Acid pepsin - recenzii

Acidin-pepsina se utilizează și după intervenția chirurgicală pentru rezecția unei părți a stomacului sau în caz de tulburare a procesului digestiv, însoțită de durere abdominală, flatulență, distensie abdominală. Pentru uz extern, medicamentul se face sub formă de unguente. Eficacitatea lor este remarcată atunci când se elimină cicatricile keloide sau ulcerul necrotic de lungă durată.

Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10)

Efecte secundare

În timpul utilizării endopeptidazei, medicamentul a fost bine tolerat de majoritatea pacienților. Dar se înregistrează precedente ale introducerii supradozajului crescut. În acest caz, apar complicații incidente cum ar fi arsuri la stomac, dureri abdominale, obstrucționarea coloanei alimentare în colon, precum și greață cu vărsături. Nu este exclus un răspuns inadecvat al sistemului imunitar sub formă de prurit și febră urzică. Pentru a opri dezvoltarea simptomelor negative, se recomandă să nu mai luați medicamentul. Practic, după anulare, toate fenomenele de mai sus trec spontan. Dar, uneori, este necesar să se efectueze un curs de tratament simptomatic.

Contraindicații

Medicamentul și sinonimele sale nu au voie să utilizeze formarea ulcero-erozivă în stomac, prezența ulcerelor superficiale pe membrana pituitară a sistemului digestiv, un nivel crescut de secreție și fermentație.

Utilizați în timpul sarcinii

Când purtați un făt din utilizarea substanței chimice, este de dorit să refuzați. Dacă acest lucru nu este posibil, pacientul trebuie să urmeze un curs de terapie în spital sub supravegherea personalului medical. Dacă aceste reguli nu sunt respectate și remedierea este aplicată incorect, se pot forma patologii fetale la nivelul fătului. La momentul alăptării, medicamentul trebuie administrat și sub supravegherea medicului și în cel mai extrem caz. Se recomandă observarea comportamentului nou-născutului. În încălcarea apetitului, digestia va trebui să transfere copilul la hrană artificială.

Metoda și caracteristicile aplicației

Medicamentul este prescris pentru utilizare orală în momentul administrării mesei sau imediat după aceasta. Tabletă sau pudră Acidină-pepsină diluată în apă. Forma de unguent se aplică mai întâi pe un bandaj de tifon și apoi pe corp. Această procedură se efectuează strict conform indicațiilor medicului pentru cel mult o zi. Acceptarea băuturilor alcoolice duce la distrugerea endopeptidazei. Prin urmare, utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului este strict interzisă. Proteina globulară orală este administrată într-o doză de 0,2 până la 0,5 g la momentul mesei sau după aceasta. Frecvența utilizării în timpul zilei nu trebuie să depășească 2-3 recepții. Durata cursului terapiei este determinată de medicul curant. Schema standard oferă tratament de la 15 zile la o lună. Pentru tratamentul patologiei gastrointestinale la copii, doza este semnificativ mai mică și variază între 0,05 și 0,3 g, cu o doză dublă sau triplă pe zi. Concentrația de acid clorhidric nu trebuie să depășească 2%. Rata hidrolazei de intrare este ajustată pentru vârsta pacientului minor. Medicamentul sub formă de pilule este luat una sau două unități într-o perioadă de două săptămâni până la patru. Pentru pacienții adulți, doza unică maximă este egală cu 0,5 g, cu o doză de trei ori pe zi. Pentru copii, instrucțiunile de utilizare reduc cantitatea zilnică de produs chimic la jumătate și chiar la a patra parte a tabletei. Astăzi, endopeptidaza este utilizată în industria alimentară pentru cataliza reacției de pliere a laptelui sau în cheagul de sare pentru prepararea brânzeturilor tari. O altă enzimă importantă în procesul inițial este chimosinul. În timpul reacției de pliere, apare coagularea principalei proteine ​​din lapte, cazeină, cu formarea unei substanțe vâscoase, în formă de gel. Structura cazeinei este astfel încât legătura peptidică este responsabilă pentru fermentația sa. Defalcarea proteinelor și provoacă coagularea laptelui. În ciuda importanței deosebite a utilizării proteinelor globulare în fabricarea brânzei, rolul lor în practica medicală este și mai important. Uneori, pacienții nu își dau seama nici măcar că folosesc medicamente pe bază de hidrolaze specifice. Dar eficacitatea acestui medicament nu devine mai puțin. Uneori puteți găsi plângeri ale pacienților cu privire la apariția durerii în stomac în timpul tratamentului. Medicii cred că aceste simptome colaterale sunt considerate a fi o reacție a corpului la o lipsă prelungită a unui compus acid care irită suprafața hipofizară a secțiunii gastrointestinale. Unii oameni care suferă de lipsa unei enzime și de o producție slabă de acid clorhidric, ia Acidin-pepsină fără prescripție medicală. Dar fără a afla întreaga imagine a stării tractului gastro-intestinal, tratamentul corect este imposibil. Doctorul poate stabili diagnosticul numai după o examinare detaliată a stării de sănătate a pacientului. Nu sunt prezentate informații despre ajustarea dozelor la pacienții cu disfuncție renală sau hepatică, precum și pentru persoanele din grupa de vârstă înaintată.

