728 x 90

Povestea mea sau cum tratăm Crohn.

LisaOlesa a spus: 05/21/2016 09:03

Povestea mea sau cum tratăm Crohn.

De mult timp a fost să mergem la acest forum și să citim poveștile altor persoane. Acum este timpul meu să împărtășesc povestea mea.

Cursa acută a bolii mele a început în decembrie 2014. Dar ecourile acestei "sărbătoriri a vieții" au avut loc în mai 2012.
Totul a început cu multă stres în viața mea. A fost o perioadă lungă de timp când nu a fost doar greu, ci atât de tare din punct de vedere psihologic. A început durerea abdominală, apoi în fecale a început să observe o cantitate mare de mucus. Fără ezitare, sa adresat unui gastroenterolog. Ma trimis la colonadă, dar nu au găsit nimic acolo. Durerile abdominale nu au dispărut, așa că doctorul a sugerat căutând paraziți. Nu-mi place să fac asta, așa că nu m-am dus să înghită orice "curaj", și de mai mult de un an am uitat totul despre doctori.

Stresul nu mi-a părăsit viața. În decembrie 2013, cu un atac puternic de urticarie, m-au împachetat în spital, s-au oprit cu prednison și m-au evacuat. Un alergist nu sa descurcat să sugereze opistochimii. Firește, am refuzat. Și un alt an a trecut cu durere obscură și mucus în fecale.

Stresul nu a mers nicăieri în acel an. În decembrie 2014, am fost luat cu dureri severe în partea dreaptă. Diagnosticul este mezodenita. Cursul antibioticelor. Și trăiesc mult sângele în fecale și mucus. Panica ma lovit și m-am întors la unul dintre cei mai puternici gastroenterologi. A trecut o grămadă de teste - OAK, calprotectin, sânge ascuns, coprogram, CRP - totul este liniștit și liniștit, normal. Gastro sugerează căutarea unor paraziți, dar înainte de aceasta face o rectoscopie. Prin plânsul meu urât, doar 15 cm pot fi văzute (a fost atât de dureroasă) și a scris o concluzie - o fractură a mucoasei. Prezice lumânările cu metiluracil și permite să căutați paraziți. Desigur, nu mă uit.

Iunie 2015 a fost marcată de o campanie pentru un nou medic - teste într-un cerc + teste pe paraziți (fecale). Doctorul fericit a găsit cauza sângelui în scaun - giardia. tratam! Dar în cele din urmă a atribuit salofalk în clisme. Giardia vindecat. Salofalk nu a ajutat. Mergem în vacanță în august, continuăm să punem lumânări.

În toamna anului 2015, mă întorc în cele din urmă la primul meu gastro. Temperatura de atunci, am ținut anul 37.3. Nu mai oferă să caute paraziți, trimite la colon. Rezultatul este o ileită terminală cu un debit moderat. Au fost găsite eroziuni în secțiunea terminală, iar rectul a fost, de asemenea, afectat. KLA este curat, calprotectina este aproape zero. Trimite-mi medicul de profil pentru IBD. Tratament - 2 g Pentas, 1 g salofalk, budenofalk 9 g, bion. Sângele nu a dispărut până acum, mucus, temperatură. Mi-a fost prescris, de asemenea, un curs de alfanormika, ciprofloxacin (am putut să beau timp de 2 săptămâni, a început arsurile din spate), precum și sulfasalazina, care în general mi-a lăsat stomacul foarte repede.
Stresul ma insotit tot timpul, aproape fara sa se retraga.

Cea de-a doua coloană din luna aprilie a acestui an a arătat că nu există eroziune în secțiunea terminală, dar mucoasa este hiperemică, edematoasă, biopie - se găsesc infiltrate și foliculi de limfocite. Rectum - proctitis cronic de gradul 2, puteți suspecta semne de UC.

Acum trebuie să merg la doctor cu aceste rezultate. Pentru un an și jumătate de tratament, nu există practic nicio dinamică pozitivă. Probabil trimis în curând pentru o operație. Nasul, desigur, nu atarna. Dar uneori este foarte înfricoșător. Probabil că aici vreau doar să vorbesc cu oameni care cunosc acest stat și care pot pur și simplu să-l susțină.

Mulțumesc tuturor celor care au avut răbdarea să citească acest post.

Boala lui Crohn! Ce urmează?

