omeprazol

Deci, medicul a prescris să bea următoarele tablete: omeprazol (1 comprimat cu 20 de minute înainte de mese)
Trimedat (cu 10 minute înainte de mese)
Festal (în timp ce mâncați)
Fosfalugel după o oră de mâncare
Toate medicamentele de 3 ori pe zi

Iată o întrebare: Eu iau toate pastilele cu o masă (adică: beau omeprazol cu ​​20 de minute înainte de a mânca, apoi trimedat merge după 10 minute, apoi după 10 minute încep să mănânc și să beau festal în timpul mesei și o oră după ce mănânc fosfyalugel)
Pot să beau toate drogurile odată, așa cum fac eu?

Informațiile de mai sus sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic, nu trebuie utilizate pentru tratament și nu pot fi considerate oficiale. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.
Fiți atenți la datele specificate de introducere a informațiilor, informațiile pot fi depășite.

Omeprazol: instrucțiuni de utilizare, indicații, efecte secundare și compoziție

Omeprazolul - un medicament modern folosit pentru a trata persoanele care suferă de ulcer gastric și ulcer duodenal 12, precum și alte boli direct sau indirect asociate cu aciditatea crescută a sucului gastric. Omeprazolul sa dovedit și are o reputație de medicament fiabil și eficient pentru gastroenterologi. În plus, popularitatea medicamentului contribuie la accesibilitatea acestuia.

Principiul de funcționare

Principiul acțiunii medicamentului se bazează pe blocarea producției de acid clorhidric de către celulele mucoasei gastrice. După cum știți, principalul ingredient activ din sucul gastric este acidul clorhidric. Aciditatea stomacului este menținută de proteinele speciale conținute în celulele mucoasei gastrice - pompele protonice care reglează mișcarea ionilor de hidrogen (protoni) prin celule.

Omeprazolul aparține clasei inhibitorilor pompei de protoni (supresori). Acești compuși reduc activitatea pompelor de protoni, reducând astfel aciditatea sucului gastric și creșterea pH-ului. Apariția inhibitorilor pompei de protoni a permis medicamentului să ajungă la un nou nivel în tratamentul ulcerelor și să reducă numărul de operații chirurgicale. Primul astfel de medicament a fost omeprazolul. Ea a fost dezvoltată în 1988 de către compania farmaceutică suedeză Hässle și își păstrează încă poziția. După cum arată practica, medicamentele de acest tip sunt mai eficiente decât agenții care reduc aciditatea sucului gastric datorită reacției de neutralizare.

În plus, omeprazolul are o altă proprietate utilă. Substanța sa inhibă proliferarea bacteriilor Helicobacter pylori, a căror activitate contribuie la dezvoltarea ulcerului peptic. Cu toate acestea, terapia antibiotică cu medicamente este recomandată împreună cu antibioticele.

Descrierea medicamentului

Omeprazolul arată ca o pulbere cristalină albă. Structura chimică se referă la derivați de benzimidazol. Are o reacție slab alcalină, este bine solubilă în alcooli și foarte puțin în apă. Omeprazolul este un promedicament. Aceasta înseamnă că substanța conținută în ea, care nu posedă proprietăți vindecătoare, însă, dobândește aceste proprietăți după ce a fost eliberată în mediul intern al corpului.

Forme de dozare a Omeprazolului - tablete, capsule, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.

Capsulele pot avea o doză de 10 și 20 mg, comprimate - 10, 20 și 40 mg. Pudra este furnizată în flacoane de 40 mg.

structură

Componenta principală a medicamentului este substanța cu același nume. În plus, compoziția diferitelor forme de dozare include excipienți. Pentru tablete (peleți) sunt: ​​fosfat acid disodic, laurilsulfat de sodiu, carbonat de calciu, zahăr, manitol, hidroxipropil metil celuloză E5, copolimer de acid metacrilic, ftalat de dietil, talc, dioxid de titan. Pentru capsule: gelatină, glicerină, nipagină, nipazol, laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan, apă purificată, colorant E 129.

cerere

Efectul medicamentului vine destul de repede - într-o oră și durează aproximativ 23 de ore. Omeprazolul 20 mg scade pH-ul în stomac la o valoare de 3 și îl menține la acest nivel timp de aproximativ 17 ore. În cursul tratamentului cu o doză de 20 mg, efectul maxim zilnic se obține timp de 3-4 zile. După curs, efectul durează încă câteva zile. Medicamentul poate fi administrat la adulți și copii, începând cu 5 ani. Pacienții vârstnici pot lua medicamentul omeprazol fără ajustarea dozei.

Indicații pentru utilizare

Numărul de boli care sunt tratate cu utilizarea medicamentului include:

• ulcerul peptic și ulcerul duodenal 12 cauzat de infecția bacteriană
• Sindromul Zollinger-Ellison
• arsură
• pancreatită
• gastrită cu aciditate ridicată
• reflux gastroesofagian
• esofagită erozivă
• tulburări hipersecretorii ale tractului GI superior
• tratamentul complex al adenomatozelor policendocrine
• gastropatia cauzată de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene
• prevenirea recurenței ulcerului duodenal, aspirinei și stresului

Contraindicații și efecte secundare

Cea mai importantă contraindicație este intoleranța la substanța activă. În plus, medicamentul este contraindicat la femeile gravide și la mamele care alăptează. Se demonstrează că administrarea medicamentului în primul trimestru poate duce la malformații fetale. Prin urmare, medicamentul poate fi luat în caz de sarcină numai dacă nu există tratamente alternative. În plus, substanța inclusă în compoziția medicamentului, pătrunde în laptele matern. Nu se recomandă administrarea medicamentului în caz de suspiciune de cancer gastric și duodenal.

Printre efectele secundare trebuie remarcat faptul că medicamentul contribuie la scurgerea calciului din oase. Prin urmare, nu este prescris pentru osteoporoză. Sau, tratamentul trebuie însoțit de suplimente de calciu. O altă contraindicație este infecțiile cu Salmonella, deoarece omeprazolul poate crește reproducerea lor. De asemenea, medicamentul este prescris cu precauție în insuficiența hepatică și renală.