Compatibilitatea cu alcoolul

Pe baza datelor de laborator, sa stabilit că alcoolul etilic într-o concentrație mai mare de 20% distruge endopeptidaza. Prin urmare, instrucțiunile avertizează asupra imposibilității tratamentului simultan și a utilizării băuturilor alcoolice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea complexă a medicamentelor care conțin proteine ​​globulare împreună cu substanțe reactive cu acid sub formă de antacide, sifon, magneziu ars sau preparate pe bază de săruri de metale grele (unguent de zinc, Collargol) duce la scăderea eficacității medicamentelor care conțin pepsină.

supradoză

Precedente care ar indica admiterea produsului chimic de supradozaj Acidin-pepsin nu este instalat. Probabil că în acest caz se pot dezvolta simptome de greață, aciditate crescută, diaree, sensibilitate la compoziția componentelor medicamentului.

analogi

Pentru medicamente care au proprietăți similare, includ medicamente străine: Betacid, Atsipepsol, Pepsamine și altele. Același mecanism de acțiune are: Festal, Panolez, Longidase.

Condiții de vânzare acidină-pepsină

Medicamentul este vândut în sistemul de comercializare a farmaciei fără prescripția obligatorie a unui medic. Cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă că ar trebui luat în mod incontrolabil.

Condiții de depozitare

Medicamentul Acidin-Pepsin se păstrează în locuri unde lumina nu penetrează. Camera ar trebui să fie nu numai întunecată, dar și uscată datorită higroscopicității ridicate a pulberii. Umiditatea și temperatura ridicate vor duce la deteriorarea prematură a produsului chimic. Perioada de valabilitate nu trebuie să depășească un an și jumătate. După expirare, substanța trebuie eliminată.

Acid analogi de pepsină prețuri instrucțiuni de utilizare

Acid pepsin instrucțiuni de utilizare

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Pepsina este una dintre principalele enzime proteolitice ale tractului digestiv. Este produsă în celulele mucoasei gastrice într-o formă inactivă - ca pepsinogen proenzim, care este transformată în enzima activă pepsină în conținutul gastric. Acționează în stadiul inițial de digestie a proteinelor în tractul digestiv; hidrolizează proteinele până la peptide în mediul acid al conținutului gastric; există și aminoacizi printre produsele de hidroliză. La pH 5,0, se amestecă laptele.

Acidina (clorhidratul de betaină) ajută la creșterea acidității sucului gastrointestinal, creează pH optim pentru activitatea pepsinei. 0,4 g de clorhidrat de betaină corespund la aproximativ 16 picături de acid clorhidric diluat.

Farmacocinetica

Pepsina prezintă activitate optimă la un pH de 1,4-2,5; în cazul creșterii pH-ului, activitatea scade, la un pH mai mare de 6,0 se oprește. Distrus în duoden, sub acțiunea enzimelor pancreatice.

Clorhidratul de betaină, atunci când este introdus în stomac, este ușor hidrolizat pentru a elibera acidul clorhidric liber.

mărturie

Hipo-și gastrită anacidă, Akhiliya, dispepsie.

Contraindicații

Hipersensibilitate, hiperaciditate a sucului gastric (inclusiv ulcerul peptic și ulcerul duodenal 12, gastroduodenita erozivă).

Dozare și administrare

Acid-pepsina este administrat pe cale orală, în timpul sau după masă, pre-dizolvat în 50-100 ml de apă. Adulții iau 0,5 g de 3-4 ori pe zi, copiii de 62,5-125 mg (1/4 pilulă de 0,25 mg) de 3-4 ori pe zi.

Efecte secundare

Reacții alergice, arsuri la stomac, gastralgii.

Interacțiune medicamentoasă

Efectul este redus prin utilizarea simultană a bazelor (antiacide), a metalelor grele, a taninelor, a medicamentelor reactive cu acizi. Pepsina este distrusă de alcool.

Condiții de depozitare

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

structură

1 comprimat conține:
ingrediente active: acidină (clorhidrat) - 200 mg, - 50 mg.

Analogi de pepsină acidini

Acid-Pepsină 0,25g Tab. х50 б / до 01.09г. /

Preț - 128 de ruble.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Pepsina este una dintre principalele enzime proteolitice ale tractului digestiv. Este produsă în celulele mucoasei gastrice într-o formă inactivă - ca pepsinogen proenzim, care este transformată în enzima activă pepsină în conținutul gastric. Acționează în stadiul inițial de digestie a proteinelor în tractul digestiv; hidrolizează proteinele până la peptide în mediul acid al conținutului gastric; există și aminoacizi printre produsele de hidroliză. La pH 5,0, se amestecă laptele.

Acidina (clorhidratul de betaină) ajută la creșterea acidității sucului gastrointestinal, creează pH optim pentru activitatea pepsinei. 0,4 g de clorhidrat de betaină corespund la aproximativ 16 picături de acid clorhidric diluat.