Ryska a spus următoarele: 24 iunie 2017 15:59

Am scris mult timp despre medicul meu de plante medicinale, care are rezultate minunate în tratamentul IBD la copii, dar într-un fel nu este foarte interesant pentru oameni - au încredere în pilule mai mult.
Cred că ar putea începe un subiect separat în care să scrie recenziile oamenilor despre tratamentul său.
Iată doar 4 comentarii:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3 iunie la 16:59
Bună ziua tuturor! Fiica mea adolescentă are colită ulcerativă din 2012. Primul an este o recidivă permanentă, al doilea și al treilea stat stabil pe salofalk. Din iunie 2015 exacerbarea constanta. Prednisolonul a fost un efect pe termen scurt, azatioprina a fost abandonată după 2 luni datorită efectelor secundare. În septembrie 2016 după ce (din cauza?) au luat azatioprină, au reușit să preia o infecție intestinală. Condiția a fost teribilă. Doctorii de la spital au fluturat mult timp, blamand totul pe NLK. Apoi, trei curse de antibiotice, transfuzii plasmatice, tablete de prednison timp de 2 luni. Cumva a ieșit, dar a pierdut credința în medicină. Urmăm dieta, îndeplinim misiunile, dar nu există îmbunătățiri. Tot ce se obține pe preparate este efectele secundare fără efectul dorit. Schimbăm un medicament cu altul datorită lipsei unei dinamici pozitive și, ca urmare, costul tratamentului ajunge uneori la 40 de mii pe lună! Aceasta este pentru a obține efecte secundare și a continua să doară. Dead end!
La începutul lunii mai, la Kronportal, am întâlnit recenzii ale unui medic din regiunea Krasnodar. Observat dintr-un motiv oarecare, deși au încercat să folosească numai medicamente pe bază de plante, dar aparent nesistematic și prost. De obicei, iau decizii multă vreme și dureros, dar apoi mi sa părut că cineva ma împins, i-am scris lui Arthur în acea seară și dimineață am primit un răspuns. Câteva zile mai târziu am primit o colecție de plante medicinale prin poștă și am început tratamentul. La început au fost surprinși: un volum mic de decoct pe zi, poate fi mai eficient decât kilogramele de chimie deja beată? Dar, după 2-3 săptămâni, am observat deja îmbunătățiri semnificative. Acum nu a mai fost o lună de la începutul tratamentului, iar frecvența lăstarilor în toaletă a fiicei a scăzut la jumătate, sângele a dispărut (care nu a putut fi oprit deloc, nici ditsinon, nici tranexam), îndemnul de noapte sa oprit.
Vreau, de asemenea, să remarcăm că Arthur este mereu în contact, interesat de bunăstarea de două ori pe zi și continuând de la acest lucru ajustează tratamentul. Nu toți pacienții spitalizați au o astfel de atenție.
Îi sfătuiesc pe toți cei disperați: nu renunțați! Această tehnică nu poate fi comparată cu ceea ce medicina oficială nu oferă nici în cost, nici în siguranță, nici în eficiență.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15 mai la ora 20:47
Bine ai venit! Suntem din Rostov-on-Don. Fiul meu are 10 ani. Toată toamna, a fost diagnosticat cu colită ulcerativă. Primele luni ale bolii au fost doar un coșmar, au pierdut foarte mult greutatea, scaunul a fost de până la 20 de ori pe zi și în timpul nopții, tot timpul cu sânge. Salofalk nu a ajutat, așa că medicii ne-au adăugat prednison. Deci, la hormoni, excursiile la toaletă au scăzut la 4-5 ori, sângele aproape a dispărut, dar a fost suficient să reducă hormonii la doza minimă și totul a început pe unul nou. ((Din nou, medicii au ridicat o doză de hormon și salofalk și ne-au injectat un drog mai puternic, dar la acea vreme am găsit o referință la Țara Sănătății pe portalul coroanei. Desigur, am decis să iau acest paie și nu am regret. Am contactat-o ​​pe Arthur, a răspuns imediat și am început tratamentul de la 11 aprilie. Desigur, rezultatul este acum pe fața lui: scaunul fiului său de 1-2 ori pe zi, decorat, fără mucus, fără sânge.Am uitat deja când a fost atât de bine ultima oară a mers la toaletă) Este amuzant să spun că fiecare vizită la toaletă pentru soțul meu și eu suntem acum razdnik))) Săptămâna trecută, am început să reducă din nou hormonii. Apoi vom elimina salofalk. Acum vom reuși! Sunt sigur de asta) Mulțumesc lui Arthur! Și bineînțeles că vom continua tratamentul în continuare, atâta timp cât este necesar. Funcționează la fel)


Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12 mai la 8:04
Bună ziua, suntem din Izhevsk, Udmurtia. Fiica mea a fost diagnosticată cu colită ulcerativă acum 5 ani. La acea vreme era de 12 ani. Totul a început cu durere în abdomen și apariția sângelui în scaun. A început spitalizarea sistematică în instituțiile medicale, la fiecare 3 luni. În primul rând, Salofalk a fost prescris 3 tablete pe zi, dar sângele, mucusul nu a dispărut, plus un set diferit de medicamente auxiliare. După 1 an am fost prescrise medicamentul hormonal Prednisolone, deoarece nu aveam nici un fel de imbunatatire, chiar aveam 1 an de trai in satul bunicei mele, schimba scoala, pentru ca atunci cand iau aceste medicamente, persoana devine tare si la acea vreme avea 13 ani, stii, adolescenta era foarte jenata de aparitia ei, din partea mea. Un an mai târziu, am exclus acest medicament, dar nu ne-a adus nici un rezultat, deși am urmat toate recomandările medicului, am urmat o dietă. Apoi, neștiind cum să fim cu noi, le-au prescris 8 tablete pe zi de Salofalk, de asemenea periodic alte preparate auxiliare. Ne-am simțit mai bine, dar nu pentru mult timp, pentru ca noi să nu avem sânge așa de mult timp în scaun. În 2016, fiica mea avea dureri la nivelul articulațiilor, nu putea să iasă din pat în mod normal, iar picioarele și brațele ei erau rănite, uneori era înfrigurată. Această boală afectează în continuare articulațiile. În scaun în mod constant mucus, sânge. Nu știau ce să facă, cum să-și ajute fiica. Am fost înregistrat la un reumatolog. Din nou, era vorba de hormoni. Au trecut prin multe, cîte lacrimi au fost vărsate de o fiică, tocmai nu voia să trăiască. În timp ce luați hormoni, efectul a fost, durerea articulațiilor a trecut. La sfârșitul lunii februarie 2017, au încetat să o ia și, din nou, încă de la început: un sânge foarte abundent în scaun, mucus. Doctorii nu știu cum să ne ajute. Și apoi prietenul meu mi-a spus să mă întorc la Arthur, mulțumesc atât de mult pentru asta. Mai mult, când am aflat că se tratează prin colectarea ierburilor, nu putea să creadă că în cazul nostru ar ajuta într-un fel. Pentru prima dată am început să luăm colecția pe 10 aprilie, îmbunătățirile au început după 1,5 săptămâni. Scaunul de 7-10 ori a devenit de 1-2 ori. Mucusul a dispărut, sângele a început să dispară, durerea abdominală a dispărut. Fiica a fost readusă la viață, a început să se bucure și să se bucure de viață, ca și copiii obișnuiți. De la debutul bolii, nu a fost o singura zi pentru scaun care sa fie de 1-2 ori pe zi. Acum, ea merge calm să viziteze, nu există nici un disconfort care a fost înainte, nu există nici un impuls de dimineață devreme, care a împiedicat somn. Azatioprina a fost complet eliminată, a scăzut și vom reduce în continuare Salofalk. Astăzi, rezultatul testelor de sânge a arătat o creștere a hemoglobinei la 131, anterior nu au fost mai mult de 80 și o scădere foarte semnificativă a ESR. N-am putut să cred. Acesta este doar un MIRACLE. Cu siguranță vom continua să fim tratați în acest fel. Tabletele vor continua să scadă. Vreau să-mi exprim recunoștința profundă față de Arthur pentru ajutorul său în tratarea fiicei mele, pentru monitorizarea sa sistematică și zilnică a bunăstării copilului, pentru sfatul lui. Ați dat o mare speranță în tratarea și recuperarea fiicei mele. Spun asta pentru că Eu văd rezultatele și sunt. Dumnezeu să vă binecuvânteze, tu și familia ta. Mulțumesc că ai fost acolo.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12 mai la 18:23
Bună ziua! Acum trăim în regiunea Murmansk.. Fiul meu are 21 de ani... au diagnosticat NUC de partea stângă acum 1,5 ani. Forma dependentă de hormoni.. În anul al doilea al școlii militare a început.. Diareea a fost ascuțită, de până la 10 ori, sângele în scaun, mucus.. Nu mai mult.. Spitalele sunt constant în St. Petersburg, în Murmansk.. fiul transferat pentru a studia în Murmansk despre cariera militară a uitat.. timp de 1,5 ani 4 colonoscopii.. mușcături, eroziune.. Hormonul doză ucigaș prednison cu o scădere de 2 ori în 1,5 ani.. Nici nu s-ar putea scoate de la prednison imediat exacerbare.. a încercat de 4 ori. Toate nu au succes (s-au așezat pe lumanari de pentas, tabl pentas apoi merge la sulfasalazine EN 6 tabl pe zi, a introdus 2 tabl azatiopr împreună cu prednisonul, bem 6 luni pentru a scăpa de hormon.. inutil (imediat după curgerea sângelui în scaun.. Doctorii au ridicat din umeri.. Mi-au spus să mă pregătesc pentru Remicade.. Mâinile au coborât complet.. Au început să se gândească, privindu-se.. Au apărut recenzii ale terapiei lui Arthur Au decis să înceapă tratamentul nu cu mult timp în urmă, la toate la 12 aprilie.. au tras ultima pilula de hormon înainte de începerea tratamentului pe bază de plante.. imediat doar prednison a fost eliminat în a doua zi.. Deci, a fost tot calm... ca și cum nu ar fi acolo.. Acum Remisia în cele din urmă.. timp de 1,5 ani.. Scaunul este decorat! a devenit o dată pe zi.. Acum planificăm să eliminăm treptat restul tabletei azathioprine și să reducem doza de sulfasalazină.. există o mulțime de efecte secundare de la ei.. Este mai bine să bei buruieni. Nu poate exista o astfel de coincidență, de 4 ori retragerea de la hormoni și exacerbarea.