După cum puteți vedea, omeprazolul are multe contraindicații, astfel încât numai un medic poate prescrie tratament medicamentos. Farmacii cu prescripție de droguri.

Efecte secundare

Omeprazolul are puține efecte secundare. Acestea sunt de obicei cauzate de utilizarea prelungită a medicamentului (mai mult de 2 luni). Acestea includ greață, diaree, constipație, balonare sau dureri abdominale, dureri de cap și amețeli.

Efectele rare ale medicamentului:

• reacții alergice
• tulburări de gust
• gura uscata
• modificările compoziției sângelui
• dureri articulare și musculare
• depresie, iritabilitate, letargie
• funcția hepatică anormală

Instrucțiuni de utilizare

Este recomandat să luați înainte de mese sau în timpul meselor, de preferat dimineața. Medicamentul este spălat cu o cantitate mică de apă. Când se utilizează omeprazol sub formă de capsule, acestea nu pot fi mestecate. Doza uzuală este de 20 mg pe zi pentru o primă recepție. Cu toate acestea, în unele cazuri, de exemplu, cu rezistență la medicamente anti-ulcer, poate crește până la 40 mg. Durata cursului tratamentului și metoda de aplicare depind de boală. În cazul ulcerului peptic, tratamentul durează de obicei 4 săptămâni, în caz de gastrită, arsuri la stomac - 2 săptămâni. Nu utilizați medicamentul mai mult de 2 luni. Cu un curs lung de tratament ar trebui să ia o pauză de câteva luni. Atunci când se prescrie Omeprazol, instrucțiunile de utilizare pot fi ajustate de către medic în funcție de circumstanțe.

Analogi ai medicamentului

Omeprazol analogii sunt de obicei medicamente cu aceeași substanță activă. De fapt, acesta este același medicament, dar cu un nume diferit. Acestea includ:

• Losek (medicamentul original dezvoltat de Hassle)
• omez
• Gasek
• Tserol
• Gastrozol
• Zerotsid
• Omekaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipiks
• Omitoks
• Otsid
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• sopran
• Ulkozol
• ultop
• Helitsid
• Helol

Există și alte substanțe din clasa inhibitorilor pompei de protoni cu efect similar, de exemplu:

• pantoprazol
• lansoprazol
• rabeprazol
• esomeprazol

Medicamentele din această clasă diferă între ele în ceea ce privește durata și activitatea de acțiune, interacțiunea cu alte medicamente, numărul de contraindicații și alți parametri.

Interacțiunea cu alte medicamente

Omeprazolul modifică aciditatea mediului gastric și, prin urmare, utilizarea acestuia poate afecta acțiunea altor medicamente, în funcție de un anumit nivel de aciditate. Aceste medicamente includ ketoconazol, itraconazol, ampicilină. În plus, omeprazolul stimulează creșterea concentrației anumitor medicamente în sânge (warfarină, diazepam, fenitoină) și încetinește eliminarea tranchilizantelor din organism. Îmbunătățește acțiunea anticoagulantelor și anticonvulsivanților. Compatibil cu un alt tip de medicamente anti-ulcer - anatacide.

Nimeprim comprimate 100 mg №20

Nimeprim pe hartă

Nimeprim comprimate 100 mg numărul 20 pe hartă

Sunteți pe pagina personală Nimeprim în motorul de căutare imedica.by

Această pagină conține informații despre Nimeprim, disponibilitatea în farmacii ale orașului, prețurile de la minim la maxim, o listă de farmacii în care se poate găsi Nimeprim. De asemenea, veți găsi o descriere a medicamentului: formularul de eliberare, doza, producătorul, țara de fabricație, costul, instrucțiunile pentru medicamente și recenzii.

Pe pagina într-un format convenabil este o hartă și o listă cu prezența Nimeprim.

Caută imedica.by bucur că ați găsit informația de pe harta orașului, cu prezența prețurilor, descrieri, instrucțiuni de dozare, forma de emitere, și țara de producător și de prezența aptegah oraș. Costul Nimeprim și disponibilitatea în farmacii sunt actualizate zilnic.

Vă rugăm să vă autentificați

Pentru a rezerva un medicament, trebuie să introduceți sau să vă înregistrați.

Nimeprim: instrucțiuni de utilizare

structură

Fiecare comprimat conține substanță activă:

Nimesulid 100 mg

Excipienți: sulfat de calciu, fosfat de calciu, celuloză microcristalină, amidon, polivinilpirolidonă, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, talc

descriere

Tablete rotunde biconvexe fără coajă, de la aproape alb până la galben deschis.

Acțiune farmacologică

Nimesulida este un agent antiinflamator nesteroidic cu acțiune analgezică și antipiretică, care acționează prin inhibarea enzimei ciclooxigenazei, care este implicată în sinteza prostaglandinelor.

Farmacocinetica

Absorbția orală este ridicată. Consumul de alimente reduce viteza de absorbție fără a afecta gradul de absorbție. Timpul pentru atingerea concentrației maxime a substanței active în plasma sanguină este de 2 până la 3 ore. Legătura cu proteinele plasmatice este de 97,5%. Doza de medicament nu afectează gradul de legare la proteinele din sânge. Concentrația maximă a nimesulidei în plasma sanguină ajunge la 3 - 4 mg / l. Volumul de distribuție este de 0,19-0,35 l / kg. Metabolizat în ficat de către monooxigenaze de țesut. Principalul metabolit, 4-hidroximinsulid (25%), are activitate farmacologică similară. Timpul de înjumătățire al 4-hidroxiimesulidei este de 3,2-6 ore. 4-hidroxiimesulida este excretată prin rinichi (50%) și cu bilă (29%). La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml / min), precum și la vârstnici, profilul farmacocinetic al nimesulidei nu se modifică semnificativ.

Indicații pentru utilizare

• Tratamentul durerii acute.

Nimesulidul poate fi administrat doar ca mijloc de terapie de a doua linie. Decizia privind desemnarea nimesulidei ar trebui să se bazeze pe o evaluare generală a riscului pentru fiecare pacient.

Contraindicații

Hipersensibilitate în istorie la substanțele medicamentului.

• Un istoric al reacțiilor de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită,

urticarie la numirea acidului acetilsalicilic și a altor AINS).