Farmacocinetica

Pepsina prezintă activitate optimă la un pH de 1,4-2,5; în cazul creșterii pH-ului, activitatea scade, la un pH mai mare de 6,0 se oprește. Distrus în duoden, sub acțiunea enzimelor pancreatice.

Clorhidratul de betaină, atunci când este introdus în stomac, este ușor hidrolizat pentru a elibera acidul clorhidric liber.

mărturie

Hipo-și gastrită anacidă, Akhiliya, dispepsie.

Contraindicații

Hipersensibilitate, hiperaciditate a sucului gastric (inclusiv ulcerul peptic și ulcerul duodenal 12, gastroduodenita erozivă).

Dozare și administrare

Acid-pepsina este administrat pe cale orală, în timpul sau după masă, pre-dizolvat în 50-100 ml de apă. Adulții iau 0,5 g de 3-4 ori pe zi, copiii de 62,5-125 mg (1/4 pilulă de 0,25 mg) de 3-4 ori pe zi.

Efecte secundare

Reacții alergice, arsuri la stomac, gastralgii.

Interacțiune medicamentoasă

Efectul este redus prin utilizarea simultană a bazelor (antiacide), a metalelor grele, a taninelor, a medicamentelor reactive cu acizi. Pepsina este distrusă de alcool.

Condiții de depozitare

În locul întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

structură

1 comprimat conține:
ingrediente active: acidină (clorhidrat) - 200 mg, - 50 mg.

Acid-pepsină 0,25 n50 tabel

Preț - 226 de ruble.

Atsidin-pepsină comprimate 0,25 g, 50 buc.

Preț - 244 ruble.

Figura acidin-pepsină. 250 mg №50

Preț - 209 ruble.

Figura acidin-pepsină. x50 b

Preț - 128 de ruble.

Acid-pepsină 0,25 n50 tabel

Preț - 128 de ruble.

Tabel de acidn-pepsină. 0,25g n50 belarus

Preț - 128 de ruble.

Atsidin-pepsină comprimate 0,25 g, 50 buc.

Prețul - 168 ruble.

Atsidin-tabel de pepsină 250 mg n50

Preț - 128 de ruble.

Persoanele cu imunoglobulină normă / 1,5 ml / doză n10 amp rr / m

Preț - 945 de ruble.

Acțiune farmacologică

Componenta activă a medicamentului sunt imunoglobulinele cu activitatea anticorpilor cu specificitate diferită. De asemenea, medicamentul are activitate nespecifică, manifestată în creșterea rezistenței organismului.

mărturie

Tratamentul formelor toxice severe de infecții bacteriene și virale, complicații postoperatorii, însoțite de septicemie la copii și adulți.

Contraindicații

Imunoglobulina nu se administrează persoanelor cu antecedente de reacții alergice la produsele din sânge. În cazurile de sepsis sever, singura contraindicație pentru administrare este șocul anafilactic pe o istorie a produselor din sânge. Pentru persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatită atopică, urticarie recurentă) sau predispuse la reacții alergice, medicamentul este administrat pe fundalul antihistaminice. Se recomandă continuarea introducerii în termen de 8 zile de la terminarea cursului tratamentului. În perioada de agravare a procesului alergic, medicamentul este administrat la încheierea alergologului din motive de sănătate.
Persoanele care suferă de boli ce generează mecanisme imunologice (colagen, boli de sânge imune, nefrite), medicamentul este prescris după consultarea specialistului potrivit.
Medicamentul este utilizat numai pe bază de rețetă.
Introducere Registrul imunoglobulinei în formularele contabile stabilite cu numărul seriei, data fabricației, data expirării, producătorul, data administrării, doza și natura reacției la introducerea medicamentului.

Dozare și administrare

Imunoglobulina se administrează intramuscular în cadranul exterior superior al gluteului sau pe suprafața exterioară a coapsei. Este interzis administrarea medicamentului intravenos. Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este incubată timp de 2 ore la temperatura camerei.

Deschiderea fiolelor și procedura de introducere se realizează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antisepsă. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul este tras în seringă cu un ac cu un lumen larg.

Preparatul din fiola deschisă nu este supus depozitării. Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate sau etichetare deteriorate, atunci când se schimbă proprietățile fizice (decolorare, tulbureală a soluției, prezența fulgilor fără rupere), cu expirarea termenului de valabilitate și nerespectarea condițiilor de depozitare.

Doza de imunoglobulină și frecvența introducerii acesteia depind de indicațiile de utilizare.

Prevenirea hepatitei A.

Medicamentul se administrează o dată în doze: pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani - 0,75 ml, până la vârsta de 10 ani - 1,5 ml, peste 10 ani și pentru adulți - 3 ml. Administrarea repetată de imunoglobulină în caz de necesitate de prevenire a hepatitei A este indicată nu mai devreme de 2 luni.

Medicamentul se administrează o dată la vârsta de 3 luni persoanelor care nu au avut rujeolă și care nu au fost vaccinate împotriva infecției, nu mai târziu de 6 zile după contactul cu pacientul. Doza de medicament pentru copii (1,5 sau 3 ml) este stabilită în funcție de starea de sănătate și de timpul scurs de la momentul contactului. Adulții, precum și copiii, în contact cu infecții mixte, medicamentul este administrat într-o doză de 3 ml.