Iată un alt sfat de la un membru al forumului nostru:
02/23/2017 01:01
irinna irinna
Diagnosticul
NYK la fiica de 6 ani
înregistrare
15.10.2012
adresa
Ucraina, Kiev

În ceea ce privește NLA, îi dau ierburilor copilul despre care a scris Aleksey Ivanovici mai sus. Taxele de pe teritoriul Krasnodar. Nu este foarte dificil, ci o șansă reală de a vă ajuta. Am vorbit cu părinții copiilor, care au ajutat foarte mult aceste plante medicinale! Trebuie să încercați diferite metode neconvenționale, un fel de mântuire poate fi a ta!

Subiect: Boala Crohn - cine este bolnav și cum este tratat?

Opțiuni tematice

Pentru diferitele locații de inflamație diferite vor fi cea mai bună alegere. În plus, trebuie să încercăm - există caracteristici individuale.

Eficacitatea, din nou, este diferită pentru diferite medicamente pentru diferitele locații ale inflamației.

Ce localizări vă interesează? Și care este diagnosticul?

Doctorii pe care i-am cerut nu au încredere în Kansalazin rusesc (puțin se știe despre el în mod fiabil, iar situația generală cu industria farmaceutică din Rusia dă naștere la o prejudecată). Mulți sunt sceptici și față de Indian Mesacol.

Restul este de obicei recenzii bune - salofalk (tablete, granule, supozitoare, clisme), pentas (tablete), mesavant (comprimate în coajă acoperită enteric), asakol (comprimate în coajă enterosolubilă). Dar, repet, există trăsături.

În ceea ce privește falsurile, nu am auzit nimic despre asta. Nu cred că astfel de medicamente sunt adesea contrafăcute - o piață îngrozitor de îngustă.

Dacă nu au existat patologii, atunci de ce de la sigmoid? Cum este mai bine / mai rău decât alte departamente? De ce să nu luați de la mai mulți?

La început, totul este așa.

Ei bine, faceti sub anestezie! De ce te-ai torturat?

Dacă medicul spune că nu ai nevoie de el, atunci de ce crezi că ai nevoie de el? Mulți nu au făcut-o niciodată. Și ce crede medicul despre hidroMRM? În Sankt Petersburg, costă 7 ani.

Ei bine, puteți vedea dacă nu va fi mai bine de la el în câteva luni. Acesta este, de asemenea, un indicator, kmk. Dacă problemele cu articulațiile sunt legate de intestine (și dacă există probleme cu intestinele), atunci poate sulfasalazină? Dar numai pe prescripția medicului!

,,Dacă nu au existat patologii, atunci de ce de la sigmoid? Cum este mai bine / mai rău decât alte departamente? De ce să nu luați de la mai mulți.
Am insistat asupra colonoscopiei, nimeni nu mi-ar prescrie. Doctorul care a făcut colono a spus că totul era bine cu ochii lui. Aparent, a luat de unde dorea. Despre cecum este scris: aparatul de sondă ținut în cupola cecului. În cupola cedării și a unui număr mare de mase fecale (ciudat, m-am pregătit pentru fortrans, a făcut totul conform instrucțiunilor pentru a curăța apa?), Gura procesului vermiform nu este vizualizată. Poate că era imposibil să iei din cecum? din cauza pregătirii proaste?
,,La început, totul este așa.
Nu este boala care se înspăimântește, NECUNOSCUTĂ. După ce am citit forumul, înțeleg că unii oameni nu pot fi diagnosticați de ani de zile. Vreau unicitate și certitudine. Nu există asociații de pacienți în orașul nostru, nu există școli de pacienți și există puțini specialiști care înțeleg această boală. Nu există cine să se consulte cu cel puțin acest forum a fost găsit. Acum caut un doctor. Vreau să contactez regiunea. Spitalul de la Departamentul de Gastroenterologie. Poate cineva stie doctori competenti in Chelyabinsk?