• Reacții hepatotoxice la nimesulid în istorie.

• Ulcerul peptic și ulcerul 12 duodenal în faza acută,

erozive recurente și leziuni ulceroase ale tractului gastro-intestinal, hemoragii din tractul gastro-intestinal.

Hemoragie intracraniană sau alte sângerări și boli acute, susținute prin sângerare.

Tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui.

Tulburări ale funcției hepatice

Administrarea concomitentă cu alte medicamente potențial hepatotoxice.

Alcoolismul, dependența de droguri

Disfuncție renală severă (clearance-ul creatininei - mai puțin de 30 ml / min).

Insuficiență cardiacă gravă.

Creșterea temperaturii corporale și / sau a simptomelor asemănătoare gripei

Sarcina, lactație.

Vârsta copiilor (până la 12 ani).

Dozare și administrare

În interiorul unui comprimat (100 mg) de 2 ori pe zi. Tabletele se iau cu o cantitate suficientă de apă, de preferință după mese. Durata tratamentului depinde de situația clinică, dar trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Doza minimă eficientă trebuie administrată pentru cel mai scurt timp posibil, astfel încât
reduceți la minim riscul reacțiilor adverse. Durata maximă de administrare a nimesulidei nu trebuie să depășească 15 zile.

Copiii de peste 12 ani nu au nevoie de o ajustare a dozei, copiii sub 12 ani sunt contraindicați.

Pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei de 30-80 ml / min nu necesită ajustarea dozei și nimesulidul este contraindicat la pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.

Nimesulidul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică.

Efecte secundare

Frecvența este clasificată după categorie, în funcție de apariția cazului: foarte des (> 1/10), adesea (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil® (Nimesil®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Pulbere granulară galben deschis cu miros de portocal.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Nimesulidul este un AINS din clasa de sulfonamidă. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Nimesulidul acționează ca inhibitor al enzimei COX, care este responsabilă pentru sinteza PG și inhibă în principal COX-2.

Farmacocinetica

După ingestie, medicamentul este bine absorbit din tractul gastrointestinal, atingând C_max în plasma sanguină după 2-3 ore; comunicarea cu proteinele plasmatice - 97,5%; T_1/2 este de 3,2-6 ore. Pătrunde cu ușurință barierele histohematogene.

Metabolizată în ficat de către izoenzima citocromului P450CYP 2C9. Principalul metabolit este un derivat parahidroxic din punct de vedere farmacologic al nimesulidei - hidroximesulidei. Hidroximnimesulida se excretă în bilă într-o formă metabolizată (se găsește numai sub formă de glucuronat - aproximativ 29%).

Nimesulidul este eliminat din organism, în principal prin rinichi (aproximativ 50% din doza administrată).

Profilul farmacocinetic al nimesulidei la vârstnici nu se modifică prin numirea doze unice și multiple / repetate.

Conform unui studiu experimental efectuat cu participarea pacienților cu insuficiență renală ușoară și moderată (creatinină CI 30-80 ml / min) și voluntari sănătoși, C_max nimesulidul și metabolitul său în plasmă nu au depășit concentrația de nimesulidă la voluntari sănătoși. ASC și T_1/2 la pacienții cu insuficiență renală, au fost cu 50% mai mari, dar în limitele parametrilor farmacocinetici. La reluarea tratamentului, nu se observă cumulul de droguri.

Indicatii ale medicamentului Nimesil ®

tratamentul durerii acute (dureri de spate, spate inferior, durere în patologia sistemului musculo-scheletal, incluzând leziuni, entorse și dislocări ale articulațiilor, tendinită, bursită);

tratamentul simptomatic al osteoartritei cu durere;

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării.

Contraindicații

hipersensibilitate la nimesulidă sau la una din componentele medicamentului;

reacții hipereergice (în istorie), de exemplu, bronhospasm, rinită, urticarie, asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS, inclusiv nimesulidă;

reacții hepatotoxice la nimesulid (în istorie);

administrarea concomitentă (simultană) a medicamentelor cu hepatotoxicitate potențială, de exemplu, paracetamol sau alți agenți analgezici sau AINS;

boala inflamatorie intestinală (boala Crohn, colită ulcerativă) în faza acută;

perioada după intervenția chirurgicală bypass a arterelor coronare;

sindromul febril la răceli și infecțiile virale respiratorii acute;

o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă sau sinusuri paranasale cu intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv antecedente);

ulcer gastric sau ulcer duodenal în faza acută, antecedente de ulcere, perforare sau sângerare în tractul gastro-intestinal;

antecedente de hemoragie cerebrovasculară sau alte sângerări, precum și boli care implică sângerare;

tulburări de coagulare severe;

insuficiență cardiacă severă;

insuficiența renală severă (CI creatinină ® trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a riscului și a beneficiilor administrării medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Ca și alte medicamente din clasa AINS care inhibă sinteza GHG, nimesulida poate afecta negativ sarcina și / sau dezvoltarea embrionului și poate duce la închiderea prematură a ductus arteriosus, hipertensiunea arterială pulmonară, insuficiența renală care poate deveni insuficiență renală cu oligohidramnios, pentru a crește riscul de sângerare, a reduce contractilitatea uterină, apariția edemelor periferice.

În acest sens, nimesulida este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea medicamentului Nimesil® poate afecta în mod negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care intenționează să-și urmeze sarcina. Când planificați o sarcină, este necesară consultarea medicului dumneavoastră.

Efecte secundare

Frecvența este clasificată în funcție de categorie, în funcție de apariția cazului: foarte des (> 10), de cele mai multe ori (> 100-1000-10 000 în combinație cu inhibitori ai ACE sau antagoniști ai receptorilor angiotensinei II.) Prin urmare, administrarea în comun a acestor medicamente trebuie prescrisă cu prudență pentru pacienții vârstnici Pacienții trebuie să primească o cantitate suficientă de lichid și funcția renală trebuie monitorizată cu atenție după inițierea terapiei comune.

Interacțiuni farmacocinetice cu alte medicamente

Preparate din litiu. Există dovezi că AINS reduc clearanceul de litiu, ceea ce duce la o creștere a concentrației plasmatice a litiului și a toxicității sale. La numirea nimesulidului la pacienții care primesc tratament cu preparate cu litiu, este necesară monitorizarea regulată a concentrației de litiu în plasmă.

