergice: după perfuzii repetate, erupția cutanată este posibilă, simptomele reacțiilor anafilactice până la dezvoltarea șocului anafilactic.

Reacții locale: tromboflebita este posibilă după perfuzii prelungite prin picurare în locurile de injectare.

Kontrikal 10 000 cu utilizare simultană reduce activitatea streptokinazei și urokinazei.

Înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unui test de piele pentru a determina sensibilitatea individuală la medicament.

Pacienții cu un risc crescut de reacții alergice înainte de a utiliza Kontrikal 10,000 li se administrează antihistaminice.

În cazurile de reacții alergice și de simptome de șoc, administrarea Kontrikala 10.000 trebuie oprită imediat.

Pentru tratamentul reacțiilor anafilactice severe, împreună cu măsurile de răspuns la situații de urgență general acceptate, acestea se introduc imediat în / în adrenalină (0,05-0,1 mg) (adrenalina este reintrodusă dacă este necesar), GCS se administrează în doze mari (de exemplu, 0,25-1 g prednisolon).

Kontrikal 10 000 nu trebuie utilizat în asociere cu antibiotice beta-lactamice.

Cu DIC, Kontrykal 10.000 este posibil numai după eliminarea tuturor manifestărilor DIC și în contextul acțiunii preventive a heparinei.

Kontrikal 10 000 contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină.

Pentru copii, medicamentul este prescris la o doză de 14000 ATR / kg greutate corporală / zi.

Medicamentul trebuie depozitat la temperatura camerei, protejat de lumină, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

contrycal

Descrierea datei de 23 iunie 2014

Nume latin: Contrykal
Codul ATC: B02AB01
Ingredient activ: Aprotinin (Aprotininum)
Producător: IDT Biologica, Germania

structură

Există 10 mii unități anti-tripsină de aprotinină per sticlă, manitolul este o substanță auxiliară.

Formularul de eliberare

Lichofilizat în flacoane 5 buc. în ambalajul conturului și completat cu soluție salină pentru diluarea pulberii.

O astfel de formă ca pastilele nu este disponibilă.

Acțiune farmacologică

Prin structura sa, medicamentul este o polipeptidă și este preparat din țesutul pulmonar al bovinelor. Inhibă sistemul de kalikrein-kinină atât în general, cât și componentele sale individuale. Blochează proteaze care sunt implicate activ în fibrinoliză, plasmină, tripsină și alte enzime.

Contrycal inhibă fibrinoliza și este utilizat în coagulopatii ca hemostatic.

1 unitate antitripsină corespunde cu 1,33 unități de inactivare a kallikreinei (KIE).

Farmacodinamică și farmacocinetică

Aprotinina din tractul gastrointestinal este inactivată. Timpul de înjumătățire este de până la 10 ore. Excretați prin rinichi.

Indicații pentru utilizarea Kontrikala

pancreatită în faza acută;
necroză pancreatică;
intervenția chirurgicală pancreatică pentru prevenirea autolizei;
sângerări cauzate de activarea fibrinolizei (postoperator, postpartum, post-traumatic, polimenoree);
toate tipurile de șocuri (traumatice, hemoragice, toxice, arsuri);
prevenirea oreionului postoperator;
Angioedem;
afectarea masivă a țesuturilor moi din cauza rănirii;
prevenirea hemoragiilor postoperatorii și a tromboembolismului pulmonar.

Există, de asemenea, indicații privind utilizarea Kontrikala în tratamentul coagulopatiei și sângerării.

Contraindicații

sarcina în trimestrele I și III;
Sindrom DIC;
perioada de alăptare;
bifida intoleranță la proteine;
sensibilitate individuală la medicament.

Efecte secundare

SNC: halucinații, tulburări psihotice, tulburări de conștiință.

Sistem digestiv: în caz de administrare rapidă pot apărea greață și vărsături.

În cazul perfuzărilor continue - flebită și tromboflebită.