Prevenirea și tratamentul gripei

Medicamentul se administrează o dată în doze: pentru copiii cu vârsta de până la 2 ani - 1,5 ml, de la 2 la 7 ani - 3 ml, peste 7 ani și pentru adulți - 4,5-6 ml. În tratamentul formelor severe de gripă, administrarea repetată de imunoglobulină (24-48 ore) este indicată la aceeași doză.

Medicamentul se administrează de două ori cu un interval de 24 ore într-o singură doză de 3 ml la copiii care nu sunt bolnavi de tuse convulsivă și nu sunt vaccinați (nu sunt complet vaccinați) împotriva tusei convulsive cât mai curând posibil după contactul cu pacientul, dar nu mai târziu de 3 zile.

Prevenirea infecției meningococice.

Medicamentul se administrează o dată la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 7 ani, nu mai târziu de 7 zile după contactul cu un pacient cu o formă generalizată de infecție meningococică în doze de 1,5 ml (copii sub 3 ani) și 3 ml (copii cu vârsta peste 3 ani).

Medicamentul se administrează o dată în doze de 3-6 ml de vaccin polio neinfectat sau vaccinat impecabil copiilor, cât mai curând posibil după contactul cu pacienții cu poliomielită.

Tratamentul hipo- și agamaglobulinemiei

Medicamentul se administrează într-o doză de 1 ml pe kg de greutate corporală, doza calculată poate fi introdusă în 2-3 doze cu un interval de 24 ore. Administrarea ulterioară a imunoglobulinei se efectuează conform indicațiilor nu mai devreme de 1 lună.

Creșterea rezistenței organismului în timpul recuperării bolilor infecțioase acute cu un curs prelungit și în pneumonia cronică.

Medicamentul se administrează într-o singură doză de 0,15-0,2 ml pentru 1 kg de greutate corporală. Frecvența administrării (până la 4 injecții) este determinată de medic; intervalele dintre injecții sunt de 2-3 zile.

Efecte secundare

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente. Persoanele cu reactivitate modificată pot prezenta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri foarte rare, șoc anafilactic și, prin urmare, cei care au primit medicamentul trebuie să fie supravegheați medical. În camera în care se injectează medicamentul, ar trebui să fie disponibilă terapie anti-șoc.

Interacțiune medicamentoasă

Terapia transfuzională cu imunoglobulină pentru administrarea iv poate fi combinată cu utilizarea altor medicamente.

Condiții de depozitare

Medicamentul este depozitat și transportat la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.

Perioada de valabilitate

structură

Medicamentul este o fracție proteică imunologică activă, izolată din plasma sanguină umană a donatorilor sănătoși, testată individual pentru absența anticorpilor pentru virusul imunodeficienței umane (HIV-1 și HIV-2) și a virusului hepatitei C și a antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg).
Medicamentul are o activitate anticomplementară scăzută ca rezultat al procesării unei cantități mici de pepsină într-un mediu slab acid, urmată de îndepărtarea enzimei de hidroxid de aluminiu.

Standarde de imunoglobulină umană pentru injectarea intramusculară de 1,5 ml (1 doză) n10 amp

Preț - 128 de ruble.

Fiole normale de imunoglobulină umană, 1 doză, 1,5 ml, 10 buc.

Preț - 1131 ruble.

Imunoglobulină soluție normală umană pentru injecții intramusculare de 1,5 ml amp. Nr. 10

Preț - 951 ruble.

Imunoglobulina umană. normal 1,5 ml amp. x10 b m (r)

Preț - 128 de ruble.

Imunoglobulină umană fiole normale 1,5 ml / doză, 2 doze, 10 buc.

Preț - 128 de ruble.

Acțiune farmacologică

Imunoglobulina are activitatea de anticorpi cu specificitate diferită. De asemenea, medicamentul are activitate nespecifică, manifestată în creșterea rezistenței organismului.

mărturie

Tratamentul formelor toxice severe de infecții bacteriene și virale, complicații postoperatorii, însoțite de septicemie la copii și adulți.

Contraindicații

Imunoglobulina nu se administrează persoanelor cu antecedente de reacții alergice la produsele din sânge. În cazurile de sepsis sever, singura contraindicație pentru administrare este șocul anafilactic pe o istorie a produselor din sânge. Pentru persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatită atopică, urticarie recurentă) sau predispuse la reacții alergice, medicamentul este administrat pe fundalul antihistaminice. Se recomandă continuarea introducerii în termen de 8 zile de la terminarea cursului tratamentului. În perioada de agravare a procesului alergic, medicamentul este administrat la încheierea alergologului din motive de sănătate.

Persoanele care suferă de boli ce generează mecanisme imunologice (colagen, boli de sânge imune, nefrite), medicamentul este prescris după consultarea specialistului potrivit.

Medicamentul este utilizat numai pe bază de rețetă.