Nu au existat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu preparatele glibenclamide, teofilină, digoxină, cimetidină și antacidă (de exemplu, o combinație de hidroxizi de aluminiu și magneziu).

Nimesulidul inhibă activitatea izoenzimelor CYP2C9. În același timp, luând medicamente cu nimesulid, care sunt substraturile acestei enzime, concentrația acestor medicamente în plasmă poate crește.

Atunci când se prescrie nimesulid cu mai puțin de 24 ore înainte sau după administrarea metotrexatului, este necesară precauție deoarece în astfel de cazuri, nivelul de metotrexat din plasmă și, în consecință, efectele toxice ale acestui medicament pot crește.

Datorită efectului asupra GHG-urilor renale, inhibitorii COX, cum ar fi nimesulida, pot crește nefrotoxicitatea ciclosporinelor.

Interacțiunea altor medicamente cu nimesulidul

Studiile in vitro au demonstrat că nimesulidul este deplasat din locurile de legare de către tolbutamidă, acid salicilic și acid valproic, dar aceste efecte nu au fost observate în timpul utilizării clinice a medicamentului.

Dozare și administrare

În interior, după ce mănâncă. 1 pachet (100 mg de Nimesulid) de 2 ori pe zi. Conținutul sacului se toarnă într-un pahar și se dizolvă în aproximativ 100 ml de apă. Soluția pregătită nu este supusă depozitării.

Nimesil este utilizat numai pentru tratamentul pacienților cu vârsta peste 12 ani.

Adolescenți (între 12 și 18 ani). Pe baza profilului farmacocinetic și a caracteristicilor farmacodinamice ale nimesulidei, adolescenții nu trebuie să ajusteze doza la adolescenți.

Pacienți cu insuficiență renală. Pe baza datelor farmacocinetice, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu forme ușoare sau moderate de insuficiență renală (creatinină CI 30-80 ml / min).

Pacienți vârstnici. În tratamentul pacienților vârstnici, necesitatea adaptării dozei zilnice este determinată de medic pe baza posibilității de interacțiune cu alte medicamente.

Durata maximă a tratamentului cu nimesulid este de 15 zile.

Pentru a reduce riscul de efecte secundare nedorite, utilizați doza minimă efectivă a cursului minim scurt.

supradoză

Simptome: apatie, somnolență, greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică. Cu terapia de întreținere a gastropatiei, aceste simptome sunt de obicei reversibile. Este posibil să apară sângerări gastrointestinale. În cazuri rare, poate crește tensiunea arterială, insuficiența renală acută, depresia respiratorie și coma, reacții anafilactoide.

Tratamentul: simptomatic. Nu există un antidot specific. În cazul în care a apărut supradozaj în ultimele 4 ore, inducerea vărsăturilor și / sau administrarea de carbon activ (de la 60 la 100 g pe adult) și / sau laxativul osmotic. Diureza forțată, hemodializa sunt ineficiente din cauza asocierii ridicate a medicamentului cu proteine ​​(până la 97,5%). Controlarea funcției renale și hepatice este prezentată.

Instrucțiuni speciale

Reacțiile adverse nedorite pot fi reduse la minimum prin utilizarea dozei eficiente minime a medicamentului cu cel mai scurt curs scurt posibil.

Nimesil® trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale din istorie (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece este posibilă exacerbarea acestor boli.

Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcer sau perforație a ulcerului crește odată cu creșterea dozei de AINS la pacienții cu istoric de ulcer, care este deosebit de complicat prin sângerare sau perforație, precum și la pacienții vârstnici, de aceea tratamentul trebuie început cu cea mai mică doză posibilă. La pacienții care primesc medicamente care reduc coagularea sângelui sau suprimă agregarea plachetară, crește și riscul de sângerare gastrointestinală. În cazul hemoragiilor gastro-intestinale sau ulcerului la pacienții care iau Nimesil, tratamentul cu acest medicament trebuie anulat.

Deoarece Nimesil este excretat parțial prin rinichi, dozajul său pentru pacienții cu insuficiență renală trebuie redus în funcție de nivelul de urinare.

Există dovezi privind apariția unor cazuri rare de reacții la nivelul ficatului. Dacă există semne de afectare a ficatului (mâncărime, îngălbenirea pielii, greață, vărsături, dureri abdominale, urină întunecată, creșterea activității transaminazelor hepatice), trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și contactați medicul.

În ciuda apariției rare a afectării vizuale la pacienții care utilizează nimesulid simultan cu alte AINS, tratamentul trebuie întrerupt imediat. Dacă apare o insuficiență vizuală, pacientul trebuie examinat de un optometrist.

Medicamentul poate determina retenție de lichide în țesuturi, astfel încât Nimesil® trebuie utilizat cu precauție extremă la pacienții cu tensiune arterială crescută și afectarea activității cardiace.

La pacienții cu insuficiență renală sau cardiacă, Nimesil trebuie utilizat cu precauție, deoarece funcția renală se poate deteriora. Dacă starea se agravează, tratamentul cu Nimesil ® trebuie oprit.

Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că AINS, în special în doze mari și cu utilizare pe termen lung, pot duce la un risc nesemnificativ de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Pentru a elimina riscul unor astfel de evenimente atunci când utilizați datele de nimesulid nu este suficient.

Preparatul conține zaharoză, trebuie luată în considerare la pacienții cu diabet zaharat (0,15-0,18 XE la 100 mg de medicament) și persoanele care se află într-o dietă cu conținut scăzut de calorii. Nimesil nu este recomandat pacienților cu intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de sucroză-izomaltoză.

Dacă apar simptome ale unei infecții virale respiratorii reci sau reci în timpul tratamentului cu Nimesil, medicamentul trebuie întrerupt.

Nu utilizați Nimesil simultan cu alte AINS.

Nimesulidul poate schimba proprietățile trombocitelor, astfel încât trebuie acordată atenție utilizării medicamentului la persoanele cu diateză hemoragică, dar medicamentul nu înlocuiește acțiunea preventivă a acidului acetilsalicilic în bolile cardiovasculare.