Instrucțiuni de utilizare Kontrikala (metoda și dozajul)

Doza depinde de gravitatea afecțiunii și de imaginea clinică. Injectat intravenos. Doza inițială în majoritatea cazurilor este egală cu 500 mii KIE, pentru întreținere - 50 mii KIE pe oră.

supradoză

Simptomele nu au fost observate. Se poate presupune că efectele secundare pot crește.

interacțiune

Utilizarea concomitentă cu heparina mărește timpul de coagulare a sângelui.

Combinarea cu reomacrodex poate spori sensibilizarea ambelor medicamente.

Kontrykal inhibă streptokinaza, alteplaza și urokinaza.

Aprotinin inhibă slab pseudocholinesteraza, care poate duce la o relaxare mai pronunțată a mușchilor și la apnee.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Temperatură care nu depășește 25 ° C

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Instrucțiunile despre Contrycal indică necesitatea testelor cutanate înainte de introducerea medicamentului pentru eliminarea alergiilor. Dacă pacientul a avut anterior reacții alergice, glucocorticosteroizii și antihistaminicele sunt administrate înainte de tratament.

Când se administrează sindromul DIC și hiperfibrinoliza după eliminarea tuturor încălcărilor și simultan cu heparina.

Dacă medicamentele de relaxare musculară sunt administrate pacientului cu 2-3 zile înainte de terapie, Contrycal se utilizează cu prudență.

Analogii lui Kontrikala

Principalii analogi ai Kontrikala: Kontriven, Aprotex, Trasilol

Cel mai des utilizat substituent este Gordox.

Sinonime pentru Kontrikala

Aprotinin, Gordox, Aprotex.

Pentru copii

Aplicați conform indicațiilor. Doza este determinată în funcție de greutatea corporală.

În timpul sarcinii și alăptării

O contraindicație strictă este utilizarea în trimestrele I și III ale sarcinii. Nu există date privind eficacitatea și siguranța utilizării în timpul alăptării și în al doilea trimestru de sarcină.

Review-uri de Kontrikale

Principalele recenzii de pe forum sunt de la pacienții cu pancreatită. Contrycal este utilizat pe scară largă în exacerbarea pancreatitei cronice, deoarece este destul de eficient în această patologie. Îmbunătățirea vine literal după primul dropper. Dar, de asemenea, notează că medicamentul este un alergen puternic, iar după tratament pot inhiba activitatea enzimatică a pancreasului.

Pret Kontrikala unde să cumpărați Contry

Puteți cumpăra Kontrikal la Moscova de la 605 de ruble. până la 771 de ruble În St. Petersburg, costul mediu al medicamentului este de 645 ruble.

Preț Kontrikala în fiole în Ucraina, în medie, aproximativ 497 UAH.

Educație: A absolvit Facultatea de Medicină de bază de la Rivne State cu o diplomă în domeniul farmaciei. A absolvit Universitatea de Stat din Vinnitsa. M.I.Pirogov și stagiu la baza sa.

Experiență profesională: Din 2003 până în 2013, a lucrat ca farmacist și șef de chioșc de farmacie. Ea a primit diplome și note de distincție pentru mulți ani de muncă grea. Articolele medicale au fost publicate în publicații locale (ziare) și pe diverse portaluri de internet.

contrycal

Contrycal este un medicament destinat tratamentului pancreatitei acute. Disponibil sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile.

Acțiune farmacologică Kontrikala

Contrycal este un inhibitor al fibrinolizei.

În conformitate cu instrucțiunile pentru Kontrikalu, componenta activă activă a medicamentului este aprotinină. Substanța auxiliară în compoziția medicamentului este manitolul.

Cumpara Contrycal poate fi ambalat cu un solvent special, care este o solutie izotonica de clorura de sodiu.