,,Ei bine, faceti sub anestezie! De ce te-ai torturat.
Suntem sub anestezie făcută într-o singură clinică din oraș. În,, Lotus. Prețul este prohibitiv. În zona de 10.000-11.000. În următorul Desigur, sub anestezie. Am un vârf după 2 cezariană. Intestine intestinate cu uterul și ovarul drept. Colono durere este ireal!


,,Dacă medicul spune că nu ai nevoie de el, atunci de ce crezi că ai nevoie de el? Mulți nu au făcut-o niciodată. Și ce crede medicul despre hidroMRM? În Sankt Petersburg, costă 7 ani.

Phoned spitale, nu face Hydromt oriunde. Dar pe aceeași structură hidro intestine nu este vizibilă? poate fi văzut doar îngustarea? O capsulă este de 35000. Și promite că totul este vizibil. Și deja Krona EXACT.
,,Ei bine, puteți vedea dacă nu va fi mai bine de la el în câteva luni. Acesta este, de asemenea, un indicator, kmk. Dacă problemele cu articulațiile sunt legate de intestine (și dacă există probleme cu intestinele), atunci poate sulfasalazină? Dar numai pe prescripția medicului.

Spuneți-mi, pliz, care este diferența dintre Salofalk, sulfasalazină, mesalazină, pentas, mezacol (așa-numitul). Mi-am dat seama că diferența este numai în preț. Atunci are sens să plătim în plus? Problemele intestinale sunt doar lucrurile. Numai bubbling pe dreapta după ce mănâncă și flatulență după opred. produse. Nu există diaree, scaune obișnuite. (Îmi cer scuze pentru detalii). Preocupat doar de dureri constante pe dreapta. Și articulații.
,,Doctorii au vorbit despre asta.
Desigur, nu o dată. M-am referit la un psihiatru. Cu o obsesie. Iar Valdoxan a fost prescris. Ei au spus că am avut o obsesie și că cancerul nu este o boală ereditară. În general, se confruntă cu faptul că medicii nu iau în serios. O femeie tânără sănătoasă merge aici și își caută răni pentru ea însăși. Și la plângerile mele că totul mă doare. Doctorul îmi răspunde întotdeauna. Totul mă doare, dar văd cum lucrez.
Ne pare rău, dar pentru acești 1, 5 ani de obscuritate este atât de obosit, totul este trist. De asemenea, nu înțeleg rudele mele. Și soțul meu și chiar mama mea cred că mereu mă înșel.

Boala lui Crohn

Iileita terminală (boala Crohn)

Dusya, am și eu coroane din 2013. Dar nu țin o dietă, mănânc totul, cu excepția laptelui, bineînțeles. După 2 ani, am făcut colono din nou, rezultatul sa îmbunătățit. Știți, aceste diete fac doar lucrurile mai rău, astfel încât oamenii să piardă în greutate și există o stare proastă de sănătate. Ce fel de droguri tratați?

Nu, nu știu de asta... Păi, nu-ți face rău, oricum. Pe cât posibil, desigur.

și operația este serioasă?

Sper ca totul va fi bine pentru tine)))

Copilul meu a fost diagnosticat cu boala lui Crohn

Am boala lui Crohn. A apărut acum 3 ani.
Nimeni nu poate face un diagnostic.
Totul a început după pneumonie, medicii au crezut că este o disbacterioză medicală.
Am fost atât de chinuit... înfricoșător de amintit.
Nu puteam să mănânc sau chiar să beau. Stomac rănit constant, oboseală, epuizare, deshidratare.
Au început probleme cu nervii. Mai întâi mucusul, apoi sângele din scaun. Fiecare călătorie la toaletă era ca agonia. A pierdut conștiența de câteva ori în baie de durere.
Tratamentul a început acum o jumătate de an.
Simțiți-vă bine. La început, îi era teamă că nimic nu mă va ajuta.
A efectuat 2 operații pentru a elimina polipii colonului.
Uneori există recidive, dar mulțumesc lui Dumnezeu, luna este deja bine.
Planuiesc copilul)
Principalul lucru este să găsești un specialist bun și să nu fugi!

Am boala Crohn din ianuarie 2013. Și încă nu știu NNK sau BK. Cine spune ce?
În remisie pentru colonoscopie, ei spun că nu există nimic chiar să se plângă.
Analiza calprotectinei a crescut de 32 de ori (.
Nu manca maioneza, picant, foarte prajit.
În contact există un grup https://vk.com/nyak_bk. Sunt multe lucruri pe această temă și despre copii. Ați confirmat diagnosticul?

Avem un institut de cercetare pentru gastroenterologia copiilor în oraș. Cu acest diagnostic vin din întreaga țară. Și în Moscova știu că am fost tratat. În sală stătea cu noi. Ei merg de două ori pe an pentru a străpunge un drog. Este scump și clinica se evidențiază pe o cotă. În același timp, examinat de fiecare dată. Arată ca un copil obișnuit, mai capricios, pentru că este epuizat de manipulări medicale.

Boala lui Crohn

Cele două boli inflamatorii intestinale majore, colita ulcerativă și boala Crohn au câteva caracteristici comune:

- simptomele ambelor boli apar de obicei la tineri;
- simptomele se pot dezvolta treptat sau au un debut brusc;
- ambele boli sunt cronice. În orice boală, simptomele pot să apară (recidivă) după perioade asimptomatice (remisie) sau, fără tratament, simptomele pot fi continue;
- Simptomele pot fi ușoare sau foarte severe, chiar moarte.

Simptomele specifice ale bolii Crohn variază în funcție de locul exact în care se află boala în tractul gastro-intestinal (în ileum, colon, stomac, duoden sau intestin subțire).

Simptomele comune ale bolii Crohn sunt:

- dureri abdominale - de obicei în colțul din dreapta jos;
- diaree;
- pierdere în greutate;
- sângerare din rect;
- febră (temperatură ridicată a corpului);
- greață și vărsături;
- leziuni ale pielii;
- durere la nivelul articulațiilor.

- Ochii. Inflamația în ochi este uneori un semn precoce al bolii Crohn. Infecțiile retiniane pot să apară, dar rareori. Persoanele cu artrită și complicațiile sale pot prezenta un risc crescut de probleme de vedere.