Pacienții vârstnici sunt deosebit de sensibili la reacțiile adverse la AINS, inclusiv riscul de sângerare gastrointestinală și perforații care amenință viața pacientului, deteriorarea funcției renale, hepatice și cardiace. La administrarea medicamentului Nimesil® pentru această categorie de pacienți este necesară o monitorizare clinică adecvată.

Există dovezi ale apariției, în cazuri rare, a reacțiilor cutanate (cum ar fi dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică) asupra nimesulidei, precum și asupra altor AINS. La primele semne de erupție cutanată, mucoase sau alte semne de reacție alergică, administrarea Nimesil trebuie întreruptă.

Influența medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control. Influența medicamentului Nimesil ® asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare nu au fost studiate, astfel încât perioada de tratament Nimesil ® ar trebui să fie atenți atunci când conduceți vehicule și activități de activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare

Granule pentru suspensie pentru administrare orală, 100 mg. Pe 2 g de granule în pachete cu trei straturi (hârtie / aluminiu / PE). 30 pachet. plasat într-o cutie de carton.

producător

"Laboratorul Guidotti SPA", Italia.

Produs: "Laboratories Menarini SA", Spania.

Distribuitor: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Germania.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Nimesil®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Nimes ®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția omeprazolului

Capsule din gelatină, cu corp alb și capac galben; conținutul capsulelor este microgranule sferice, acoperite, albe sau albe, cu o umbră cremă.

10 buc. - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Omeprazolul este un medicament anti-ulcer, un inhibitor al fazei enzimei H + / K + -adenosin trifosfat (ATP). Inhibă activitatea H + / K + - adenozintrifosfat (ATP-fază (H + / K + -Trifosfat trifosfat (ATP) faza, ea - „pompă de protoni“ sau „pompă de protoni“) în celulele parietale ale stomacului, blocând astfel transportul ionilor. hidrogen și etapa finală a sintezei de acid clorhidric în stomac este un promedicament al omeprazolului in tubii mediu acid celulele parietale omeprazol convertit la metabolitul sulfenamidă activ care inhibă membrană H + / K + -. adenozin trifosfat (ATP), faze de conectarea la acesta din cauza unei punți bisulfura Acest lucru explică Xia selectivitate mare de acțiune al omeprazolului este pe celulele parietale unde există mediu pentru formarea sulfenamidă. Biotransformare sulfenamidă omeprazol apare rapid (în decurs de 2-4 minute). Sulfenamidă nu este supus cation și mutări.

Omeprazolul inhibă bazale și stimulează prin orice secreție de stimulare a acidului clorhidric în stadiul final. Reduce cantitatea totală de secreție gastrică și inhibă secreția de pepsină. Omeprazolul are activitate gastroprotectoare, mecanismul căruia nu este clar. Nu afectează producerea factorului intern al castelului și rata de tranziție a masei alimentare de la stomac în duoden. Omeprazolul nu acționează asupra receptorilor de acetilcolină și histamină.

Capsulele cu omeprazol conțin microgranule acoperite, eliberarea treptată și debutul acțiunii omeprazolului începe la o oră după administrare, atinge un maxim după 2 ore, persistă timp de 24 ore sau mai mult. Inhibarea a 50% din secreția maximă după o singură doză de 20 mg de medicament durează 24 de ore.

O doză unică pe zi asigură o inhibare rapidă și eficientă a secreției gastrice zi și noapte, ajungând la maxim după 4 zile de tratament. La pacienții cu ulcer duodenal, administrarea a 20 mg de omeprazol menține pH-ul 3 în interiorul stomacului timp de 17 ore. După încetarea medicamentului, activitatea secretorie este complet restaurată după 3-5 zile.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Biodisponibilitatea de 30-40% (cu insuficiență hepatică crescând la aproape 100%), creșterea vârstnicilor și la pacienții cu insuficiență hepatică, afectarea funcției renale nu are efect. TC_max - 0,5-3,5 ore.

Dispunând de o lipofilitate ridicată, penetrează cu ușurință în celulele parietale ale stomacului. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 90-95% (albumină și alfa₁-glicoproteină).

T_1/2 - 0,5-1 h (cu insuficiență hepatică - 3 ore), clearance - 500-600 ml / min. Aproape complet metabolizată în ficat, cu participarea sistemului enzimatic CYP2C19, cu formarea a 6 metaboliți inactivi farmacologic (hidroxomeprazol, derivați de sulfură și sulfonă, etc.). Este un inhibitor al izoenzimei CYP2C19. Excreția prin rinichi (70-80%) și cu bilă (20-30%) sub formă de metaboliți.

În cazul insuficienței renale cronice, eliminarea scade proporțional cu scăderea clearance-ului creatinei. Eliminarea pacienților vârstnici este redusă.

Instrucțiuni Nimetrym de utilizare

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moscova, Autostradă Deschisă, Clădirea 5, Clădirea 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moscova, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Abonați-vă la știri
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEMĂ
Erimek este un medicament antiparazitar cu spectru larg pentru combaterea nematodelor și arachno-entomozei de bovine, căprioare, cămile, porci, bovine mici, pisici și câini. Medicamentul în 1 ml conține ca ingredient activ 10 mg de eprinomectină și componente auxiliare: dimetilacetamidă, alcool benzilic și trigliceride. În aparență, Epimec este o soluție clară și gălbuie pentru injectare. Ambalate în sticle de sticlă de 100 ml, ambalate în cutii de carton.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
Epimek are un spectru larg de acțiuni antiparazitare asupra fazelor imaginare și larvare ale dezvoltării nematozelor din tractul gastro-intestinal și a plămânilor, precum și asupra căpușelor saroptoide, a insectelor și a larvelor gadfly. Eprinomectina perturbă canalele de clor sensibile la glutamat ale membranelor celulare, precum și receptorii de acid gama-aminobutiric în viermi rotunzi, căpușe și larve de gadfly. Modificarea amplitudinii curentului de ioni de clor prin membranele celulelor nervoase și musculare perturbă conducerea impulsurilor, ceea ce duce la paralizia și moartea paraziților. Erimek este derivat din organism în principal cu fecale și urină. În funcție de gradul de impact asupra organismului, Erimec se referă la substanțe cu risc scăzut și, în dozele recomandate, nu are efecte embriotoxice, teratogene și sensibilizante. Medicamentul este toxic pentru pești, hidrobionți și albine.