Când se utilizează Kontrikala, substanța activă a medicamentului prezintă proprietățile unui inhibitor polivalent de protează. Medicamentul dezactivează reacțiile de protează patofiziologice care sunt cele mai importante în procesul de dezvoltare și sunt conținute în plasmă sanguină, în țesut și în celulă (kallikrein, chymotrypsin, trypsină, plasmină) din cauza formării de complexe reversibile stoechiometrice inhibitoare a enzimei. Efectul terapeutic al Kontrikal se datorează diminuării efectului proteolitic al plasminului, precum și suprimarea activării funcțiilor de plasminogen prin activatori autogeni.

Instrucțiunile către Kontrikal au arătat că medicamentul are o gamă largă de efecte inhibitorii, ceea ce face posibilă utilizarea acestuia ca agent terapeutic și profilactic pentru disfuncția diferitelor sisteme enzimatice.

Activitatea ingredientului activ al medicamentului este exprimată în KIE (unități de inactivare a kallikreinei) și în ATPE (unități antitripsinice).

Când se administrează intravenos, contracția este rapid distribuită în spațiul extracelular și se acumulează în ficat. Perioada de eliminare completă a medicamentului din organism este de 4 ore, excretată de rinichi.

Contrykal și analogii de droguri au un impact asupra sistemului kalikrein-kinin, care ajută la eliminarea șocului.

Înainte de a cumpăra Contrycal, se recomandă să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Indicații pentru utilizarea Kontrikala

Medicamentul este prescris persoanelor care au observat:

Condiții de șoc;
Pancreatită acută;
Complicații hemoragice severe care apar în timpul terapiei trombolitice;
Sângerări asociate cu hiperfibrinoliză cu diverse etiologii (inclusiv postoperatorii), precum și sângerări înainte, în timpul și după naștere.

În conformitate cu recenziile, Contrycal este eficient în prevenirea pancreatitei care rezultă din operație.

Dozare și administrare

Puteți cumpăra Kontrykal în fiole de 10 000, 30 000 și 50 000 UI.

Pentru semnele primare de pancreatită acută, injecțiile intravenoase cu Kontrikal sunt prescrise într-o doză de 200 000 până la 300 000 UI, după care se recomandă administrarea intravenoasă în picurare a aceleiași doze timp de 24 de ore. Terapia trebuie continuată până la ameliorarea stării clinice și generale a pacientului.

Pentru a preveni apariția pancreatitei în perioada postoperatorie, se recomandă introducerea Kontrykal în doza inițială de 200 000 UI, urmată de 100 000 UI de 4 ori pe zi, cu un interval de 6 ore.

Când se tratează condițiile de șoc, medicamentul este prescris la doza inițială de 200.000 U pe zi, apoi 140.000 U la fiecare 4 ore.

Pentru prevenirea emboliei grase, administrarea intravenoasă a Kontrikal este recomandată la o rată scăzută în cantitate de 200.000 U, apoi se scurge cu 200.000 U pe zi.

Pentru a elimina coagulopatia, administrarea lentă intravenoasă a medicamentului este prescrisă în doza inițială de 300 000 U, urmată de scăderea la fiecare 4 ore la 140 000 U.

Conform recenziilor, Contrycal este eficient pentru stoparea sângerării la naștere. Doza inițială pentru administrarea intravenoasă a medicamentului trebuie să fie de 700000-1000000 UI cu o tranziție de 700000 UI la fiecare oră până la eliminarea completă a sângerării.

Contrycal este prescris pentru copii la o doză de 14000 UI pe 1 kg de greutate corporală intravenos într-un jet sau picurare la o viteză mică în poziția predispusă. Înainte de introducerea medicamentului trebuie diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția finită nu este supusă stocării.

Efecte secundare Kontrikala

În recenziile lui Kontrikale există rapoarte că medicamentul poate provoca apariția reacțiilor adverse din organism. În timpul terapiei se pot dezvolta hipersensibilitate la componentele medicamentului și diferite reacții alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, roșeață și chiar șoc anafilactic.

Administrarea repetată a Kontrikal crește semnificativ riscul reacțiilor nedorite. Dezvoltarea efectelor secundare este posibilă cu utilizarea inițială a medicamentului.