Introducere Registrul imunoglobulinei în formularele contabile stabilite cu numărul seriei, data fabricației, data expirării, producătorul, data administrării, doza și natura reacției la introducerea medicamentului.

Dozare și administrare

Pentru adulți, o singură doză de medicament este de 25-50 ml. Imunoglobulina (fără diluție suplimentară) este administrată în / în picurare la o rată de 30-40 picături pe minut. Administrarea mai rapidă poate provoca o reacție colupoidă. Cursul de tratament constă în 3-10 transfuzii efectuate în 24-72 ore (în funcție de severitatea bolii).

Imunoglobulina pentru perfuzie intravenoasă este utilizată numai într-un spital cu toate regulile de asepsie. Înainte de introducere, flacoanele se păstrează la o temperatură de 20 ± 2 ° C timp de cel puțin 2 ore. Nu se utilizează noroi și soluții care conțin sedimente.

Pentru copii, o singură doză de medicament este de 3-4 ml / kg greutate corporală, dar nu mai mare de 25 ml. Imediat înainte de administrare, medicamentul este diluat cu soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5% în proporție de: 1 parte din preparat și 4 părți solvent. Imunoglobulina diluată este administrată intravenos într-o picurare cu o viteză de 8-10 picături pe minut. Infuziunile se efectuează zilnic timp de 3-5 zile.

Efecte secundare

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente. Persoanele cu reactivitate modificată pot prezenta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri foarte rare, șoc anafilactic și, prin urmare, cei care au primit medicamentul trebuie să fie supravegheați medical. În camera în care se injectează medicamentul, ar trebui să fie disponibilă terapie anti-șoc.

Interacțiune medicamentoasă

Smerceaet cu alte medicamente.

Condiții de depozitare

Se păstrează la 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.

Perioada de valabilitate

structură

Medicamentul este o fracție proteică imunologică activă, izolată din plasma sanguină umană a donatorilor sănătoși, testată individual pentru absența anticorpilor pentru virusul imunodeficienței umane (HIV-1 și HIV-2) și a virusului hepatitei C și a antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg).

Medicamentul are o activitate anticomplementară scăzută ca rezultat al procesării unei cantități mici de pepsină într-un mediu slab acid, urmată de îndepărtarea enzimei de hidroxid de aluminiu.

Imunoglobulină umană fiole normale 1,5 ml / doză, 1 doză, 2 ml, 10 buc.

Preț - 128 de ruble.

Acțiune farmacologică

Medicamentul este o fracție proteică imunologică activă, izolată din plasma sanguină umană a donatorilor sănătoși, testată individual pentru absența anticorpilor pentru virusul imunodeficienței umane (HIV-1 și HIV-2) și a virusului hepatitei C și a antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg).
Medicamentul are o activitate anticomplementară scăzută ca rezultat al procesării unei cantități mici de pepsină într-un mediu slab acid, urmată de îndepărtarea enzimei de hidroxid de aluminiu.

descriere
Medicamentul este un lichid incolor, limpede sau ușor opalescent, cu o concentrație de proteine ​​de 4,5% până la 5,5%. Nu conține conservanți și antibiotice.

Proprietăți biologice și imunologice
Componenta activă a medicamentului sunt imunoglobulinele cu activitatea anticorpilor cu specificitate diferită. De asemenea, medicamentul are activitate nespecifică, manifestată în creșterea rezistenței organismului.

mărturie

Tratamentul formelor toxice severe de infecții bacteriene și virale, complicații postoperatorii, însoțite de septicemie la copii și adulți.

Contraindicații

Imunoglobulina nu se administrează persoanelor cu antecedente de reacții alergice la produsele din sânge. În cazurile de sepsis sever, singura contraindicație pentru administrare este șocul anafilactic pe o istorie a produselor din sânge. Pentru persoanele care suferă de boli alergice (astm bronșic, dermatită atopică, urticarie recurentă) sau predispuse la reacții alergice, medicamentul este administrat pe fundalul antihistaminice. Se recomandă continuarea introducerii în termen de 8 zile de la terminarea cursului tratamentului. În perioada de agravare a procesului alergic, medicamentul este administrat la încheierea alergologului din motive de sănătate.

Persoanele care suferă de boli ce generează mecanisme imunologice (colagen, boli de sânge imune, nefrite), medicamentul este prescris după consultarea specialistului potrivit.

Medicamentul este utilizat numai pe bază de rețetă.

Administrarea imunoglobulinei este înregistrată în forme contabile prescrise, indicând numărul de ordine, data fabricației, termenul de valabilitate, producătorul, data administrării, doza și natura reacției la medicament.

introducerea, doza și natura reacției la introducerea medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

Introducerea imunoglobulinelor și a vaccinărilor profilactice.

imunoglobulina Tratamentul reduce eficacitatea vaccinării, astfel încât se efectuează vaccinarea nu mai devreme de 2-3 luni după administrarea de imunoglobuline.

Pacienții cu alergie (astm bronșic, dermatită atopică, urticarie recurentă) sau cei care sunt predispuși la reacții alergice în ziua administrării imunoglobulinelor și pentru următoarele 8 zile sunt recomandați să prescrie medicamente antihistaminice. În perioada de agravare a procesului alergic, medicamentul este administrat la încheierea alergologului.