INDICATII
Se atribuie bovinelor, ovinelor, caprinelor, caprioarelor și cămililor cu nematozoze: dictiocaloza, trichostrohialioza, strongiloidoza, ascarioza, bunostomoza, teliasioza; cu hipodermatoză, estroză, psoroptoză, sarcoptoză, sifunkulyatoză, mallofagioză, precum și pentru combaterea muștelor de padal și de carne. Cai sunt prescrise pentru strongyloses, parascariasis, oxyurosis, sarcoptoză și gastrophilosis, pentru porcii cu ascariasis, esofagostomioză, trichocephalosis, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongilosis și alte nematomaspods pe lama. Câinii și pisicile sunt prescrise pentru toxocariasis și toxascaris, ankilostomiasis și uncinaria, sarcoptoză, otodectoză, demodicoză și daune de purici.

DOZE ȘI METODE DE APLICARE
Erimek se administrează animalelor odată ce respectă regulile de asepsie și antisepsă: bovine, cai, căprioare și cămile mari și mici, subcutanat sau intramuscular, la o rată de 1 ml din medicament pentru 50 kg greutate corporală (sau 200 μg ingredient activ pe 1 kg greutate corporală) intramuscular în 1 ml de Eprimek pentru 33 kg greutate corporală (sau 300 μg substanță activă pentru 1 kg greutate corporală). Dacă volumul soluției injectate este mai mare de 10 ml, se administrează la animal în mai multe locuri. Împotriva nematodelor animale, ele sunt de-vierme înainte de a fi puse în funcțiune și în primăvară înainte de a fi scoase la pășunat, sunt tratate imediat împotriva larvelor de gadflies imediat după terminarea gadfliilor de vară, împotriva agenților cauzatori ai arachno-entomozei - conform indicațiilor. În cazul aplicării medicamentului la animalele de fermă, acesta este pre-testat pe un grup mic (7-10 capete) de animale. În absența complicațiilor în decurs de 3 zile după injectare, ele încep să trateze întreaga populație. Epimek se administrează câinilor și pisicilor la o doză de 0,2 ml de preparat pe 10 kg de greutate corporală a animalelor (sau 200 μg de substanță activă per kg de greutate corporală). Medicamentul se aplică o singură dată, dar dacă este necesar, puteți reintra, dar nu mai devreme de 14 zile.

EFECTE ADVERSE
Cu o sensibilitate crescută la Epimec, unele animale pot prezenta agitație, salivare crescută (vărsături la câini), intestin crescut și urinare și ataxie. Aceste simptome, de regulă, trec spontan, fără a folosi droguri. În cazul unei reacții alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și sunt prescrise antihistaminice, adrenaline, corticosteroizi sau alte tratamente simptomatice. Cu o supradoză la animale, se observă salivație, excitație și creșterea intestinului.

CONTRAINDICAȚII
Creșterea sensibilității individuale a animalelor la avermectine. Medicamentul nu este utilizat la animale tinere de până la 4 luni, precum și la câinii din rasa de collie, sheltie, bobtail și mestizos lor. Erimek nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Sacrificarea pentru carnea de bovine se face nu mai devreme de 21 de zile, porcii - nu mai devreme de 28 de zile de la ultima injectare a medicamentului. Carnea de animale care sunt forțate să fie ucisă înainte de expirarea perioadei specificate poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor de blană sau pentru producția de făină de carne și oase. Laptele poate fi utilizat în scopuri alimentare fără restricții. Atunci când efectuați manipulări cu medicamentul, nu este permis să fumeze, să bea și să mănânce. La sfârșitul lucrării, spălați-vă mâinile cu apă caldă și săpun. În cazul contactului accidental cu medicamentul pe piele sau pe membranele mucoase ale ochilor, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă curentă. Persoanele cu alergii ar trebui să evite contactul direct cu medicamentul. În cazul unei reacții alergice sau în caz de ingestie accidentală a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală, având împreună cu dumneavoastră instrucțiunile de utilizare a medicamentului sau eticheta.

CONDIȚII DE STOCARE
Într-un loc uscat, întunecat și la îndemâna copiilor și a animalelor, separat de alimente și furaje în ambalajul închis al producătorului la o temperatură cuprinsă între 5 și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani. Flacoanele deschise ale medicamentului nu pot fi depozitate mai mult de 28 de zile.

PRODUCĂTOR
NPO Api-San LLC, Rusia.
Adresa: 143985, Regiunea Moscova, Districtul Balashikha, satul Novomiletsky, Poz. New Milet, autostrada Poltevskoe, Vlad. 4.
Tel./Fax: (495) 580-77-13

omeprazol

Deci, medicul a prescris să bea următoarele tablete: omeprazol (1 comprimat cu 20 de minute înainte de mese)
Trimedat (cu 10 minute înainte de mese)
Festal (în timp ce mâncați)
Fosfalugel după o oră de mâncare
Toate medicamentele de 3 ori pe zi

Iată o întrebare: Eu iau toate pastilele cu o masă (adică: beau omeprazol cu ​​20 de minute înainte de a mânca, apoi trimedat merge după 10 minute, apoi după 10 minute încep să mănânc și să beau festal în timpul mesei și o oră după ce mănânc fosfyalugel)
Pot să beau toate drogurile odată, așa cum fac eu?

Informațiile de mai sus sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic, nu trebuie utilizate pentru tratament și nu pot fi considerate oficiale. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate la ambalaj de către producător. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.
Fiți atenți la datele specificate de introducere a informațiilor, informațiile pot fi depășite.

medazepam

Instrucțiuni de utilizare:

Mezapam - un medicament care are efecte anxiolitice și sedative.

Forma de eliberare și compoziția

Mezapam este produs sub formă de comprimate (în cutii cu blistere de 10 buc., 5 ambalaje într-o cutie de carton, în cutii de sticlă întunecată de 50 buc., 1 cutie într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Ingredient activ: Medazepam - 10 mg;
• Componente auxiliare: amidon din cartofi - 20 mg, lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 69 mg, stearat de calciu (stearat de calciu) - 1 mg.