Atunci când se utilizează Kontrikal, este posibil să se mărească frecvența ritmului cardiac și intensitatea transpirației, apariția slăbiciunii generale a corpului, pielea albastră, grețurile, dificultăți de respirație.

Contraindicații

În conformitate cu instrucțiunile, Kontrykal este contraindicat persoanelor care au o sensibilitate crescută la componentele medicamentului.

Nu se prescrie niciun medicament femeilor în timpul sarcinii și alăptării.

Se recomandă precauție pentru pacienții care suferă de alergii polivalente.

supradoză

Nu există rapoarte privind cazurile de supradozaj în recenziile despre Kontrikale.

Analogii lui Kontrikala

În compoziția chimică și acțiunea terapeutică, analogii Kontrikal sunt Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.

Informații suplimentare

Utilizarea concomitentă a Kontrikala cu streptokinază și urokinază nu este recomandată, deoarece medicamentul poate afecta efectul acestora. De asemenea, nu combinați tratamentul cu acest medicament cu soluții și antibiotice, care includ dextran, aminoacizi și lipide.

Dacă prezentați simptome de intoleranță sau alergii în timpul tratamentului cu Kontrikal, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului.

Instrucțiunile către Kontrikal indică faptul că medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecos, uscat, răcoros și inaccesibil pentru copii.

Perioada de valabilitate - 36 de luni.

Puteți cumpăra Contrycal la farmacii numai cu prescripție medicală.

contrycal

Contrycal este un medicament hemostatic cu efect antiproteolitic, utilizat pentru tratarea pancreatitei.

Forma de eliberare și compoziția

Kontrykal se eliberează sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intracavitară și intravenoasă (în flacoane, cu un solvent în fiole de 2 ml pe set, într-un ambalaj cu blistere de 5 seturi, într-un ambalaj din carton 2 ambalaje).

1 flacon conține:

Ingredient activ: aprotinină - 10.000 de unități antitripsinice (ATRE);
Componente auxiliare: manitol.

Solvent: soluție izotonică de clorură de sodiu - 2 ml.

Indicații pentru utilizare

Angioedem;
Deteriorarea gravă a țesutului traumatic;
Prevenirea parotiditei postoperatorii acute nespecifice;
Pancreatoneroza, pancreatita acută (exacerbarea cronică);
Studii diagnostice și operații pe pancreas (pentru prevenirea autolizei enzimatice a pancreasului în timpul operațiilor asupra acestuia și a organelor abdominale adiacente);
Tratament auxiliar: coagulopatia, caracterizată prin hiperfibrinoliză secundară (în faza inițială, înainte de apariția efectului după aplicarea heparinei și înlocuirea factorilor de coagulare); sângerare masivă (în cursul tratamentului trombolitic), precum și în timpul circulației extracorporale;
polimenoreya; sângerare pe fondul hiperfibrinolizei - postoperator, post-traumatic (în special în timpul operațiilor pe plămâni, glanda prostatică), înainte, în timpul și după naștere (inclusiv embolism în lichidul amniotic);
Prevenirea emboliei pulmonare postoperatorii și a sângerărilor; embolie grasă pentru politraum, în special pentru fracturile craniului și a extremităților inferioare;
Șoc - hemoragic, traumatic, ars, toxic.

Contraindicații

Coagulare intravasculară diseminată (DIC), cu excepția fazei de coagulopatie;
Trimestre I și III de sarcină;
Perioada de alăptare;
Hipersensibilitate la aprotinină, o proteină bovină.

Dozare și administrare

Contrycal se administrează intravenos într-un flux, în poziție predominantă, încet, viteza maximă este de 5 ml / min sau se scurge (lungă sau scurtă).

Pacienții cu efuzie și necroză acută a enzimelor care conțin pancreas, medicamentul este injectat suplimentar în cavitatea abdominală (intraperitoneal).

Înainte de utilizare, conținutul unei sticle trebuie dizolvat într-o soluție izotonică de clorură de sodiu (2 ml).