- Articulații. Inflamația intestinelor provoacă artrita și rigiditatea articulațiilor. Spatele este adesea afectat. Pacienții cu boală Crohn au, de asemenea, riscul de îngroșare și extindere anormală la marginile degetelor și degetelor de la picioare.

- Ulcere în gură. Rănile și ulcerul sunt frecvente și, atunci când apar, rămân. Infecțiile orale sunt, de asemenea, frecvente la persoanele cu boala Crohn.

- boli de piele. La pacienții cu boală Crohn se pot dezvolta edeme ale pielii, tumori sau alte leziuni ale pielii - ulcere (inclusiv brațe și picioare) care sunt departe de colon.

Persoanele cu boala Crohn au un risc crescut de a dezvolta psoriazis.

Natalie, ai făcut o colonoscopie cu biopsie și o gastroscopie cu biopsie?

Am fost diagnosticat cu boala lui Crohn.

Aceasta este boala celiacă, nu este tratată cu pilule, ci cu o dietă fără gluten. Sper că ați alocat această dietă?
Apropo, acesta este un diagnostic pe toată durata vieții.

[Mesaj schimbat de utilizator 11/06/2010 13:52]

Un prieten avea doi copii, apoi sa îmbolnăvit cu o coroană și a născut o treime. În această privință, nu este o propoziție.

doar eu cer, ești tratat de medici, și nu de șarlatani ca psihicul și vindecătorii asiatici. ea a ucis trei ani de mers pe jos pentru unii chinezi cu metode neconvenționale, refuzând tratamentul obișnuit. în cele din urmă, au rămas trei orfani. Doctorii au spus că ar fi trăit ca toți oamenii normali dacă ar fi fost tratată acolo unde era necesar.

Condoleanțele, dar în detrimentul medicilor, pot să spun că și calificările multora deprimă... și dacă o persoană nu a dat încă nici măcar o privire la elementele de bază ale bolii sale, atunci îl tratează în mod incorect, în cel mai bun caz eliminând simptomele, vindecă și el cu voce tare. În țara noastră există o mare problemă de întârziere în toate aspectele și acele lucruri care sunt deja luate în considerație în vest și sunt acoperite pe scară largă - nu știm.
A fost o situație, am sfătuit pe oameni să citească despre microbiomul nostru cu dvs., cunoscut în vest, și începem să traducem cărți cu cercetarea (care are nevoie să - scrie). Și oamenii de la asta erau distractivi.
Pe scurt, esența este că bacteriile corpului nostru (și sunt de 3,3 pe 1 celulă din corpul nostru) joacă un rol foarte important în imunitatea și protecția împotriva bolilor, dar din moment ce acum tratamentul, nutriția, ecologia pentru ultimii 10-20 de ani s-au schimbat dramatic, iar bacteriile noastre nu pot să-și îndeplinească funcțiile și suntem bolnavi, scleroza, hepatita, la care se află.

Apropo, iată porecla "de sine dezacordată" menționată (pentru care respect uriaș față de el), microflora și transplantul fecal, una dintre metodele de tratament, dar dureros de dure.

Metodele de tratament ale bolii Crohn.

Bună seara toată lumea :-).

Scriu în speranța de a afla mai multe despre tratamentul unui astfel de diagnostic ca "boala Crohn a intestinului subțire". Nu știu dacă oamenii cu un diagnostic similar citesc acest forum, dacă da, atunci poate că ți-ai împărtăși metodele? Vă rog.

Faptul este că fratele meu (acum are 33 de ani), acest diagnostic a fost făcut acum aproape 6 ani. Anul acesta este critic. Cu o creștere de 182 cm, greutate 54 kg.

Știm multe: despre prednison și rezecție și despre diete. Dar poate că există istorii ale bolilor în care oamenii au folosit alte metode de tratament - remedii neconvenționale, homeopate, ierburi, suplimente alimentare.

Mă voi bucura de orice sfat sau povești cu un sfârșit bun :-). Vă mulțumim anticipat.

Nu știu de ce nimeni nu a răspuns încă!... poate că nu există astfel de pacienți pe acest forum, probabil că medicii nu au citit acest mesaj.
Deci, pentru a clarifica, îți voi spune ce este "Boala lui Crohn".
Boala Crohn în limbile medicale are multe alte nume: colita regională, colita granulomatoasă și colita transmurală. Această boală este cronică, uneori există perioade de exacerbare. Leziunile se găsesc cel mai adesea în colonul de ileu, uneori în intestinul gros. Fratele meu - în intestinul subțire.

Boala se caracterizează prin inflamație în părțile intestinului, cu formarea ulcerațiilor. Apariția bolii Crohn este, de obicei, imperceptibilă pentru pacient, deoarece procesul se dezvoltă foarte lent și de-a lungul anilor. Fratele meu a avut această boală de aproape 7 ani.
De unde și de ce apare această boală, niciun om de știință nu poate spune sigur. Există o versiune a originii microbiene sau virale, există, de asemenea, opinii că moștenirea susceptibilității la boala Crohn este moștenită. În plus, este prezentată o versiune care afirmă că această boală reprezintă o încălcare a sistemului imunitar. Când forțele defensive ale corpului nu reușesc și încep să protejeze corpul de el însuși. Într-un fel sau altul, dar nimeni nu știe sigur.

Boala începe cu mișcarea fluidului limfatic în pereții intestinali. La locul bolii, segmentul intestinului se umflă, pereții schimbă culoarea. Treptat, începe procesul inflamator, care afectează întreaga grosime a peretelui intestinal. În timp, în acest loc apar piroane și perforări. Diametrul interior al intestinului într-un loc inflamat scade.

În cazul bolii Crohn avansate, pot începe perforații intestinale, hemoragii interne, diverse întreruperi în activitatea părții bolnave a intestinului. Dacă timpul nu duce la tratament, atunci este posibil un rezultat rău. Poate exista o deteriorare generală a corpului. Acestea sunt frisoane, deformări articulare. Pot să apară și semnele externe ale bolii: urticarie, vedere încețoșată și alte leziuni oculare. În plus, cu un curs lung de boală Crohn poate afecta negativ activitatea ficatului.