Indicații pentru utilizare

• Tulburări psihosomatice și psiho-vegetative, inclusiv distonie vegetală, tulburări funcționale ale tractului gastrointestinal și ale sistemului cardiovascular, tulburări de somn, sindrom menopauzal, migrene (pentru prevenirea convulsiilor);
• Tulburări psihopatice, nevroze, psihopatice și nevroze, însoțite de iritabilitate, iritabilitate crescută, starea de spirit scăzută, labilitate emoțională, tensiune, anxietate, teamă;
• "Școala" nevroză, iritabilitate excesivă și labilitate mentală la copii;
• Sindromul de abstinență a alcoolului (cu curs necomplicat);
• Întârziate tulburări neurotice care se dezvoltă în structura de remisiune a dependenței de droguri și a alcoolismului (simultan cu alte medicamente).

Contraindicații

• Droguri și dependență de alcool;
• Sindromul de apnee în somn;
• Miastenia gravis severă;
• Unghi-închidere glaucom;
• Boli ale rinichilor și ficatului (în stare acută);
• Insuficiență renală și / sau hepatică (cu evoluție severă);
• Primul trimestru de sarcină și lactație;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la alte benzodiazepine.

În trimestrele II-III ale sarcinii, utilizarea Mezapamului este posibilă în cazurile în care beneficiile terapiei sunt mai mari decât efectele percepute asupra sănătății fătului (este necesar să se evite utilizarea medicamentului în doze mari sau pentru o perioadă lungă de timp).

Dozare și administrare

Mezapam administrat pe cale orală, de preferat - înainte de a mânca.

Doza inițială pentru adulți este de 5 mg de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza zilnică la 30 mg (dacă este necesar, până la 40 mg). În cadrul ambulatoriu, 5 mg este de obicei prescris dimineața și la prânz, seara - 10 mg. Doza medie unică - 10-20 mg, zilnic - 30-40 mg. Doza maximă zilnică în ambulatoriu este de 40 mg, în spital - 60-70 mg. Durata tratamentului este de până la 60 de zile. Este posibil să se repete cursul cu o pauză de cel puțin 21 de zile.

Pacienți vârstnici și adolescenți Mepapam prescris într-o doză zilnică de 10-20 mg.

Doza unică / zilnică pentru copii este determinată de vârstă:

• 1-2 ani: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 ani: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 ani: 4-8 / 6-24 mg;
• Mai vechi de 10 ani: 6-10 / 20-60 mg.

Când alcoolismul timp de 7-14 zile este de obicei prescris 30 mg pe zi.

Efecte secundare

• Sistemul cardiovascular și sângele (hemostază, hematopoieza): tensiune arterială scăzută, bradicardie, tahicardie;
• Sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, amețeli, dureri de cap (apare de obicei ca o primă reacție la primire, de obicei scade după o doză), letargie, slăbiciune, durere în piept, stare de spirit depresivă, confuzie, oboseală inclusiv la pacienții cu antecedente de afecțiuni depresive), vedere dublă încețoșată, stupoare, amnezie anterogradă, pareză de cazare, dizartrie, bătăi oculare, ataxie (la pacienții vârstnici și debilitate), reacții paradoxale și anume agresivitate crescută, tulburări de somn, convulsii de diferite grupuri de mușchi, excitație puternică, anxietate, gânduri de sinucidere - adesea la vârstnici și copii);
• Tractul gastrointestinal: dureri epigastrice, gură uscată, vărsături, greață, icter, constipație, simptome dispeptice, activitate crescută a transaminazelor hepatice;
• Sistemul respirator: laringospasm, depresia centrului respirator (cu leziuni ale creierului sau obstrucția căilor respiratorii), dificultăți de respirație, hipoventilație alveolară (la pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică atunci când sunt administrați în doze mari);
• Altele: dureri în piept, miastenia gravis, retenție urinară, reacții alergice cutanate (mâncărime, înroșire, erupție cutanată, exantemă), dismenoree, scăderea libidoului; cu utilizare prelungită - dezvoltarea dependenței (mentale și fizice), dependența, sindromul de abstinență.

Instrucțiuni speciale

Beta-blocantele pe termen lung, medicamentele hipotensive cu acțiune centrală, medicamentele hipoglicemice, contraceptivele orale, glicozidele cardiace și anticoagulante trebuie prescrise cu prudență (nu este posibil să se prevadă cu exactitate natura interacțiunii acestor medicamente cu medazepam).

Terapia trebuie întreruptă în cazurile de agresivitate crescută, agitație, sentimente de frică, gânduri de sinucidere, halucinații, crampe musculare.

Dacă luați Mezapam zilnic timp de câteva săptămâni, poate exista pericolul dezvoltării dependenței fizice și mentale (această tulburare poate fi observată atunci când se administrează doze mari de medicament sau când se utilizează în doze terapeutice convenționale) și, prin urmare, continuarea terapiei este posibilă numai din motive de sănătate. și numai după corelarea atentă a beneficiilor medicamentului cu riscul de dependență de acesta. Riscul de dependență de droguri crește la pacienții care au abuzat anterior etanol sau medicamente, precum și atunci când au utilizat doze mari, mărind durata tratamentului.

Utilizarea prelungită a Mezapama la femeile gravide poate determina dezvoltarea sindromului de întrerupere la nou-născut. Luarea de doze mari de medicament direct înaintea sau în timpul travaliului poate determina scăderea tensiunii arteriale, depresia respiratorie, suptul de dificultate ("sindrom lent al copilului") și hipotermia la nou-născut.

În cazurile în care lipsește doza de Mesapam, trebuie luată de îndată ce se observă, dar doza unică nu poate fi dublată.

Utilizarea băuturilor alcoolice în timpul terapiei este inacceptabilă.

În timpul tratamentului și prevenirii simptomelor de sevraj, este necesară anularea treptată a Mezapamului.

În timpul afecțiunii, pot apărea stări severe de excitație.