Pancreatită acută: 200000-300000 АТеЕ (150376-225564 unități de dezactivare a kallikreinei (KIE)) intravenos lent, apoi aceeași doză de aprotinină se administrează intravenos peste 24 de ore intravenos. Terapia este efectuată înainte de normalizarea testelor de laborator și a imaginii clinice a bolii;
Tratament auxiliar pentru prevenirea pancreatitei postoperatorii: 200000 la fiecare (150376 KIE) pe zi;
Tratamentul stărilor de șoc: doza inițială - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin încet intravenos, apoi - 140000 ATRE (105263 KIE) la fiecare 4 ore;
Prevenirea emboliei grase: doza inițială - 200000 ATRE (150376 KIE), intravenos lent, apoi - încet zilnic IV 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinină ca terapie adjuvantă;
Sângerări: doza inițială este de 300000 ATRE (225564 KIE), următorul - 140 000 ATRE (105263 KIE) la fiecare 4 ore intravenos (încet).

Doza de medicament pentru copii este determinată pe baza calculului - 14000 ATRE / kg / zi.

Efecte secundare

Utilizarea Contrikal poate provoca efecte secundare din unele sisteme ale organismului:

Sistemul digestiv: greață, vărsături (cu administrare rapidă);
Reacții locale: tromboflebită (cu perfuzie prelungită);
Sistemul cardiovascular: tahicardie și / sau hipotensiune arterială;
Sistemul nervos central: confuzie, halucinații, reacții psihotice;
Reacții alergice: urticarie, erupție cutanată, mialgie, conjunctivită, bronhospasm, rinită, simptome de reacții anafilactice, până la apariția șocului anafilactic (mai frecvent după injecții repetate de aprotinină).

Instrucțiuni speciale

Se recomandă efectuarea unui test de piele pentru sensibilitatea individuală la aprotinină înainte de începerea tratamentului. Dacă există un istoric de reacții alergice înainte de a începe tratamentul cu aprotinină, este necesar să se utilizeze glucocorticosteroizi și blocanții receptorilor histaminici H1.

În cazurile de DIC și hiperfibrinoliză, utilizarea aprotininei este permisă numai după eliminarea tuturor manifestărilor DIC și a efectului preventiv al heparinei.

Medicamentul este prescris cu prudență la pacienții care au fost injectați cu relaxanți musculari în ultimele 2-3 zile.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea Kontrikal în asociere cu Reomacrodex îmbunătățește reciproc efectul lor sensibilizant.

Trebuie menționat că aprotininul:

Determină o creștere a timpului de coagulare a sângelui întreg atunci când este adăugat în sânge heparinizat;
În funcție de doza utilizată, inhibă acțiunea alteplazei, urokinazei și streptokinazei;
Este un inhibitor slab al pseudocholinesterazei serice și, prin urmare, poate contribui la întărirea relaxării musculare și la încetinirea metabolismului clorurii de Suxamethonia, există un risc de apnee.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură ce nu depășește 25 ° C într-un loc întunecos, uscat și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

contrycal

Numele produsului:

Contrycal (Contrycal)

structură

Ingredient activ: Aprotinin 10.000 U.

Acțiune farmacologică

Aprotinina - ingredient activ Kontrikala - o polipeptidă care poate inhiba enzimele proteolitice. Aprotininul este capabil să afecteze sistemul de kallikrein-kinină, exercitând un efect inhibitor asupra acestuia, ceea ce face posibilă utilizarea acestuia în șocul diverselor etiologii. Kontrik poate inactiva proteinazele, ceea ce permite utilizarea sa în pancreatita acută și plasmină, ceea ce justifică utilizarea acesteia în tratamentul coagulopatiei.
Metabolizarea medicamentului are loc în rinichi prin enzimele lizozomale, excretate în urină timp de 2 zile. Nu există date privind capacitatea Kontrikala de a pătrunde în laptele matern, medicamentul penetrează prin placentă în cantități minime.