Pentru persoanele care suferă de boli autoimune (boli ale sângelui, țesutului conjunctiv, nefritei etc.), medicamentul trebuie administrat cu o terapie adecvată.

Imunoglobulina penetrează în laptele matern și poate facilita transferul anticorpilor de protecție la nou-născut.

O creștere temporară a anticorpilor din sânge după administrare conduce la date fals pozitive dintr-un test serologic (reacția Coombs).

După introducerea medicamentului, pacientul trebuie monitorizat timp de cel puțin 30 de minute. În camera în care se administrează medicamentul, ar trebui să fie disponibilă o terapie anti-șoc. Odată cu dezvoltarea reacțiilor anafilactoide, se utilizează antihistaminice, glucocorticosteroizi și adrenomimetice. Atunci când sarcina se administrează numai sub indicații stricte, atunci când beneficiile preconizate pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt.

Respectați viteza de administrare recomandată. Administrarea mai rapidă poate provoca o reacție colupoidă.

Dozare și administrare

Imunoglobulina se administrează intramuscular în cadranul exterior superior al gluteului sau pe suprafața exterioară a coapsei. Este interzis administrarea medicamentului intravenos. Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este incubată timp de 2 ore la temperatura camerei.

Deschiderea fiolelor și procedura de introducere se realizează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antisepsă. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul este tras în seringă cu un ac cu un lumen larg.

Preparatul din fiola deschisă nu este supus depozitării. Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate sau etichetare deteriorate, atunci când se schimbă proprietățile fizice (decolorare, tulbureală a soluției, prezența fulgilor fără rupere), cu expirarea termenului de valabilitate și nerespectarea condițiilor de depozitare.

Doza de imunoglobulină și frecvența introducerii acesteia depind de indicațiile de utilizare.

Prevenirea hepatitei A.

Medicamentul se administrează o dată în doze: pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani - 0,75 ml, până la vârsta de 10 ani - 1,5 ml, peste 10 ani și pentru adulți - 3 ml. Administrarea repetată de imunoglobulină în caz de necesitate de prevenire a hepatitei A este indicată nu mai devreme de 2 luni.

Medicamentul se administrează o dată la vârsta de 3 luni persoanelor care nu au avut rujeolă și care nu au fost vaccinate împotriva infecției, nu mai târziu de 6 zile după contactul cu pacientul. Doza de medicament pentru copii (1,5 sau 3 ml) este stabilită în funcție de starea de sănătate și de timpul scurs de la momentul contactului. Adulții, precum și copiii, în contact cu infecții mixte, medicamentul este administrat într-o doză de 3 ml.

Prevenirea și tratamentul gripei

Medicamentul se administrează o dată în doze: pentru copiii cu vârsta de până la 2 ani - 1,5 ml, de la 2 la 7 ani - 3 ml, peste 7 ani și pentru adulți - 4,5-6 ml. În tratamentul formelor severe de gripă, administrarea repetată de imunoglobulină (24-48 ore) este indicată la aceeași doză.

Medicamentul se administrează de două ori cu un interval de 24 ore într-o singură doză de 3 ml la copiii care nu sunt bolnavi de tuse convulsivă și nu sunt vaccinați (nu sunt complet vaccinați) împotriva tusei convulsive cât mai curând posibil după contactul cu pacientul, dar nu mai târziu de 3 zile.

Prevenirea infecției meningococice.

Medicamentul se administrează o dată la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 7 ani, nu mai târziu de 7 zile după contactul cu un pacient cu o formă generalizată de infecție meningococică în doze de 1,5 ml (copii sub 3 ani) și 3 ml (copii cu vârsta peste 3 ani).

Medicamentul se administrează o dată în doze de 3-6 ml de vaccin polio neinfectat sau vaccinat impecabil copiilor, cât mai curând posibil după contactul cu pacienții cu poliomielită.

Tratamentul hipo- și agamaglobulinemiei

Medicamentul se administrează într-o doză de 1 ml pe kg de greutate corporală, doza calculată poate fi introdusă în 2-3 doze cu un interval de 24 ore. Administrarea ulterioară a imunoglobulinei se efectuează conform indicațiilor nu mai devreme de 1 lună.

Creșterea rezistenței organismului în timpul recuperării bolilor infecțioase acute cu un curs prelungit și în pneumonia cronică.

Medicamentul se administrează într-o singură doză de 0,15-0,2 ml pentru 1 kg de greutate corporală. Frecvența administrării (până la 4 injecții) este determinată de medic; intervalele dintre injecții sunt de 2-3 zile.

Efecte secundare

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente. Persoanele cu reactivitate modificată pot prezenta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri foarte rare, șoc anafilactic și, prin urmare, cei care au primit medicamentul trebuie să fie supravegheați medical. În camera în care se injectează medicamentul, ar trebui să fie disponibilă terapie anti-șoc.

În caz de afectare a funcției renale

Cu prudență în cazul insuficienței renale.