Trebuie avut în vedere faptul că stresul sau anxietatea asociată cu stresul de zi cu zi, indicii pentru numirea anxioliticii nu sunt de obicei.

Pentru șoferii vehiculelor și pacienților a căror profesie este asociată cu o concentrație crescută de atenție, Mezapam trebuie luat cu prudență (în primele zile de tratament se recomandă abandonarea completă a conducerii și a muncii care necesită reacții mintale și fizice rapide).

Interacțiune medicamentoasă

În cazul utilizării concomitente a Mezapam cu anumite medicamente, se pot dezvolta următoarele efecte:

• Medicamente care deprimă sistemul nervos central (inclusiv medicamente hipnotice, analgezice narcotice, antipsihotice, anestezice, antihistaminice cu o componentă sedativă), relaxante musculare, alcool și medicamente care conțin etanol: întărirea acțiunii lor;
• Alcoolul: dezvoltarea unei reacții paradoxale;
• Levodopa: oprimarea acțiunii sale;
• Teofilina (doze mici): scăderea acțiunii liniștitoare a medazepamului;
• Contraceptive orale cu conținut estrogen, cimetidină, disulfiram, omeprazol: acțiune crescută și prelungită a medazepamului;
• Nicotină: accelerarea eliminării medazepamului din organism.

analogi

Analogurile lui Mezapam sunt: ​​Rudotel, Nobitrim.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 30 ° C.

Instrucțiuni de utilizare Toxoplasmoza pirimetaminică

Pyrimethamine este un medicament sintetic antiprotozoal și antimicrobian. În combinație cu sulfonamide, aceasta oprește producția de substanțe necesare pentru sinteza ADN și ARN în protozoare, ceea ce duce la moartea lor. Medicamentul începe să acționeze după 4-6 ore după intrarea în tractul gastro-intestinal.

Indicații pentru utilizare

Pyrimethamine este activ împotriva agenților patogeni toxoplasmotici, o infecție care este transmisă oamenilor de la pisici și afectează ochii, sistemul nervos central și mușchiul scheletic. De droguri este, de asemenea, utilizat în tratamentul și prevenirea malariei, având un efect dăunător asupra sporii de plasmodia și reducerea riscului de răspândire ciclică a bolii.

Dozare și administrare

Înainte de administrarea medicamentului, se recomandă determinarea sensibilității microflorei patogene la pirimetamină.

Pyrimethamine în toxoplasmoza acută se ia după cum urmează:

• copii peste 6 ani și adulți 25 mg de două ori pe zi după mese;
• copii de 2-6 ani - 2 mg de medicament pe 1 kg de greutate corporală (dar nu mai mult de 50 mg pe zi);
• copii sub 2 ani - 1 mg / kg greutate corporală pe zi.

Pentru a obține un efect terapeutic, pirimetamina trebuie combinată cu sulfatimină (1 g de două ori pe zi). Cursul de tratament (7-10 zile) se repetă de 2-3 ori cu un interval de 1,5 săptămâni.

În forma cronică de toxoplasmoză, se efectuează un curs cuprinzător și o vaccinare.

Pirimetamina trebuie suplimentată cu un complex de vitamină B12 și acid folic, precum și cu un aport zilnic crescut de fluide. La sfârșitul fiecărei săptămâni de administrare a medicamentului trebuie să se efectueze un test de sânge periferic.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu pirimetamină, pot să apară următoarele reacții adverse:

• Erupții cutanate și pigmentare.
• Spasme ale organelor digestive.
• Greață, vărsături, scaun deranjat.
• Reducerea cantității de hemoglobină, a trombocitelor și a leucocitelor din sânge.
• Uscarea mucoasei orale.
• Glosită (inflamația limbii).
• Cefalee, letargie, febră.

Pyrimethamine nu are nici un efect asupra conducerii.

Contraindicații

Este interzisă administrarea pirimetaminei la pacienții care suferă:

• încălcarea eritropoiezei;
• hipersensibilitate la pirimetamină;
• anemie.

Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică trebuie să primească pirimetamină numai în cazuri de urgență. Persoanele cu deficit de acid folic trebuie să ia medicamentul cu prudență.

Durata tratamentului

În cursul acut de toxoplasmoză, pirimetamina este administrată de 2-3 cicluri de 7-10 zile cu intervale de 1,5 săptămâni.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu se recomandă combinarea recepției de pirimetamină cu warfarină și chinidină, deoarece crește toxicitatea acestora. Când se administrează simultan cu Lorazepam, crește probabilitatea de afectare hepatică toxică. Pyrimetamina, în combinație cu citostatice, duce la creșterea mielosupresiei, iar Methotrexatul poate provoca convulsii convulsive la copiii care suferă de leucemie și leziuni ale SNC.

În ceea ce privește compatibilitatea cu alcoolul, este interzisă utilizarea alcoolului în timpul tratamentului.

supradoză

Creșterea dozei la 75 mg pe zi poate provoca tulburări ale ritmului cardiac, hematurie și la doze mai mari, colaps circulator, ulcere orale și tulburări de somn sunt posibile. În cazul vărsăturilor și diareei, este necesară spălarea stomacului și, în cazul apariției crizelor, trebuie injectate barbiturice intravenoase sau Seduxen.

Condiții de depozitare

Pirimetamina trebuie păstrată într-un loc uscat, întunecat, inaccesibil copiilor la o temperatură de + 15... + 20 ° С.

Perioada de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 3-5 ani, în funcție de producător.

Compoziție și formă de eliberare

Pirimetamina este produsă în tablete de 25 mg pentru administrare orală, într-un pachet de 20 de bucăți. Analogi privind substanța activă sunt medicamentele Daraprim, Chloridin și Tindurin.

Sarcina și alăptarea

La femeile gravide cu toxoplasmoză, este permisă utilizarea medicamentului în caz de exacerbare a bolii și în cazurile în care vătămarea ochilor este atât de severă încât există riscul de pierdere a vederii. Recepția pirimetaminei poate fi începută numai din al doilea trimestru.

Atunci când alăptarea pentru a efectua tratamentul cu Pyrimethamine nu este recomandată din cauza proprietăților sale de a penetra în laptele matern.

Utilizați în copilărie

Permiterea medicamentului la sugari de la 2 luni.