Indicații pentru utilizare

- Tratamentul pancreatitei acute, inclusiv a necrozei pancreatice;
- prevenirea pancreatitei postoperatorii;
- prevenirea emboliei grase (în timpul intervențiilor chirurgicale, după fracturile osoase);
- în terapia complexă a șocului de diverse etiologii (hemoragie, toxică, traumatică, arsură);
- sângerări datorate coagulopatiei cauzate de hiperfibrinoliză.

Metodă de utilizare

În pancreatita acută: introducerea Kontrikala trebuie să înceapă cât mai curând posibil, medicamentul este administrat intravenos, la o rată scăzută, într-o doză de 200.000-300.000 UI, apoi aceeași doză de Kontrikala se administrează intravenos în 24 de ore. Terapia continuă până la ameliorarea obiectivă (datele testului) și simptomele subiective (ameliorarea pacientului).
Prevenirea pancreatitei în timpul intervenției chirurgicale: doza inițială de Kontrikala 200000 UI, apoi 100 000 UI de patru ori pe zi, la fiecare 6 ore.
Tratamentul șocului: doza inițială de Kontrikala este de 200.000 UI / zi, apoi 140.000 UI la fiecare 4 ore.
Prevenirea emboliei grase: doza inițială de 200000 UI administrată intravenos într-un ritm lent, apoi 200.000 U / zi, intravenoasă.
Cu coagulopatie: doza inițială este de 300.000 UI administrată intravenos într-un ritm lent, apoi 140.000 UI intravenos, la fiecare 4 ore.
Sângerări în timpul nașterii: doza inițială de 700.000 - 1.000.000 UI intravenos, apoi 700.000 UI la fiecare oră până când sângerarea se oprește.

Pentru copii, doza zilnică de Kontrikala este de 14.000 UI pe kg de greutate corporală a copilului.
Contrycal se administrează intravenos într-un flux (la o viteză mică, nu mai mult de 5 ml / min) sau în picurare, medicamentul trebuie administrat atunci când pacientul se află în poziție ascunsă. Înainte de introducerea conținutului flaconului se adaugă soluție de NaCl 0,9%. Soluția preparată trebuie injectată imediat, introducerea după depozitare prelungită este inacceptabilă.

Efecte secundare

Odată cu introducerea Kontrikal pot apărea reacții alergice (de la erupții cutanate la șoc anafilactic) și reacții de hipersensibilitate. Administrarea repetată a medicamentului crește riscul reacțiilor adverse, dar se poate produce un efect secundar la prima injecție a medicamentului.
De asemenea, când se utilizează Kontrikala, ritmul cardiac poate crește, transpirația poate crește, slăbiciune, greață, cianoză a pielii, poate să apară dificultăți de respirație.

Contraindicații

Utilizarea Kontrikala este contraindicată în cazurile de hipersensibilitate cunoscută la aprotinină, în timpul sarcinii până la 12 săptămâni. Este necesară prudență atunci când se aplică Kontrikala la pacienții cu alergii polivalente.

sarcină

Poate că utilizarea Kontrikala după 12 săptămâni. sarcina conform indicațiilor stricte și cu o supraveghere medicală atentă.

Interacțiune medicamentoasă

Contrykal poate inhiba acțiunea streptokinazei și urokinazei, nu este compatibilă cu antibioticele (în special β-lactamă), cu soluții care conțin dextran, aminoacizi sau lipide.
Administrarea concomitentă a contrikala și a sângelui heparinizat poate prelungi timpul de coagulare.

supradoză

Cazuri de supradozaj cu Kontrikala nu au fost înregistrate.

Formularul de eliberare

Pudră liofilizată pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intravenoasă de 10 000 UI, cu un solvent, într-un flacon de 2 ml. În ambalaj, 10 fiole.

Condiții de depozitare

Depozitați în zone bine ventilate, departe de lumina directă a soarelui, la o temperatură care să nu depășească 24-26 grade Celsius.