Utilizați în copilărie

Aplicarea conform indicațiilor în funcție de modul de distribuire este posibilă.

Interacțiune medicamentoasă

Terapia transfuzională cu imunoglobulină IV poate fi combinată cu utilizarea altor medicamente.

Condiții de depozitare

Medicamentul este depozitat și transportat la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.

Perioada de valabilitate

structură

Medicamentul este o fracție proteică imunologică activă, izolată din plasma sanguină umană a donatorilor sănătoși, testată individual pentru absența anticorpilor pentru virusul imunodeficienței umane (HIV-1 și HIV-2) și a virusului hepatitei C și a antigenului de suprafață al virusului hepatitei B (HBsAg).
Medicamentul are o activitate anticomplementară scăzută ca rezultat al procesării unei cantități mici de pepsină într-un mediu slab acid, urmată de îndepărtarea enzimei de hidroxid de aluminiu.

Fiole de imunoglobulină umană normală 1.5 ml / doză, 1 doză, 10 buc.

Preț - 1070 ruble.

Astrum Zym-Complex a îmbunătățit digestia comprimatelor alimentare de 60 buc.

Preț - 1384 ruble.

Acțiune farmacologică

Astrum Complex de iarnă / Astrum Enzime + Antioxidanți:

• Acesta include enzime de origine vegetală și animală, care afectează digestia alimentelor și absorbția nutrienților, metabolismul si detoxifiere a produselor metabolice.
• Îmbunătățirea educației și a fluxului de bila, reduce severitatea stomacului și flatulența, face posibilă „odihnă și de a recupera“ glanda digestiv.
• Ea are efecte antiinflamatorii, imunomodulatoare. Enzimele proteolitice contribuie la creșterea concentrației de antibiotice în centrul inflamației. De exemplu, tripsina inhibă secreția stimulată a pancreasului, determinând efectul analgezic al pancreatinului; are efect antiinflamator, anti-edem, vindecarea rănilor, imunomodulatorie, fibrinolitică procese.
• Reduce probabilitatea reacțiilor alergice și autoimune, distrug complexele imune din pereții vaselor de sânge.

Ribonucleic (ARN) și acid deoxiribonucleic (ADN) conținute în nucleul oricărei celule au un efect sinergie. Principala lor funcție în organism este stimularea sintezei substanțelor proteice, care contribuie la activarea reînnoirii celulelor, țesuturilor și organelor. Acest lucru este important pentru persoanele care suferă de boli cronice, de lungă durată, debilitante, precum și în caz de leziuni și operații. ARN afectează sinteza proteinelor în țesutul nervos și cursul proceselor biochimice din creier. ADN-ul și ARN nu numai că reglementează diviziunea celulară, dar au și un efect imunomodulator. ARN este considerat un agent eficient împotriva îmbătrânirii (utilizat pentru a reduce rata de îmbătrânire a celulelor). ADN-ul și ARN-ul sunt denumiți factori generali de vindecare (se recomandă să fie luați suplimentar, mai ales după 45 de ani) și factori care susțin funcția sexuală și activitatea fizică la bărbați (au un efect hormonal, care afectează biosinteza proteinelor glandelor endocrine).

Spirulina este cea mai bogată sursă de aminoacizi, vitamine, minerale, acid gama-linolenic și pigmentul natural de clorofilă. Manancând acest alge marine, vă puteți îmbogăți corpul cu nutrienți lipsiți, de exemplu, vitamina B12. Nici o proprietate mai puțin importantă a spirulinei este capacitatea ei de a "curăța" corpul la nivel celular. Această microalgă este o sursă de energie înaltă și un agent de detoxifiere, îmbunătățește compoziția sângelui, ficatul și rinichii și stimulează apărarea organismului.

mărturie

• Pentru a îmbunătăți digestia alimentelor. Utilizarea cursului va ajuta la menținerea digestiei adecvate a alimentelor cu o scădere a sintezei enzimelor în funcție de vârstă, încălcând funcția de mestecat (deteriorarea dinților și gingiilor).
• Pentru persoanele care suferă de boli cronice, de lungă durată, debilitante (în primul rând sistemul digestiv)
• Cu sindromul de intoxicare "internă".

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzime + antioxidanti este indicat ca parte a terapiei complexe:

• în bolile cronice ale tractului digestiv, tulburări digestive cu digestie deteriorată a alimentelor (afecțiuni inflamatorii și distrofice ale stomacului și intestinului, tractului hepatic și biliar);
• insuficiența funcției exocrine a pancreasului (pancreatită cronică), flatulență, tulburări digestive (tulburări alimentare, consumul de alimente grase, neobișnuite sau greu de digerat);
• osteoartrita, artrita, guta, artrita reumatoida, spondilita anchilozanta;
• stomatită, gingivită;
• inflamația tractului respirator, sinuzita;
• atopică dermatită;
• boala coronariană, reumatism;
• accidente vasculare cerebrale, scleroză multiplă;
• tromboflebită, endarterită obliterantă, edem limfatic, limfadenită, traume și procese post-traumatice, dislocări, vânătăi, pentru o mai bună resorbție a aderențelor și accelerarea vindecării rănilor;
• tiroidită autoimună, pentru prevenirea complicațiilor vasculare ale diabetului zaharat;
• În urologie și ginecologie, enzimele ajută la combaterea infecțiilor și a inflamației (pielonefrită, adnexită etc.).