Fratele meu a refuzat să utilizeze metode medicale standard și pentru o lungă perioadă de timp (aproape 5 ani) a injectat interferon din grupul "B" pentru a crește imunitatea (conform metodei brevetate). La început totul a fost bine - după un curs de 2 săptămâni de injecții el putea mânca aproape tot ceea ce oamenii sănătoși mănâncă, scaunul era aproape normal.

Și acum aproape că nu se ridică de durere și slăbiciune. Ce să faci Poate cineva să știe despre alte metode non-standard și istoriile cazurilor cu un final pozitiv? Aș aprecia orice informații utile.

mama.tomsk.ru

Site pentru mame, tați și copii!

Boala Crohn, UC, colită

Boala Crohn, UC, colită

Mesaj nata1968 »28 mai 2015, 09:17

Re: Boala lui Crohn

Mesajul arctic "29 mai 2015, 11:39

Re: Boala lui Crohn

Mesajul nata1968 "29 mai 2015, 13:48

Re: Boala lui Crohn

Mesaj njusja »29 mai 2015, 14:39

Re: Boala lui Crohn

Mesajul @ Lenenok »29 mai 2015, 21:12

Re: Boala lui Crohn

Post marfă "29 mai 2015, 21:14

Re: Boala lui Crohn

Mesajul Arcticii "30 mai 2015, 10:43

Re: Boala lui Crohn

Mesaj înghițit »30 mai 2015, 15:42

Re: Boala lui Crohn

Mesaj nata1968 "30 mai 2015, 21:49

Re: Boala lui Crohn

Postul lui Cassie "Jun 09 2015, 12:05

Re: Boala lui Crohn

Mesajul Endless »09 iunie 2015, 12:16

Re: Boala lui Crohn

Mesajul kati80 "Jun 09 2015, 15:06

Re: Boala lui Crohn

Mesaj pentru cursu felici »09 iunie 2015, 15:58

Re: Boala lui Crohn

Mesajul kati80 "Jun 09 2015, 16:24

Re: Boala lui Crohn

Mesaj pentru cursu felici »09 iunie 2015, 16:57

Re: Boala lui Crohn

Mesajul kati80 "Jun 09 2015, 17:07

Re: Boala lui Crohn

Mesaj pentru cursu felici »09 iunie 2015, 17:30

View Full Version: Boala lui Crohn

05.12.11
După o radiografie a intestinului subțire, a fost făcut un diagnostic de CD.
Din concluzie: Trecerea bariului prin intestinul subțire este accelerată, în 2 ore toate secțiunile subțiri și groase până la rect sunt finalizate. Buclele biliarde ale ileului au o reliefare longitudinală, contururi netede și o distanță inegală.

Hemoglobina 154
Leucocite 5.7
ESR 6
Amy 97
Ure 8.5
Creați 96
Glu 5,55
Cho 5.44
ALT 16
AST 16
Bil 19.5

urină
greutate 1014
fără proteine
Epiteliu plat 6-8
Leucocitele 3-5
Slăbire +++

fecale
Consistența groasă
Formă decorată
Culoare maro
Fibre musculare fără striare ++
Celuloza ++
Epiteliul plat 1-2
Leucocitele 0-2

Vara au făcut colonos, ultrasonografie abdominală, FG - totul este în ordine.

Ridicarea la ora 7 dimineata, gazele puternice, durerea si arderea in partea dreapta incepe sa apara. La ora 9-10 este dorința de a folosi toaleta, scaunul este normal, neformat, uneori lichid. În cea de-a douăsprezecea zi, durerea devine mai puțină și aproape nu se simte. Deci, toată ziua, se mișcă în sus și în jos, de la coastele la înghițire. La aproximativ 8 pm, gazul și balonarea apar din nou. Durerea poate să apară și să meargă imediat. Dacă mă trezesc noaptea, nu există nici o durere sau gaz.

La sfârșitul săptămânii, imaginea este diferită: se ridică la ora 10-11 dimineața, gazele mici, un scaun dacă este ceva mai decorat, uneori poate apărea doar seara, durerea este mult mai mică.

În 2008, Paropractite a fost operat pe, nu au existat probleme cu tractul gastro-intestinal atunci.

Fac pentas timp de 4 luni și nu există alte îmbunătățiri.

[Numai utilizatorii înregistrați și activi pot vedea link-urile]

Am facut din nou o biopsie de colon:

[Numai utilizatorii înregistrați și activi pot vedea link-urile]

[Numai utilizatorii înregistrați și activi pot vedea link-urile]

Au trecut calprotectina - 25, proteina C reactivă - 0,18 mg / l, anticorpi la Sacchomyces cerevisiae (ASCA), IgG și IgA
Titrul IgA mai mic de 1: 100, concentrația IgG 19,8

A început să se îndoiască de diagnostic (sau metode de tratament), dar gastroenterologul meu este neclintit.

Am luat teste pentru ciliakeia, a făcut ultrasunete abdominale, ultrasunete abdominale vasculare, yersenioză, lyambioz, tuberculoză, fecale de sânge oculte, fugi, raze X ale coloanei vertebrale și helminthiasis - totul este în ordine.

În mod constant fac teste de sânge, urină și fecale - totul este în regulă și cu ei, dar durerea a rămas așa.

Care este probabilitatea ca aceasta sa fie inca BC? Cum pot confirma / respinge acest diagnostic? Dacă am nevoie, am imagini cu raze X, pe care le-am plasat BC și colonoscopie video, pot pune totul aici.

Diagnosticul bolii Crohn este stabilit în funcție de criterii foarte specifice, acceptate pe plan internațional.
"

Criteriile pentru diagnosticul definit al bolii Crohn Criteriile pentru diagnosticul definit al bolii Crohn

A. Trebuie să existe una dintre următoarele condiții:

1-Ulcerul longitudinal intestinal sau deformarea indusă de un ulcer longitudinal sau de un model de pietruită. Ulcerul sau deformarea longitudinală intestinală indusă de un ulcer longitudinal sau de un model pietruită

Modelul aftos pentru o mică iubită, pentru câteva femei, plus un guler tallinous

Nu este necesar să urmați căruța pentru câteva luni, plus sculptură non-longitudinală, cel puțin trei luni, plus granuloame noncaseing

B. B. Trebuie eliminate următoarele boli:

Colită ulcerativă colită ulcerativă

Ischemică enterocolită ischemică enterocolită ischemică

Enterocolită acută infecțioasă Enterocolită acută infecțioasă "
[Numai utilizatorii înregistrați și activi pot vedea link-urile]
Descrierea cercetării, permite să se îndoiască de precizia diagnosticului.