Contraindicații

Intoleranță individuală la componentele produsului, hemofilie, purpură trombocitopenică. Pancreatita acută, exacerbarea pancreatitei cronice. Este de dorit consultarea prealabilă cu un medic pentru colelitiază sau hepatită.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Nu se aplică la copii, femei gravide și care alăptează.

Dozare și administrare

Luați de la 1 la 4 comprimate pe zi cu 30 de minute înainte de mese sau la recomandarea medicului curant.

structură

2 comprimate conțin: un complex de enzime digestive de 1630 mg (500 mg), bromelaină, papină, tripsină (160 mg), chymotripsină (4 mg), protează, lipază, amilază, lactază, maltază, ADN (21 mg), ARN (305 mg), săruri biliare (40 mg)); complexul vegetal și mineral activ 300 mg (Echinacea purpurea (rădăcină) (Echinacea purpurea) (95 mg), citrat de zinc (20,6 mg), catalază (164 mg), SOD (0,5 mg), răsaduri de orz (Hordeum vulgare ) și grâu (10 mg de Triticum spp.), spirulină (Spirulina platentis) (5 mg), chlorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); fosfat dicalcic, acid stearic, stearat de magneziu, celuloză, dioxid de siliciu.

Standarde de imunoglobulină umană pentru injectarea intramusculară de 1,5 ml (1 doză) n10 amp

Preț - 128 de ruble.

Complex de enzime puternice evalar 0,4 capace n30

Preț - 128 de ruble.

Acțiune farmacologică

Complexul enzimelor puternice este un supliment alimentar biologic activ. nu este un drog.

Pancreatina - compensează insuficiența funcției pancreatice exocrine.

Pepsina, tripsina și chymotripsina sunt enzime specifice care descompun legăturile peptidice și afectează nu numai procesul de digestie, ci și controlul multor reacții metabolice în organism.

Bromelaina și enzimele papileo-proteolitice de origine vegetală, au capacitatea de a rupe în mod activ proteinele.

Enzimele sunt eficiente pentru infecțiile bacteriene și virale, în special atunci când sunt însoțite de formarea de mucus, de exemplu, pentru bronșită, pneumonie și pneumonie. Enzimele reduc vâscozitatea sputei și a puroiului, ceea ce contribuie la o mai bună îndepărtare a acestora și, în același timp, la reducerea cantității.

Mecanismul enzimelor proteolitice se bazează, de asemenea, pe modularea imunității și pe efectul formării citokinelor.

Citokinele sunt polipeptide formate de celule ale sistemului de apărare (limfocite T și macrofage) care reglează răspunsul imun al apărării normale în infecții și inflamații. Efectul antiviral al enzimelor proteolitice se bazează, de asemenea, pe activarea macrofagelor și a celulelor NK, care elimină celulele infectate virale.

Agenții de curățare proteolitică defalc mediatorii inflamatori și elimină complexele imune patogene (particule inflamatorii care provoacă reacții inflamatorii și, în același timp, elimină și metaboliții.

Sarurile cu săruri contribuie la scăderea saturației colesterolului biliar, la scăderea potențialului litogenic al bilei și la un efect hepatoprotector.

Extrasul de brusture, balsamul de lamaie are un efect pronunțat antiinflamator, crește activitatea enzimelor, reglează tulburările metabolice.

Rutin reduce permeabilitatea și fragilitatea vaselor de sânge, le mărește tonul, îmbunătățește microcirculația, acționează ca un antioxidant.

Zincul - unul dintre oligoelementele esențiale pentru organismul uman - este o parte integrantă a hormonului pancreasului, este implicat în procesele de metabolizare a proteinelor și a acidului nucleic și formarea imunității.

mărturie

- Se recomandă ca supliment alimentar biologic activ - o sursă suplimentară de enzime proteolitice.

- Eficacitatea utilizării enzimelor în combinație cu antibioticele prescrise de medic în terapia complexă antibacteriană a fost dovedită:
- Bolile infecțioase.
- Infecții urogenitale.
- boli respiratorii.
- Cistita, pielonefrita.
- Infecții cronice.

Contraindicații

- intoleranță individuală la componente.
- Sarcina.
- Alaptarea.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.

Dozare și administrare

Adulții iau 1 capsulă de 2 ori pe zi, împreună cu mesele.

Durata tratamentului este de 1 - 1,5 luni, cu o repetare de 2-3 ori pe an.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură de cel mult + 25 ° С.

Perioada de valabilitate

structură

1 capsulă conține: Pancreatină - 150 mg, Bromelaină - 50 mg, Papin - 30 mg, Trypsină - 30 mg, Rutin - 20 mg, Extract de brustă - 20 mg, Melissa Herb - - 2,5 mg, Pepsin - 2 mg, Chimotripsină - 1 mg