"Semnele îndoielnice
ileita terminalului catarrhal. "


Acesta este diagnosticul dvs., diagnosticul este nespecificat. Nu există date pentru Crohn. Durerea cu presupusa inflamație nu poate fi conectată. Potrivit radiografiei, nu este o boală. Se pare că totul este rezumat, pentru a nu reveni la lucruri evidente care, din anumite motive, s-au dovedit a fi greu de înțeles.

Acesta este diagnosticul dvs., diagnosticul este nespecificat. Nu există date pentru Crohn. Durerea cu presupusa inflamație nu poate fi conectată. Potrivit radiografiei, nu este o boală. Se pare că totul este rezumat, pentru a nu reveni la lucruri evidente care, din anumite motive, s-au dovedit a fi greu de înțeles.

Ne pare rău, dar nu contest nimic, dar am postat fotografiile, ei bine, dacă cineva le vede ceva. Aș înțelege ce să fac în continuare.

Da, este ceva de gandit in sectia terminala.


Pentru ce? Și ipotezele sau sfaturile tale, dacă poți.

Doar pentru a face mai clară, voi descrie situația în care sunt:
Locuiesc într-un mic oraș-centru regional. La început am fost tratat de un terapeut raional, apoi de un gastroenterolog și apoi de șeful departamentului spitalului regional, și-a pus coroana. Și după ce am făcut acest diagnostic, nimeni nu vrea să aibă afaceri cu mine, deoarece acest diagnostic a fost făcut de gastroenterologul MOST CHIEF.
Da, m-am dus la St. Petersburg, dar totul este plătit și se poate obține o examinare și consultare pentru călătorie.

Gastroenterologul spune că boala a fost găsită, este insidioasă și poate să nu răspundă tratamentului, dar acest lucru nu este un motiv pentru a mă trimite la instituții specializate sau pentru a efectua cercetări suplimentare.

Prin urmare, dacă aveți orice sfat posibil, cum și ce puteți verifica sau face unele cercetări, să zicem, orice sfat mă va ajuta acum.

Noua concluzie despre biopsie. Poate ceea ce va ajuta.

avizul consultativ
Clinica: 122 NFM
Examen histologic
1) intestin subțire:
Materialul este reprezentat de 3 fragmente ale mucoasei intestinului subțire, 2 fără o placă musculară. Secțiuni transversale, tangențială. Vilele sunt reprezentate preponderent în secțiuni transversale. Epiteliu cu modificări focale minime sub formă de distrofie. Stroma vililor este edematoasă, infiltratul fiind reprezentat de limfocite, macrofage, celule plasmatice, eozinofile unice. Microvasdele neregulate, determinate de hemoragii focale proaspete. Criptate cu forma corectă, cu celule Panet în secțiunile de jos. Epitheliul criptelor cu infiltrație focală limfoidă. Stroma lamina propria este edemată, infiltratul este distribuit difuz, densitatea este ușor crescută, reprezentată de macrofage, limfocite, celule plasmatice, eozinofile într-o cantitate mică.
În 2 fragmente, acumulările limfoide asemănătoare foliculului cu semne de hiperplazie sunt determinate în lamina propria și în secțiunile adânci ale membranei mucoase, în primul, sunt detectate mai multe foliculi. Microvasdele neregulate. Elementele plăcii musculare sunt umflate. Microvasdele neregulate.
2) intestin gros:
Materialul este reprezentat de 4 fragmente ale membranei mucoase a colonului, 2 cu o placă de mușchi. Sectiunile sunt tangentiale. Epiteliul superficial este parțial descuamat, infiltrat focal cu limfocite. Stratul subepitelial de colagen este edematos. Criptate ale formei corecte. Stroma lamina propria este moderat edematos, cu hemoragii proaspete focale, infiltrația este distribuită difuz, densitatea este ușor crescută, reprezentată de celulele plasmatice, macrofagele, limfocitele, eozinofilele. Dintre celulele infiltrate, un număr mic de celule este definit, similar morfologic cu macrofagele, care conține mucus în citoplasmă. În primul fragment, acumularea limfoidă peri-criptală focală, se determină semne de traumă de biopsie. Microvasdele neregulate. Placa musculară parțial îngustată cu infiltrate limfoide focale dense. Formarea mucusului a fost salvată.
CONCLUZIE:
1) Semne indirecte ale ileitei superficiale.
2) Colită superficială cronică cu modificări minime ale mucoaselor fără semne semnificative de exacerbare.
În materialul studiat nu au existat semne de inflamație specifică, totuși trebuie avută în vedere tratamentul anterior cu medicamentul "Pentas", este necesară o comparație cu datele clinice și de laborator.

Nu am luat pentas înainte de biopsie, există o inexactitate

Noua concluzie despre biopsie. Ce poate ajuta
-CONCLUZIE:
1) Semne indirecte ale ileitei superficiale.
2) Colită superficială cronică cu modificări minime ale mucoaselor fără semne semnificative de exacerbare.

În materialul studiat nu sa constatat nici o dovadă de inflamație specifică.
Boala Crohn nu este dovedită.
Nu toată inflamația în secțiunea terminală este o boală.

Mulțumesc. Dar am încă o serie de întrebări:
1. De ce, cu atât de puțină inflamație, durerea mă deranjează atât de mult? Atât la prima, cât și la cea de-a doua colonoscopie, ambii medici au susținut că nu au văzut probleme care ar putea provoca dureri.
2. De ce nu m-ai ajutat cu un flux atât de ușor timp de 4 luni?
3. De ce procesul nu se dezvoltă în continuare?

Spuneți-mi și motivul pentru care credeți că acest proces este autoimun, cum se poate confirma sau respinge acest lucru? De ce nu poate fi o infecție sau un virus sau ceva asemănător? Ar fi de înțeles acest lucru din biopsie?
Doctor101, a spus că trebuie să acorde o atenție la radiografia din ileon, dar din câte știu, numai intestinul gros este afectat de nyak?

Dacă aveți timp să răspundeți la toate aceste întrebări, vă voi fi foarte recunoscător. Vă mulțumim din nou.

A fost înscris la spital 31 în St. Petersburg, centrul ICD

Colonoscopia a fost făcută la Sankt Petersburg. În plus, există un videoclip, dar nimic interesant pe el, cu excepția

Imaginați-vă un videoclip, poate merită să se supună gastroenterologilor și endoscopilor, care se vor ocupa de tratamentul dumneavoastră în viitor. Aici, videoclipul poate fi judecat pe baza posibilității de asumare a bolii Crohn.

Mulțumesc. Dar am încă o serie de întrebări:
1. De ce, cu atât de puțină inflamație, durerea mă deranjează atât de mult? Atât la prima, cât și la cea de-a doua colonoscopie, ambii medici au susținut că nu au văzut probleme care ar putea provoca dureri.
2. De ce nu m-ai ajutat cu un flux atât de ușor timp de 4 luni?
3. De ce procesul nu se dezvoltă în continuare?

1. Este foarte probabil ca durerea să nu fie asociată cu inflamația.
2. De la principiul ex Juvantibus, acesta este un alt fapt împotriva faptului că aveți boala Crohn
3. ce proces?

Dacă numele de familie este specificat - nu vă expuneți.
În sensul - credeți că laparotomia va ajuta în diagnosticare? - este puțin probabil.

Continuăm să folosim laparoscopia pentru durerile cronice abdominale, cu excluderea tuturor cauzelor identificabile obiectiv. Efectul este, de fapt, psihoterapeutic (adică, cu ochii văzuți, nu există nici o boală). Dar acest lucru nu este în concordanță cu principiile EBM și nu este discutat aici.

A trecut o lună.
De la tratament, a luat doar 2 săptămâni decitel. Efectul este acolo, scaunul devine mai decorat și mai puțin gaze, dar, din păcate, totul sa întors după terminarea cursului. Durerea nu a mers nicăieri.
Starea generală este normală, am vizitat sala de gimnastică, nu a mai existat scaun lichid timp de o lună, nu am avut apetit, nu am pierdut în greutate.
A trecut din nou kalproktetin, așteptând rezultatul.

Cele două aspecte cele mai importante:
1) Periodic a început să simtă durerea în jumătatea stângă a abdomenului, nu puternică, mai degrabă chiar severitatea este simplă, dar foarte asemănătoare cu modul în care durerea a apărut inițial în partea dreaptă. Primul caz a fost atunci când am luat pentasie, dar atunci nu i-am acordat atenție, acum pot să spun cu certitudine că nu este cazul nici în acest caz.
Se pare că boala se dezvoltă.
2) În analizele recente, nivelul fosfatazei alcaline a fost de 190, dar terapeutul a spus că nu poate interpreta aceste date
Poate cineva va spune ce ar putea însemna asta?

Boala Crohn (NUC)

Bine ati venit pe forumul de top al reumatologiei non-profit!

Boala Crohn (NUC)

23 Feb 2017 14:15

Vă mulțumesc bine pentru sprijin! Încerc să mă țin în mână, dar dreptul nu este foarte bun, îl resping pe asistente, cea mai ofensivă că mi-e teamă că nu-mi pot pune băieții pe picioare din cauza rănilor mele, iar cel mai mic are doar 2 ani. Da, și întotdeauna a fost frumos, a arătat bine, voi avea 40 în acest an, dar nu mi sa dat niciodată mai mult de 30 de ani, dar în acest an am trecut foarte mult, rănile îmi schimbă foarte mult aparența și mă ucide. Uneori vreau să trăiesc undeva departe de oameni, mai aproape de natură, astfel încât nimeni să nu poată vedea schimbările mele, dar fără medicamente mă voi îndrepta rapid și atunci natura nu va fi o bucurie. Vă mulțumesc că ați fost cu mine și că ați sprijinit-o într-o perioadă dificilă pentru mine să accept ceea ce se întâmplă.
Despre medicamente, gastroenterologul mi-a prescris Mezavant, m-am uitat la eticheta lui - așa că poplohelo imediat, ai nevoie de 2 pachete de pastile timp de o lună, bea 3 luni - 30.000 de ruble și apoi pentru 1 pachet pe lună pe viață. Și acum sunt cu o casă mică, nu muncesc, nu există astfel de bani. Eu o sun, o cer o analogie și ea vocea Sulfasalazinei, dar cu condiția că este mult mai rău și există multe efecte secundare și nu acționează pe întregul intestin ca Mezavant, ci doar pe intestinul gros. Am citit comentariile despre Mesavant, de asemenea, nu ajută mulți oameni. De multe ori, el merge împreună cu fecalele din capsulă, nu are timp să se dizolve și, bineînțeles, care este folosirea medicamentului pentru 5000 dacă nu are timp să se vindece. Soțul a spus, să bem ceva scump, deoarece este mai bine, și apoi vom vedea. Gastroenterologul care mă tratează este considerat cel mai bun din orașul meu, deci nu are nici un rost să contactez alți medici, ei înșiși se consultă constant cu ea.

Boala lui Crohn

Miercuri, Vladimir Ivanovici este la datorie. Întrebările vor fi trimise cu o întârziere de 2-3 zile.

Administrația site-ului vă atrage atenția! Dragi pacienți! Nu uitați să vă înregistrați pe site! Dacă este necesar să răspundeți personal pacientului, utilizatorii neînregistrați nu vor primi un astfel de răspuns. Pentru solicitări repetate, reproduceți TOATE corespondența anterioară în întregime (scrieți data și numărul de întrebări). În caz contrar, consultanții nu vă vor recunoaște. Puteți să completați întrebări sau să răspundeți la întrebările consultanților din "Mesaje" sub întrebarea dvs. Vor fi trimise consultanților.
După ce ați primit răspunsul, nu uitați să evaluați ("evaluați răspunsul"). Îi mulțumesc tuturor celor care au considerat că este posibil și necesar - pentru a evalua răspunsul!

Rețineți că pentru răspunsul (consultația) pe care îl doriți, puteți utiliza opțiunea specială a site-ului "Spuneți mulțumesc", unde puteți să vă exprimați recunoștința consultantului prin cumpărarea unor bonusuri pe site-ul nostru. Sperăm că bonusurile propuse nu vă vor face decât un zâmbet, frivolitatea lui.